高考二轮复习生物试题（老高考新教材）专题4遗传的基本规律和人类遗传病

专题四遗传的基本规律和人类遗传病A组基础对点练考点1分离定律和自由组合定律及应用1.(2023·丽江模拟)甘蓝型油菜花色性状由三对能自由组合的等位基因控制,花色表型与基因型之间的对应关系如表所示。下列相关叙述错误的是()表型白花乳白花黄花金黄花基因型AA____Aa____aaB___aa__D_aabbddA.白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD),F1测交后代的花色表型只有2种B.黄花(aaBBDD)×金黄花,F1自交后代F2中黄花基因型有9种C.欲同时获得四种花色表型的子一代,可选择基因型为AaBbDd的个体自交D.基因型为AaBbDd的个体自交,子一代比例最高的花色表型是乳白花2.(2023·河北石家庄模拟)玉米籽粒饱满和凹陷是由一对等位基因控制的,且饱满对凹陷为显性。让纯合籽粒饱满和籽粒凹陷植株杂交得F1,F1植株自交得F2,又让F2植株继续自交产生F3。下列叙述错误的是()A.F2一半的植株自交时能够稳定遗传B.F2籽粒饱满植株中2/3的个体不能稳定遗传C.F3籽粒饱满植株中3/5能稳定遗传D.F3植株中的籽粒饱满与凹陷的比值为7∶33.(2023·重庆模拟)进行有性生殖的某二倍体植物的性别是由复等位基因决定的,R基因决定雄株,r+基因决定两性植株,r基因决定雌株,R对r+、r是显性,r+对r是显性(如:Rr+是雄株,r+r是两性植株,rr是雌株)。下列分析错误的是()A.基因型为R_的植株不能通过自交判断其基因型B.通过自交或与雌株杂交可判断两性植株的基因型C.在Rr和rr各占一半的群体内随机传粉,子代中雄株比例小于雌株D.在r+r+和r+r各占一半的群体内随机传粉,子代中纯合子比例高于杂合子4.(2023·河南平顶山二模)某两性花植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制,让橙花植株和白花植株杂交,F1全为黄花,F1自交,F2的花色为黄花∶白花∶橙花∶浅橙花=27∶9∶3∶1,下列相关说法正确的是()A.F1的基因型应为AaBb,基因的自由组合发生在F1雌雄配子结合过程中B.F1黄花植株和浅橙花植株杂交,后代黄花∶白花∶橙花∶浅橙花=1∶1∶1∶1C.F2的结果可能是含a的花粉萌发率为1/4导致的D.F2的结果可能是1/3aa植株幼苗期死亡导致的5.(2023·河北沧州一模)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,且基因B/b位于常染色体上,其中含b基因的雄配子仅1/3可育,多对基因型为Bb的雌、雄果蝇杂交。下列有关分析正确的是()A.F1个体产生的雌配子中B∶b=5∶1B.F1雌雄个体随机交配,F2灰身果蝇中纯合子占5/9C.亲代产生的可育配子中B∶b=2∶1D.让基因型为Bb的灰身果蝇与黑身果蝇做正交和反交,F1中黑身果蝇所占比例相同6.(2023·北京西城一模)现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系(基因型为BtBt),为研究Bt基因之间的位置关系,进行了杂交实验,结果如下表。下列推测错误的是()杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗虫植株抗虫301株,不抗虫20株乙×丙全部为抗虫植株抗虫551株,不抗虫15株乙×丁全部为抗虫植株抗虫407株,不抗虫0株A.甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上B.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置C.乙、丙和丁的Bt基因位于同源染色体上D.甲与乙杂交组合的F2中约1/4植株自交后代不发生性状分离考点2伴性遗传与人类遗传病7.(2023·云南师大附中模拟)如图是两种遗传病的遗传系谱图,这两种遗传病各受一对等位基因控制,Ⅱ3个体不携带乙病的致病基因,下列分析正确的是()A.这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ2C.Ⅲ10为杂合子D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩可能同时患两种遗传病8.(2023·河北校联考模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病,在人群中男性患者多于女性患者。一对表型正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是()A.由表现正常的夫妇生患先天性夜盲症的孩子,可知致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男人结婚,后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者9.(2023·河南模拟)猕猴桃是XY型性别决定的雌雄异株植物,其雄株上雌蕊不发育的原因是Y染色体上存在SyG1基因,该基因可抑制雌蕊发育,研究发现可通过外施细胞分裂素让雄花中部分雌蕊发育。现将一雌株和一经细胞分裂素处理的雄株一起种植,下列叙述错误的是()A.两植株均产生卵细胞,仅雄株产生含SyG1基因的卵细胞B.两株杂交所得F1雌雄比为1∶1,自然条件下雄株中雌蕊不发育C.雄株上可同时存在雄花和两性花,均能进行自花传粉D.若F1个体均存活,则雄株自交所得F1中XX∶XY∶YY=1∶2∶110.(2023·江苏南京二模)某动物的性染色体组成为ZW型,该种群中出现一种显性突变体,为确定该突变基因的位置,进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是()A.纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体,则基因只能位于Z染色体上B.纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体,则基因只能位于常染色体上C.纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中雄性全为突变体,雌性全为正常个体,则基因只能位于Z染色体上D.纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中突变体∶正常体=1∶1,则基因只能位于常染色体上11.(2023·河北联考模拟)果蝇的性别决定方式为XY型。已知XXY为雌性可育;XYY为雄性可育;XO为雄性不育;XXX、YO、YY均在胚胎期死亡。现有两组杂交实验结果如下,不考虑XY的同源区段及基因突变,下列叙述错误的是()组合及亲本表型F1表型及比例组合一:残翅红眼♀×长翅白眼♂长翅红眼♀920、长翅红眼♂927组合二:残翅红眼♂×长翅白眼♀长翅红眼♀920、长翅白眼♂927、长翅白眼♀1A.仅根据组合一即可判断长翅为显性性状,控制翅型的基因位于常染色体B.组合一中F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼长翅雌果蝇的比例为3/4C.组合二F1长翅白眼雌蝇的产生可能与母本减数第一次分裂异常有关D.组合二中F1长翅白眼雌蝇与正常雄果蝇交配,子代雌果蝇∶雄果蝇=1∶112.(2023·湖南联考模拟)果蝇的红眼与紫眼为一对相对性状,选取一只红眼雌蝇与一只紫眼雄蝇杂交,子代中红眼雌蝇∶紫眼雌蝇∶红眼雄蝇∶紫眼雄蝇=1∶1∶1∶1。下列说法正确的是()A.据此结果可以排除控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段B.据此结果可以确定子代中红眼基因的基因频率为1/4或3/4C.若相关基因仅位于X染色体上,则F1雌雄果蝇自由交配,F2中红眼雄蝇占1/8D.根据子代相同性状的雌雄果蝇杂交结果,可以确定基因是否仅位于X染色体13.(2023·云南昆明三诊一模)果蝇的野生型和突变型为一对相对性状,由一对等位基因控制,该对等位基因可能仅位于X染色体上,也可能位于X、Y同源区段(X染色体上的基因,在Y染色体上也含有该基因或其等位基因)上。为研究该对等位基因在性染色体上的位置,进行了如下杂交实验。请回答下列问题。(1)根据杂交实验判断显性性状是。

(2)根据该杂交实验的结果(填“能”或“不能”)判断这对等位基因仅位于X染色体上,理由是。

(3)现利用荧光原位杂交技术(可在荧光显微镜下观察到含有被测基因的染色体上呈现相应的荧光点),对子代(填“初级精母细胞”或“初级卵母细胞”)中的野生型基因进行检测,若细胞中出现个荧光点,则该等位基因仅位于X染色体上;若细胞中出现个荧光点,则该等位基因位于X、Y同源区段上。

B组能力提升练1.(2023·湖南长沙一模改编)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,随机交配得到F1,F1中野生型∶匍匐型=2∶9。下列有关叙述不正确的是()A.亲代中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2B.F1中aa的基因型频率为16%C.F1中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/3D.F1自由交配所得F2中a基因频率比F1中a基因频率高2.(2023·河北石家庄一模改编)二倍体白麦瓶草花色有红花(A)和黄花(a)、果实有大瓶(B)和小瓶(b)。其性别决定方式为XY型,X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示,其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述错误的是()A.雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因B.三体XXX白麦瓶草性别为雌性,XXY白麦瓶草性别为雄性C.红花植株和黄花植株正反交结果不一致,即可证明控制花色的基因在图示染色体上D.正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶,可证明B/b基因只位于X染色体上3.(2023·云南师大附中诊断)某种野生植物花色有白色、绿色、红色、褐色四种类型。某兴趣小组为探究花色的遗传规律,进行了如图所示的杂交实验。回答下列相关问题。(1)根据实验结果,可以推测F2褐色植株的基因型有种,F2红色植株中杂合子的比例为。

(2)兴趣小组根据以上杂交实验结果推测花色相关色素的代谢途径,如图所示。①据图分析,杂交实验中亲本红色植株的基因型为。

②为探究R/r基因与G/g基因之间的位置关系,兴趣小组利用亲本中绿色植株与基因型为rrggbb的白色植株进行杂交实验,F1自交获得F2。预测实验结果及结论(不考虑染色体互换)。4.(2023·安徽合肥二模)菠菜雌性个体的性染色体组成为XX,雄性为XY。菠菜的叶有戟形和卵形,由等位基因A、a控制;菠菜的种子形态可分为有刺种与无刺种,由等位基因B、b控制。现有菠菜杂交实验及结果如表所示,分析回答下列问题。亲本表型F1表型及比例戟形无刺种(雌)戟形有刺种(雄)卵形有刺种(雌)1/8戟形有刺种(雌)3/8卵形无刺种(雄)1/8戟形无刺种(雄)3/8(1)上述性状中显性性状是,这两种性状的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,判断的理由是。

(2)F1雌雄个体随机交配,后代出现卵形叶的概率为。

(3)菠菜的根的颜色由一对等位基因控制,表现为红色和白色。利用该性状的纯合个体,设计实验确定控制该性状的基因位于常染色体上还是X染色体上,写出实验思路,并预期结果及结论。。

5.(2023·河北模拟预测)某繁殖力极强的昆虫在自然条件下都是红眼直翅(野生型),经诱变获得了紫眼突变个体和卷翅突变个体。眼色和翅形分别受A、a和B、b两对等位基因的控制,利用上述材料进行四对亲本的杂交实验,如表所示。杂交组合PF1F2①紫眼×紫眼紫眼紫眼②红眼×紫眼红眼红眼∶紫眼=3∶1③卷翅×卷翅卷翅∶直翅=2∶1卷翅∶直翅=1∶1④卷翅×直翅卷翅∶直翅=1∶1卷翅∶直翅=

注:表中F2为F1自由交配的后代。回答下列问题。(1)对杂交组合②的F2进行性别鉴定,若发现紫眼个体都是雌性,则可判断控制眼色的基因位于(填“常”“X”或“Z”)染色体上(不考虑性染色体的同源区段),亲本红眼和紫眼个体的性别分别是、。

(2)卷翅基因为(填“显性”或“隐性”)突变。若相关基因位于常染色体上,则杂交组合④的F2中卷翅∶直翅=。

(3)科研人员又利用野生型该昆虫(直刚毛)进行诱变育种,获得了卷刚毛突变体。已知直刚毛对卷刚毛为完全显性,且该种昆虫的直刚毛和卷刚毛、红眼和紫眼分别由常染色体上的两对等位基因控制。欲探究这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫:卷刚毛突变体、紫眼突变体和野生型。请简要写出实验思路,并预期实验结果和结论(不考虑交叉互换)。C组专项命题培优练1.[电泳图谱与遗传系谱图分析](2023·山东滨州模拟改编)某家系既有甲遗传病患者(相关基因用A和a表示),也有乙遗传病患者(相关基因用B和b表示),已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因(B和b)进行核酸分子杂交,杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是()个体Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ1Ⅱ2Ⅱ3Ⅱ4Ⅱ5基因探针1++++++基因探针2+++++++++注:+代表有相关基因,代表没有相关基因。A.甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4均携带甲病致病基因的概率为4/9B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C.基因探针1用于检测B基因,基因探针2用于检测b基因D.Ⅱ3与Ⅱ4的后代只患一种病的概率为1/22.[电泳图谱与遗传系谱图分析](2023·安徽江南十校联考)蚕豆病是一种单基因遗传病,患者因红细胞中缺乏正常的G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)导致进食新鲜蚕豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血,而且成年人的发病率显著低于儿童。请回答下列问题。(1)根据上述材料可以推测蚕豆病的发生与哪些因素有关?(至少答出2点)。

(2)某机构对6954名婚检者进行蚕豆病筛查,共发现193例患者,其中男性158例,女性35例,初步推测蚕豆病是由X染色体上的(填“显性”或“隐性”)基因决定的。(3)研究表明,GA、GB、g互为等位基因,且位于X染色体上,GA、GB控制合成G6PD,而g不能控制合成G6PD。图1所示为某家族蚕豆病遗传系谱图,图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。图1某家族蚕豆病遗传系谱图图2该家族部分成员基因的电泳图谱图1中Ⅱ10个体的基因型是。图1中Ⅱ7为患者,推测可能是基因突变的结果,也可能是表观遗传。为探究Ⅱ7患病原因,现对Ⅱ7的GA、GB、g进行基因检测,观察电泳图谱,若,则为基因突变的结果;若,则为表观遗传。

3.[“剂量补偿效应”与伴性遗传](2023·广东一模)雌猫在胚胎发育早期,胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活,形成巴氏小体,只有1条X染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色是由一对等位基因XO(黄色)和XB(黑色)控制,由于X染色体的随机失活,基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间(玳瑁猫)。(1)基因型为XBXO的雌猫在发育早期,如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活,则由该细胞通过分裂和分化而形成的皮肤上会长出色体毛;同理,如果某细胞中携带XO基因的X染色体失活,则相应的皮肤上会长出色体毛,因此呈现黑黄相间。

(2)黄色雌猫和黑色雄猫交配,正常情况下后代的表型有。

(3)若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫,其形成原因是:在减数分裂Ⅰ的期,,然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。

(4)研究发现,X染色体失活的分子机制如图。当某条X染色体失活中心上的Xist基因转录出XistRNA后,该分子能起到的作用,使该X染色体失活。Tsix基因是Xist基因的反义基因(其模板链位于Xist基因的非模板链上),该基因转录得到的TsixRNA通过,就会阻止XistRNA发挥作用,使表达该基因的X染色体保持活性。

(5)人类同样具有上述X染色体失活的分子机制,科学家希望能将该机制应用于21三体综合征的治疗研究,简述其研究设想:。

答案：【A组基础对点练】1.B解析分析题目可知:不管其他基因如何,只要是AA就是白色,只要是Aa就是乳白色,aa时其他颜色的基因可以表达。让白花(AABBDD)与黄花(aaBBDD)杂交,后代基因型为AaBBDD,表型为乳白花,AaBBDD与aabbdd测交后代表型为AaBbDd(乳白花)、aaBbDd(黄花)2种,A项正确;黄花(aaBBDD)×金黄花(aabbdd),F1基因型为aaBbDd,2对基因是杂合的,aaBbDd自交后代F2的基因型有3×3=9(种),表型是黄花(9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_)和金黄花(1aabbdd),故F2中黄花的基因型有8种,B项错误;欲同时获得四种花色表型的子一代,则亲代需同时含有基因A和a、B和b、D和d,故可以选择基因型是AaBbDd的个体自交,C项正确;基因型为AaBbDd的个体自交,后代表型为1/4白色(AA____)、2/4乳白色(Aa____)、1/4的黄花和金黄色花,因而乳白色是比例最高的花色,D项正确。2.D解析设相关基因是A/a,结合题意可知,亲代是AA×aa,F1是Aa,F1植株自交得F2,F2基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,F2自交时,AA和aa不会发生性状分离,能够稳定遗传,占1/2,A项正确;F2植株中籽粒饱满的基因型及比例是1/3AA、2/3Aa,其中Aa自交会发生性状分离,不能稳定遗传,占2/3,B项正确;F2中基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,令其自交,F3中有3/8AA、2/8Aa、3/8aa,籽粒饱满植株(A_)中3/5能稳定遗传(AA),且籽粒饱满与凹陷的比值为5∶3,C项正确,D项错误。3.C解析基因型为R_的植株全为雄株,不能进行自交,所以不能通过自交判断其基因型,A项正确;r+r+自交子代全为两性植株,r+r自交子代两性植株(r+_)∶雌株(rr)=3∶1,r+r+与rr杂交子代全为两性植株,r+r与rr杂交子代两性植株(r+r)∶雌株(rr)=1∶1,所以通过自交或与雌株杂交可判断两性植株的基因型,B项正确;在Rr(雄株)和rr(雌株)各占一半的群体内随机传粉,其实就是Rr×rr,子代中雄株(Rr)∶雌株(rr)=1∶1,C项错误;在r+r+和r+r(均为两性植株)各占一半的群体内随机传粉,其配子为3/4r+、1/4r,子代中杂合子比例为2×3/4×1/4=3/8,纯合子为5/8,D项正确。4.C解析F1均为黄花,黄花自交后产生四种类型的个体,说明F1应为双杂合子AaBb,基因的自由组合发生在F1产生配子的过程中,A项错误;分析题意,让橙花植株和白花植株杂交,F1全为黄花,F1自交,F2的花色为黄花∶白花∶橙花∶浅橙花=27∶9∶3∶1,则黄花个体基因型是A_B_,橙花和白花分别是aaB_和A_bb,子代出现27∶9∶3∶1=9∶3∶1∶1/3,说明含有a基因的花粉不易萌发或某些幼苗生存能力差,故F1黄花植株(AaBb)和浅橙花植株(aabb)杂交,子代比例一定不是1∶1∶1∶1,B项错误;若含a的花粉萌发率为1/4,则AaBb的个体自交,逐对考虑,则雄配子A∶a=4∶1,雌配子A∶a=1∶1,子代中A_∶aa=9∶1,B和b不受影响,则子代中B_∶bb=3∶1,综合考虑,则子代中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=27∶9∶3∶1,C项正确;F2的花色为黄花∶白花∶橙花∶浅橙花=27∶9∶3∶1,F2的结果可能是2/3aa植株幼苗期死亡导致的,D项错误。5.B解析由题意可知,基因型为Bb的雄果蝇产生的可育配子类型及其比例为B∶b=3∶1,基因型为Bb的雌果蝇产生的可育配子类型及其比例为B∶b=1∶1,由于雄配子的数量远远大于雌配子数量,因此亲代产生的可育配子中B∶b≠2∶1,F1中雌雄果蝇的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=3∶4∶1,F1个体产生的雌配子中B∶b=(3×2+4)∶(1×2+4)=5∶3,A、C两项错误;F1个体产生的可育雄配子中B∶b=(3×2+4)∶[(1×2+4)/3]=5∶1,因此F2的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=25∶20∶3,F2灰身果蝇中纯合子占5/9,B项正确;由于含b基因的雄配子仅1/3可育,因此基因型为Bb的灰身果蝇产生的含B或b的雌、雄配子的比例不同,F1中黑身果蝇所占比例不同,D项错误。6.D解析根据甲和乙杂交结果分析,F2中抗虫∶不抗虫=15∶1,该比值是9∶3∶3∶1的变形,可知甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上,A项正确;乙和丁杂交,F1全部为抗虫植株,F2全部为抗虫植株,可推测乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置,B项正确;乙和丙杂交,F1全部为抗虫植株,F2既有抗虫植株又有不抗虫植株,但是抗虫植株远多于不抗虫植株,可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上,结合B选项,乙、丙和丁的Bt基因位于同源染色体上,C项正确;不含Bt基因表现为不抗虫,含Bt基因表现为抗虫,因此甲与乙杂交组合的F2中约1/2植株自交后代不发生性状分离,D项错误。7.C解析Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病,但是有一个不患病的女儿,则控制甲病的基因位于常染色体上,Ⅱ3个体不携带乙病的致病基因,但是Ⅱ3和Ⅱ4有一个患乙病的儿子,则控制乙病的基因位于X染色体上。控制甲病的基因位于常染色体上,控制乙病的基因位于X染色体上,所以这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A项错误;Ⅱ3不携带乙病的致病基因,Ⅰ2不患乙病,则Ⅲ9个体的乙病致病基因来自Ⅰ1,B项错误;Ⅱ6是患两种病的男性,Ⅲ10正常,则Ⅲ10为杂合子,C项正确;Ⅱ3和Ⅱ4的女儿不患乙病,则两人再生一个女孩不可能同时患两种遗传病,D项错误。8.B解析因表现正常的夫妇有患先天性夜盲症的孩子,可确定致病基因为隐性,A项正确;该病为伴X染色体隐性遗传病,由父母表现正常可知,患病孩子的母亲为携带者,患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父,B项错误;表现正常的女儿可能是携带者,与表现正常的男人结婚,后代可能出现夜盲症患者,C项正确;女性先天性夜盲症患者的致病基因一定传给儿子,且其致病基因之一一定来自父亲,可确定女性患者的儿子和父亲一定是患者,如果该女性和患先天性夜盲症的男性结婚,女儿就是患者,和正常人结婚,女儿则表现正常,D项正确。9.C解析因为外施细胞分裂素能让雄花中部分雌蕊发育,因此两植株均产生卵细胞,但是只有雄株含有Y染色体,且SyG1基因位于Y染色体上,因此仅雄株产生含SyG1基因的卵细胞,A项正确;该雌株的性染色体组成为XX,该雄株的性染色体组成为XY,因此两株杂交所得F1雌雄比为1∶1,且自然条件下雄株中存在SyG1基因,可抑制雌蕊发育,B项正确;雄株在细胞分裂素的作用下,只有部分雌蕊发育从而形成两性花,但仍有只开雄花的,这些雄花是无法进行自花传粉的,C项错误;雄株自交,即XY×XY,所得F1中XX∶XY∶YY=1∶2∶1,D项正确。10.C解析若相关基因用A/a表示,纯合突变体(♂)与纯合正常个体(♀)杂交,即ZAZA×ZaW或AA×aa,F1全为突变体,无法确定基因位置,A项错误;纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)杂交,若基因位于Z染色体上,即ZAW×ZaZa,F1中雄性(ZAZa)全为突变体,雌性(ZaW)全为正常体,若基因位于常染色体上,则子代中无论雌雄均表现为突变体,C项正确,D项错误。11.B解析假设控制翅型的等位基因用A、a表示,则根据组合一子代表型可确定长翅对残翅为显性。若该对基因位于X染色体上,亲本的基因型为XaXa×XAY,则子代雄果蝇的基因型应为XaY,应为残翅,与实际实验结果不符,故该对基因应位于常染色体,A项正确;根据组合二可确定控制红眼和白眼的基因位于X染色体,假设该对等位基因用B/b表示,则组合一中F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,相互交配下F2中红眼长翅雌果蝇的比例为3/4×1/2=3/8,B项错误;组合二F1长翅白眼雌蝇的基因型为XbXbY,可能是母本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离导致的,C项正确;组合二中F1长翅白眼雌蝇产生的配子种类及比例为X∶XX∶XY∶Y=2∶1∶2∶1,与正常雄果蝇交配,子代雌果蝇∶雄果蝇=1∶1,D项正确。12.C解析子代中雌雄比例为1∶1,表型之比为1∶1,因此这对基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体或者X、Y染色体的同源区段上,如红眼雌蝇XAXa与紫眼雄蝇XaYa杂交,F1中XAXa∶XaXa∶XAYa∶XaYa=1∶1∶1∶1,红眼雌蝇∶紫眼雌蝇∶红眼雄蝇∶紫眼雄蝇=1∶1∶1∶1,符合题意,A项错误;若位于常染色体上,亲代红眼可能是显性Aa,也可能是隐性aa,子代雌雄蝇均为Aa∶aa=1∶1,据此可以计算红眼的基因频率可能是1/4或3/4,但是当基因仅位于X染色体上时,亲代红眼雌蝇为XAXa,紫眼雄蝇为XaY,子代为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,据此可以计算红眼的基因频率为XA÷(XA+Xa)=1/3,若基因位于X、Y同源区段,XAXa∶XaXa∶XAYa∶XaYa=1∶1∶1∶1,可计算A的基因频率为1/4,B项错误;若相关基因仅位于X染色体上,则XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,F1雌雄果蝇自由交配,雌配子为XA∶Xa=1∶3,雄配子为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2,F2中红眼雄蝇的比例为1/4×1/2=1/8,C项正确;子代每个性状均有雌雄果蝇,若基因位于常染色体上,则相同性状的雌雄果蝇杂交,发生性状分离的杂交组合的子代中表型之比为3∶1,同时各性状的雌雄比例均为1∶1,不发生性状分离的子代表型与亲代相同,若基因仅位于X染色体上,则相同性状的雌雄果蝇杂交,发生性状分离的杂交组合的子代中表型之比为3∶1,但是紫眼只有雄蝇,若基因位于X、Y染色体的同源区段,且Y染色体上是隐性基因,则相同性状的雌雄果蝇杂交的结果与仅位于X染色体上的相同,因此不能根据子代相同性状的雌雄果蝇杂交结果确定基因是否仅位于X染色体,D项错误。13.答案(1)突变型(2)不能无论相关基因是只位于X染色体上,还是位于X、Y同源区段上,都能产生上述相同的杂交结果(3)初级精母细胞24解析(1)图中的杂交实验的子代表现出与性别相关联的现象,说明基因位于性染色体上,由于亲本雄性为突变型(但母本为野生型),子代雌性都是突变型,说明突变型为显性性状。(2)若亲本的基因型为XbXb(野生型)和XBY(突变型),则能产生后代性状如图中所示,若这对等位基因位于X、Y同源区段上,则亲本的基因型为XbXb(野生型)和XBYb(突变型),同样可以获得题图后代的性状表现,即根据杂交实验结果不能判断这对等位基因仅位于X染色体上。(3)现利用荧光原位杂交技术,对子代初级精母细胞中的野生型基因进行检测,若细胞中出现2个荧光点,则说明该初级精母细胞中由于经过DNA复制含有两个该基因,都位于X染色体上,说明该等位基因仅位于X染色体上;若细胞中出现4个荧光点,则说明经过DNA复制后,X和Y染色体上均含有两个该基因,即该等位基因位于X、Y同源区段上。【B组能力提升练】1.B解析若亲代中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2,即亲代中aa占20%,AA占40%,Aa占40%,a配子占40%,A配子占60%,若不考虑致死,随机交配得到的F1中aa占16%,AA占36%,Aa占48%,因A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡,AA比例变为24%,重新分配比例后,F1中aa占2/11,AA占3/11,Aa占6/11,则F1中野生型∶匍匐型=2∶9,A、C两项正确,B项错误;AA个体有1/3死亡,故自由交配后A的基因频率降低,a的基因频率升高,D项正确。2.A解析分析题图可知,雌性抑制基因和雌性育性基因分别位于Y染色体的非同源区段和X染色体的非同源区段,故不是等位基因,A项错误;根据题意分析,由于X染色体上的雌性育性基因会促进雌性特异性基因的表达,因此三体XXX白麦瓶草性别为雌性,由于Y染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性育性基因的表达,因此只要存在Y染色体,植株性别就表现为雄性,B项正确;红花植株和黄花植株正反交结果不一致,说明性状与性别相关联,即可证明控制花色的基因在性染色体上,即图示染色体上,C项正确;正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶,可证明B/b基因只位于X染色体上,D项正确。3.答案(1)41/2(2)RRggBB若F2植株中绿色∶白色=3∶1,则说明R/r基因与G/g基因位于一对同源染色体上;若F2植株中绿色∶红色∶白色=9∶3∶4,则说明R/r基因与G/g基因位于非同源染色体上。解析(1)由题图可知,F2褐色∶绿色∶红色=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变式,推测花色至少由两对等位基因控制,F1是双杂合子,亲本都是一对等位基因纯合显性,一对等位基因纯合隐性。所以F2褐色植株的基因型有4种,F2红色植株中杂合子占2/(3+1)=1/2。(2)由题图可知,白色植株的基因型为rr____,红色植株的基因型为R_gg__,绿色植株的基因型为R_G_bb,褐色植株的基因型为R_G_B_,因为杂交实验中没有白色植株,所以推测亲本红色植株的基因型为RRggBB,绿色植株的基因型为RRGGbb,F1褐色植株的基因型为RRGgBb。探究R/r基因与G/g基因之间的位置关系,预期结果有两种,若两者位于同源染色体上,则亲本绿色植株RRGGbb和基因型为rrggbb的白色植株进行杂交得到的F1基因型为RrGgbb,其中R、G基因连锁,r、g基因连锁,所以F1自交获得的F2表型及比例为绿色∶白色=3∶1;若两者位于非同源染色体上,则R/r基因与G/g基因遵循自由组合定律,F2植株应为绿色∶红色∶白色=9∶3∶4。4.答案(1)戟形和有刺种遵循控制叶形的基因位于常染色体上,而控制种子形态的基因位于性染色体上(2)1/4(3)实验思路:选择具有相对性状的纯合雌雄个体进行正交和反交,观察并统计后代的性状表现。预期结果和结论:若正交和反交结果不一致,则基因位于X染色体上;若正反和反交结果一致,则基因位于常染色体上解析(1)亲本表型为戟形的雌雄个体杂交,后代无论雌雄均表现为戟形∶卵形=3∶1,说明戟形对卵形为显性性状,且相关基因位于常染色体上,无刺种(雌)和有刺种(雄)杂交,后代中雄性均表现为无刺种,雌性均表现为有刺种,说明性状表现与性别有关,相关基因位于X染色体上,且有刺种对无刺种为显性性状。综合分析可知,基因A/a、B/b为非同源染色体上的非等位基因,它们的遗传遵循基因自由组合定律。(2)结合题(1)分析可知,亲本的基因型分别为AaXbXb、AaXBY,若只考虑控制叶形的基因,则F1个体的基因型为1AA、2Aa、1aa,该群体中雌雄个体随机交配,由于群体中配子的种类和比例为A∶a=1∶1,则后代出现卵形叶的概率为1/2×1/2=1/4。(3)菠菜的根的颜色由一对等位基因控制,表现为红色和白色。利用该性状的纯合个体,设计实验确定控制该性状的基因位于常染色体上还是X染色体上,由于不知道这对性状的显隐性关系,因此可根据常染色体遗传和伴性遗传的特点设计实验,即选择具有相对性状的雌雄个体进行正、反交,产生足够多的后代,观察并统计后代的性状表现。设相关基因用D/d表示,若正交和反交结果不一致,即性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上(亲本的基因型为XDXD和XdY、XdXd和XDY);若结果一致,即性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上(亲本的基因型为DD和dd)。5.答案(1)Z雄性雌性(2)显性7∶9(3)实验思路:选择卷刚毛突变体和紫眼突变体进行杂交获得F1,F1随机交配得F2,统计F2表型及比例。预期实验结果和结论:若F2的表型及比例为直刚毛红眼∶直刚毛紫眼∶卷刚毛红眼∶卷刚毛紫眼=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若F2的表型及比例为直刚毛红眼∶直刚毛紫眼∶卷刚毛红眼=2∶1∶1,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。解析(1)由杂交组合②的F1可知,红眼为显性性状。若F2紫眼个体都是雌性,即F2性状表现与性别相关联,则眼色基因在性染色体上。若该昆虫的性别决定方式为XY型,则F2紫眼个体应全部是雄性,与题意不符;若该昆虫的性别决定方式为ZW型,则F2紫眼个体全部是雌性,所以眼色基因位于Z染色体上,红眼亲本(ZAZA)为雄性,紫眼亲本(ZaW)为雌性。(2)由杂交组合③可知,亲本全为卷翅,后代出现直翅,且卷翅∶直翅=2∶1,可以推知卷翅为显性性状且显性纯合子致死,若翅形基因位于常染色体上,则杂交组合④亲本基因型组合为Bb×bb,F1中卷翅(Bb)∶直翅(bb)=1∶1,F1产生的配子及比例为B∶b=1∶3,自由交配后产生的F2中直翅(bb)占3/4×3/4=9/16,卷翅(BB、Bb)占19/16=7/16,所以卷翅∶直翅=7∶9。(3)由题干可知,直刚毛为显性性状,卷刚毛为隐性性状,假设D控制直刚毛,d控制卷刚毛,则纯合卷刚毛突变体(眼色为野生型红眼)基因型为AAdd,纯合紫眼突变体(刚毛性状为野生型直刚毛)基因型为aaDD,野生型基因型为AADD,若要验证是否遵循自由组合定律,需利用双杂合子AaDd进行自交,观察后代表型比例是否符合9∶3∶3∶1,若符合,则遵循自由组合定律,若不符合,则不遵循自由组合定律。因此该实验思路为:选择卷刚毛突变体AAdd和紫眼突变体aaDD进行杂交获得F1,F1随机交配得F2,统计F2的表型及比例。若F2的表型及比例为直刚毛红眼∶直刚毛紫眼∶卷刚毛红眼∶卷刚毛紫眼=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若F2的表型及比例为直刚毛红眼∶直刚毛紫眼∶卷刚毛红眼=2∶1∶1,则可说明亲本纯合卷刚毛突变体的A与d基因位于一条染色体上,只产生一种配子Ad,纯合紫眼突变体的a和D基因位于一条染色体上,也只产生一种配子aD,即不遵循自由组合定律。【C组专项命题培优练】1.B解析根据Ⅰ3、Ⅰ4正常,但生出患甲病的Ⅱ5女性,可推断出甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为Aa,同理可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型也均为Aa,则Ⅱ3和Ⅱ4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者,Ⅱ3和Ⅱ4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9,A项正确;由于Ⅰ4个体(男性)只有一条X染色体和Y染色体,但对乙病基因的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因,所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病,B项错误;根据基因探针检测结果显示Ⅰ1同时具有B和b,Ⅰ1表现正常,结合B项分析可知,乙病为常染