高级卫生专业资格正高副高内科学专业资格正高副高模拟题2021年(116)-真题无答案

区

高级卫生专业资格（正高副高）内科学专业资格（正高副高）模拟题2021年

（116）

（总分145.6,做题时间120分钟）

多项选择题

1.

麦角类制剂治疗偏头痛的禁忌证有（）

ISSS_MULTI_SEL

2A

高血压

rB

心脏病

「C

孕妇

「D

肝、肾功能损害

「E

闭塞性血栓性脉管炎

2.

关于重症肌无力的治疗，叙述正确的是（）

ISSS_MULTI_SEL

rA

所有患者均首选抗胆碱酯酶药物

「B

其次考虑是否适合胸腺切除治疗

rc

免疫治疗包括：糖皮质激素、免疫抑制药、血浆置换和丙种球蛋白治疗

「D

服用免疫抑制药期间须监测血常规、肝功能

「E

危象期首选大剂量甲泼尼龙、血浆置换和丙种球蛋白治疗

3.

目前某些病因引起的难治性癫痫可以用手术治疗,其中常见的病因有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

遗传因素

rB

海马硬化

「C

代谢性疾病

rD

大脑皮质发育不良

rE

发育性肿瘤

4.

皮肌炎的典型病理改变包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

炎细胞浸润

「B

毛细血管坏死

「C

肌纤维变性

「D

束周肌纤维病变

「E

管聚集

5.

关于血药浓度监测，叙述正确的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

建议常规定期检查

rB

判断患者服药依从性

「C

评价是否存在潜在的中毒

「D

判断药物剂量调整的空间

「E

多药联合使用时判断相互作用

6.

通过结构性问询，获知头晕、眩晕伴随有听力减退，应考虑()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

后循环缺血性卒中

「B

梅尼埃病

rc

前庭神经元炎

rD

迷路炎

rE

偏头痛相关性眩晕

关于MELAS的临床特点，叙述正确的是（）

SSSMULTISEL

「A

卒中样发作

「B

癫痫

「C

四肢无力

「D

头痛

「E

认知障碍

8.

可以引起继发性头痛的疾病有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

静脉窦血栓形成

rB

颅内感染

「C

颅脑外伤

rD

高血压危象

「E

脑膜癌

9.

常见的导致反复单纯眩晕发作的疾患有（）

SSS_MULTI_SEL

「A

后循环缺血性卒中

「B

梅尼埃病

rc

前庭神经元炎

rD

偏头痛相关性眩晕

rE

抑郁障碍

io.

细菌入侵中枢神经系统可通过的途径有

|SSS_MULTI_SEL

「A

经呼吸道入血透过血脑屏障

「B

经损伤的皮肤入血透过血脑屏障

「C

自中耳炎或乳突炎直接侵入邻近的脑膜

「D

颅脑损伤及手术将细菌带入脑膜

「E

细菌经膨出的脑脊膜侵入脑膜

11.

下列符合偏头痛特征的有一（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

反复密集发作

rB

一般持续4〜72h

「C

可伴有恶心、呕吐

「D

畏光、畏声

「E

常规体力活动可加重

12.

对良性发作性位置性眩晕（BPPV）患者,有证据支持的治疗包括（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

氟桂利嗪

「B

Epley复位

rc

颈托制动

rD

翻滚治疗

rE

尼莫地平

13.

下列符合基底动脉型偏头痛先兆症状特征的是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

明确起源于脑干和（或）两侧大脑半球

「B

视觉、感觉症状多为单侧

「C

可有运动无力症状

「D

可有构音障碍、听力减退

「E

可有共济失调、意识障碍

14.

可导致急性眩晕综合征的缺血性梗死类型有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

大脑中动脉区梗死

rB

脑桥的腔隙性梗死

「C

小脑梗死

「D

延脑背外侧梗死（Wallenberg综合征）

「E

中脑梗死

15.

与多发性硬化发病机制有关的是（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

病毒感染

「B

自身免疫反应

rc

环境因素如高纬度地区

rD

营养缺乏

rE

遗传易感性

16.

根据国际头痛疾病分类第2版第1次修订本(ICHD-HR1),偏头痛的并发症包

括()____________

ISSSWLTISEL

「A

慢性偏头痛

「B

偏头痛持续状态

「C

持续先兆不伴脑梗死

「D

偏头痛性脑梗死

「E

偏头痛触发的痫性发作

17.

低钾性周期性瘫痪不会出现的临床表现是()

|SSSJWLTLSEL

「A

炎热可诱发

「B

呼吸肌麻痹

「C

双侧对称性软瘫，腱反射消失

「D

少尿、多汗、便秘

「E

意识障碍

18.

下列符合丛集性头痛特征的是()

|SSSJ1ULTI_SEL

厂A

女性多见

「B

一侧眼眶周围发作性剧烈疼痛

「C

反复密集发作

rD

同侧颜面部自主神经症状

rE

多在每天固定时间发作

19.

关于多发性皮弧炎，叙述正确的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

40岁以上发病，女性明显多于男性

「B

特征性皮疹是常见主诉，可伴瘙痒

「C

可伴发血管炎，出现消化道出血、胃肠穿孔

「D

可合并心脏损害、肺间质损害和发热、体重下降、关节疼痛等

「E

40岁以上男性须警惕恶性肿瘤

X题型

1.

急性脊髓炎与吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome)的鉴别是前者

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

有传导束型感觉障碍

「B

多表现有双下肢瘫痪

rc

有严重的排尿、排粪障碍

「D

可伴有脑神经受累

「E

有脑脊液蛋白-细胞分离

2.

关于脊髓前动脉综合征，叙述正确的有

ISSS_MULTI_SEL

厂A

以上胸段和中胸段多见

「B

首发症状为病变平面突然出现的根痛和痉挛性瘫痪

「C

排尿、排粪障碍明显

rD

又称脊髓前2/3综合征

rE

痛、温觉消失而深感觉存在

3.

属于神经免疫性疾病的有

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

吉兰-巴雷综合征

「B

多发性硬化

「C

重症肌无力

「D

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)

「E

多发性肌炎

4.

下列抗癫痫药物中，属于肝酶诱导药的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

苯妥英

rB

卡马西平

「C

苯巴比妥

「D

丙戊酸钠

「E

拉莫三嗪

5.

肌纤维的特殊病理改变包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

杆状体

「B

胞浆体

rc

指纹体

rD

核内移

rE

管聚集

6.

下列病理改变支持线粒体病的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

破碎红纤维

「B

破碎蓝纤维

「C

COX阴性纤维

「D

肌纤维坏死

「E

SDH深染血管

7.

脑血管造影的分期包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

动脉期

rB

静脉期

「C

毛细血管期

「D

窦期

「E

延迟期

8.

关于病毒感染的实验室诊断,叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

细胞培养是最常用的病毒分离方法

「B

光学显微镜检查组织或脱落细胞中可发现特征性病毒包涵体

rc

免疫荧光标记技术检测组织细胞内病毒抗原是一种快速的早期诊断方法

rD

血清学试验：双份血清抗体增高4倍以上，为机体对现症感染产生抗体

rE

利用核酸杂交技术和PCR技术可检测标本中的病毒核酸

9.

如怀疑为多发性硬化，可选用的神经电生理检查包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

脑干听觉诱发电位

「B

视觉诱发电位

「C

磁刺激运动诱发电位

「D

躯体感觉诱发电位

「E

肌电图

10.

面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为

ISSS_MULTI_SEL

rA

运动单位时限缩短和波幅降低

rB

病理干扰相

「c

正常

「D

运动单位时限和波幅正常，多相波100%增多

「E

神经传导速度异常

11.

在脱髓鞘疾病的病理诊断中,显示髓鞘脱失的染色方法有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

Bodian染色

「B

Holzer染色

「c

LuxolFastBlue染色

rD

PTAH染色

rE

Weil染色

12.

关于共济失调的治疗，叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E600"2400mg/d

「B

乙酰唾胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调

「C

口服辅酶Q10300^3000mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情

「D

遗传性共济失调只能对症治疗

「E

发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

13.

多发性硬化的MRI我现包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

脱月氐体萎缩

rB

深部白质病变

「C

局部皮质异常

「D

小环形强化灶

「E

多发病灶

14.

遗传性代谢疾病的病理生理机制包括()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

细胞代谢途径障碍

「B

膜转运功能障碍

rc

结构蛋白异常

rD

酶促反应中辅酶的生成、结合障碍

rE

中间物质大量堆积

15.

下列对应关系中正确的有（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

CADASIL致病基因为notch3

「B

CMT-2A致病基因为MFN2

「C

先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因

「D

MELAS为线粒体编码基因突变

「E

脆性X综合征致病基因为FMR1

16.

周围神经的病理改变包括（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

节段性脱髓鞘

rB

淀粉样变性

「C

沃勒变性

「D

轴索变性

「E

神经元变性

17.

肝性脊髓病的实验室检查可能出现的异常为（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

血氨增高

「B

转氨酶增高

rc

清蛋白升高

rD

球蛋白升高

rE

脑脊液蛋白升高

18.

脑立体定向手术治疗癫痫的机制有

|SSS_MULTI_SEL

「A

手术毁损痫灶

「B

破坏癫痫传导途径

「C

刺激特定结构，增加皮质抑制

「D

毁损特定结构，减少大脑半球皮质的兴奋性

「E

重建特定结构

19.

可引起呼吸肌麻痹的疾病有

ISSS_MULTI_SEL

「A

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome)

rB

高位颈髓肿瘤

「c

急性脊髓炎

「D

肋间神经痛

「E

多发性神经病

20.

关于脊髓，叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

脊髓前角内含运动神经元，后角内为感觉神经元，侧角内为交感神经元

「B

脊髓白质内有上、下行传导束

rc

脊髓内有内脏、腺体的初级反射中枢

rD

脊髓前角损害出现分离性感觉障碍

rE

脊髓侧角损害出现自主神经功能障碍

21.

脊髓蛛网膜炎的脑脊液表现包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

脑脊液压力低

「B

呈草黄色

「C

淋巴细胞数增多

「D

蛋白升高

「E

髓鞘碱性蛋白升高

22.

脱髓鞘疾病的常见病理改变包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

神经纤维脱髓鞘

rB

病变分布于中枢神经系统白质

「C

小静脉周围炎性细胞浸润

「D

轴索相对保留

「E

后期胶质细胞增生

23.

关于儿童良性癫痫伴有中央颍部棘波,叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

5~10岁发病最为多见

「B

大多数病例仅在睡眠中发作

rc

发作相对稀疏

rD

脑电图的特征在于一侧中央颍部棘波，多为双相形态，清醒中频繁出现

rE

预后良好，青春期早期有自行缓解的趋势

24.

根据肌肉病理形态，可将肌肉疾病分为

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌营养不良组织综合征

「B

肌病组织综合征

「C

肌炎组织综合征

「D

神经原性组织综合征

「E

间质损害导致的骨骼肌病变

25.

重症肌无力患者不能使用的药物有

ISSS_MULTI_SEL

「A

多黏菌素

rB

庆大霉素

「C

青霉素

「D

普罗帕酮（心律平）

「E

麻黄碱

26.

大脑前动脉的供血范围包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

尾状核头

「B

脱月氐体前2/3

rc

苍白球

rD

内囊前肢

rE

脑干

27.

肌电图检查的适应证包括

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

前角细胞病变

「B

神经根病变

「C

神经丛病变

「D

周围神经病

「E

脑干病变

28.

确诊肌萎缩侧索硬化应做的神经电生理检杳包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌电图

rB

神经传导

「C

磁刺激运动诱发电位

「D

视觉诱发电位

「E

躯体感觉诱发电位

29.

肌炎恢复期的肌电图可表现为

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

运动单位时限和波幅正常，多相波100%增多

「B

无自发电位

rc

复合重复放电

rD

束颤电位

rE

肌颤搐电位

30.

在神经病理的研究和诊断中,为显示成熟神经元常选用的抗体有

|SSS_MULTI_SEL

「A

胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的抗体

「B

磷酸化Tau蛋白的抗体

「C

神经细胞核抗原(NeuN)的抗体

「D

少突胶质细胞转录因子2(Olig-2)的抗体

「E

神经丝蛋白(NF)的抗体

31.

脑死亡的TCD频谱改变包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

钉子波

rB

震荡波

「C

高阻力频谱

「D

低阻力频谱

「E

无血流信号

32.

磁敏感的MRI序列有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

T2WI

「B

Flair

rc

GRE

rD

SWI

rE

MRS

33.

关于重复神经电刺激，叙述错误的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

在重症肌无力患者，可见低频刺激波幅递减现象

「B

重复神经电刺激未见异常时，可以排除重症肌无力

「C

出现低频刺激波幅递减，即可诊断重症肌无力

「D

肉毒素中毒时，可见低频刺激波幅递增现象

「E

在兰伯特―伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)患者，可见高频刺激时波幅

递增现象

34.

孟德尔遗传方式包括()

|SSSJflJLTLSEL

「A

常染色体隐性遗传

「B

X连锁显性遗传

「C

线粒体遗传

「D

基因组印迹

「E

常染色体显性遗传

35.

特发性面神经麻痹早期临床表现包括()

|SSSJ1ULTI_SEL

厂A

听觉过敏

「B

舌前2/3味觉减退

1C

鼓腮漏气

rD

乳突疼痛

rE

面肌痉挛

36.

针对静脉使用重组组织型纤溶酶原激活药(rt-PA)治疗急性脑梗死的研究有

|SSS_MULTI_SEL

「A

ACAS

「B

ATLANTIS

「C

ECASS

「D

EPITHET

「E

NINDS

37.

周围神经的病理改变包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

华勒变性

rB

轴突变性

「C

神经元变性

「D

节段性脱髓鞘

「E

纤维素样坏死

38.

脊髓压迫症的常见原因包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

肿瘤

「B

炎症

「C

损伤

rD

脊髓血管畸形

rE

椎间盘突出

39.

颈椎间盘突出的临床表现包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

好发于中、老年人

「B

单侧或双侧上肢疼痛

「C

手或前臂轻度肌肉萎缩

「D

颈椎X线片示颈椎生理弯曲消失及骨质增生

「E

颈椎MRI示椎间盘突出、椎间孔狭窄

40.

多发性硬化（MS）的病变部位有

ISSS_MULTI_SEL

「A

大脑半球白质

rB

脑干

「C

小脑

「D

脊髓

「E

视神经

41.

可能发生特异性皮疹的药物有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

苯妥英

rB

卡马西平

rc

苯巴比妥

rD

丙戊酸钠

rE

拉莫三嗪

42.

除了重症肌无力，肌疲劳试验阳性还可以出现于

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌萎缩侧索硬化

「B

脊髓灰质炎

「C

先天性肌无力综合征

「D

皮肌炎

「E

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)

43.

经颅多普勒超声(TCD)能比较准确地判断侧支循环的开放情况,包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

前交通动脉开放

rB

后交通动脉开放

「C

眼动脉侧支开放

「D

椎动脉到锁骨下动脉盗血

「E

皮质软脑膜侧支代偿

44.

关于亚急性期脑梗死，叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

一般来说脑梗死后72h至10d内为亚急性期

「B

此期坏死脑组织开始吸收

rc

CT上梗死区域密度逐渐升高

rD

脑水肿一直加重直至慢性期

rE

此期有时可见“迷雾效应”

45.

重复神经电刺激检查的常见适应证包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

肌肉病变

「B

重症肌无力

「C

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)

rD

周围神经病

rE

臂丛神经炎

46.

诊断脑死亡可独用的神经电生理检查包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

肌电图

rB

神经传导速度

「C

脑干听觉诱发电位

「D

视觉诱发电位

「E

躯体感觉诱发电位

47.

进行性失神经的肌电图可表现为

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

大量纤颤电位和正锐波

「B

大量束颤电位

rc

募集电位病理干扰相

rD

募集电位单纯相

rE

复合重复放电

48.

基因诊断的途径主要包括

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

DNA检测

「B

基因连锁分析

「C

mRNA检查

「D

蛋白印迹分析

「E

免疫组织化学

49.

关于TCD微栓子信号特性，叙述正确的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

单方向出现在频谱中

rB

短时程

「C

气体栓子强度比固体小

「D

具有哨鸣音

「E

栓子体积越大，强度越强

50.

神经元移行异常包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

灰质异位

「B

脑裂畸形

rc

巨脑回畸形

rD

无脑回畸形

rE

多小脑回畸形

51.

关于针极肌电图的结果，叙述错误的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

当在肌肉上检测到大量纤颤电位和正锐波时，说明支配该肌肉的运动神经存在

轴索变性

「B

检测到肌强直放电时需要高度怀疑僵人综合征

「C

发现束颤电位时，说明患者存在下运动神经元病变

「D

在重症肌无力患者，可以出现运动单位电位不稳定现象，但无异常自发电位

「E

针极肌电图检查显示运动单位电位时限、波幅、多相波均正常时，可以排除肌

病

52.

基因诊断技术包括()

|SSSJ1ULTI_SEL

厂A

连锁关联分析

「B

Southern印迹杂交技术

「C

基因芯片

「D

外显子组捕获

「E

全基因组关联分析

53.

腕管综合征的临床表现包括()

ISSSWLTISEL

厂A

尺侧两指感觉异常

「B

税侧三指感觉异常

C

大鱼际肌肉萎缩

rD

小鱼际肌肉萎缩

「E

拇指外展不能

54.

关于急性脊髓炎，叙述错误的有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

以胸段脊髓受累最常见

「B

无病变节段束带感

「C

脊髓休克期短暂

「D

常表现为布朗―塞卡尔综合征(Brown-Sequardsyndrome)

「E

病理改变以白质髓鞘脱失为主

55.

静脉使用重组组织型纤溶酶原激活药(rt-PA)治疗急性脑梗死的适应证包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

年龄18~80岁

「B

急性缺血性卒中发病4.5h内(到治疗前)

「C

NIHSS>4分(至少有肌力得分)

「D

血糖V2.8mmol/L(50mg/dl),或>22.2mmol/L(400mg/dl)

「E

症状迅速改善或者在注射前症状很轻

56.

周围神经系统的组成包括

ISSS_MULTI_SEL

厂A

从大体上看是脑干和脊髓软膜以外的神经组织

「B

从大体上看是颅骨与脊柱以外的神经组织

「C

从组织学上看是由神经膜细胞(雪旺细胞)包绕的神经组织

rD

神经肌肉接头

rE

锥体束以外的全部神经结构

57.

可能出现分离性感觉障碍的病变包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

脊髓半侧损伤

「B

脊髓亚急性联合变性

「C

脊髓空洞症

「D

脊髓内肿瘤

「E

脊髓神经根炎

58.

关于脊髓血管畸形，叙述正确的有

ISSSWLTISEL

「A

上胸段为主

rB

多为动静脉畸形

「C

症状可反复出现

「D

节段性感觉障碍

「E

排尿、排粪障碍

59.

可用于多发性硬化（MS）治疗的药物有

|SSSJflJLTLSEL

「A

环磷酰胺

「B

硫晚喋吟

rc

8-干扰素

rD

环抱菌素A

rE

米托意醍

60.

脑电图改变呈现爆发抑制的癫痫综合征有

|SSS_MULTI_SEL

「A

婴儿痉挛症

「B

Lennox-Gastaut综合征

「C

大田原综合征

「D

进行性肌阵挛

「E

早发性肌阵挛脑病

61.

属于皮肌炎皮肤改变的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

Gottron征

rB

甲周红斑

「c

睑淡紫色皮疹

「D

脂膜炎

「E

网状青斑

62.

脑梗死常见的MRI检查序列包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

FSET2加权序列

「B

FLAIR序列

rc

GRE序列

rD

DWI序列

rE

MRA序列

63.

关于脑出血慢性早期的MRI信号,叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

血肿内部在T1WI上呈高信号

「B

血肿内部在T1WI上呈低信号

「C

血肿内部在T2WI上呈高信号

「D

血肿内部在T2WI上呈低信号

「E

血肿外围在T2WI上呈低信号

64.

关于肌电图中的F波，叙述错误的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

反映运动神经近端的功能

rB

是反射

「C

有助于诊断神经根病变

「D

有助于诊断感觉性周围神经病

「E

其潜伏期受运动神经末端传导的影响

65.

肌电图检查静息时自发电位包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

正锐波

「B

纤颤电位

rc

束颤电位

rD

插入电位

rE

终板电位

66.

臂丛损害的常见电生理改变包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

感觉神经动作电位波幅降低

「B

募集电位病理干扰相

「C

下肢肌电图异常

「D

受累肌肉神经源性损害

「E

可见异常自发电位

67.

关于药物遗传多态性，叙述正确的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

可表现为药物代谢酶的多态性

rB

可表现为药物转运蛋白的多态性

「C

可表现为药物作用受体或靶位的多态性

「D

多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异

「E

是药物基因组学的基础

68.

有可能监测到TCD微栓子信号的情况包括()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

症状性大脑中动脉狭窄处

「B

椎动脉颅内段狭窄患者的基底动脉

rc

颈内动脉夹层的同侧大脑中动脉

rD

颈动脉内膜剥脱术中同侧大脑中动脉

rE

颈动脉支架治疗时的同侧大脑中动脉

69.

MRI显示双侧手脑病变，可能的诊断包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

动静脉瘦

「B

深静脉血栓形成

「C

胶质瘤

「D

脑梗死

「E

急性病毒性脑炎

70.

下述结果中符合肌萎缩侧索硬化症的电生理改变有（）

ISSSWLTISEL

rA

进行性失神经电位（如纤颤电位、正锐波）与慢性神经再生（宽时限、高波幅

的运动单位电位）的表现共存

「B

在脑干、颈、胸、腰舐段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现

「C

运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低，以及运动神经部分传导阻滞现

象

「D

感觉神经传导测定结果正常

「E

运动神经传导测定显示远端潜伏期正常，传导速度正常

71.

基因突变包括（）

ISSSWLTISEL

厂A

错义突变

「B

无义突变

「C

同义突变

rD

移码突变

「E

通读突变

72.

多发性周围神经病的原因有()

ISSS_MULTI_SEL

rA

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome)

「B

糖尿病

「C

副肿瘤综合征

「D

重金属中毒

「E

遗传性运动感觉神经病

73.

多发性硬化的诊断主要依靠()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

排除其他疾病

「B

仅MRI检查即可确诊

rc

多次复发，中枢神经系统多个病灶

「D

脑组织活检

「E

诱发电位

74.

目前，神经干细胞移植可以用来治疗

ISSS_MULTI_SEL

厂A

帕金森病

「B

亨廷顿病

「C

阿尔茨海默病

rD

癫痫

rE

多发硬化

75.

关于轴突变性(axonaldegeneration),叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是周围神经疾病中最常见的病理变化

「B

发生机制主要是在致病因素的影响下，胞体内营养物质合成障碍或轴浆运输阻

滞

「C

变性通常从轴突的远端开始，向近端发展

「D

多由中毒、代谢、自身免疫病等因素所致

「E

均有神经元胞体变性坏死

76.

强内肿瘤可出现的症状包括

|SSSJflJLTLSEL

「A

分离性感觉障碍

「B

痛温觉障碍由下向上发展

「C

根痛

「D

节段性肌无力和萎缩

「E

棘突压痛、叩痛

77.

关于“感觉传导束"，叙述正确的有

|SSSJ1ULTI_SEL

厂A

感觉神经传导通路均由三级神经元组成

「B

脊髓丘脑束负责传导浅感觉

「C

薄束、楔束负责传导深感觉

rD

薄束排列在外，楔束排列在内

rE

不同感觉传导束第二级神经元交叉部位不同

78.

多发性硬化不常见的症状包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

失语

「B

癫痫发作

「C

精神异常

「D

视力下降

「E

肢体麻木

79.

下列癫痫综合征中，禁忌外科切除术的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

进行性肌阵挛癫痫

rB

伴有海马硬化的内侧颍叶癫痫

「C

获得性失语癫痫

「D

Dravet综合征

「E

Rasmussen综合征

80.

包涵体肌炎容易累及的肌肉有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

三角肌

「B

肱二头肌

rc

腕屈肌

rD

指屈肌

rE

股四头肌

81.

关于动脉瘤，叙述正确的有

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

脑血管造影是诊断颅内动脉瘤最准确的方法

「B

增强CT有助于鉴别动脉瘤内是否有血栓形成

「C

怀疑动脉瘤时首选脑血管造影检查

「D

完全血栓形成型动脉瘤T1WI、T2WI可见血管流空影

「E

动脉瘤破裂最常见的表现为硬膜下出血

82.

关于颅内疾病增强扫描,叙述正确的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

由于存在血-脑脊液屏障，正常颅脑增强扫描颅内各部位均无强化

rB

强化程度与病变内血管丰富程度有关

「C

同一病灶在不同时期可呈现不同的强化方式

「D

病灶强化程度与扫描时间关系不大

「E

脑肿瘤强化越明显，恶性程度越高

83.

脑干听觉诱发电位检查的适应证包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

听神经病变

「B

蜗神经核病变

rc

脑干病变

rD

锥体束损害

rE

皮质脑干束病变

84.

炎性脱髓鞘性周围神经病可出现的神经电生理改变有

|SSS_MULTI_SEL

「A

神经传导速度明显减慢

「B

运动末端潜伏期延长

「C

传导阻滞

「D

异常波形离散

「E

早期失神经电位

85.

胆管综合征的‘申经电生理改变包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

正中神经传导异常

rB

拇短展肌神经源性损害

「C

尺神经传导异常

「D

税神经传导正常

「E

横侧腕屈肌神经源性损害

86.

对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

「B

Southern印迹杂交技术

rc

外显子组捕获技术

rD

全基因组关联分析

rE

原位杂交技术

87.

关于颈动脉闭塞，叙述正确的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

颈内动脉管腔内斑块填充

「B

彩色多普勒影像显示无血流信号

「C

多普勒频谱异常：颈总动脉远段或球部血流阻力明显增加，呈高阻力型改变

「D

颈外动脉扩张，血流速度升高，颈外动脉血流颅内化，血管阻力下降

「E

双侧椎动脉流速代偿性升高

88.

肝豆状核变性的影像学表现不包括()

ISSS_MULTI_SEL

「A

双侧丘脑病变

rB

双侧豆状核病变

「C

双侧尾状核头部病变

「D

脱月氐体病变

「E

双侧海马结构病变

89.

常见显示正常青鞘结构的染色技术有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

Weil染色法

「B

LuxolFastBlue染色法

「C

PAS染色法

rD

PTAH染色法

rE

刚果红染色法

90.

比较颈内动脉内膜剥脱术与内科治疗颈内动脉狭窄的研究是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

NASCET

「B

SAPPHIRE

「C

CREST

「D

ACAS

「E

ECST

91.

周围神经病的常见体征有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

病理反射阳性

rB

腱反射减弱

「C

可出现肌肉萎缩

「D

肌张力降低

「E

针刺觉减退

92.

对视神经脊髓炎诊断有帮助的检查结果是（）

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

脊髓MRI显示病灶大于3个脊柱节段

「B

脊髓MRI显示病灶小于3个脊柱节段

rc

血清AQP-4抗体阳性

rD

脑脊液0B（+）

rE

颅脑MRI未见异常

93.

多发性硬化急性期治疗正确的是（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

小剂量口服激素

「B

大剂量激素冲击治疗

「C

辅助用药包括抑酸、补钾、补钙

「D

首选血浆置换

「E

首选大剂量免疫球蛋白

94.

基因治疗帕金森病的主要途径有

ISSS_MULTI_SEL

rA

引入保护基因，使多巴胺能细胞免受损害

rB

导入神经营养因子基因，维持多巴胺能细胞功能和延长寿命

「c

导入调控和（或）分泌基因，表达酪氨酸羟化酶分泌多巴胺

「D

导入多巴胺能神经元，分泌多巴胺

「E

导入多巴胺受体

95.

脊髓颈膨大横贯性损害的临床表现包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

双上肢周围性瘫痪

「B

双下肢中枢性瘫痪

rc

病变平面以下各种感觉缺失

rD

可出现霍纳综合征

rE

排尿、排粪失禁

96.

颈椎病的类型包括

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

颈型

「B

神经根型

「C

脊髓型

「D

椎动脉型

「E

交感神经型

97.

髓内病变的临床表现包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

感觉障碍为传导束性，一侧开始

rB

痛、温觉障碍自上向下发展，可有分离性感觉障碍

「C

脑脊液蛋白增高明显

「D

早期可出现明显的节段性肌无力和萎缩

「E

早期根痛剧烈，部位明显

98.

多发性硬化的常见症状有

|SSS_MULTI_SEL

「A

单侧或双侧视力下降

「B

单肢或多肢无力

rc

视力下降

rD

排粪、排尿障碍

rE

四肢远端手套袜套样感觉减退

99.

具有癫痫源定侧以及定位意义的发作症状有

|SSS_MULTI_SEL

「A

强迫性偏转

「B

一侧肢体阵挛

「C

体感先兆

「D

一侧肢体强直伴对侧手部自动症

「E

发作后Todd麻痹

100.

抗肌萎缩蛋白的结构域有

ISSS_MULTI_SEL

「A

N端肌动蛋白结合区

rB

半胱氨酸富集区

「C

丙氨酸聚集区

「D

C端区

「E

杆状区

101.

关于静脉窦闭塞，叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

CT显示脑实质密度减低

「B

静脉窦闭塞初始脑内静脉压即升高

rc

MRI可显示静脉窦流空影消失

rD

后期可见脑室增大和室旁水肿

rE

静脉窦闭塞全程血-脑脊液屏障一直保持完好

102.

目前认为动脉粥样硬化易损斑块的血清生物学标志物包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

超敏C-反应蛋白

「B

氧化型低密度脂蛋白

「C

分泌性磷脂酶A2

「D

血清淀粉样相关蛋白

「E

纤维蛋白原

103.

躯体感觉诱发电位检杳的适应证包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

感觉性周围神经病

rB

臂丛损害

「C

脊髓前角损害

「D

脊髓后索病变

「E

脊髓丘脑束损害

104.

运动神经轴索损害时可出现的电生理改变包括

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

复合肌肉动作电位波幅减低

「B

F波异常

rc

肌电图表现为神经源性损害

rD

传导阻滞

rE

感觉神经动作电位波幅降低

105.

肌电图检查中，H反射和F波的主要鉴别点包括

|SSS_MULTI_SEL

「A

刺激量不同

「B

检测的通路不同

「C

波形的可重复性不同

「D

两者均反映运动神经功能

「E

两者均反映感觉神经功能

106.

神经系统遗传病的临床变异和遗传异质性是指

ISSS_MULTI_SEL

「A

同样的基因有不同临床表现(表型)

rB

不同的基因临床表型不同

「C

表型大致相同但基因位点不同

「D

临床变异和遗传异质性都是由基因决定的

「E

临床变异和遗传异质性都是由临床表型决定的

107.

关于血管超声，叙述错误的有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

颈动脉彩色超声能够检查颈总动脉

「B

颈动脉彩色超声能够检查椎动脉椎间段

rc

TCD能够检查推动脉椎间段

rD

颈动脉彩色超声可以探测锁骨下动脉

rE

TCD不能探测眼动脉

108.

关于CADASIL,叙述错误的有()

|SSS_MULTI_SEL

「A

双侧皮质下深部白质病变

「B

双侧颗叶白质病变

「C

脐胀体萎缩

「D

双侧额叶皮质萎缩改变

「E

双侧小脑半球萎缩改变

109.

显示神经胶质细胞的染色技术有()

ISSS_MULTI_SEL

「A

Holzer染色法

rB

改良Cajal氯化金升华法

「C

DelRio-Hortega染色法

「D

Penfield染色法

「E

Congored染色法

110.

目前脑立体定向治疗原发性帕金森病最常用和最有效的核团有()

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

丘脑腹外侧核

「B

丘脑腹中间核

rc

尾状核

rD

苍白球

rE

丘脑底核

in.

缺血性脊髓血管病的病因包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

原发性血管病变：动脉硬化、动脉炎、血管畸形

「B

继发性血管压迫：椎间盘脱出、硬膜外脓肿

「C

脊髓血管栓塞

「D

放射性因素导致的脊髓病变

「E

血流动力学改变：低血压休克、红细胞增多症等

112.

炎性脱髓鞘病变的病理改变是（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

髓鞘脱失

rB

炎性细胞浸润

「C

轴索相对保留

「D

胶质细胞增生

「E

可见到异形核细胞

113.

面神经炎急性期的治疗可采用

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

口服泼尼松

「B

口服维生素

rc

肌内注射青霉素

rD

静脉滴注20%甘露醇

rE

茎乳孔处超短波透热或红外线照射

114.

关于脊髓的血液循环，叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

前动脉起源于椎动脉，供应脊髓前1/3区域的血液

「B

后动脉起源于椎动脉，供应脊髓后1/3区域的血液

「C

前动脉起源于甲状腺动脉，供应脊髓中1/3区域的血液

「D

根动脉分出根前动脉与根后动脉，与脊髓前、后动脉吻合

「E

上胸段血管细小容易发生缺血

115.

脊髓空洞症的临床表现包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

分离性感觉障碍

rB

自发疼痛

「C

肌肉萎缩

「D

腱反射活跃

「E

脑脊液糖、氯低，蛋白高

116.

关于急性脊髓炎，叙述错误的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

散在发病，多见于青壮年，男性多于女性

「B

病前可有上呼吸道感染症状

rc

可先有病灶相应部位的疼痛

rD

最常发生的部位是颈髓

rE

早期一般不出现排尿、排粪障碍

117.

多发性硬化的治疗原则包括

|SSSJ«JLTI_SEL

「A

急性期抑制炎症反应

「B

缓解期预防复发

「C

神经康复治疗

「D

对症治疗

「E

神经修复治疗

118.

关于癫痫和癫痫发作，叙述正确的有

ISSS_MULTI_SEL

「A

癫痫发作是因大脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的一过性症状和

（或）体征

「B

某些癫痫发作可以不诊断为癫痫

rc

诊断癫痫需要具有反复癫痫发作的倾向

「D

针对个体患者，癫痫发作具有一过性、发作性以及形式多变

「E

癫痫常伴有相应的神经生物、认知、心理及社会等方面的改变

119.

线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括

ISSS_MULTI_SEL

厂A

母系遗传

「B

一般2~40岁发病

「C

偏头疼、癫痫等发作样表现

rD

眼睑下垂

rE

肌肉萎缩

120.

关于DWI的应用，叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

是超早期脑梗死的诊断方法

「B

有助于缺血半暗带的检出

「C

是颅内肿瘤的辅助诊断手段

「D

可用于脑白质病的研究

「E

可用于评估病变内的组织代谢情况

121.

易栓症的发病机制包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷

rB

凝血因子的遗传性/获得性缺陷

「C

纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷

「D

代谢缺陷疾病

「E

获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

122.

关于磁刺激技术，叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

包括磁刺激运动诱发电位

「B

包括重复磁刺激技术

rc

可用于语言中枢的定位

rD

可用于检测锥体束的功能

rE

可用于检测脊髓丘脑束的功能

123.

关于脑干听觉诱发电位各波的起源,叙述正确的有

|SSS_MULTI_SEL

「A

I波起源于听神经

「B

II波起源于蜗神经核，部分为听神经颅内段

「C

III波起源于上橄榄核

「D

V波起源于大脑皮质

「E

各波的起源不清楚

124.

肌电图检杳中，瞬目反射的临床应用范围包括

ISSS_MULTI_SEL

「A

三叉神经病变

rB

面神经病变

「C

听神经病变

「D

脑干病变

「E

锥体束病变

125.

关于脊髓小脑共济失调（SCA）的流行病学，叙述正确的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

我国最常见的SCA是SCA3

「B

DRPLA在日本和北美多见，而在中国和欧洲罕见

rc

近50%的共济失调是散发的

rD

SCAl在意大利较多，而在古巴最常见的是SCA2

rE

某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果

126.

脑小血管病岬I表现包括（）

|SSS_MULTI_SEL

「A

腔隙灶

「B

白质病变

「C

微出血

「D

血管周围间隙异常扩张

「E

脑萎缩

127.

以下临床情况中，可诊断为糖尿病的有（）

ISSS_MULTI_SEL

「A

具有糖尿病症状，FPG＞7.Ommol/L

rB

OGTT血糖峰值〉11.Immol/L

「C

OGTT2h血糖＞11.Immol/L

「D

具有临床症状，随机血糖＞11.Immol/L

「E

HbAlc26.5%

128.

?euN染色阳性的细胞有（）

|SSSJflJLTLSEL

「A

大脑锥体神经元

「B

大脑颗粒性神经元

rc

小脑的浦肯野细胞

rD

小脑颗粒细胞

rE

星形胶质细胞

129.

目前神经干细胞移植对某些疾患的治疗有前途,包括()

|SSS_MULTI_SEL

「A

帕金森病

「B

亨廷顿病

「C

阿尔茨海默病

「D

癫痫

「E

多发性硬化

130.

从血流动力学角度考虑，脊髓血管畸形可分为()

ISSS_MULTI_SEL

「A

硬脊膜动静脉畸形

rB

血管团样髓内动静脉畸形

「C

幼稚型髓内动静脉畸形

「D

脊髓表面动静脉畸形

「E

海绵状血管畸形

131.

关于周围神经疾病，叙述错误的有

|SSSJ!ULTI_SEL

「A

一侧大脑半球病变可表现为对侧面部肌肉全部麻痹

「B

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome)可出现双侧面瘫

rc

原发性三叉神经痛常伴有下颌偏斜

rD

坐骨神经痛可表现拉塞格征

rE

诊断慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)要求病程至少8周

132.

脊髓空洞症可出