2024届本溪市重点中学高一下化学期末统考模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届本溪市重点中学高一下化学期末统考模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知C—C可以绕键轴旋转,对于结构简式如下图所示的烃,下列说法正确的是:()A.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C.该烃的一氯取代物最多有4种D.该烃是苯的同系物2、某锂电池的电池总反应为4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2↑,下列有关说法正确的是()A.锂电极作电池负极,放电过程中发生还原反应B.1molSOCl2发生电极反应转移的电子物质的量为4molC.组装该电池必须在无水、无氧的条件下进行D.电池的正极反应为2SOCl2+2e-=4Cl-+S+SO2↑3、如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙可与酸性高锰酸钾发生加成反应C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D.丁可与乙酸发生中和反应4、H2S2O3是一种弱酸,实验室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,发生的反应为:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列说法合理的是()A.该滴定可选用如图所示装置B.该滴定可用甲基橙作指示剂C.Na2S2O3是该反应的还原剂D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为4mol5、据报道,2012年俄罗斯科学家再次合成117号元素。本次实验生成了6个新原子,其中5个117293X,1个117294X。下列关于A.是元素X的两种不同核素B.电子数相差1C.中子数分别为176和177D.它们互为同位素6、在一定温度下,一定体积的密闭容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g)。已知H2和I2起始浓度均为0.10mol·L-1时,达平衡时HI浓度为0.16mol·L-1。若H2和I2起始浓度均变为0.20mol·L-1,则平衡时H2的浓度(mol·L-1)是A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.027、运用元素周期律分析下面的推断,其中错误的是()①铍(Be)的氧化物的水化物可能具有两性,②铊(Tl)既能与盐酸作用产生氢气,又能跟NaOH溶液反应放出氢气,③砹(At)为有色固体,HAt不稳定,AgAt感光性很强,但不溶于水也不溶于稀酸,④锂(Li)在氧气中剧烈燃烧,产物是Li2O2,其溶液是一种强碱,⑤硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体,⑥硒化氢(H2Se)是无色,有毒,比H2S稳定的气体A.①②③④ B.②④⑥ C.①③⑤ D.②④⑤8、已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H质量分数为7.8%,则其中含氧质量分数是A.45.4%B.49.8%C.51.4%D.15.6%9、O3在水中易分解。一定条件下,起始浓度均为0.0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、温度下,发生分解反应,测得O3浓度减少一半所需的时间(t)如下表所示:下列判断不正确的是A.实验表明,升高温度能加快O3的分解速率B.pH增大能加速O3分解,表明OH-可以对O3的分解起催化作用C.在30℃、pH=4.0时,O3的分解速率为1.00×10-4mol/(L·min)D.据表中的规律可推知,O3在下列条件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)10、可逆反应在一定条件下达到化学平衡时,下列说法不正确的是A.正反应速率等于逆反应速率 B.反应物和生成物浓度不再发生变化C.反应体系中混合物的组成保持不变 D.正、逆反应速率都为零11、能证明SO2具有漂白性的是()A.酸性KMnO4溶液中通入SO2气体后,紫色消失B.显红色的酚酞通入SO2后,红色消失C.品红溶液中通入SO2后,红色消失D.溴水中通入SO2后,橙色消失12、乙烯利(C2H6ClO3P)能释放出乙烯从而促进果实成熟,可由环氧乙烷和PCl3为原料合成。下列说法正确的是()A.乙烯利、环氧乙烷均属于烃B.PCl3分子中P原子最外层未满足8电子结构C.环氧乙烷与乙烷互为同系物D.工业上可以通过石油的裂解获得乙烯13、一定条件下,PbO2与Cr3+反应,产物是Cr2O72-和Pb2+,则与1molCr3+反应所需PbO2的物质的量为()A.1.5mol B.1.0mol C.0.75mol D.3.0mol14、下列化学用语表达正确的是A.N2的电子式:B.Cl-离子的结构示意图:C.CH4分子的比例模型:D.质子数为92、中子数为146的铀(U)原子符号:15、下列关于海水资源综合利用的说法中,正确的是()A.从海水中富集镁元素用NaOH沉淀法B.海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法和电渗析法等C.从海水中提取溴单质的过程中用氯气做还原剂D.将海带烧成灰,用水浸泡,乙醇萃取可以提取碘单质16、下列属于电解质的是A.蔗糖 B.盐酸 C.酒精 D.氢氧化钠二、非选择题(本题包括5小题)17、甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物质中,是一种重要的食用香精,某兴趣小组通过下述转化关系研究其性质。(1)A的名称为__________________,D的结构简式为________________。(2)C、E中官能团名称分别为______________、_______________。(3)①和④的反应类型分别为______________反应、_______________反应。(4)①和③两步的化学方程式为①_____________________________。③_____________________________。(5)C的同分异构体的结构式为_________________。(6)B和E的关系为(填字母代号)_________。A.同系物B.同分异构体C.同素异形体D.同位素18、随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:已知:①烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得。②B→C为消去反应,且化合物C的官能团是一个双键。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的结构简式为请回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型为______________。(2)由B生成C的化学方程式为__________。(3)E的结构简式为___________。(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________;19、除去工业尾气中的氮氧化合物(如NO),常用氨催化吸收法,原理是NH3与NO按一定比例反应生成无毒物质。某同学在实验室里采用以下装置和步骤模拟工业上对NO的处理。(1)装置A的反应中,还原产物是_____。(2)若选择装置C制取氨气,则反应的化学方程式是______。选用上述部分装置,按下列顺序连接成模拟尾气处理装置,回答有关问题:(3)在括号中填入选用的装置编号:。______、___________(4)装置D的一种作用是______。(5)装置B的作用是______(填序号)。A.吸收氮氧化物B.吸收氨气C.干燥反应的混合气体(6)装置E中发生反应的化学方程式为_______。20、某化学小组的同学为探究原电池原理,设计如图所示装置,将锌、铜通过导线相连,置于稀硫酸中。(1)外电路,电子从__________极流出。溶液中,阳离子向_______极移动。(2)若反应过程中有0.2mol电子发生转移,则生成的气体在标准状况下的体积为______________。(3)该小组同学将稀硫酸分别换成下列试剂,电流计仍会偏转的是_____(填序号)。A.无水乙醇B.醋酸溶液C.CuSO4溶液D.苯(4)实验后同学们经过充分讨论,认为符合某些要求的化学反应都可以通过原电池来实现。下列反应可以设计成原电池的是____________(填字母代号)。A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.2H2+O2=2H2OC.Fe+2FeCl3=3FeCl2D.2H2O=2H2↑+2O2↑21、(1)工业上利用N2和H2合成NH3,NH3又可以进一步制备联氨(N2H4)等。由NH3制备N2H4的常用方法是NaClO氧化法,其离子反应方程式为___________,有学者探究用电解法制备的效率,装置如图,试写出其阴极电极反应式__________________;(2)某种铅酸蓄电池具有廉价、长寿命、大容量的特点,它使用的电解质是可溶性的甲基磺酸铅,电池的工作原理:Pb+PbO2+4H+2Pb2++2H2O充电时,阳极的电极反应式为_________;(3)乙醇汽油是被广泛使用的新型清洁燃料,工业生产乙醇(CH3CH2OH)的一种反应原理为:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=-akJ/mol己知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-bkJ/mol以CO2(g)与H2(g)为原料也可合成乙醇,并放出热量,写出该反应的热化学反应方程式:___________。(4)如图是一个电化学过程的示意图。请回答下列问题:写出通入CH3OH的电极的电极反应式______。②乙池中C棒电极反应的方程式为__________________,当乙池中B极质量增加10.8g,此时丙池中析出3.2g某金属,则丙池中的某盐溶液可能是______(填序号)A.MgSO4溶液B.CuSO4溶液C.NaCl溶液D.AgNO3溶液

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】

A.与苯环直接相连的C原子处于苯中H原子的位置,处于苯环形成的平面,2个苯环相连的C原子及该C原子对位位置的C原子处于同一直线,故最少有6+1+2=9个C原子处于同一平面,旋转连接2个苯环的碳碳单键,可以使2个苯环形成的平面处于同一平面,所以最多有14个C原子共面,故A错误;B.根据A的分析,分子中最少有9个C原子处于同一平面,故B正确;C.分子中有5种H原子,分别为苯环上的4个H原子、甲基上的H原子,故其一氯代物有5种,故C错误;D.该烃含有2个苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,故D错误;答案选B。【点睛】本题的易错点为AB,做题时注意苯的结构特点,苯环是正六边形结构,12个原子共平面,且处于六边形对角线上的2个C原子和2个H原子位于同一直线上。2、C【解析】

A、电池反应中锂元素的化合价由0价升高到+1价,故放电过程中锂电极发生氧化反应,错误;B、1molSOCl2发生电极反应转移的电子物质的量为2mol,错误;C、锂为活泼金属,常温下能与氧气、水剧烈反应,故组装该电池必须在无水、无氧的条件下进行,正确;D、电池的正极反应为2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2↑,错误;答案选C。3、C【解析】

由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇【详解】A.甲烷的化学性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;B.乙烯中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故B错误;C.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热发生取代反应生成硝基苯,故C正确;D.乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯,故D错误;故选C.4、C【解析】分析:A、Na2S2O3溶液显碱性;B、根据碘遇淀粉溶液变蓝色分析解答;C、根据Na2S2O3中S元素化合价变化分析;D、根据Na2S2O3中S元素化合价变化解答。详解:A、Na2S2O3溶液显碱性,应该用碱式滴定管,A错误;B、溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与Na2S2O3发生氧化还原反应,当反应终点时,单质碘消失,蓝色褪去,B错误;C、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,失去电子被氧化,作还原剂,C正确;D、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,因此反应中每消耗2molNa2S2O3,转移2mol电子,D错误;答案选C。5、B【解析】分析:A.核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子;B.原子核外电子数等于质子数;C.中子数=质量数-质子数;D.具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素。详解:质子数都是117,中子数分别是176、177,是两种核素,A正确;原子核外电子数等于质子数等于117,故两种核素的电子数相等,B错误;中子数分别是176、177,C正确;117293X和117294X6、C【解析】

由反应H2(g)+I2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.10.10变化量(mol/L)xx2x平衡量(mol/L)0.1-x0.1-x2x2x=0.16,求得x=0.8,则平衡时c(H2)=0.02mol·L-1,当H2和I2的起始浓度均变为0.20mol·L-1时,即为压强增大一倍,因该化学反应反应前后气体体积不变,故当H2和I2的起始浓度均变为0.20mol·L-1时,平衡不发生移动,则平衡时H2的浓度也增大一倍,即c’(H2)=0.04mol·L-1,故答案为C7、B【解析】分析:本题考查元素周期律和元素周期表,为高频考点,把握元素在元素周期表中的位置和元素周期律性质的递变规律是解答的关键,注意将不熟悉的元素和熟悉的元素相比较,从而得出结论。详解:①铍(Be)和铝位于对角线位置,氢氧化铝具有两性,所以铍的氧化物的水化物可能具有两性,故正确;②铊(Tl)是第ⅢA族元素,金属性比铝强,能与盐酸作用产生氢气,不能跟NaOH溶液反应放出氢气,故错误,③由同主族元素化合物性质相似和递变性可知,砹(At)为有色固体,HAt不稳定,AgAt感光性很强,但不溶于水也不溶于稀酸,故正确;④锂(Li)在氧气中剧烈燃烧,产物是氧化锂,不是Li2O2,故错误;⑤锶和镁、钙、钡是同主族元素,根据同主族元素的递变性分析,硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体,故正确;⑥硒和硫是同主族元素,在周期表中硫元素的下方,根据元素周期律分析,硒化氢(H2Se)是无色,有毒,比H2S不稳定的气体,故错误。故选B。8、A【解析】根据乙酸与乙酸乙酯的分子式C2H4O2、C4H8O2可知,碳、氢的原子个数之比是1︰2的,质量之比是6︰1,所以混合物中含氢的质量分数为7.8%,则碳的质量分数就是46.8%。因此氧的质量分数是45.4%,A项正确。9、D【解析】A.实验表明,在pH不变时,升高温度,O3浓度减少一半所需的时间减少,所以升高温度能加快O3的分解速率,A正确;B.温度不变时,pH增大O3浓度减少一半所需的时间减少所以pH增大能加速O3分解,表明OH-可以对O3的分解起催化作用,B正确;C.在30℃、pH=4.0时,O3的分解速率为0.5×0.0216mol∙L-1108min=1.00×10-4mol/(L·min),C正确;D.据表中的规律可推知,在40℃、pH=3.0的条件下,O3浓度减少一半所需的时间一定大于31s,在30℃、pH=7.0的条件下,O3浓度减少一半所需的时间一定小于15s,所以O3在下列条件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)<v(30点睛:本题考查的是用控制变量法探究影响化学反应速率的因素,其关键是控制在其他条件相同的条件下,分析某因素发生变化时对化学反应速率的影响,考查了学生分析数据的能力和归纳推理能力。10、D【解析】

A.化学平衡为动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应速率相等,A正确;B.达到平衡状态时,各组分浓度不变,即各反应物和生成物浓度都不再发生变化,B正确;C.当反应体系中混合物的组成保持不变时,达到平衡状态,C正确;D.化学平衡为动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但都不等于零,D错误;故合理选项为D。【点睛】本题考查化学平衡状态的判断,注意化学平衡状态的特征,达到平衡状态时正逆反应速率相等,但反应没有停止。11、C【解析】

A.酸性KMnO4溶液中通入SO2气体后,紫色消失,是由于SO2气体具有还原性,错误;B.显红色的酚酞通入SO2后,红色消失是由于SO2溶于水反应产生的H2SO3具有酸性,发生酸、碱中和反应,与其漂白性无关,错误;C.品红溶液中通入SO2后,红色消失,是由于SO2与品红结合产生了无色物质,正确;D.溴水中通入SO2后,橙色消失,是由于发生反应:Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。SO2表现还原性,错误。故选C。12、B【解析】分析:A.烃是只有碳和氢元素组成的化合物;B.PCl3的电子式为

,结合电子式判断;C.环氧乙烷与乙烷的结构不同;D.石油裂解可得到乙烯。详解:A.根据组成和结构分析可以知道,乙烯属于烃,乙烯利含氧原子属于烃的衍生物,故A错误;B.PCl3的电子式为

,可以知道PCl3分子中P原子最外层满足8电子结构,故B错误;C.环氧乙烷与乙烷的结构不同,二者不是同系物,故C错误;D.石油裂解可得到乙烯,所以D选项是正确的;所以D选项是正确的。13、A【解析】

根据得失电子守恒进行计算。【详解】根据题意可知反应中Pb从+4价降低到+2价,得到2个电子,Cr从+3价升高到+6价,1molCr3+反应生成Cr2O72-失去电子3mol,根据电子得失守恒可知PbO2参与反应得到3mol电子,此时消耗PbO2的物质的量为1.5mol;答案选A。【点睛】解答本题时得失电子守恒方法的运用是关键,一般地守恒法的应用原理及解题步骤为:应用原理所谓“守恒”就是物质在发生“变化”或两物质在发生“相互作用”的过程中某些物理量的总量保持“不变”。在化学变化中有各种各样的守恒,如质量守恒、原子守恒、得失电子守恒、电荷守恒等解题步骤第一步明确题目要求解的量第二步根据题目中要求解的量,分析反应过程中物质的变化,找出守恒类型及相关的量第三步根据守恒原理,梳理出反应前后守恒的量,列式计算求解14、C【解析】

A.N2中每个N原子上还都有一对孤电子对,所以其电子式:,A错误;B.Cl-离子最外层有8个电子,所以Cl-的结构示意图:,B错误;C.该图示表示的是CH4分子的比例模型,C正确;D.质子数为92、中子数为146的铀(U)质量数是238,可用原子符号:,D错误;故合理选项是C。15、B【解析】A.海水中镁离子的浓度较低,在海水中加入石灰乳可得氢氧化镁沉淀,实现了镁的富集,不选用NaOH,故A错误;B.海水淡化的主要方法有:蒸馏法、电渗析法、离子交换法等,故B正确;C.溴元素由化合态转化为游离态发生氧化还原反应,反应方程式为:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,所以氯气做氧化剂,故C错误;D.海带中碘以I-形式存在,不能用萃取剂直接萃取,另外乙醇易溶于水,不可用作萃取剂,故D错误;答案为B。16、D【解析】

A、蔗糖在水中或者熔融状态下,都不会电离,是非电解质,A错误;B、盐酸是混合物,不属于电解质和非电解质的研究对象,故盐酸不是电解质,B错误;C、酒精在水中或者熔融状态下,都不会电离,非电解质,C错误;D、氢氧化钠水中或者熔融状态下可以电离,是电解质,D正确;故答案选D。【点晴】掌握电解质的含义是解答的根据,电解质:在水溶液里或熔化状态下能够自身电离出离子的化合物的化合物,如酸、碱、盐等。非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能自身电离出离子的化合物,如蔗糖、酒精等。注意:溶于水和熔化状态两各条件只需满足其中之一,溶于水不是指和水反应;化合物,电解质和非电解质,对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质;电解质与电解质溶液的区别:电解质是纯净物,电解质溶液是混合物。无论电解质还是非电解质的导电都是指本身,而不是说只要在水溶液或者是熔化能导电就是电解质。二、非选择题(本题包括5小题)17、甲酸钠CH3CHO羟基羧基水解(或取代)氧化为HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OA【解析】

分析:甲酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解生成A与C,A酸化生成B,则A是甲酸钠,B是甲酸,则C是乙醇,催化氧化生成D是乙醛,乙醛氧化又生成E是乙酸,据此解答。【详解】根据以上分析可知A是甲酸钠,B是甲酸,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸,则(1)A的名称为甲酸钠,D是乙醛,结构简式为CH3CHO;(2)C是乙醇,含有的官能团是羟基,E是乙酸,含有的官能团名称是羧基;(3)根据以上分析可知①和④的反应类型分别为水解或取代反应、氧化反应;(4)反应①是酯基的水解反应,方程式为HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。反应③是乙醇的催化氧化,方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)乙醇的同分异构体是二甲醚,结构式为;(6)B和E分别是甲酸和乙酸,均是饱和一元酸,二者互为同系物,答案选A。18、取代反应+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】

由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的结构简式为,可知D和F发生缩聚反应生成PBA,逆推D为HOOC(CH2)4COOH,烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得,则A是环己烷,与溴发生取代反应生成,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,被高锰酸钾氧化为HOOC(CH2)4COOH。【详解】根据以上分析,(1)A是环己烷,环己烷与溴发生取代反应生成,反应类型为取代反应。(2)B是、C是,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,E的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F发生缩聚反应生成PBA,化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。19、NO2NH4Cl+Ca(OH)2△CaCl2+2NH3↑+2H2ODE使NH3和NO均匀混合(或通过观察D中导管口的气泡,控制NH3和NO的流速;使NH3和NO按一定比例反应等)B4NH3+6NO5N2+6H2O【解析】

(1)稀硝酸具有强氧化性,与铜发生氧化还原反应生成硝酸铜、NO和水;(2)若选择装置C制取氨气,发生反应是实验室制备氨气的反应,利用氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气、氯化钙和水;(3)根据实验目的和实验原理,选择仪器的连接顺序;(4)根据实验原理分析;(5)过量的氨气需要除去;(6)装置E中NO和氨气反应生成氮气和水。【详解】(1)装置A中的反应是铜与稀硝酸反应,生成物是硝酸铜、NO和水,反应中铜元素化合价从+5价降低到+2价,硝酸是氧化剂,还原产物是NO;(2)若选择装置C制取氨气,氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气、氯化钙和水,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)该反应目的是除去工业尾气中的氮氧化合物,装置A生成的NO和装置C生成的氨气通入装置D使气体混合均匀、调节气流速度,装置F干燥气体,再通入装置E反应进行反应,反应后的气体通入装置B干燥,最后收集气体;(4)根据以上分析可知装置D的一种作用是使NH3和NO均匀混合(或通过观察D中导管口的气泡,控制NH3和NO的流速;使NH3和NO按一定比例反应等)。(5)由于过量的氨气需要除去,氨气是碱性气体,能被浓硫酸稀释,则装置B的作用是吸收氨气,答案选B;(6)装置E中NO和氨气发生氧化还原反应生成氮气和水,反应的方程式为4NH3+6NO5N2+6H2O。【点睛】本题通过常见气体的性质及制备,考查了物质性质实验方案的设计方法,氮的氧化物的性质以及对环境的影响,题目难度中等,做题时注意实验的原理和目的,牢固掌握实验方法和实验基本操作为解答该类题目的前提。20、Zn(或“负”)Cu(或“正”)2.24LBCBC【解析】分析:原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应。锌、铜和稀硫酸构成原电池,锌作负极、铜作正极,结合原电池的工作原理和构成条件分析解答。详解:(1)金属性锌强于铜,锌是负极,铜是正极,电子从负极流出,通过导线传递到正极,溶液中的阳离子向正极移动;(2)氢离子在正极得电子生成氢气,根据2H++2e-=H2↑可知有0.2mol电子发生转移,则生成0.1molH2,在标准状况下的体积为2.24L;(3)无水乙醇和苯不是电解质溶液,替换稀硫酸后不能形成原电池,电流计不会偏转;醋酸溶液和CuSO4溶液是电解质溶液,替换稀硫酸后可以形成原电池,电流计仍会偏转,故选BC;(4)自发的氧化还原反应且是放热反应的可以设计成原电池,则A、中和反应不是氧化还原反应,不能设计成原电池,A错误;B、氢气燃烧是自发的放热的氧化还原反应,可以设计成原电池,B正确;C、铁与氯化铁反应生成氯化亚铁是自发的放热的氧化还原反应,可以设计成原电池,C正确;D、水分解是吸热反应,不能自发进行,不能设计成原电池,D错误;答案选BC。21、2NH3+ClO-=N2

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