医院围手术期管理培训试题及答案

围手术期管理培训试题一、填空题：1、《手术前管理制度》规定：术前术者及实施麻醉的医师必须亲自查看患者，向患者及家属或患者授权代理人履行告知义务，包括：（ ）、（ ）、（ ）、（）等内容，征得其同意并由患者或患者授权代理人签订协议书。2、主管医师应当做好术前小结记录。（ ）手术均需行术前讨论。（ ）、（ ）及（ ）等术前讨论须由科主任主持讨论制订手术方案，讨论内容须写在术前讨论记录单上，并上报（）备案。3、严格按照手术分级管理制度执行，不能（）手术。4、手术前患者应当固定好识别用的（），所标的信息准确无误；同时完成手术部位的（）。5、（）切口手术，按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定，选择预防性抗菌药物，于术前（）小时使用，原则上应在手术后（）小时停止使用。6、手术时间超过（）以及术中出血量大于（）毫升时，预防性抗菌药物应当加用一次。7、手术记录应当由（）或（ ）负责在术后（）小时内完成书写，详细记述（ ）、术中病理大体所见、（ ）、病理标本的采集与送检等情况；术后首次病程记录应当由（ ）或（）负责在术后（）小时内完成书写，除记述手术的重点内容外，还应当记录（ ）、（ ）等项内容。8、手术前后医嘱必须由（ ）或由术者授权委托的医师开具。9、非计划再次手术是指在同一次住院期间，因各种原因导致患者需进行的计划外再次手术，原因分为（ ），即手术或特殊诊治操作造成疗效不佳必须施行再次手术；以及（ ），即由于患者病情发展或出现严重术后并发症而需要进行再次手术。10、各科室均需建立专门的非计划再次手术专项管理登记表，登记表记录内容主要包括以下几项：患者姓名、住院号、入院时间、入院诊断、（ ）、（ ）、再次手术名称及原因分析、TOC\o"1-5"\h\z（ ）。11、出现非计划再次手术时，科室必须在手术前填写（ ）交医务处备案，科室保留一份；对于紧急非计划再次手术可以（）上报医务处，术后再以（ ）补报。12、手术后恶心、呕吐的常见原因是（ ），如腹部手术反复的呕吐，有可能是（ ）或（ ）。13、头面部手术（）天拆线，下腹部、会阴部手术（ ）天拆线，胸部、上腹部、背部、臀部手术（ ）天拆线。14、有吸烟习惯的病人应在术前（ ）停止吸烟。15、胃肠道手术前（ ）天开始进流质饮食，对于有幽门梗阻的病人术前应（ ）。二、选择题：1、手术实施过程中遇到下列哪些情况，需要再次征得患者或家属同意并二次签字。（ ）A、更改原订手术方案B、更换手术者C、扩大手术切除范围D、使用贵重耗材2、下列那些手术（ ）符合重大手术范围规定：A、预后不良或危险性很大的手术8、被手术者系外宾、华侨、港、澳、台同胞C、可能引起医疗纠纷的手术或存在医疗纠纷的再次手术D、各种原因可能导致毁容或永久性伤残的手术£、被手术者系自杀或他杀等涉及法律问题的患者的手术3、根据手术申请流程要求，下列哪些做法是正确的？（）A、四级手术：原则上由授权的高年资副主任医师以上人员签发手术通知单，申请手术，科主任审批、签字8、二级手术：由授权的高年资主治医师以上人员签发手术通知单，申请手术，科主任审批、签字C、各类探查性（如：腹部、胸部等）手术原则上应当由授权的副主任医师以上人员承担，科主任审批、签字D、重大的新手术以及探索性（科研性）手术项目，需经医院医疗质量与安全委员会评审后方能在医院实施4、术前感染性疾病筛查应包括下列哪些项目（ ）A、乙肝五项B、HCVC、HIVD、梅毒抗体5、下列哪些内容符合我院《手术标本病理学检查规定》要求（ ）人、手术病人切除的组织原则上要进行病理学检查B、送病理的标本不能挤压、剖开，应保持原形送检*手术医师填写电子《病理申请单》，内容必须填写完整D、冷冻病理切片诊断报告需在接收标本后20-40分钟发出，普通病理检查报告需在3日内发出。三、简答题：1、根据我院《手术分级管理》规定，简述各级医师手术范围。2、《急症手术管理》中对急症手术的定义是什么？医院处方点评管理规范试题一、填空题1、处方点评工作的具体实施部门是 。2、对药学部门来说，处方点评任务主要应由 药师完成。3、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知 部门和 部门。4、处方点评结果分为 、 。5、不合理处方包括 、 、 。6、一个考核周期内5次以上开具 的医师，应当认定为医师定期考核不合格二、问答题1、处方点评的定义2、处方点评的的地位和性质。3、处方点评小组成员资质有哪些。4、什么是专项处方点评。5、处方点评工作应坚持的基本原则是什么。6、怎样判定为不规范处方。7、怎样判定为用药不适宜处方。8、怎样判定为超常处方。答案一、填空题1、医院药学部门2、药品调剂室（门诊药房和住院药房）3、‘医疗管理部门和药学部门4、合理处方和不合理处方5、不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。6、不合理处方二、问答题1、处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。2、处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。各级医院应当按照本规范，建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，开展处方点评工作，并在实践工作中不断完善。3、（一）具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识；（二）具备相应的专业技术任职资格：二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。4、专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行的处方点评。5、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（六）未使用药品规范名称开具处方的；（七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。（一）适应证不适宜的；（二）遴选的药品不适宜的；（三）药品剂型或给药