生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）首过效应包括胃肠道首过和肝首过效应

A:对B:错答案:对小肠中毛细淋巴管通透性较高，因此，一般也是口服药物转运的主要途径

A:对B:错答案:错尿药排泄数据处理方法有速率法与亏量法，两种方法计算得到的药动学参数准确度相同。

A:对B:错答案:错TDM的实施可分为申请、采样、测定、数据处理和结果分析五个步骤。

A:对B:错答案:对达稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积。

A:对B:错答案:对具有肠肝循环的药物，药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，生物利用度提高

A:错B:对答案:对到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物水溶性增加，有利于从尿中排泄

A:对B:错答案:对制剂处方中所用辅料的种类、性质及用量均会影响药物的疗效

A:对B:错答案:对在静滴的同时静注一个负荷剂量可立刻达到稳态。

A:错误B:正确答案:正确II相代谢反应均会使药物极性增加

A:正确B:错误答案:错误鼻粘膜给药能避免首过效应，且吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

A:正确B:错误答案:正确零级速度过程指药物的转运速率在任何时间部是恒定的，与药物量或浓度无关。

A:对B:错答案:对脑组织血流丰富，但血脑屏障使药物向脑内分布缓慢，故脑组织属于周边室。

A:错误B:正确答案:正确菊粉不存在肾小管重吸收也不存在肾小管主动分泌

A:对B:错答案:对当C>>Km时，总体清除率与血药浓度呈反比，血药浓度增大一倍，总体清除率减少至原来的一半。

A:对B:错答案:对药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，但不具有饱和现象

A:错B:对答案:错统计矩分析是把血药浓度-时间曲线看成是某种概率的统计曲线，即药物在体内的滞留时间的概率分布曲线，横坐标代表随机分布概率，纵坐标代表滞留时间。

A:对B:错答案:错药物与血浆蛋白结合率越低，药物的疗效受竞争抑制作用越大

A:对B:错答案:错静脉滴注给药经过6.64个半衰期,血药浓度达到稳态浓度的95%。

A:错B:对答案:错结合型药物不能参与药物的分布、代谢与排泄

A:错误B:正确答案:正确直肠液体积较小，无缓冲能力

A:错B:对答案:对胃是药物吸收最主要部位

A:错B:对答案:错治疗指数低的药物或具有线性药动学特征的药物需要进行TDM。

A:对B:错答案:错W-N法求算吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程。

A:正确B:错误答案:错误若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。

A:对B:错答案:对药时曲线的一阶原点矩定义为时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积。

A:错B:对答案:对对于生物半衰期短且治疗指数小的药物，临床上多采用静脉滴注给药，通过滴注速度的调节达到最佳的治疗效果。

A:错B:对答案:对静脉注射给药经过6.64个半衰期,体内药量可消除给药剂量的99%。

A:错B:对答案:对只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，都可以用统计矩理论来进行分析。

A:错B:对答案:对下列影响药物分布的因素有

A:毛细血管的通透性B:药物的分子量、脂溶性、pKa等理化性质C:药物的血浆蛋白结合率D:血液循环速率E:药物与组织的亲和力答案:药物的分子量、脂溶性、pKa等理化性质;药物的血浆蛋白结合率;药物与组织的亲和力;血液循环速率;毛细血管的通透性常用生物等效性评价方法有

A:药效动力学研究方法B:临床比较试验方法C:患者疗效比较法D:药物动力学研究方法E:体外研究方法答案:药物动力学研究方法###药效动力学研究方法###临床比较试验方法###体外研究方法以下属于生物膜性质的有

A:不稳定性B:不对称性C:选择透过性D:结晶性E:流动性答案:流动性;不对称性;选择透过性关于CYP450酶的叙述正确的是

A:CYP450酶不仅存在内质网，在线粒体或核膜内也有表达B:CYP450酶中参与药物反应最多的是CYP3A同工酶C:其溶液在450nm有最大吸收D:属于微粒体酶系统E:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，需要辅助因子的参与答案:其溶液在450nm有最大吸收关于药物的分布下列叙述正确的是

A:通常脂溶性较大的药物相对容易向脑内分布B:药物从毛细血管向淋巴管转运，毛细血管壁的通透性是转运的限速步骤C:脑部血管通透性差，通常药物不容易向脑部分布D:同一药物的不同手性构型不会对分布、代谢、排泄过程产生影响E:一般药物容易向血流量大、血管通透性好的组织、器官进行分布答案:药物从毛细血管向淋巴管转运，毛细血管壁的通透性是转运的限速步骤;脑部血管通透性差，通常药物不容易向脑部分布;一般药物容易向血流量大、血管通透性好的组织、器官进行分布;通常脂溶性较大的药物相对容易向脑内分布下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是

A:通常游离型和结合型的药物均能通过肾小球滤过B:肾清除率小于肾小球滤过率表明存在肾小管的主动分泌C:肾小管分泌药物是一个不需要能量、但需要载体参与的过程D:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程关于生物药剂学在新药开发中的应用说法正确的是

A:新药的制剂研究中，制剂设计的合理性需要用生物药剂学进行评价B:新药临床前和临床实验中，需要研究动物或人体药动学行为C:新药上市后的变更需要用生物药剂学进行评估D:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据E:新药的合成和筛选过程中，需要考虑药物体内的转运和转化因素答案:新药的合成和筛选过程中,需要考虑药物体内的转运和转化因素###新药安全性评价中,药动学研究可以为毒性实验设计提供依据###新药的制剂研究中,制剂设计的合理性需要用生物药剂学进行评价###新药临床前和临床实验中,需要研究动物或人体药动学行为###新药上市后的变更需要用生物药剂学进行评估研究TDM的临床意义有

A:确定患者是否按医嘱服药B:研究合并用药的影响C:研究治疗无效的原因D:监督临床用药E:研究药物在体内的代谢变化答案:监督临床用药###确定患者是否按医嘱服药###研究治疗无效的原因###研究合并用药的影响药物的肝首过代谢可能发生于

A:舌下给药后B:吸入给药后C:口服给药后D:静脉注射后E:直肠给药后答案:口服给药后;直肠给药后以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是

A:间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降B:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量C:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率E:多剂量给药后血药浓度越来越高答案:多剂量给药后血药浓度越来越高###达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率###口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量影响药物溶出的药物理化性质有

A:药物粒子大小B:药物的稳定性C:药物晶型D:药物的密度E:药物的溶解度答案:药物的溶解度###药物粒子大小###药物晶型以下对促进扩散和主动转运描述正确的有

A:都需要载体参与B:都是逆浓度转运C:都有部位特异性D:都有饱和现象E:都有竞争抑制现象答案:都需要载体参与###都有竞争抑制现象###都有饱和现象###都有部位特异性肺部给药吸收较快的原因是

A:药物在肺部溶出较快B:转运距离极小C:毛细血管丰富D:药物在肺部稳定性较高E:肺泡巨大的表面积答案:转运距离极小###毛细血管丰富###肺泡巨大的表面积以下可完全避免肝脏首过效应的是

A:舌下给药B:鼻黏膜给药C:滴注D:肠溶制剂E:栓剂直肠给药答案:栓剂直肠给药下列哪项措施能加速药物的肾排泄

A:对于酸性药物，静脉注射碳酸氢钠注射液B:服用头孢菌素类药物时，同时服用丙磺舒C:对于弱碱性药物，静脉注射氯化铵注射液D:对于碱性药物，静脉注射碳酸氢钠注射液。E:大量饮水或注射甘露醇答案:服用头孢菌素类药物时，同时服用丙磺舒下列哪些属于外排转运体

A:核苷酸转运体B:葡萄糖转运体C:肽转运体D:多药耐药相关蛋白E:P-糖蛋白答案:多药耐药相关蛋白药物代谢Ⅰ相反应包括

A:水解B:甲基化C:还原D:异构化E:氧化答案:氧化;水解;还原关于表观分布容积描述正确的是

A:药物表观分布容积越大可能药物排泄慢、药效长、毒性大B:表观分布容积没有解剖学上的生理意义，但能表明药物在血浆和组织间动态分布特性C:表观分布容积的值不可以大于人体体液总体积D:表观分布容积越大表明药物在血液中浓度越高E:表观分布容积可以小于血浆的体积答案:表观分布容积没有解剖学上的生理意义，但能表明药物在血浆和组织间动态分布特性;药物表观分布容积越大可能药物排泄慢、药效长、毒性大药物鼻腔吸收的主要影响因素包括

A:药物的解离度B:药物的脂溶性C:生物半衰期D:分子量E:药物粒子大小答案:生物半衰期关于生物药剂学叙述正确的是

A:生物药剂学侧重定量研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程B:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的因素，主要有剂型因素和生物因素C:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等D:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科答案:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的因素，主要有剂型因素和生物因素能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是

A:肾清除率B:半衰期C:表观分布容积D:消除速度常数E:肝清除率答案:表观分布容积某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其中央室表观分布容积Vc为

A:25.6LB:4.6LC:8.8LD:14.9LE:19.2L答案:19.2L采用尿排泄数据求算动力学参数须的条件为

A:有较多代谢药从尿中排泄B:药物经肾排泄过程符合一级速度过程C:有较多原形药物从尿中排泄且肾排泄符合一级速度过程D:药物经肾排泄过程符合零级速度过程E:有较多原形药物从尿中排泄答案:有较多原形药物从尿中排泄且肾排泄符合一级速度过程抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的

A:Cmax按剂量的比例下降B:Cmax按剂量的比例增加C:Cmax/Dose会随剂量的增加而增大D:Cmax/Dose不会发生变化E:Cmax/Dose会随剂量的增加而下降答案:Cmax/Dose会随剂量的增加而下降某有机酸类药物在小肠中吸收良好的原因

A:该药在肠道中的非解离型比例大B:药物在胃中不稳定C:小肠的有效面积大D:药物的脂溶性增加E:肠蠕动快答案:小肠的有效面积大药物最主要的两条排泄途径是

A:胆汁排泄和汗腺排泄B:呼吸系统和肾排泄C:唾液排泄和泪腺D:肾排泄和胆汁排泄答案:肾排泄和胆汁排泄药物的溶出速率可用下列哪项表示

A:Michaelis-Menten方程B:Higuchi方程C:Ficks定律D:Noyes-Whitney方程E:Henderson-Hasselbalch方程答案:Noyes-Whitney方程在TDM对个体化用药方案进行调整时，不需考虑

A:最小中毒浓度B:肝肾功能C:最小有效浓度D:消除速率常数E:药物药理效应答案:药物药理效应药物的体内ADME过程不包括

A:溶解B:排泄C:分布D:吸收E:代谢答案:溶解静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为

A:10LB:100LC:5LD:50LE:1000L答案:100L口腔粘膜中渗透能力最强的是

A:腭粘膜B:牙龈粘膜C:内衬粘膜D:舌下粘膜答案:舌下粘膜药-时曲线下的总面积在统计矩中称为

A:一阶矩B:二阶矩C:零阶矩D:四阶矩E:三阶矩答案:零阶矩多数药物的吸收的机制是

A:消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程B:需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程C:逆浓度差进行的消耗能量过程D:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案:不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数

A:KmB:Vm/KmC:Km*VmD:VmE:Km/Vm答案:Km某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其初始浓度C0为

A:6.4mg/LB:5.2mg/LC:4.6mg/LD:8.3mg/LE:7.9mg/L答案:5.2mg/L眼部给药时，脂溶性药物一般经过（）吸收

A:角膜渗透B:其他均不对C:巩膜渗透D:结膜渗透答案:角膜渗透在药物的不同固态形式中，药物的溶解度和溶解速度顺序一般为

A:有机溶媒化物答案:水合物无水物有机溶媒化物某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，若最小有效血药浓度为0.25mg/L，则下一次静注的时间为

A:24hB:12hC:18hD:20hE:28h答案:24h以下哪个因素不属于影响体内过程的药物因素

A:药物代谢酶基因多态性B:制剂处方工艺C:药物的剂型D:药物理化性质答案:药物代谢酶基因多态性关于注射给药下列叙述不正确的是

A:注射液的溶媒组成、pH甚至渗透压可能会影响血管外注射的药物吸收B:注射给药的缺点是会对周围组织造成损伤，常伴有注射疼痛与不适，且药物误用或注射剂量不当，易引起严重后果C:对于肌内注射的药物吸收速率一般认为上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌D:分子量的大小会影响血管外注射给药进入血管的途径，对于分子量小的药物，既可以通过毛细血管，也可以通过毛细淋巴管，因此，两种途径均为主要吸收途径答案:分子量的大小会影响血管外注射给药进入血管的途径，对于分子量小的药物，既可以通过毛细血管，也可以通过毛细淋巴管，因此，两种途径均为主要吸收途径以下关于药物的体内过程叙述正确的是

A:药物在体内的分布、代谢、排泄过程称为药物的处置B:药物在体内的消除器官主要是肝脏C:药物的转运是指分布和排泄过程D:药物制剂应用于人体后，药物在体内均要经历ADME四个过程答案:药物在体内的分布、代谢、排泄过程称为药物的处置MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

A:25%B:63.2%C:73.2%D:50%E:69.3%答案:63.2%非临床药物动力学研究内容不包括

A:药物代谢酶及转运体研究B:吸收途径与机制C:药物