有机化合物波谱解析复习指导

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团2、发色团3、红移4、蓝移5、增色作用6、减色作用7、吸取带2、所需电子能量最小的电子跃迁是：*3、以下说法正确的选项是：A、饱和烃类在远紫外区有吸取B、UV吸取无加和性C、π→π*跃迁的吸取强度比n→o*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多，吸取峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用emax表示，当εmax=5000～10000时，表示峰带：A、很强吸取B、强吸取C、中强吸取D、弱吸取5、近紫外区的波长为：6、紫外光谱中，苯通常有3个吸取带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸取带是：7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大A、吸取峰的强度B、吸取峰的数目C、吸取峰的位置D、吸取峰的外形8、紫外光谱是带状光谱的缘由是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的缘由9、π→π*跃迁的吸取峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸取波长最大：10、以下化合物中，在近紫外区(200～400nm)无吸取的是：11、以下化合物，紫外吸取λmax值最大的是：12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高1、依据Woodward计算规那么,计算以下化合物的UVλmax2、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm(e=12000),245nm(e=18000〕请推断其分别为结构A还是B?A3、一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UVλmxEOH=352nm,试问其结构为何?AB4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁?在近紫外区能消灭几个吸取带?5、一环己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH=235nm,假设共轭体系中连接有烷基(R),试问发色体系的可能结构是什么?指出烷基取代位置。6、某强心苷元的结构可能为(A)或(B),测得紫外光谱λmaxBiOH=218nm,试问其结构为何者?7、以下二组化合物中，哪个吸取波长较长?8、pH对某些化合物的吸取带有肯定的的K吸取带和B吸取带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸取带=319nm,e=50两个吸取带，此化合物中含有什么基团?有何电子跃迁?其次章红外光谱5、合频峰6、振动自由度7、指纹区二、选择题(只有一个正确答案)4、以下图为基化合物的R图，其不应否有：A:苯环B:甲基C:-NH₂D:-OHA:925~935cm¹B:800~825cm'¹A~3300cm¹B2260~2240cm-¹1、某化合物的分子式为C₃H₆O,IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为CsHgO,试推断其可能的结构5、比拟以下化合物的IR的相同与不同处?7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C₇H₉N,试推断其可能的结构9、有一化合物的红外谱中2870cm¹及926cm¹的强吸取，无2960cm-¹,11、红外光谱产生的条件是什么?吸取峰的强度由那些因素打算?13、可否用红外光谱鉴别以下化合物?他们的IR光谱的主要区分何在?14、试将C=O键的特征吸取峰按波数上下的挨次排列OOO15、以下各组化台物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸取?16、溴甲苯CH₇Br有一单峰在803cm¹处，它的正确结构是什么?17、以下两个化合物中，为什么A的vc=o频率低于B?18、顺式环戊二醇-1,2的CCl₄稀溶液，在3620cm¹及3455cm¹处显两个峰，为什么?19、以下三个化合物的IR光谱有何不同?(A)CH₃(CH2)₆COOH20、以下化合物在4000～1650cm¹区域内有何吸取?第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应1、'HNMR化学位移δ值范围约为。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式放射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列以下化合物中划线局部的氢在NMR中化学位移的大小Hab(CH₃)₃COHcCH₃COOCH₃3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1:1C三重峰，强度比1:2:1D四重峰，强度比1:3:3:14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使以下哪种粒子吸取能量，产生能级跃迁而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的J值为：A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：11、在下述化合物的'HNMR谱中应当有多少种不同的|H核：12、以下各组化合物按|H化学位移值从大到小排列的挨次为：v〕为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm?C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区4、何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区?7、当使用照射频率为60MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之的频率差分别为72,80,240和358Hz,计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化学位移，并分别以ppm和Hz表示。重峰，其中相邻两小峰间的距离△δ为0.15,请问：A、--CH₃的共振峰分裂为几重峰?两相邻小峰间的距离(用Hz表示)B、假如改用400MHz仪器测定，J是否转变〔用Hz表示〕?11、以下化合物的宽带质子去偶的13CNMR谱中应消灭几条谱线?它们的偏B.CH₂CH₂OCH₂CH>OCH>CH3B.CH₂CH₂OCH₂CH>OCH>CH3中OH的质子比一般酚质子处于较低场?五、推断题1、两个液态有机化合物A和B,分子式均为CsH₁oO。IR谱供应1720cm-¹,处均有强吸取峰，其质子NMR谱数据如下：A:δ=1.10(6H)双峰，δ=2.1(3H)单峰，δ=2.50(1H)七重峰；B:δ=1.05(6H)三重峰，δ=2.47(4H)四重峰。推断A和B的结构。2、某化合物的分子式为C₃H₆O,其质子NMR谱数据为：δ=1.05(3H)三重峰，δ=2.30(2H)四重峰，δ=9.77(1H)单峰。试问它是以下化合物中的哪一个?(1)CH₂=CHOCH₃(2)CH₂=CHCH₂OH(3)CH₃CH₂CHO3、两化合物A、B的分子式都是为CgHioO,它们的光谱分析数据如下：IR谱供应1720cm-¹,处均有强吸取峰，其质子NMR谱数据如下：A:IR谱：1690cm-¹有强吸取峰；质子NMR谱：δ=1.2(3H)三重峰，δ=3.0〔2H〕四重峰，δ=7.7(5H)B:IR谱：1705cm-1有强吸取峰；质子NMR谱：δ=2.0(3H)单峰，δ=3.5〔2H〕单峰，δ=7.1(5H)多重4、某化合物的HNMR谱中，在8为1.91,2.10和4.69处各有一单峰，试推断该化合物是以下化合物中的那一个?HSP-01-671第三章核磁共振-碳谱1、13CNMR化学位移δ值范围约为。2、FID信号是一个随变化的函数，故又称为函数；而NMR信号是一个随变化5、一个分子式为C₆Hg的化合物，在噪音去偶谱上消灭三个单峰，偏共振去7、一个分子式为C₆Hg的化合物，在噪音去偶谱上只消灭两个单峰，偏共振核?的13CNMR谱中应当有多少种化学环境不同的13C11、一化合物，分子式为C₆Hg,高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),其结构可能为C四、简答题1、如何进行碳谱的测定?2、简述碳谱与氢谱的区分。3、简述13C化学位移的影响因素4、常见的碳谱有几种?它们各有什么特点?5、简述碳谱的分区规律。6、当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的δc与苯的δc值有什么差异?请解释缘由。五、推断题1、某化合物分子式为CsH₁Br,其宽带质子去偶和偏共振去偶的13CNMR谱2、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为CsH₆OS,试推想其分子结3、某化合物，其“CNMR如下图，分子式为CHO,试推想其分子结构。4、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为CsH₄O₂,试推想其分子结构。CDS-00-8467、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为CsHo,试推想其分子结构。8、某化合物，其13CNMR如下图，分子9、某化合物，其13CNMR如下图，分子12、某化合物，其13CNMR如下图，分子式为CgHgO₂,试第四章质谱一、名词解释1、发生麦氏重排的一个必备条件是()A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的()A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量()A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关5、异裂，其化学键在断裂过程中发生()A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1,说明分子中可能含有()A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S7、对于断裂一根键裂解过程，以下哪个说法是对的?()D)在双键、芳环的β键上简洁发生β断裂，生成的正离子与双键、芳环A)分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化C)分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的50%,m/z91丰度100%,试问该化合物结构如何?()A)(CH₃)₂CHCOOCH₃B)CH₃CH的结构为()A)C₇H14B)C₂HsBrDCABDCA23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的：24、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z105处有一强的峰，其结构可能为25、某化合物的质谱图如下，该化合物含A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰Aβ开裂Ba开裂C麦氏重排D经A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不33、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z91峰构是(A)还是(B)。38、某化合物结构可能是(A)或(B),质谱上简答题1、以下给出的两个化合物和两张图谱，请指出哪个化合物对应哪张图谱，并A3-戊醇B2一戊醇2、写出以下裂解反