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文档简介
广东省湛江市2023届高三第二次模拟化学试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
ɪ.端砚历来被视为''文房四宝”之一,广东的“一石三砚''更是名闻天下,世所罕见。而
三砚之中,最常被提及的镇馆之宝便是千金猴王砚。下列有关“文房四宝”的叙述错误的
是
A.“笔”中狼毛的主要成分是蛋白质B.“墨”中炭粉的化学性质活泼
C.“纸”的生产原料竹子的主要成分是纤维素D.“砚”难溶于水但能被某些酸腐蚀
2.“乌铜走银”是我国传统铜制工艺品。它以铜为胎,在胎上雕刻各种花纹图案,然后
将熔化的银水填入花纹图案中,冷却后打磨光滑处理,时间久了底铜自然变为乌黑,透
出银纹图案,呈现出黑白分明的装饰效果,古香古色,典雅别致。下列叙述正确的是
A.“乌铜走银”发生的是物理变化
B.铜和银在任何条件下都不能形成原电池
C.铜表面变黑是由于生成了C%(OH%CO,
D.铜和银在元素周期表中均位于长周期
3.部分含铜物质的分类与相应铜元素的化合价关系如图所示。下列说法正确的是
化合价
+2-aCd
+1-be
0-f
单质氧化物氢氧化物硫化盐类别
A.a、d均易溶于水B.b既有氧化性又有还原性
C.常温下,f与单质硫反应生成eD.向固体C中通入H^S气体生成e
4.氟与碱的反应不同于其他卤素与碱的反应,例如F2与NaoH稀溶液可发生反应:
2F2(g)+2NaOH(aq)=2NaF(aq)+OF2(g)+H2O(l)o设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法
错误的是
A.NaF溶液显酸性
B.HzO分子中O的价层电子对数为4
C.含SlmolNaOH的溶液中,Na+的数目为0.1NA
D.0F2分子中每个原子均达到8电子稳定结构
5.海藻酮糖是一种还原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖仅在天然无刺蜂蜂
蜜中发现,难以化学合成,其常见的两种结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.“la”和“1b”都只含一种官能团
B.“la”和“1b”都能发生银镜反应
C“la"T"1b”的原子利用率为100%
D.“la”或“1b”中1,和2对应的都是手性碳原子
6.水合脱(NzH4∙H2O)是一种无色透明、具有腐蚀性和强还原性的碱性液体。尿素法生
产水合明的原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4∙H2O+NaClo下列说
法正确的是
A.三颈烧瓶中盛装的是NaOH和NaCIO的混合液
B.尿素中的碳原子采取sp'杂化方式
C.分液漏斗中液体滴速过快则会导致水合股的产率降低
D.三颈烧瓶中的温度计与蒸储头支管口处的温度计所测的温度相同
试卷第2页,共12页
7.吸附在催化剂表面的甲醇分子逐步脱氢得到CO,四步脱氢产物及其相对能量如图,
下列说法错误的是
B.b→c的反应式为(-C&OH)U)P->CHzO+H
C.a→i与a→j的过程中均有万键的形成
D.b→c与b→d的过程均断裂了氢氧键
8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.50℃,lLpH=12的NaoH溶液中含有H+的数目为I。"NA
B.1LO.1molL-'的HCl溶液中含HCl分子的数目为0∙3八
C.SlmolO?和0.2molNO于密闭容器中充分反应后,分子总数为。2NA
D.浓度均为0.1mol∙L√的K£C)4溶液和NaACXt溶液中,SO:数目均为0」NA
9.含硼化合物的两种晶体如图所示。下列叙述正确的是
已知:甲中晶胞的边长为即m,NA为阿佛加德罗常数的值。图甲、图乙对应的晶体熔
点依次为2700℃、830℃。
«'»'Ie乙
A.图乙晶体的化学式为Mg?B
B.图甲、图乙对应的晶体都是离子晶体
C.图甲中B原子和N原子之间的最近距离为日αpm
D.图甲中,B原子填充在由N原子构成的四面体中
10.25C时,向Na2SO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的PH与离子浓度变化的关系如图
所示。下列叙述错误的是
或一IgC(H9)
M(5.9,l)
N(20,-l)
5∙9PH
B.当溶液呈中性时,c(Na+)=c(HSOj+2c(SO;)+C(CI)
18
C.7⅛ral(H2SO3)=LOXIO
D.25℃时,SOj+H?。」HSOi+OH-的平衡常数为IoXl(T>9
11.东南大学某课题组合成了一种新型具有平面分子结构的醍类聚合物PPPA,PPPA可
作为有机锌离子电池的正极材料。下列叙述正确的是
00
000
OAlCl∙NaCl
3PMDAOPPPA
已知[:AlCl3作该反应的催化剂,AlCI,升华温度为178°C,NaCl的熔点为801℃。
A.吩嗪和PMDA是PPPA的链节
B.为了提高反应速率,可将反应温度由150℃升至160℃
C.上述反应中,断裂了b键和乃键,也形成了。键和万键
试卷第4页,共12页
D.nmol吩嗪和ZimolPMDA完全合成PPPA时,生成nmol水
12.根据下列实验操作和现象,得出的结论正确的是
选
实验操作与现象实验结论
项
用0.55mol∙LNaOH溶液分别与等
体积、等浓度的CH£OOH溶液、
CHC∞H(aq)H+(aq)+CH,C∞^(aq)
A
盐酸反应,测得反应热依次为AH、ΔH>O
ΔH,,ΔW,>Δ⅛2
在锌和稀硫酸的混合物中滴几滴
BAg2SO4降低了锌和硫酸反应的活化能
Ag^SO,溶液,产生气体的速率加快
向某溶液中滴加甲基橙溶液,溶液
C该溶液一定呈碱性
变黄色
二氧化镒和浓盐酸共热,产生气体升温,活化分子百分率不变,活化分子总数
D
的速率由慢到快增多
A.AB.BC.CD.D
j
13.一定条件下热解制取也:2H2S(g)+CH4(g).Jjξ⅞*CS2(g)+4H2(g)o已知其他
条件不变时,温度对H?S的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图所示。下列说法一
定正确的是
A.平衡常数:K(Y)>K(Z)
B.达到平衡所需时间:r(X)<r(Y)
C.总能量:E生成物>Es应物
D.单位时间的转化率。:α(Z)>α(Y)
14.氯化磷酸三钠[(NaFO/lZH?。)/NaClO]具有良好的灭菌、消毒、漂白作用,亦
能除去墨迹、血迹、油迹和茶迹等多种污垢,广泛地用于医院、餐馆、食品加工行业。
氯化磷酸三钠的熔点为67℃,常温下较稳定,受热易分解。在水溶液中可直接与钙、
镁及重金属离子形成不溶性磷酸盐。某小组设计如图流程制备氯化磷酸三钠。下列叙述
错误的是
yL3mol∙L'1
磷酸溶液ZL。式标准状况)
1L4.2mol∙L-1
NaoH溶液一>反应池1反应池2->系统操作一氯化磷酸三钠
A.理论上制得的氯化磷酸三钠不超过0.3mol
B.“反应池1”中最少应加入40OmL3mol∙L磷酸溶液
C.“系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤和高温烘干
D.氯化磷酸三钠因含NaClo而具有漂白、杀菌和消毒作用
15.化合物M是一种高效消毒漂白剂,其结构式如图所示。W、X、Y、Z是原子序
数依次增大的短周期主族元素,Y的S轨道电子总数与P轨道电子数相同,Y、Z不在
同一周期。下列叙述错误的是
A.电负性:W>Y
B.W与Y能形成多种化合物
C.最简单氢化物的稳定性:X<Y
D.该分子中所有原子最外层均满足8电子结构
16.一种FeClJ/FeCL-Cl2双膜二次电池放电时的工作原理如图所示,下列说法错误的
是
试卷第6页,共12页
A.充电时,M极的电极反应式为Fe3*+e-=Fe?+
B.X为阳离子交换膜,Y为阴离子交换膜
电解
C.充电时的总反应:2FeCl3-2FeCl2+Cl2↑
D.放电时,每消耗224L(标准状况)CL,理论上有0.2mol电子通过用电器
二、实验题
O
17.2-吠喃甲酸乙酯(八。人ɪɔ,相对分子质量为140)常用于合成香料,是一种
透明液体,不溶于水。实验室可用2—吠喃甲酸,相对分子质量为112)
OH
和乙醇在浓硫酸催化下反应制得2—吠喃甲酸乙酯,部分装置如图。
实验步骤:
步骤1:按图1装置,在25OmL三颈瓶中加入35mL苯、0.5mL浓硫酸、12mL(约9.6g)
无水乙醇,用仪器B加入6g2一吠喃甲酸,控制反应液温度保持在68℃,回流5.5h。
步骤2:将反应后的混合物倒入IOomL水中,加入1.5g无水Na2CO3固体(20℃时,10OmL
水中最多能溶解20g无水Na2CO3固体),搅拌、静置、过滤,向滤液中加入活性炭(用
于吸附反应后混合物中的固体小颗粒),再次搅拌、静置、过滤。
步骤3:将滤液静置,待分层后分离水相和有机相,并用苯对水层少量多次萃取,合并
有机相(仍残留少量水),再利用图2装置进行蒸储,保留少量浓缩液,待浓缩液冷却后,
在乙醇中重结晶,得无色针状晶体6.2g。
几种物质的沸点如表:
物质2—映喃甲酸乙酯2一味喃甲酸乙醇苯和水恒沸物
沸点/℃1962307869
(1)仪器B的名称是;仪器A中出水口是(填"a”或"b”)。
(2)热水浴加热的主要优点有(答一条)。
⑶图2锥形瓶中收集的主要物质是。Na2CO3的作用是。
(4)本实验中,反应后混合物中的固体小颗粒的主要成分可能为(填化学式),步骤
3中加入的苯的作用是。
(5)本实验中2-吠喃甲酸乙酯的产率为(精确到小数点后一位)%。
(6)为了探究产品水解与介质酸碱性的关系,设计如表实验方案:
实验样品∕mL加入的5.0mL物质热水浴温度/℃观察现象
Φ2.0蒸储水35油层不消失
②2.00.ImoMJNaOH溶液35油层很快消失
③2.0O.lmol∙LTH2SO4溶液35油层缓慢消失
上述实验得出的结论是
三、工业流程题
18.固体电解质LATP的化学式为LigAlgTiL6(Poj3,某研究人员以钛铁矿精粉(主要
成分为FeTiO-含少量AIq3、SiO?)为原料合成LATP的工艺流程如图所示。
NaoH溶液稀硫酸磷酸
πXT
TiOSO4I]
钛铁矿一*需一*1彳浸-*kFeTio3—酸’浸
―>FeSO4------►沉钛——►滤液2
溶液
浸液1
Z"P°LLhP°」-Ti(PO)
LATP一344
高温
请回答下列问题:
(1)基态Ti原子的核外电子排布式为___________。
(2)“粉碎”的目的是___________,为了达到这一目的,还可以采用的措施有
试卷第8页,共12页
(答一条即可)。
(3)“碱浸”的目的是除去(填化学式)。
(4)“碱浸”时加入适当过量的NaoH溶液,“酸浸”时加入适当过量的稀硫酸,且NaOH溶
液和稀硫酸均不宜过量太多,其主要原因是。
(5)“沉钛”时生成Ti?(POJ&的化学方程式为o
(6)本实验洗涤Ti3(POJit时采用如图所示装置,该装置为抽滤装置,其原理是用抽气泵
使吸滤瓶中的压强降低,达到快速固液分离的目的。其中“安全瓶''的作用是.
(7)常温下,Ti3(PO4)^K,p=α,当溶液中C(Ti*)≤1.0xl0-5mol∙L时可认为T产沉淀
完全,则“沉钛”时,溶液中C(PO最低为molL'»
四、原理综合题
19.二氧化碳的捕集和资源化利用是缓解温室效应的重要战略方向。回答下列问题:
(1)我国在二氧化碳催化加氢合成甲醇上取得了突破性进展,有关反应如下:
反应i。CO2(g)+3H2(g)CH,OH(g)+H2θ(g)=T9.6kJ∙moL
1
反应ii。CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)Δ∕√=+41kJ∙moΓ
Co(g)和H2(g)合成甲醇的热化学方程式为o
(2)在催化剂M的作用下,CO2(g)+H?(g).∙CO(g)+Hq(g)的微观反应历程和相对
能量(E)如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用“*"标注•已知:•表示C,
E=OE=-0.37eV£=-0.05eV£=-0.75eV£=-0.11eV
过渡态I
反应甲:CO2(g)=CO(g)+O*
过渡态π
反应乙:H2(g)+O*=HO*+H*
历程HI:
£=-0.85eV£=+0.63eV
过渡态川
反应丙:
①历程HI中的反应丙可表示为
②决定CO2(g)+H2(g).Cθ(g)+H2θ(g)的总反应速率的是历程(填“I”、
"1【”或"III”)。
(3)将C02和H,按物质的量之比1:3充入一恒容密闭容器中,同时发生了反应i利反应
ii,测得CO2的平衡转化率随温度、压强变化的情况如图所示。
①压强P|、P2、P∙3的大小关系为O
②A点、B点的化学反应速率大小:V(A)(填或">")M(B)。
③温度高于543K时,CO2的平衡转化率随温度的升高而增大的原因是。
④图中M点对应的温度下,已知CO的选择性(生成的CO与转化的CO?的百分比)为
50%,该温度下反应ii的平衡常数为(结果保留3位小数)。
(4)催化CO2加氢合成乙酸在减少碳排放的同时还可以生产重要的化工原料。已知电离度
a=*,为一定浓度下电解质的摩尔电导率,3为无限稀释时溶液的摩尔电导率,
试卷第10页,共12页
A:=0.040S∙m2∙moΓ'(T=298K)。某小组实验测得T=298K时,0.0Imo1∙LT乙酸的
2l
Λra-0.002S∙m∙moΓo
①该条件下测定的乙酸的电离平衡常数KC为(列出计算式,不需化简)。
②在298K时,儿种离子的摩尔电导率如表所示。已知:摩尔电导率越大,溶液的导电
性越好。空间站通过电解水实现O?的再生,从导电性角度选择,最适宜的电解质为
___________(填化学式)。
+++
离子种类Hso;-ClCH3COOKNa
摩尔电导率/(l(Γ4S∙m2∙moL)349.8279.876.3450.1873.5250.11
五、有机推断题
20.XI是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备XI的流程如下:
X
(i)03HOOC∕^VEtOHrEtOOC^<¾⅜
浓硫酸/△
(ii)H2OʃHOOCEtooC∖xΛx
Vl∖WW
②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。
请回答下列问题:
(I)In的名称是,IX中所含官能团的名称为
(2)X→XI的反应类型是
(3)ImolVffl在碱作用下生成ImOllX和ImOIX∏,则刈的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为
(4)己知MeCOOOH在较高温度或浓度过大时会发生分解甚至爆炸,则X-XI过程中必
须采取的反应条件和操作是。
(5)已知VnlTIX、IX-X、XTXI的产率依次为56%、68%、75%,则Vlil-XI的产率为
__________________________O
(6)在IV的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有种。
①遇FeCh溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应的化学方程
式为O
试卷第12页,共12页
参考答案:
I.B
2.D
3.B
4.A
5.A
6.C
7.
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