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文档简介
1/1高考化学实验试题分析-互联网资料
高考化学试验试题分析
【2023K】苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:
试验方法:肯定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
已知:苯甲酸分子量是122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;纯洁固体有机物一般都有固定熔点。
(1)操作Ⅰ为,操作Ⅱ为。分液,蒸馏
(2)无色液体A是,定性检验A的试剂是,现象是。
甲苯,酸性KMnO4溶液,溶液褪色。
(3)测定白色固体B的熔点,发觉其在115℃开头熔化,达到130℃时仍有少量不熔。该同学推想白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,试验结果表明推想正确。请在答题卡上完成表中内容。
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.4010-3mol。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为,计算结果为(保留两位有效数字)。(2.4010-31224)/1.22;96%
【2023ZJ】28.[14分]试验室制备苯乙酮的化学方程式为:
++OCH3COCH3CO3CCH3
OOHCCH3O制备过程中还有
+AlClCOOHCH3+HCl↑COOAlCl2CH3等副反应。
主要试验装置和步骤如下:
(I)合成:在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯。为避开反应液升温过快,边搅拌边渐渐滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,掌握滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。(Ⅱ)分别与提纯:
①边搅拌边渐渐滴加肯定量浓盐酸与冰水混合液,分别得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题:
(1)仪器a的名称:____________;装置b的作用:________________________________。
(2)合成过程中要求无水操作,理由是____________________________________________。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致_________________。
A.反应太猛烈B.液体太多搅不动C.反应变缓慢D.副产物增多
(4)分别和提纯操作②的目的是_____________________________________________________。该操作中是否可改用乙醇萃取?_____(填“是”或“否”),缘由是_________________。
(5)分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并______________________后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层。分别上下层液体时,应先__________,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。
(6)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是________________,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。
【2023SC】甲、乙两个讨论性学习小组为测定氨分子中氮、氢原子个数比,设计了如下试验流程:
试验中,先用制得的氨气排尽洗气瓶前全部装置中的空气,再连接洗气瓶和气体收集装置,马上加热氧化铜。反应完成后,黑色的氧化铜转化为红色的铜。
下图A、B、C为甲、乙两小组制取氨气时可能用到的装置,D为盛有浓硫酸的洗气瓶。
甲小组测得:反应前氧化铜的质量为m1g、氧化铜反应后剩余固体的质量为m2g、生成氮气在标准状况下的体积V1L。
乙小组测得:洗气前装置D的质量m3g、洗气后装置后D的质量m4g、生成氮气在标准状况下的体积V2L。
请回答下列问题:
(1)写出仪器a的名称:。
(2)检查A装置气密性的操作时。
)甲小组用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数之比为。
(5)乙小组用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数比明显小于理论值,其缘由是。为此,乙小组在原有试验的基础上增加了一个装有某药品的试验仪器,重新试验。依据试验前后该药品的质量变化及生成氮气的体积,得出合理的试验结果。该药品的名称是。
【2023SD】实脸室采纳MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4二主要流程如下:
(1)为使Mg2+、Al3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入(填“A”或“B),再滴加另一反应物。
(2)如右图所示,过滤操作中的一处错误是。
(3)推断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是。高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是。
(4)无水AlCl3(183℃升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,试验室可用下列装置制备。
装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是。F中试剂的作用是。用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为_。
【解析】(1)Mg2+、Al3+
同时生成沉淀,则先加入氨水。(2)过滤时漏斗末端没有紧靠烧杯内壁。(3)检验沉淀是否洗净可向洗涤液加入氨水,观看是否有沉淀产生。高温焙烧在坩埚中进行。(4)装置B中饱和NaCl溶液用于除去氯气中HCl,F盛装浓硫酸,防止水蒸气进入E。用干燥管盛装碱石灰可以起到F和G的作用。
答案:(1)B(2)漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁(3)AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液);坩埚
(4)除去HCl;汲取水蒸气;碱石灰(或NaOH与CaO混合物)
【2023MCE】氯化钾样品中含有少量碳酸钾、硫酸钾和不溶于水的杂质。为了提纯氯化钾,先将样品溶于适量水中,充分搅拌后过滤,在将滤液按下图所示步骤进行操作。
回答下列问题:
(1)起始滤液的pH_____________7(填“大于”、“小于”或“等于”),其缘由是________________。
(2)试剂I的化学式为__________________,①中发生反应的离子方程式为________________。
(3)试剂Ⅱ的化学式为__________________,②中加入试剂Ⅱ的目的是______________________;
(4)试剂Ⅲ的名称是__________________,③中发生反应的离子方程式为______________________;
(5)某同学称取提纯的产品0.7759g,溶解后定定容在100mL容量瓶中,每次取25.00mL溶液,用0.1000molL-1的硝
酸银标准溶液滴定,三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.62mL,该产品的纯度为_________________________。(列式并计算结果)ABCDE(收集瓶)FG
[答案](1)大于碳酸根离子水解呈碱性(2)BaCl2Ba2++SO42-=BaSO4↓Ba2++CO32-=BaCO3↓
(3)K2CO3除去多余的钡离子(4)盐酸2H++CO32-=H2O+CO2↑(5)0.025620.174.54/0.7759=0.9840【解析】(1)起始滤液中含有碳酸钾,碳酸根水解呈碱性,故溶液的PH大于7;(2)要除掉杂质离子硫酸根和碳酸根,应加入过量的钡离子;(3)要除掉多余的钡离子,要加入碳酸钾,(4)要除掉多余的碳酸根,要滴加适量的盐酸;(5)计算样品的纯度,留意0.7759g样品配成100ml溶液,每次只取25ml。
【考点】溶液呈酸碱性的缘由,除杂的方法,步骤,酸碱中和滴定的原理及简洁计算。
【点评】本题以无机框图,除杂中的试验步骤为素材,考查同学对试验操作的熟识程度和试验原理的应用力量,试图引导中学化学教学关注化学试验操作的真实性。
【2023MCE】铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。
(1)要确定铁的某氯化物FeClx的化学式,可利用离子交换和滴定地方法。试验中称取0.54g的FeClx样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH-的阴离子交换柱,使Cl-和OH-发生交换。交换完成后,流出溶液的OH-用0.40molL-1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL。计算该样品中氯的物质的量,并求出FeClx中x的值:(列出计算过程)
(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物样品,采纳上述方法测得n(Fe)∶n(Cl)=1∶2.1,则该样品中FeCl3的物质的量分数为。在试验室中,FeCl2可用铁粉和反应制备,FeCl3可用铁粉和反应制备;
(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为。
(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为;与MnO2—Zn电池类似,K2FeO4—Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为,该电池总反应的离子方程式为。
【答案】:(1)∵n(Cl)=0.0250L0.40molL-1=0.01mol
∴m(Fe)=0.54g–0.10mol35.5gmol-1=0.19g
故n(Fe)=0.19g/56gmol-1=0.0034mol∴n(Fe)∶n(Cl)=0.0034∶0.010≈1∶3,即x=
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