2.2烯烃炔烃第2课时导学案高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

第二章《烃》导学案20232024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修三第二节烯烃、炔烃(第2课时)【核心素养发展目标】1．能根据已知气体制备原理学习乙炔的实验室制法，并能通过实验探究掌握乙炔主要化学性质2．能以乙炔为例，认识炔烃的物理性质的递变性和化学性质的相似性【主干知识梳理】一、乙炔的结构和物理性质1．乙炔分子的组成与结构(1)乙炔的表示方法分子式电子式结构式结构简式球棍模型空间充填模型C2H2H－C≡C－HCH≡CH(2)乙炔的结构特点乙炔分子为直线形结构，相邻两个键之间的夹角为180°。碳原子均采取sp杂化，C、H之间均以单键(σ键)相连接，碳原子与碳原子之间以三键(1个σ键和2个π键)相连接(3)“乙炔型”分子共线、共面问题类型结构式结构特点共线、共面情况乙炔型H－C≡C－H直线形结构4个原子位于同一个直线规律：有机物分子结构中每出现1个碳碳三键，则整个分子中至少有4个原子共线分析丙炔(CH3C≡CH)原子共面情况=1\*GB3①H、=2\*GB3②C、=3\*GB3③C和=4\*GB3④C四个原子一定共直线(共面)。根据三角形规则(=3\*GB3③C，=4\*GB3④C，=5\*GB3⑤H构成三角形)，=5\*GB3⑤H也可能在这个平面上即：丙炔分子最多5个原子共平面，至少有4个原子共平面2．乙炔的物理性质：无色、无臭的气体，微溶于水，密度比空气略小，易溶于有机溶剂【对点训练1】1．描述CH3－CH=CH－C≡C－CF3分子结构的下列叙述中，正确的是()①6个碳原子有可能都在一条直线上②6个碳原子不可能都在一条直线上③6个碳原子都在同一平面上④6个碳原子不可能都在同一平面上A．①③B．②③C．①④D．②④2．某烃的结构简式为：。分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为()A．4、3、5 B．4、3、6 C．2、5、4 D．4、6、4二、乙炔的化学性质：乙炔分子中含有碳碳三键(－C≡C－)，使乙炔表现出较活泼的化学性质1．乙炔的氧化反应(1)与氧气的燃烧反应：2CH≡CH＋5O24CO2＋2H2O①实验现象：火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟=2\*GB3②原因：乙炔的含碳量很高，没有完全燃烧=3\*GB3③乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热，氧炔焰的温度可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属=4\*GB3④乙炔具有可燃性，点燃乙炔之前一定要检验乙烯纯度(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化2．乙炔的加成反应：乙炔能与溴的四氯化碳溶液、氢气、氢卤酸、水等在适宜的条件下发生加成反应(1)乙炔与溴的四氯化碳溶液反应：HC≡CH＋Br2CHBr=CHBr(1，2－二溴乙烯)CHBr=CHBr＋Br2CHBr2－CHBr2(1，1，2，2－四溴乙烷)(2)乙炔与氢气反应：HC≡CH＋H2CH2=CH2；CH2=CH2＋H2CH3—CH3(3)乙炔与氯化氢反应：HC≡CH＋HClCH2=CH－Cl(氯乙烯)(4)乙炔与水反应：HC≡CH＋H2OCH3－CHO3．乙炔的加聚反应——聚乙炔可用于制备导电高分子材料【对点训练2】1．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()A．都难溶于水，且密度比水小B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C．分子中各原子都处在同一平面内D．都能发生聚合反应生成高分子化合物2．由乙炔制CHClBr－CH2Br，下列方法最可行的是()A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2发生取代反应C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成3．具有单双键交替长链(如……－CH=CH－CH=CH－CH=CH－……)的高分子有可能成为导电塑料。下列高分子中可能成为导电塑料的是()A．聚乙烯B．聚丁二烯C．聚苯乙烯D．聚乙炔三、乙炔的实验室制法及有关性质验证1．乙炔的实验室制法反应原料电石(主要成分CaC2、含有杂质CaS、Ca3P2等)、饱和食盐水实验原理主反应CaC2＋2H2OC2H2↑＋Ca(OH)2(不需要加热)副反应CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑Ca3P2＋6H2O=3Ca(OH)2＋2PH3↑制气类型“固＋液气”型(如图1)实验装置净化装置通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶除去H2S、PH3等杂质收集装置排水法【注意事项】①实验室制取乙炔时，不能用排空气法收集乙炔：乙炔的相对分子质量为26，空气的平均相对分子质量为29，二者密度相差不大，难以收集到纯净的乙炔②电石与水反应剧烈，为得到平稳的乙炔气流，可用饱和氯化钠溶液代替水，并用分液漏斗控制滴加饱和氯化钠溶液的速率，让饱和氯化钠溶液慢慢地滴入③CaC2和水反应剧烈并产生泡沫，为防止产生的泡沫涌入导管，应在导管口塞入少许棉花(图示装置中未画出)=4\*GB3④生成的乙炔有臭味的原因：由于电石中含有可以与水发生反应的杂质(如CaS、Ca3P2等)，使制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等杂质，将混合气体通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶可将杂质除去⑤盛电石的试剂瓶要及时密封并放于干燥处，严防电石吸水而失效。取电石要用镊子夹取，切忌用手拿=6\*GB3⑥制取乙炔不能用启普发生器(如图2)或具有启普发生器原理(如图3)的实验装置，原因：a．碳化钙吸水性强，与水反应剧烈，不能随用、随停b．反应过程中放出大量的热，易使启普发生器炸裂c．反应后生成的石灰乳是糊状，堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙，使启普发生器失去作用2．乙炔有关性质验证(1)实验步骤：在圆底烧瓶里放入几小块电石。打开分液漏斗的活塞，逐滴加入适量饱和氯化钠溶液，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液。最后换上尖嘴导管，先检验气体的纯度，再点燃乙炔，观察现象(2)实验装置(3)实验现象及结论实验现象结论或化学方程式A反应剧烈，产生大量气泡CaC2＋2H2OCa(OH)2＋C2H2↑B有黑色沉淀生成乙炔中的杂质气体H2S被除去，CuSO4＋H2S==CuS↓＋H2SO4C溶液紫红色褪去CH≡CH可以被酸性KMnO4溶液氧化D溶液橙红色褪去CH≡CH与Br2发生加成反应，CH≡CH＋2Br2CHBr2CHBr2E火焰明亮且有浓烈的黑烟CH≡CH可燃且含碳量高【对点训练3】1．下列关于乙炔的制取的说法不正确的是()A．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水B．此反应是放热反应C．为了除去杂质气体，可用硫酸铜溶液洗气D．反应中不需要加碎瓷片做沸石2．下图是实验室用电石制取乙炔的装置，其中正确的是()3．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是()A．将生成的气体直接通入溴水中，溴水褪色，说明有乙炔生成B．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性C．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率D．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高4．已知Mg2C3的结构与CaC2的结构相似。由此可断定Mg2C3与水反应的产物是()A．Mg(OH)2和CH≡CHB．Mg(OH)2和CH4C．Mg(OH)2和CH3C≡CHD．Mg(OH)2和CH3CH=CH2四、炔烃的结构与性质1．炔烃及其结构(1)炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃(2)官能团：名称为碳碳三键，结构简式为－C≡C－(3)通式：炔烃只有一个碳碳三键时，其通式为CnH2n－2(n≥2)2．物理性质(1)状态：一般情况下，2～4个碳原子炔烃(烃)为气态，5～16个碳原子为液态，16个碳原子以上为固态(2)溶解性：炔烃都难溶于水，易溶于有机溶剂(3)熔沸点：随着碳原子数增多，熔沸点增高；分子式相同的炔烃，支链越多，熔沸点越低(4)密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增大，但比水的小3．炔烃的化学性质：炔烃的官能团是碳碳三键(－C≡C－)，决定了炔烃的主要化学性质，化学性质与乙炔相似(1)氧化反应①炔烃燃烧的通式：CnH2n＋O2nCO2＋nH2O丙炔燃烧的反应方程式：2CH3C≡CH＋4O23CO2＋2H2O②炔烃能使酸性KMnO4溶液紫色褪去，说明碳碳三键能被酸性KMnO4溶液氧化(2)加成反应(以丙炔为例)①与溴水加成：CH3C≡CH＋Br2CH3CBr=CHBr；CH3CBr=CHBr＋Br2CH3CBr2－CHBr2②与H2加成：CH3C≡CH＋H2CH3CH=CH2；CH3CH=CH2＋H2CH3CH2CH3③与HCl加成：CH3C≡CH＋HClCH3CCl=CH2=4\*GB3④与H2O加成：(3)加聚反应(以丙炔为例)【对点训练4】1．下列关于炔烃的叙述正确的是()A．1mol丙炔最多能与2molCl2发生加成反应B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色2．下列物质中，不可能是炔烃的加成产物的是()A．乙烷B．2，3－二甲基戊烷C．异戊烷D．异丁烷3．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C－CH2－CH3，而不是CH2=CH－CH=CH2的是()A．燃烧有浓烟B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能与溴发生1，2－加成反应D．与足量溴反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子4．某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3molCl2完全取代，则此气态烃可能是()A．CH3C≡CCH3B．CH2=CH2C．CH≡CCH3D．CH2=CHCH35．近年来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为HC≡C－C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。下列对该物质的判断正确的是()A．属于不饱和烃B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．所有原子都在同一条直线上D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得五、炔烃的命名1．命名方法：炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有三键，编号时起始点必须离三键最近，写名称时必须标明官能团的位置2．命名步骤(1)选主链，称某炔：将含有三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某炔”(2)编号位，定支链：从距离三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使三键碳原子的编号为最小，以确定三键、支链的位次(3)按规则，写名称：取代基位次－取代基名称－三键位次－某炔用阿拉伯数字标明三键的位置(只需标明三键碳原子编号较小的数字)名称4－甲基－3－乙基－1－戊炔【对点训练5】1．按照系统命名法写出下列烃的名称(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)六、炔烃同分异构体的找法——炔烃与同碳原子数的二烯烃、环烯烃互为同分异构体(1)炔烃同分异构体的找法通式CnH2n—2官能团异构炔烃(n≥2)二烯烃(n≥3)环烯烃(n≥3)方法单键变三键，要求相邻的两个碳上必须各有两个氢原子(箭头是指将单键变成三键)先找单烯烃，再按照单键变双键的要求画出另外一个双键先找环烷烃，再按照单键变双键的要求画出双键(箭头是指将单键变成双键)以“C4H6”为例，、(2)炔烃同分异构体书写练习炔烃(n≥2)二烯烃(n≥3)环烯烃(n≥3)n＝2CH≡CHn＝3CH≡CCH3n＝5、、、、、、、、、【对点训练6】1．分子式为C4H6的烃，可能有的同分异构体(不考虑C=C=C结构)的种数为()A．4B．5C．6D．72．对于分子式为C5H8的有机化合物结构的说法中不正确的是()A．可能是分子中只有一个双键的链烃B．分子中可能有两个双键C．分子中可能只含有一个三键D．分子中含有一个双键的环烃3．含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式如图，此炔烃可能的结构简式有()A．1种B．2种C．3种D．4种4．某炔烃与氢气发生加成反应后得到，则该炔烃的结构有()A．1种B．2种C．3种D．4种5．某烃和溴水反应后的产物为2，2，3，3－四溴丁烷，则该烃的同分异构体为()A．1－丁炔B．2－丁炔C．1－丁烯D．2－丁烯【课时跟踪检测】1．下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是()A．能燃烧生成二氧化碳和水B．能与溴水发生加成反应C．能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应D．能与HCl反应生成氯乙烯2．下列关于乙炔的说法不正确的是()A．燃烧时有浓烈的黑烟B．可通过酸性高锰酸钾溶液来区别烯烃和炔烃C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水D．收集乙炔可用排水法3．下列关于乙炔制取的说法不正确的是()A．反应后溶液呈碱性B．此反应是放热反应C．为了除去杂质气体，可用硫酸铜溶液吸收D．实验室制得的纯净的乙炔有特殊臭味4．实验室制取的乙炔气体中常混有少量H2S、CO2和水蒸气，为了得到干燥纯净的乙炔气体，下列最简便的实验方案是()A．通过NaOH溶液后，再通过浓硫酸，最后通过石灰水B．通过CuSO4溶液后，再通过石灰水C．通过五氧化二磷后，再通过无水CaCl2D．通过足量的碱石灰5．下列关于制取乙炔的说法正确的是()A．实验室制取乙炔的反应为CaC2＋H2OC2H2↑＋CaOB．乙炔可直接点燃，不需要验纯C．乙炔在空气中点燃，有明亮的火焰和浓烈的黑烟D．用溴水除去乙炔中的杂质6．某学习小组用电(CaC2)与饱和食盐水制取C2H2(含少量H2S、PH3)，并验证C2H2的部分化学性质，所用装置如图。下列说法正确的是()A．使用饱和食盐水代替水是为了加快制取C2H2的速率B．去掉装置B，不影响装置C、D中C2H2化学性质的探究C．取装置C中褪色后的溶液，测定其pH值，与反应前所测pH对比，pH增大，可判断C2H2和Br2发生了加成反应D．用燃着的木条靠近E玻璃管尖嘴处，未见有明亮火焰，说明C2H2没有可燃性7．如图所示为实验室常用的实验装置，为了除去杂质，得到纯净干燥的乙炔气体，装置的连接顺序是()A．②⑥⑦③B．①⑥⑦③C．②⑤⑥③D．①⑤⑥③8．在常温下，对于化学式满足CnH2n－2(n≥2，且n为整数)的某气态链烃，下列说法不正确的是()A．肯定是不饱和烃B．肯定能使酸性KMnO4溶液褪色C．可能是炔烃D．一定是乙炔的同系物9．在一定条件下，乙炔可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CH=CH2)。下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol乙烯基乙炔最多能与3molBr2发生加成反应C．乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同10．关于炔烃的描述正确的是()A．炔烃分子中所有碳原子都在同一直线上B．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色11．下列说法中正确的是()A．1－丁炔分子中四个碳原子位于同一条直线上B．乙炔分子中碳碳间的三个共价键性质完全相同C．分子组成符合CnH2n－2通式的链烃，一定是炔烃D．乙炔及其同系物中，乙炔的含碳量最大12．某烃的结构简式如下，下列说法不正确的是()A．1mol该烃完全燃烧消耗11molO2B．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C．1mol该烃完全加成消耗3molBr2D．分子中一定共平面的碳原子有6个13．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物，下列说法正确的是()A．1mol乙烯基乙炔最多能与2molCl2发生加成反应B．正四面体烷二氯取代产物只有1种C．环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D．环辛四烯与苯互为同系物14．一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是()A．该有机物的分子式为C5H4B．该分子中所有碳原子在同一平面内C．1mol该有机物最多可与2molBr2发生加成反应D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃不止一种15．烃C5H8存在以下几种同分异构体，下列说法不正确的是()①HC≡C－CH2－CH2－CH3②③④A．①能使溴水褪色B．②的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．③分子中所有的原子都在一个平面上D．④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰16．已知链式炔碳C300经过适当处理可得含多个－C≡C－(不含)的链状化合物C300H298，则该分子中含－C≡C－的个数为()A．70B．72C．74D．7617．当1mol某气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子。所得产物再与2molCl2进行取代反应后，此时原气态烃分子中的H原子全部被Cl原子所替换，生成只含C、Cl两种元素的化合物。该气态烃是()A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔18．结构简式为含一个三键的炔烃氢化后的产物，则此炔烃可能有的结构有()A．1种B．2种C．3种 D．4种19．分子式为C7H12的某烃在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为，则此烃不可能具有的名称是()=1\*GB3①4－甲基－1－己炔=2\*GB3②3－甲基－2－己炔=3\*GB3③3－甲基－1－己炔=4\*GB3④4－甲基－3－己炔A．=1\*GB3①=2\*GB3②B．=2\*GB3②=3\*GB3③C．=1\*GB3①=3\*GB3③D．=2\*GB3②=4\*GB3④20．氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者研究出乙炔选择性加成制备氯乙烯的反应历程如图所示。下列说法正确的是()A．是反应中间体B．反应过程中Pd的成键数目保持不变C．反应过程中存在非极性键的断裂和极性键的形成D．若反应物改为CH3C≡CCH3，则所得产物为21．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。请回答下列问题。(1)请写出A～E的结构简式A：___________，B：：___________，C：：___________，D：：___________，E：：___________(2)请写出①～⑦各步反应的化学方程式①______________________________________________②______________________________________________③______________________________________________④______________________________________________⑤______________________________________________⑥______________________________________________⑦______________________________________________22．按要求填空(1)请写出戊炔所有属于炔烃的同分异构体的结构简式并命名：________________________________________(2)某炔烃通过催化加氢反应得到2－甲基戊烷，由此推断该炔烃可能的结构简式为______________________23．实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体。如图是两学生设计的实验装置，用来测定电石样品中CaC2的纯度，右边的反应装置相同而左边的气体发生装置则不同，分别如Ⅰ和Ⅱ所示(1)A瓶中的液体可以从酸性KMnO4溶液和CuSO4溶液中选择，应该选择___________，它的作用是__________________________________________(2)写出实验室制取乙炔的化学方程式：_______________________________________(3)装置Ⅰ的主要缺点是_________________________________；装置Ⅱ的主要缺点是_________________________；若选用装置Ⅱ来完成实验，则应采取的措施是_______________________________________________________(4)若称取mg电石，反应完全后，测得B处溴水增重ng，则CaC2的纯度为________24．用电石制备的乙炔气体中常混有少量H2S气体。请用图中仪器和药品组装一套制备、净化乙炔的装置，并可通过测定标准状况下产生乙炔的体积，从而计算电石的纯度。(1)进行实验时，所制气体从左向右流动，仪器的正确连接顺序是_______________________(填接口字母)(2)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体X通常用________________(3)若在标准状况下溴水与乙炔完全反应生成CHBr2CHBr2，已知称取电石mg，测得量筒内液体体积VmL，则电石纯度可表示为______________________(4)若没有除H2S的装置，测定结果将会________(填“偏高”“偏低”或“不变”)，理由是________________(用化学方程式表示)25．为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量的工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出必须先除去杂质，再与溴水反应。请回答下列问题：(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式：________________________________________________________(2)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是________a．使溴水褪色的反应，未必是加成反应b．使溴水褪色的反应，就是加成反应c．使溴水褪色的物质，未必是乙炔d．使溴水褪色的物质，就是乙炔(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是_______，它与溴水反应的化学方程式是_________________，在验证过程中必须全部除去(4)请你选用下列四个装置(见下图，可重复使用)来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品(5)为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性。理由是__________【乙炔及炔烃】答案【对点训练1】1．B。解析：在题设的烯炔化合物分子结构中，依据的两点：A.乙烯分子的6个原子共平面，键角120°；B.乙炔分子的4个原子共直线，键角180°。先分析：①、②两选项，化合物eq\o(C,\s\up6(1))H3—eq\o(C,\s\up6(2))H=eq\o(C,\s\up6(3))H—eq\o(C,\s\up6(4))≡eq\o(C,\s\up6(5))—eq\o(C,\s\up6(6))F3，3～6号C原子应在一条直线上，但eq\o(C,\s\up6(2))=eq\o(C,\s\up6(3))－eq\o(C,\s\up6(4))的键角为120°，所以①不正确，②正确；再分析③、④选项，化合物1～4号C原子应在同一平面上，③正确，④不正确。2．B。解析：本题由CH4、C2H4、C2H2分子结构特征演变而来。先对碳原子进行编号：若碳原子同时连有4个其他原子，则该碳原子为四面体结构的碳，这样的碳原子共4个，即⑤⑥⑦⑧号。由乙炔结构知，①②③号碳原子在同一直线上；由乙烯结构知，②③④⑤⑦号碳原子在同一平面内，再结合①②③号碳原子的关系，得①②③④⑤⑦号碳原子在同一平面内。【对点训练2】1．A。解析：乙烷分子中各原子不能处于同一平面上；乙烷不能发生聚合反应；乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。2．C。解析：A、D的方法不可能得到产物CHClBr—CH2Br；B的方法可能得到产物CHClBr—CH2Br，但生成的是含产物在内的复杂的混合物。3．D。解析：加聚反应中不饱和烃分子中必须断开一个键再相互连接起来，而高分子中单双键交替出现，由此可以推断加聚之前不饱和烃分子中必须有碳碳三键。【对点训练3】1．A。解析：用饱和食盐水代替水是为了减小化学反应速率，A项错误；此反应是放热反应，B项正确；为了除去H2S、PH3等杂质气体，可用硫酸铜溶液洗气，C项正确；电石本身就是固体，因此不需要加碎瓷片做沸石，D项正确。2．C。解析：实验室制取乙炔是用CaC2和水反应，不需要加热，由于CaC2与水反应剧烈，且反应放出大量的热，因此不能用启普发生器，也不能用长颈漏斗，用分液漏斗控制食盐水的滴加以控制反应速率，导气管也不能伸入到液面以下，否则气体无法导出。3．A。解析：生成的气体中含乙炔、硫化氢等，均与溴水反应，溴水褪色不能说明有乙炔生成，故A错误；乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性，故B正确；逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率，故C正确；乙炔的含碳量高，将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，即乙炔的不饱和程度高，故D正确。4．C。解析：CaC2与水反应：CaC2＋2H2OCa(OH)2＋CH≡CH↑，可拆成：CaC2＋2H－OHCa(OH)2＋CH≡CH↑，Mg2C3的结构与CaC2的结构相似，与水反应：Mg2C3＋4H－OH2Mg(OH)2＋C3H4↑，C3H4的结构简式为CH3C≡CH。【对点训练4】1．A。解析：1mol丙炔最多能与2molCl2发生加成反应，故A项正确；丙炔、2丁炔等分子中的所有碳原子都在同一直线上，但多碳原子的炔烃中碳原子不一定在同一直线，如1丁炔分子中的碳原子不在同一直线上，故B项错误；炔烃易发生加成反应，但不易发生取代反应，故C项错误；炔烃既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，故D项错误。2．D。解析：A项，乙烷可由乙炔加成得到；B项，2，3－二甲基戊烷可由CH3－CH(CH3)－CH(CH3)－C≡CH与氢气加成得到；C项，若炔烃为(CH3)2CHC≡CH可与氢气加成生成；D项，异丁烷相邻的任意两个碳原子上都不符合有2个氢原子，不能由不饱和炔烃经加成反应生成。3．D。解析：无论HC≡C－CH2－CH3还是CH2=CH－CH=CH2，A、B、C项所述事实均能发生，而与足量溴加成后，前者产物为，后者产物为，故D正确。4．C。解析：根据题意，该烃与HCl加成、与氯气发生取代反应时的物质的量之比是0.5∶1∶3＝1∶2∶6，即1mol该烃与2molHCl完全加成，则该烃中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键；最终被氯气取代后的产物中有8个氯原子，即对应的烷烃中有8个氢原子，所以该烃的饱和状态为丙烷，则该烃为丙炔。5．C。解析：从结构简式中可看出氰基辛炔中有－C≡C－，易被酸性KMnO4溶液氧化，故可使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；三键为直线结构，且均直接相连，则所有原子都在同一直线上，C项正确；炔和含氮化合物加聚时会生成高分子，三键中的一个键会被打开而出现双键，但是HC≡C－C≡C－C≡C－C≡C－C≡N中不含有双键，且不是高分子，故不能由加聚反应制得，D项错误。【对点训练5】1．(1)3，4，4－三甲基－1－戊炔(2)4，4－二甲基－2－戊炔(3)3－甲基－1－戊炔(4)3，4，5－三甲基－4－乙基－1－己炔(5)2－戊炔(6)4，5－二甲基－1－己炔(7)3，3－二甲基－1－丁炔(8)4－甲基－4－丁炔(9)5，6－二甲基－3－乙基－1－庚炔【对点训练6】1．D。解析：分子式为C4H6的烃，属于炔烃的有1－丁炔和2－丁炔；属于二烯烃的有1，3－丁二烯；属于环烯的有环丁烯、；故符合条件的同分异构体有7种。2．A。解析：含5个碳原子的饱和烃应含有12个氢原子，C5H8较饱和烃少了12－8＝4个氢原子，每减少2个氢原子就增加一个不饱和度，所以该分子结构有四种可能：①两个双键，②一个三键，③一个双键和一个环，④两个环。故A项不合理。3．B。解析：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均有至少2个氢原子的碳原子间是对应炔存在－C≡C－的位置。如图3个位置可以还原为－C≡C－：，其中1、2号位置与3、4号两位置相同，故该炔烃共有2种。4．B。解析：将2－甲基戊烷中各C原子编号：，其中2号C上只含有1个氢原子，无法形成碳碳三键，只有3、4号C间和4、5号C间可以形成碳碳三键，故符合题述的炔烃有2种，B项正确。5．A。解析：2，2，3，3－四溴丁烷的结构简式为CH3C(Br)2C(Br)2CH3，由某烃与溴加成得到，故该烃为2－丁炔，结构简式为CH3C≡CCH3。1－丁炔与2－丁炔互为同分异构体，A正确；该烃就是2－丁炔，是同一种物质，B错误；1－丁烯、2－丁烯与2－丁炔的分子式均不同，不互为同分异构体，C、D错误。【课时跟踪检测】1．D。解析：乙烷、乙烯、乙炔都能燃烧生成CO2和H2O；乙炔、乙烯都能与溴水发生加成反应；乙烯、乙炔都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；只有乙炔可与HCl反应生成氯乙烯。2．B。解析：乙炔中含碳量较高，燃烧时会伴有浓烈的黑烟，A正确。烯烃和炔烃都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区别，B错误。用饱和食盐水可以降低电石和水的反应速率，C正确。乙炔微溶于水，可以用排水法收集，D正确。3．D。解析：电石(主要成分CaC2)与水反应得到乙炔和氢氧化钙，溶液呈碱性，故A正确；电石与水反应放出大量的热，属于放热反应，故B正确；杂质气体有H2S或PH3，可用硫酸铜除掉，故C正确；有特殊臭味的乙炔含有H2S或PH3杂质气体，故D错误。4．D。解析：A、B两项操作均不能得到纯净干燥的乙炔；C项操作不能除去H2S、CO2。5．C6．C。解析：A.饱和食盐水滴到电石上，水被消耗，NaCl析出，附着在电石表面，阻碍电石和水的接触，可以减慢制取C2H2的速率，故A错误；B.装置B的主要作用是除去生成的H2S、PH3，因为H2S、PH3都有还原性，能被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，所以去掉装置B，会影响装置C、D中C2H2化学性质的探究，故B错误；C.若乙炔和溴发生了加成反应，生成了卤代烃，消耗了溴，溶液的pH会增大；若乙炔和溴发生了取代反应，则除了生成卤代烃外，还生成HBr，则溶液的pH会减小，故C正确；D.用燃着的木条靠近E玻璃管尖嘴处，未见有明亮火焰，可能乙炔完全被前面的试剂消耗，没有乙炔逸出，不能说明C2H2没有可燃性，故D错误；故选C。7．C8．D。解析：化学式满足CnH2n－2(n≥2，且n为整数)的某气态链烃可能是含有两个碳碳双键的烯烃，所以不一定是炔烃或乙炔的同系物。9．D10．B。解析：多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故A错误；炔烃易发生加成反应，难发生取代反应，故C错误；炔烃既能使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。11．D。解析：1－丁炔中与不饱和碳原子直接相连的原子应在同一直线上，但饱和碳原子为sp3杂化，连接的原子一定不在同一条直线上，A错；碳碳三键中有一个σ键和两个π键，三个共价键性质不完全相同，B错；符合CnH2n－2通式的链烃还可以是二烯烃，C错；乙炔同系物CnH2n－2中碳的质量分数为eq\f(12n,14n－2)×100%＝eq\f(12,14－\f(2,n))×100%，n增大时，14－eq\f(2,n)增大，w(C)减小，故n＝2时w(C)最大。12．B。解析：该有机物的分子式为C8H12,1mol该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(8＋\f(12,4)))mol＝11mol，A项正确；该分子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，含有3个甲基，B项不正确；该分子含有一个和一个—C≡C—，1mol该烃完全加成消耗3molBr2，C项正确；含有和—C≡C—，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确。13．B。解析：A项，最多能与3molCl2发生加成反应；C项，环辛四烯只有1组峰；D项，环辛四烯与苯的结构不相似。14．B。解析：键线式中交点数即为碳原子数，然后确定每个碳原子所结合的氢原子数，该有机物分子式为C5H4，A正确；中间碳原子形成四条单键，为四面体形结构，故该分子中所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；该烃含有两个碳碳双键，故1mol该有机物最多能与2molBr2发生加成反应，C正确；该烃的链状同分异构体(碳架结构)可能为C≡C－C≡C－C、C≡C－C－C≡C，D正确。15．C。解析：①中含有C≡C键，所以能使溴水褪色，故A正确；②的加聚产物是，聚合产物中含有键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；分子中含有3个饱和碳原子，所有原子不可能都在一个平面上，故C错误；分子结构对称有1种等效氢，在核磁共振氢谱中只有1组峰，故D正确。16．D。解析：分子中每多一个－C≡C－，则比等碳的烷烃少4个氢原子，经计算eq\f(300×2＋2－298,4)＝76，则分子中含有76个－C≡C－。17．B。解析：1mol气态烃可与2molCl2发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2molCl2发生取代反应时，Cl原子替换所有的H原子，说明原气态烃分子中含有两个H原子，所以该气态烃是乙炔。18．B19．D20．C。解析：由题图可知，参与起始反应，最后又等量生成，是反应的催化剂，故A错误；由题图可知，反应过程中Pd的成键数目有变化，故B错误；由题图可知，反应过程中碳碳三键中有一条共价键断裂，有C—Cl和C—H的形成，碳碳三键属于非极性键，C—Cl和C—H属于极性键，则反应过程中存在非极键的断裂和极性键的形成，故C正确；根据题图中转化关系，若反应物改为CH3C≡CCH