粤特色药材鸡骨草及混淆品毛鸡骨草的质量标准研究

粤特色药材鸡骨草及混淆品毛鸡骨草的质量标准研究【摘要】目的：分析鸡骨草和混淆品毛鸡骨草的质控标准，为评价鸡骨草的质量和鸡骨草与毛鸡骨草的真伪鉴别提供了有效的方法。方法：采用2020年版《中国药典》通则方法，通过性状、显微及TLC鉴定进行定性鉴别，采用高效液相色谱分析，特征图谱采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-5mmol磷酸二氢钾进行梯度洗脱;检测波长为280、330nm；流速0.8mL.min-1。含量测定采用XBridgeC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相甲醇-水-磷酸-三乙胺(12∶88∶0.36∶0.16)；检测波长280nm；体积流量0.8ml.min-1。结果：建立的性状鉴定、显微特征方法准确简便，样品薄层色谱斑点分明,分离度佳;特征图谱确立了鸡骨草药材的5个共有峰，鸡骨草样品相思子碱的平均含量为0.0235%。结论：该方法操作简便，结果稳定可靠，可用于鸡骨草药材与毛鸡骨草药材的鉴别和质量评价。【关键词】鸡骨草；毛鸡骨草；高效液相色谱法；特征图谱；相思子碱StudyonqualitystandardsoftheGuangdongSpecialherbAbruscantoniensisandconfusedherbAbrusmollis[Abstract]Objective:ToanalyzethequalitycontrolmethodsofAbruscantoniensisandconfusedherbAbrusmollis,andprovidedeffectivemethodsforevaluatingthequalityofAbruscantoniensisanddistinguishingtheauthenticityofAbruscantoniensisandconfusedherbAbrusmollis.Methods:Accordingtothegeneralmethodsofthe2020editionofChinesePharmacopoeia,qualitativeidentificationwasconductedbycharacteridentification,microscopiccharacteristicsandthinlayeridentification.HPLCcharacteristicchromatogramwasperformedonaAgilentrC18column(250mm×4.6mm,5μm)atroomtemperaturewithmethanol-5mmolpotassiumdihydrogenphosphateaqueoussolutionasthemobilephase.Flowratewas0.8mL•min-1.Detectionwavelengthwasat280nmand330nm.TheassaywasperformedinaXBridgeC18column(250mm×4.6mm,5μm)withamobilephaseofmethanol-water-phosphoricacid-triethylamine(12:88:0.36:0.16).Theflowratewas0.8mL•min-1,andthedetectingwavelengthwasat280nm.Results:Theestablishedmethodsforcharacteridentificationandmicroscopiccharacteristicswereaccurateandsimple,thespotswereclearandtheseparationwaswell.The5matualcharacteristicpeakswasdetectedforAbruscantoniensisbyHPLCcharacteristicchromatogram.TheaveragecontentofAbrineinAbruscantoniensissampleswas0.0031%.Conclusion:Thismethodissimpletooperate,theresultisstableandreliable,andcanbeusedfortheidentificationandqualityevaluationofAbruscantoniensisandconfusedherbAbrusmollis.[Keywords]AbruscantoniensisAbrusmollisHPLCHPLCcharacteristicchromatogramAbrine目录TOC\o"1-3"\h\u1前言 12材料 22.1药品 22.2试剂 22.3仪器 33实验与结果 43.1性状鉴别 43.2显微鉴别 53.3薄层色谱鉴别 63.4特征图谱鉴别 83.4.1分析方法的建立 83.4.2鸡骨草与毛鸡骨草药材的HPLC特征图谱研究 103.5鸡骨草药材相思子碱含量测定 153.5.1分析方法的建立 153.5.2鸡骨草药材相思子碱含量测定 174讨论 21参考文献 22综述 23致谢 32材料2.1药品Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草与Y22201076、Y22201044毛鸡骨草全草干品,购于广东佛山中药材专业市场，经国药集团冯了性（佛山）药材饮片有限公司专业人员尹秋玲、张登斌鉴定，为豆科植物广州相思子（AbruscantoniensisHance）的干燥全草与豆科植物毛相思子（AbrusmollisHance）的干燥不含豆荚的全草。鸡骨草对照药材，购于乐美天医药德思特生物。2.2试剂表2-2实验试剂表名称纯度生产厂家相思子碱对照品(批号:5891)-中科华检（北京）科技有限公司水合氯醛-天津市百世化工有限公司稀甘油--甲醇分析纯广东光华科技股份有限公司正丁醇分析纯广东光华科技股份有限公司盐酸分析纯西陇科学股份有限公司氢氧化钠-天津市百世化工有限公司薄层层析硅胶-青岛海洋化工有限公司冰醋酸分析纯天津市科密欧化学试剂有限公司纯化水--水合茚三酮-天津基准化学试剂有限公司磷酸分析纯天津市科密欧化学试剂有限公司三乙胺分析纯天津市科密欧化学试剂有限公司三氯甲烷分析纯西陇科学股份有限公司磷酸二氢钾-广东省化学试剂工程技术研究开发中心2.3仪器表2-3实验仪器表名称型号生产厂家生物显微镜CX41奥林巴斯株式会社超纯水机Synergy广州东锐科技有限公司数控超声波清洗器KQ5200DV昆山市超声仪器有限公司双列八孔电热恒温水浴锅DK-98-ⅡA天津市泰斯特仪器有限公司数控薄层色谱加热器TH-Ⅱ上海科哲生化科技有限公司电子天平ME204TE/02梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司电热恒温干燥箱101-0广州市康恒仪器有限公司电热鼓风干燥箱101-0A天津市泰斯特仪器有限公司薄层硅胶板-青岛海洋化工有限公司电子天平FA2004B上海越平科学仪器有限公司电子天平MYA5.4Y深圳市怡华新电子有限公司玻璃仪器气流烘干器-长城科工贸有限公司密封型手提式中药粉碎机100g浙江温岭市创力药材器械厂高效液相色谱仪LC-20A日本岛津分析仪器有限公司高效液相色谱仪Agilent-1260安捷伦科技（中国有限公司）高效液相色谱仪RIGOLL-3000北京普源精电科技有限公司3实验与结果3.1性状鉴别本论文通过看、闻、摸、尝等方法，对鸡骨草与毛鸡骨草药材的性状(形态、大小、色泽、表面特征、质地、气味等)作为依据进行鉴定。鸡骨草的根大多为直径约0.5-1.5cm的圆锥形，根部下细上粗，有小部分分枝；表面显褐灰色，纹路纵向细小，质硬粗糙，留有残基；茎聚于一处，长约50-100cm，直径约0.2cm；褐灰色至棕紫色，长有稀疏的短柔毛，细枝纤小。小叶约8-11对，长约0.8-1.2cm，叶子为矩圆形羽状复叶，大多脱落，每节茎上只生一片单叶，交互相间生于两侧；小叶下表面被有毛，先端平截面，有微小突尖。气微香，味微苦。该批野生鸡骨草茎偏紫褐色，家种鸡骨草茎偏灰棕色。见图1。babadcdc图1鸡骨草药材（a、b：野生鸡骨草；c、d：家种鸡骨草）毛鸡骨草根大多是长细圆柱形，直径约1-1.5mm，须根多，表面黄灰色到褐灰色；质硬脆。根茎膨大呈瘤状，上部有茎枝分生众多；茎较粗大结实，长约1-2m，直径多约1-3mm，棕紫色至褐灰色；枝纤小，青黄色，长柔毛密被。小叶长约12-24mm，宽约4-6mm，叶子为长矩圆形羽状复叶，双面密被长柔毛。大多脱落，每节茎上只生一片单叶，交互相间生于两侧；先端平截面，有微小突尖，气微香，味微苦。见图2。图2毛鸡骨草药材3.2显微鉴别鸡骨草粉末用水合氯醛2-3滴透明，滴加1滴稀甘油以后置于显微镜下观察，粉末呈青灰色。有较多长尖非腺毛单细胞分布，有疣状突起，层纹明显。长度约60-970μm，直径约12-22μm,壁厚约3-6μm,平轴式气孔。有直径约5-11μm的草酸钙方晶，草酸钙方晶在纤维束周围形成晶纤维，细胞壁含晶处增厚不均匀。有直径约16-40μm多显呈类圆形和长圆形的石细胞。木栓细胞呈褐黄色。见图3。毛鸡骨草粉末用水合氯醛透明滴加稀甘油以后在显微镜下观察，粉末呈黄绿色至黄褐色。有较多非腺毛单细胞分布，顶端尖锐，长度230-950μm区间，直径6-12μm左右，壁较厚，有部分可见疣状突起。叶表皮细胞呈不规则型，垂周壁波状弯曲，气孔为平轴式。纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶鞘纤维，晶体细小，较少。木栓细胞呈黄棕色至红棕色，类方形，壁增厚。见图4。CBACBA。FEDFED图3鸡骨草粉末显微特征图注：A非腺毛单细胞；B气孔；C晶纤维；D草酸钙方晶；E石细胞；F木栓细胞HGHGIJIJ图4毛鸡骨草粉末显微特征图注：G非腺毛细胞；H叶表皮细胞及气孔；I晶纤维；J木栓细胞3.3薄层色谱鉴别本论文取批号Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草与批号Y22201076、Y22201044毛鸡骨草粉末各（过二号筛）2g制备供试品溶液。图3-3-1薄层色谱供试品制备流程图制备对照品溶液。图3-3-2薄层色谱对照品制备流程图照薄层色谱法（通则0502）试验。图3-3-3薄层色谱点样流程图结果见图5。图5鸡骨草与毛鸡骨草TLC图谱注：1：相思子碱对照品；2：Y22201075鸡骨草；3：Y22201043鸡骨草；4：Y22201026鸡骨草；5：Y32201071鸡骨草；6：Y22201076毛鸡骨草；7：Y22201044毛鸡骨草为了优选出最佳的展开剂，由于正丁醇-醋酸-水（5:1:4）不分层，故曾尝试用正丁醇-醋酸-水（3:1:6）的上层溶液为展开剂，结果发现斑点有拖尾，分析其原因可能是展开剂偏中性，层析生物碱时易形成拖尾，而生物碱在硅胶色谱板上形成离子和游离的动态平衡，也易形成拖尾。斑点的Rf值较小，表明展开剂极性过小。分析其主要原因是鸡骨草中相思子碱薄层鉴别主要用正丁醇萃取，所萃取的化学成分极性较大。根据相似相溶原理，极性大的成分易被吸附剂-硅胶吸附。当展开剂极性过小时，易造成斑点的斑点的Rf值较小，展开效果不理想。见图6。图6鸡骨草与毛鸡骨草TLC图谱注：1：相思子碱对照品；2：Y22201075鸡骨草；3：Y22201043鸡骨草；4：Y22201076毛鸡骨草；5：Y22201044毛鸡骨草由以上两种不同极性大小的展开剂展开的结果分析，鸡骨草与毛鸡骨草相思子碱鉴别应该选用的展开剂的极性在正丁醇-醋酸-水（5:1:4）和正丁醇-醋酸-水（3:1:6）上层溶液的极性之间。故用正丁醇-醋酸-水（4:1:5）的上层溶液为展开剂发现展开效果较好，鸡骨草供试品Rf值处于0.53~0.55，毛鸡骨草供试品Rf值分别为0.54、0.57，斑点的Rf值适中，与相思子碱对照品Rf值0.58相似。故该批鸡骨草药材与毛鸡骨草药材中均含有相思子碱，且同类鸡骨草药材与毛鸡骨草药材各色谱斑点位置明显不同，但该薄层鉴别鸡骨草的方法无法明确分辨鸡骨草与毛鸡骨草药材。3.4特征图谱鉴别3.4.1分析方法的建立流动相及洗脱方式的优化实验过程中选择了不同类型梯度流动相系统甲醇-5mmol磷酸二氢钾水溶液进行洗脱。见表1，2。预试验中选择了a、b两种不同的流动相，在确定的洗脱程序下进行不同类型梯度洗脱。在不同类型梯度洗脱下，各色谱峰的分离度可能会有所不同，最终导致色谱图的不同。优选流动相系统时应该优选分离度较好，峰型拖尾较少的流动相系统。通过比较发现，流动相系统a所得的色谱图，混合对照品色谱峰难以分离。选用流动相系统b所得的色谱图，混合对照品色谱峰能较好分离，分析原因分子在不同浓度的溶剂环境中具有不同溶解度，溶解度在溶剂中不同的物质就溶剂组成的不断变化的浓度环境下分离出来，梯度洗脱能使相思子碱和刺桐碱在较合适的溶剂浓度下洗脱分离。故选定流动相系统b为最佳的流动相系统。各色谱峰分离度较好，峰型较好，拖尾较少，保留时间适中。不同类型梯度洗脱鸡骨草预实验的HPLC色谱图见图7。表1流动相系统=1\*alphabetica等度洗脱时间（min）甲醇（％）5mmol/L磷酸二氢钾水溶液（％）0-10298表2流动相系统b梯度洗脱时间（min）甲醇（％）5mmol/L磷酸二氢钾水溶液（％）0～105～1095～9010～2010～2590～7520～3025～3075～7030～4030～4070～60605050图7不同流动相系统下相思子碱、刺桐碱混合对照品色谱图3.4.2鸡骨草与毛鸡骨草药材的HPLC特征图谱研究色谱条件Agilent-1260高效液相色谱仪（安捷伦科技（中国有限公司））；AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相系统b梯度洗脱；体积流量0.8ml/min；柱温25℃；检测波长0～15min（280nm），15～40min（330nm）；进样量5μＬ。对照品溶液的制备图3-4-2-2相思子碱、刺桐碱混合对照品溶液制备流程图对照药材溶液的制备图3-4-2-3鸡骨草对照药材溶液制备流程图供试品溶液的制备图3-4-2-4鸡骨草与毛鸡骨草供试品溶液制备流程图方法学考察.1精密度试验取鸡骨草药材（批号Y22201075）适量，制备供试品溶液，进样测定5次，以峰1作为参照，测得各共有峰相对保留时间、相对峰面积RSD均分别不高于3.0％，表明仪器精密度良好。.2重复性试验取鸡骨草药材（批号Y22201075）适量，平行5份，制备6份供试品溶液，进样测定以1号峰为参照，测得各共有峰相对保留时间、相对峰面积RSD均不高于3.0％，表明该方法重复性良好。.3专属性试验取鸡骨草供试品（批号Y22201075）和对照品溶液适量，测得两者在相应保留时间处有相同色谱峰，表明该方法专属性良好。.4图谱生成精密称取批号为Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草样品，制备供试品溶液，通过结果进行分析，见图8，选择重复性、分离度较好的5个色谱峰作为鸡骨草共有峰，由于它们分布较分散，故以保留时间适中、出峰稳定、有对照品的1号峰（相思子碱）为参照峰，测得各共有峰相对保留时间RSD为0.03～0.31，相对保留峰面积RSD为28.48～118.96。截至目前，在特征图谱定性研究过程中是以相似度作为评价指标，但由于检测中心“中药色谱特征图谱相似度评价系统”的不完善，故本论文采用相对保留时间对各共有峰进行控制，鸡骨草药材色谱中应呈现5个特征峰，其中峰1、2分别应与相思子碱、刺桐碱对照品色谱峰保留时间相对应；与相思子碱参照物峰相对应的峰为S峰，2、3、4、5号峰与其相对保留时间应在规定值的±10％范围之内，分别为2.11（2号峰）、2.52（3号峰）、3.80（4号峰）、4.12（5号峰）。.5鸡骨草、毛鸡骨草特征图谱比较图8显示，批号为Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草特征图谱具有与对照药材相同的5个特征峰，各特征峰与S峰的相对保留时间均落在规定范围内，其中峰1、2分别应与相思子碱、刺桐碱对照品色谱峰保留时间相对应。表明两者化学成分无明显变化，具有一定的等效性与相关性，可鉴定为鸡骨草药材。图9显示，批号Y22201076、Y22201044毛鸡骨草特征图谱与鸡骨草对照药材特征图谱对比，毛鸡骨草特征图谱中均呈现与相思子碱参照物峰相对应的峰和与鸡骨草对照药材特征图谱峰3对应，其中Y22201044毛鸡骨草峰1、2分别与相思子碱、刺桐碱对照品色谱峰保留时间相对应，但毛鸡骨草特征图谱中呈现的峰6、7，在鸡骨草对照药材特征图谱均未呈现，表明两者化学成分有一定的变化，具有部分相关性和差异性，且整体与鸡骨草对照药材特征图谱相似度不高，故可鉴定为混淆品鸡骨草药材。图8不同批次鸡骨草药材共有峰色谱图图9不同批次毛鸡骨草药材特征图谱3.5鸡骨草药材相思子碱含量测定3.5.1分析方法的建立供试品提取方法及洗脱方式的考察优化①取适量Y22201026鸡骨草药材，粉碎，过药典三号筛。图3-5-1-1-1鸡骨草供试品溶液制备流程图②取适量Y22201026鸡骨草药材，粉碎，过药典三号筛。图3-5-1-1-2鸡骨草供试品溶液制备流程图从鸡骨草药材中提取相思子碱在提取工艺中未经过除杂处理，所含的杂质较多，并且用三氯甲烷作为溶剂进行预处理，可避免杂质干扰柱效、保护色谱柱，其中最主要的干扰物质是叶绿素，鸡骨草是藤本植物干燥全株，富含大量叶绿素，叶绿素可被色谱柱吸附形成死吸附，HPLC必须经过适当的除杂处理才能进样，该法预处理后，不仅不影响待测成分相思子碱的提取，还能除去大部分叶绿素。在同一色谱条件不同流速下进行含量测定，结果发现提取方法②相较提取方法①杂峰较少，相思子碱峰分离度较好，峰形较好，峰面积变大，提取含量较高。分析原因是样品除杂时间与提取时间变长，洗脱流速变慢，除杂与提取效果较充分，吸附检测更契合。所以得到的色谱图较好。因此选用提取方法②作为鸡骨草药材相思子碱含量测定最佳的提取工艺。同一色谱条件调整流速后测定鸡骨草中相思子碱含量。结果见图10。WVL：280nm②三氯甲烷除杂2h，甲醇提取2hWVL：280nm②三氯甲烷除杂2h，甲醇提取2hWVL：280nm②三氯甲烷除杂6h，甲醇提取4hWVL：280nm②三氯甲烷除杂6h，甲醇提取4h图10鸡骨草中相思子碱提取方法的选择流动相的选择优化实验过程中选择了两种流动相系统甲醇-水(12:88)、甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)等度洗脱。实验中选择了甲醇-水(12:88)、甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)两种不同的流动相系统。主要区别在于是否加入磷酸和三乙胺，因为相思子碱的化学结构中有酸性和碱性基团，加入一定比例磷酸和三乙胺可有效改善峰形。比较两者不同流动相系统在相同的色谱条件下所得的色谱图发现，甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)相较甲醇-水(12:88)，整体峰形较好，色谱峰分离度较好，保留时间适中。所以选定甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)为最佳的流动相系统。不同流动相鸡骨草药材含量测定的HPLC色谱图见图11。流动相：甲醇-水(12:88)流动相：甲醇-水(12:88)流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)图11不同流动相系统下Y22201026鸡骨草含量测定色谱图3.5.2鸡骨草药材相思子碱含量测定色谱条件LC-20A高效液相色谱仪（日本岛津分析仪器有限公司）；色谱柱：XBridgeC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16)；流速0.8mL/min；检测波长：280nm；柱温：25℃；进样量10μL。对照品溶液的制备图3-5-2-2相思子碱对照品溶液制备流程图供试品溶液的制备取适量Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草药材，粉碎，过药典3号筛。图3-5-2-3鸡骨草供试品溶液制备流程图方法学考察.1线性关系考察精密称取相思子碱对照品适量,加80%甲醇制成毎1mL含0.1mg的溶液。精密吸取该溶液2、4、6、8、10μL，注入高效液相色谱仪，测定峰面积，来绘制标准曲线。线性回归方程为：Y=20439.7*x+0r=0.9999(n=4)结果表明相思子碱进样量在0.2～1μg范围内线性关系良好。.2精密度实验取0.1mg/mL相思子碱对照品溶液连续测定6次，RSD为1.44%，结果表明仪器精密度良好。.3重复性实验取Y32201071鸡骨草样品6份，制备6份平行供试品溶液，测定平均含量为0.0031%，RSD为0.087%，结果表明重复性良好。.4加样回收率试验取Y22201043鸡骨草样品6份，每份精密称定约1.0g，分别精密加入相思子碱对照品0.5775mg、0.5790mg、0.5792mg、0.5811mg、0.5813mg、0.5895mg。制备6份所需溶液，测定计算回收率。结果平均回收率为98.39%（n=6）..4样品含量测定取Y22201075、Y22201043、Y22201026、Y32201071鸡骨草样品，制备供试品溶液，进行进样分析，用外标一点法计算相思子碱含量，结果见表3，色谱图见图12。表3样品测定结果序号（No.）批号含量（%）1Y222010750.00592Y222010430.0683Y222010260.0164Y322010710.0031Y32201043Y32201043鸡骨草HPLC色谱图Y32201071鸡骨草HPLC色谱图Y32201071鸡骨草HPLC色谱图图12对照品相思子碱和广东佛山中药材市场4批鸡骨草药材HPLC色谱图4讨论本论文建立鸡骨草与毛鸡骨草药材的性状、显微、薄层图谱、特征图谱鉴别方法以及鸡骨草药材的含量测定，测定4个不同批次鸡骨草样品和2个不同批次的毛鸡骨草样品的性状、显微、薄层、特征图谱进行对比鉴定，用于分析评价不同批次鸡骨草与毛鸡骨草样品在鉴别结果中体现的差异性，从而评价鸡骨草与毛鸡骨草样品的质量。重点解决了鸡骨草与毛鸡骨草的HPLC色谱特征图谱试验方法和试验条件的考察优选、确立了合适的检测方法,并且进行方法学验证，对完善鸡骨草与毛鸡骨草的质量标准具有重要意义。鸡骨草与毛鸡骨草药材的性状、显微、薄层图谱在同样的鉴定方法条件下，通过性状鉴别，可观察到该批鸡骨草与毛鸡骨草药材根部颜色差异较明显，毛鸡骨草根状茎形态方面膨大呈瘤状；显著差异在于小叶，鸡骨草小叶为矩圆形，大多为褐灰色，下表面被有毛；毛鸡骨草小叶为长矩圆形，多为青黄色，双面密被长柔毛。通过显微鉴别，可观察到该批鸡骨草与毛鸡骨草药材的粉末颜色差异较明显，鸡骨草粉末为青灰色，毛鸡骨草粉末为黄绿色，显微特征差异在于石细胞和草酸钙方晶，毛鸡骨草粉末显微较鸡骨草粉末显微未发现有石细胞，游离的草酸钙方晶及少。通过薄层图谱鉴别，可观察到该批鸡骨草与毛鸡骨草均含有相思子碱，且鸡骨草与毛鸡骨草同类各斑点相似度高。通过以上研究，在确定药材质量标准的同时也对鸡骨草与毛鸡骨草进行了鉴别。通过HPLC特征图谱，确定了鸡骨草药材的5个共有峰，利用相对保留时间对每个共有峰进行范围规定，可从整体上反映不同批次鸡骨草质量，也可与混淆品毛鸡骨草药材进行对比鉴定。根据以上4批鸡骨草药材测定结果可看出，该批鸡骨草药材相思子碱含量较低，不同批次的鸡骨草药材中相思子碱含量存在差异，可能与其产地、采收时间、加工、储存等因素有关。因此，在应用相关药方临床和生产相关的中成药制剂产品时，要注重药材的来源，以保证相应产品质量的有效性与稳定性。为了更深入地研究鸡骨草药材与毛鸡骨草药材的质量标准和对比鉴定，在设计试验中还选用鸡骨草与毛鸡骨草对照药材对两者的薄层色谱鉴别进行比较鉴定以及对混淆品毛鸡骨草的质量标准的进一步研究。遗憾的是由于实验材料、设备和时间关系，未能完成相关研究。参考文献[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典:四部[M].北京:中国医药科技出版社，2020:203.[2]肖晓，姚香草，余亚茹，等.鸡骨草的资源调查与生药学鉴定[J].药学实践杂志，2019，37（04）：318-321.[3]