2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第1页
2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第2页
2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第3页
2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第4页
2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届内蒙古包头市示范名校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列每组物质发生状态变化时,克服粒子间的相互作用力属于同种类型的是A.食盐和蔗糖熔化B.氢氧化钠和单质硫熔化C.碘和干冰升华D.二氧化硅和氧化钠熔化2、下列除杂方案错误的是()选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法A苯乙酸NaOH溶液分液BCl2(g)HCl(g)饱和食盐水、浓硫酸洗气CNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液过滤D乙烷乙烯溴水洗气A.A B.B C.C D.D3、①1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol二氯代烷;②1mol该氯代烷能和8molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该链烃可能是A.CH3CH==CH2B.CH2==CHCH==CH2C.CH3CH===CHCH3D.CH2≡CH24、将N2、H2的混合气体分别充入甲、乙、丙三个容器后,测得化学反应速率分别为甲:v(H2)=3mol/(L·min);乙:v(N2)=2mol/(L·min);丙:v(NH3)=1mol/(L·min)。则三个容器中合成氨的反应速率()A.v(甲)>v(乙)>v(丙)B.v(乙)>v(丙)>v(甲)C.v(丙)>v(甲)>v(乙)D.v(乙)>v(甲)>v(丙)5、一定条件下进行反应:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2(g),反应过程中测得的有关数据见下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列说法不正确的是()A.使用恰当的催化剂能加快该反应速率B.该条件下,COCl2的最大转化率为60%C.6s时,反应达到最大限度即化学平衡状态D.生成Cl2的平均反应速率,0~2s比2~4s快6、下列叙述不正确的是()A.NH3的结构式:B.16667Ho的原子核内的中子数与核外电子数之差是32C.Na2O2与H2O2中所含的化学键类型不完全相同D.可以利用在水溶液中是否导电证明氯化铝是离子化合物还是共价化合物7、下列金属中,表面自然形成的氧化层能保护内层金属不被空气氧化的是()A.K B.Na C.Fe D.Al8、下列反应的离子方程式不正确的是A.铁与氯化铁溶液:2Fe3++Fe3Fe2+B.碳酸钙与盐酸:CO32-+2H+CO2↑+H2OC.二氧化硅与氢氧化钠溶液:SiO2+2OH-SiO32-+H2OD.铜与稀硝酸:3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O9、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是A. B. C. D.10、决定化学反应速率的内因是A.温度 B.浓度 C.反应物的性质 D.催化剂11、在探究乙醇的有关实验中,得出的结论正确的是选项实验步骤及现象实验结论A在酒精试样中加入少量CuSO4·5H2O,搅拌,试管底部有蓝色晶体酒精试样中一定含有水B在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯,内壁有水珠出现,另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧杯,内壁出现白色沉淀乙醇由C、H、O三种元素组成C在0.01mol金属钠中加入过量的乙醇充分反应,收集到标准状况下气体112mL乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连,其余与碳原子相连D将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中,铜丝能保持红热一段时间乙醇催化氧化反应是放热反应A.A B.B C.C D.D12、TK时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2,反应COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列说法正确的是()A.反应在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.11mol·L-1,则反应的ΔH<0C.TK时起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,达到平衡前v正>v逆D.TK时起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,达到平衡时,Cl2的转化率为80%13、下列命名中正确的是A.3-甲基丁烷B.2,2,4,4-四甲基辛烷C.2-甲基-3-乙烯基乙烷D.2-甲基-3-戊烯14、2010年4月中旬全球核安全峰会在华盛顿举行,发展核电、制裁核武器发展是会议主题。各式各样电池的发展是化学对人类的一项重大贡献。下列有关电池的叙述正确的是A.手机上用的锂电池属于二次电池B.锌锰干电池中,锌电极是正极C.氢氧燃料电池工作时氢气在负极被还原D.太阳能电池的主要材料为二氧化硅15、下列说法错误的是A.离子晶体中一定存在离子键B.在共价化合物中一定含有共价键C.含有共价键的化合物不一定是共价化合物D.溶于水能导电的化合物一定是电解质16、下列有关试剂的保存方法,正确的是()A.浓硝酸保存在无色玻璃试剂瓶中B.氢氧化钠溶液保存在具磨口玻璃塞的试剂瓶中C.少量的钠保存在水中D.FeSO4溶液存放在加有少量铁粉的试剂瓶中17、下列说法不正确的是A.乙酸、水、乙醇和金属钠反应剧烈程度,从剧烈到逐渐平缓B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体C.硝酸不慎滴到皮肤上,发现皮肤变黄D.苯的结构式虽然用表示,但苯的结构却不是单、双键交替组成的环状结构,可以从它的邻二氯代物结构只有一种得到证明18、利用反应6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,装置如图所示。下列说法不正确的是A.电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极B.为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜C.电极A极反应式为:2NH3-6e-=N2+6H+D.当有4.48LNO2(标准状况)被处理时,转移电子为0.8mol19、如图所示装置,电流表G发生偏转,同时X极逐渐变粗,Y极逐渐变细,Z是电解质溶液,则X,Y,Z应是下列各组中的A.X是Zn,Y是Cu,Z为稀H2SO4B.X是Cu,Y是Zn,Z为稀H2SO4C.X是Fe,Y是Ag,Z为稀AgNO3溶液D.X是Ag,Y是Fe,Z为稀AgNO3溶液20、下列有关有机物的说法中正确的是()A.是同分异构体B.乙醇、乙酸、乙烷都能发生取代反应C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,且反应类型相同D.相同质量的CH4、C2H4、苯完全燃烧,耗氧量最小的是CH421、下列有关某有机物(结构简式如图所示)的叙述正确的是A.分子式为C10H11O3B.分子中含有4种官能团C.可发生加成反应、水解反应和酯化反应D.1mol该有机物,最多可与4molH2发生反应22、图为实验室从海带中提取碘单质的流程示意图,判断下列说法错误的是()A.步骤①需要用到蒸发皿 B.步骤③需要过滤装置C.步骤⑤需要用到分液漏斗 D.步骤⑥需要蒸馏装置二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。(1)A的结构简式为_____。(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:②_____________________________________________:反应类型是_____;③_____________________________________________;反应类型是_____;24、(12分)已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示:回答下列问题:(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。(2)写出下列反应的反应类型:①________,②__________,④_________。(3)写出下列反应的化学方程式:①__________;②__________;④__________。25、(12分)海水中溴含量约为65mg·L-1,从海水中提取溴的工艺流程如下:(1)以上步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ又将之转变成化合态的溴,其目的是_______。(2)步骤Ⅱ通入热空气吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.还原性

C.挥发性

D.腐蚀性(3)步骤Ⅱ中涉及的离子反应如下,请在下面横线上填入适当的化学计量数:_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸气,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯气氧化后蒸馏。写出溴与二氧化硫水溶液反应的化学方程式:__________。

(5)实验室分离溴还可以用溶剂萃取法,下列可以用作溴的萃取剂的是__________。

A.乙醇

B.四氯化碳

C.烧碱溶液

D.苯26、(10分)某化学兴趣小组为研究生铁(含碳)与浓硫酸的反应情况及产物的性质,设计如下实验。请回答下列问题:(1)装置b的名称______________;按如图所示装置进行实验(夹持装置及尾气处理装置未画出)。实验过程中,装置B中观察到的现象是________________;装置C中有白色沉淀生成,该沉淀是____(填化学式)。(2)装置A中还会产生CO2气体,请写出产生CO2的化学方程式:_______________________________。(3)为了验证装置A中产生的气体中含有CO2,应先从下列①~④中选出必要的装置(最简单)连接A装置中c处管口,从左到右的顺序为_____________________(填序号);然后再进行的操作是从a处多次鼓入N2,其目的是_____________________________。碱石灰①品红溶液②高锰酸钾溶液③澄清石灰水④(4)某同学通过验证实验后期装置A中产生的气体中还含有H2,理由是____________(用离子方程式表示)。27、(12分)I、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图的装置制备乙酸乙酯。(1)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)请写出用CH3CH218OH制备乙酸乙酯的化学方程式:_____________,反应类型为_______。(3)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号试管Ⅰ中的试剂试管Ⅱ中的试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸0.6①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是______mL和_____mol·L-1。②分析实验_________________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。(4)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到80g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为______________(用百分数表示,保留一位小数)。II、已知乳酸的结构简式为。试回答:①乳酸分子中的官能团有:_____________________________________(写名称);②乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为________________________________;③已知—COOH不会发生催化氧化,写出加热时,乳酸在Cu作用下与O2反应的化学方程式:________________________________________________;④腈纶织物产泛地用作衣物、床上用品等。腈纶是由CH2=CH-CN聚合而成的。写出在催化剂、加热条件下制备腈纶的化学方程式________________________。28、(14分)其同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、Si02、A12O3),不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如图流程:已知,某些金属阳离子可以通过“控制pH”[既调节溶液的酸碱性,pH=-lgc(H+)),pH值越大,碱性越强]使其转化为沉淀。固体2为白色沉淀。(1)加足量酸之前,烧渣需经过进一步粉碎处理,粉碎的目的是__________。(2)溶解烧渣选用的足量酸能否是盐酸,并说明理由_____。(3)固体1有诸多用途,请列举其中一个____,试剂X的作用是______。(4)某同学在控制pH这步操作时不慎将氢氧化钠溶液加过量了,结果得到的白色沉淀迅速转化为灰绿色,最终变为红褐色沉淀。请用化学用语解释固体2白色变成红褐色的原_____________。(5)从溶液2中得到绿矾的过程中除需控制温度,防止产品分解外还应注意______。(6)唐代苏敬《新修本草》对绿矾有如下描述:“本来绿色,新出窑未见风者,正如琉璃。陶及今人谓之石胆,烧之赤色。”另已知1mol绿矾隔绝空气高温煅烧完全分解,转移NA个电子。试写出绿矾隔绝空气高温煅烧分解的化学反应方程式____________。29、(10分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:。请根据下图回答:(1)A中所含官能团的名称为________________。(2)质谱分析发现B的相对分子质量为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为2︰2︰2︰3︰3,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为___________________。(3)写出下列反应方程式:①____________________________;④_____________________________。(4)符合下列条件的B的同分异构体共有________________种。①属于芳香族化合物;②含有三个取代基,其中只有一个烃基,另两个取代基相同且处于相间的位置;③能发生水解反应和银镜反应。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】分析:根据晶体类型判断,相同类型的晶体,克服的相互作用力相同,离子晶体克服的是离子键,分子晶体的是分子间作用力,原子晶体克服的是共价键,金属晶体克服的是金属键。详解:食盐是离子晶体,蔗糖是分子晶体,熔化克服作用力分别为离子键、分子间作用力,A错误;氢氧化钠是离子晶体,硫是分子晶体,熔化克服作用力分别为离子键、分子间作用力,B错误;碘、干冰都是分子晶体,升华均克服分子间作用力,C正确;二氧化硅是原子晶体,氧化钠是离子晶体,熔化克服作用力分别为共价键、离子键,D错误;正确选项C。点睛:离子晶体熔化时破坏离子键,分子晶体熔化时破坏分子间作用力(个别物质还有氢键),原子晶体熔化时破坏共价键。2、C【解题分析】

A.用NaOH溶液除去苯中的乙酸,苯不溶于水,可以用分液法分离出苯,A方案合理;B.用饱和食盐水、浓硫酸除去Cl2(g)中的HCl(g),可以采用洗气的方法,B方案合理;C.用NaOH溶液除去NH4Cl(aq)中的Fe3+(aq)时,NH4Cl也参与反应,故C方案错误;D.用溴水除去乙烷中的乙烯,可以采用洗气的方法,D方案合理。综上所述,除杂方案错误的是C,本题选C。3、B【解题分析】1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应,则分子含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该卤代烷能和8molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,卤代烃分子中含有8个H原子,其中2个H原子为链烃与HCl发生加成反应引入,所以链烃分子中含有6个H原子,选项中只有CH2═CHCH═CH2符合,答案选B。4、D【解题分析】试题分析:v(H2)3=v(N考点:本题考查化学反应速率。5、B【解题分析】A.使用恰当的催化剂能加快该反应速率,A正确;B.该条件下平衡时生成氯气0.4mol,消耗COCl20.4mol,所以COCl2的最大转化率为40%,B错误;C.6s时氯气的浓度不再发生变化,反应达到最大限度即化学平衡状态,C正确;D.0~2s和2~4s生成氯气的物质的量分别是0.3mol、0.09mol,因此生成Cl2的平均反应速率,0~2s比2~4s快,D正确,答案选B。6、D【解题分析】

本题考查的是物质的组成和结构,难度较小。注意化学键的类型和物质的类型的关系。【题目详解】A.氨气分子中氮氢原子之间形成共价键,结构式为,故正确;B.该原子的质子数等于核外电子数,为67,中子数为166-67=99,中子数与核外电子数的差为99-67=32,故正确;C.过氧化钠中含有离子键和共价键,过氧化氢分子中含有共价键,故正确;D.氯化铝是共价化合物,但其水溶液能导电,故错误。故选D。【题目点拨】鉴别物质是离子化合物还是共价化合物,需要从熔融状态下是否导电分析,若导电,则化合物为离子化合物。7、D【解题分析】

K、Na性质非常活泼,在空气中极易被氧化,表面不能形成保护内部金属不被氧化的氧化膜,Fe在空气中被氧化后形成的氧化膜比较疏松,起不到保护内层金属的作用;金属铝的表面易形成致密的氧化物薄膜保护内层金属不被腐蚀。答案选D。8、B【解题分析】分析:A.反应生成氯化亚铁,电子、电荷守恒;B.碳酸钙在离子反应中保留化学式;C.反应生成硅酸钠和水;D.反应生成硝酸铜、NO和水。详解:A.铁与氯化铁溶液的离子反应为2Fe3++Fe==3Fe2+,所以A选项是正确的;

B.碳酸钙与盐酸反应的离子反应为CaCO3+2H+==CO2↑+H2O+Ca2+,故B错误;

C.二氧化硅与氢氧化钠溶液反应的离子反应为SiO2+2OH-==SiO32-+H2O,所以C选项是正确的;

D.铜与稀硝酸反应的离子反应为3Cu+8H++2NO3-==3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正确。

所以本题选B。9、D【解题分析】

本题主要考查化学反应速率变化曲线及其应用,体积百分含量随温度、压强变化曲线图像。可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),则升高温度,正逆反应速率均增大,化学平衡正向移动;增大压强,化学平衡正向移动,结合图象来解答。【题目详解】A.增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反应速率,A错误;B.增大压强,平衡正向移动,则t1时正反应速率应大于逆反应速率,B错误;C.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,与图象不符,C错误;D.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,且升高温度平衡正向移动,A%减小,与图象一致,D正确。10、C【解题分析】决定化学反应速率的内因是物质本身的结构,故选项C正确。11、D【解题分析】

A.检验酒精中是否含有少量水分,应该加无水硫酸铜,搅拌,若试管底部有蓝色晶体证明有含有水,故A错误;B.在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯,内壁有水珠出现,另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧杯,内壁出现白色沉淀证明乙醇中含有碳、氢元素,但不能证明是否含有氧元素,故B错误;C.实验过程中由于乙醇过量,无法确定乙醇分子结构;可以取一定量的乙醇与足量金属钠进行定量实验来确定乙醇的分子结构,故C错误;D.将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中,铜丝能保持红热一段时间,说明乙醇催化氧化反应是放热反应,故D正确。答案选D。12、C【解题分析】

A、反应在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,错误;B、平衡时c(Cl2)==0.1mol·L-1,升高温度,c(Cl2)==0.11mol·L-1,说明平衡向正反应方向移动,则正反应应为吸热反应ΔH>0,错误;C、COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)起始(mol·L-1):0.500转化(mol·L-1):0.10.10.1平衡(mol·L-1):0.40.10.1该温度下,若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此时<0.025,则反应达到平衡前v正>v逆。正确;D、TK时起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,应等效于向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2,达到平衡时Cl2的转化率等于80%,如加入1.0molCl2和0.9molCO,相当于在原来的基础上减小0.1molCO,平衡在原来的基础上向正反应方向移动,则Cl2的转化率小于80%,错误;答案选C。13、B【解题分析】A.3-甲基丁烷,说明取代基的编号不是最小的,正确命名为:2-甲基丁烷,故A错误;B.2,2,4,4-四甲基辛烷,该命名选取的主链最长,取代基编号之和最小,符合烷烃的命名原则,故B正确;C.含有碳碳双键的链为主链,不能作为支链,故C错误;D.选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链,离双键近的一端编号,名称为4-甲基-2-戊烯,故D错误;答案为B。点睛:断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:

(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;

(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;

(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小14、A【解题分析】

A.手机上的锂离子电池可以充电、放电,属于二次电池,故A正确;

B.锌锰干电池中锌失去电子发生氧化反应生成Zn2+,所以锌作负极,故B错误;

C.氢氧燃料电池工作时,氢气在负极失电子被氧化,故C错误;

D.太阳能电池的主要材料为硅,光导纤维的主要材料是二氧化硅,故D错误;

答案选A。【题目点拨】本题考查较综合,涉及原电池原理、太阳能电池等知识点,根据一次电池和二次电池的判断方法、原电池正负极上发生的反应即可解答,难度不大。15、D【解题分析】分析:一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键,结合化学键与化合物的关系判断。详解:A.离子间通过离子键形成的晶体是离子晶体,因此离子晶体中一定存在离子键,A正确;B.全部由共价键形成的化合物是共价化合物,则在共价化合物中一定含有共价键,B正确;C.含有共价键的化合物不一定是共价化合物,例如NaOH等,C正确;D.溶于水能导电的化合物不一定是电解质,例如氨气溶于水导电,氨气是非电解质,D错误。答案选D。点睛:选项D是解答的易错点,注意电解质应是一定条件下本身电离而导电的化合物。有些化合物的水溶液能导电,但溶液中离子不是它本身电离出来的,而是与水反应后生成的,因此也不是电解质,例如氨气是非电解质,一水合氨是电解质。16、D【解题分析】

A.浓硝酸见光易分解,应保存在棕色试剂瓶中,A错误;B.玻璃中含有二氧化硅,易与NaOH溶液反应生成具有黏性的硅酸钠,盛NaOH溶液的试剂瓶应用橡皮塞,B错误;C.金属钠易与空气中氧气反应、易与水反应,与煤油不反应且密度比煤油小,保存在煤油中可隔绝空气,防止钠变质,C错误;D.硫酸亚铁易被氧化为硫酸铁,所以FeSO4溶液存放在加有少量铁粉的试剂瓶中,D正确;答案选D。17、B【解题分析】A.乙醇、乙酸、水都能与金属钠反应产生H2,反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇,故A正确;B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,但n值不等,它们不是同分异构体,故B错误;C.蛋白质遇浓硝酸变黄,故C正确;D.若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布,其邻位二溴代物应该有两种结构,故D正确;答案为B。18、C【解题分析】

在反应6NO2+8NH3═7N2+12H2O中NO2为氧化剂,NH3为还原剂,所以A为负极,B为正极,NH3在负极发生氧化反应,NO2在正极发生还原反应【题目详解】A.B为正极,A为负极,电子由负极经过负载流向正极,由于电流的方向是正电荷的运动方向,所以电流从右侧的正极经过负载后流向左侧负极,A正确;B.原电池工作时,阴离子向负极移动,为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜,防止二氧化氮与碱发生反应生成硝酸盐和亚硝酸盐,导致原电池不能正常工作,B正确;C.电解质溶液呈碱性,则负极电极方程式为2NH3-6e-+6OH-=N2+3H2O,C错误;D.当有4.48LNO2(标准状况)即0.2mol被处理时,转移电子为0.2mol×(4-0)=0.8mol,D正确;故合理选项为C。19、D【解题分析】

在原电池中,一般活泼金属做负极、失去电子、发生氧化反应(金属被氧化)、逐渐溶解(或质量减轻);不活泼金属(或导电的非金属)做正极、发生还原反应、有金属析出(质量增加)或有气体放出;依据题意可知Y为负极、X为正极,即活泼性Y大于X,且Y能从电解质溶液中置换出金属单质。所以,只有D选项符合题意。故选D。考点:考查原电池的工作原理20、B【解题分析】

A.甲烷为正四面体结构,故是同种物质,A错误;B.乙醇、乙酸、乙烷都能发生取代反应,B正确;C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,反应类型不同,C错误;D.等质量的C和H与氧气反应,H的耗氧量远大于C,因此,相同质量的CH4、C2H4、苯完全燃烧,含H量越小,耗氧量越小,耗氧量最小的是苯,D错误;故答案选B。21、D【解题分析】A.根据结构简式可知分子式为C10H10O3,A错误;B.分子中含有3种官能团:羟基、碳碳双键和羧基,B错误;C.不能发生水解反应,C错误;D.苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应,1mol该有机物,最多可与4molH2发生反应,D正确,答案选D。22、A【解题分析】

由提取海带中的碘的实验流程可知,海带在坩埚中灼烧,然后溶解得到悬浊液,步骤③为过滤,得到含碘离子的溶液,④中发生MnO2+2I-+4H+=I2+Mn2++2H2O,得到含碘单质的溶液,⑤为萃取,⑥为蒸馏,以此来解答。【题目详解】A.灼烧固体,应放在坩埚中,蒸发皿用于加热蒸发溶液,故A错误;B.步骤③用于分离和固体和液体,得到含碘离子的溶液,为过滤操作,故B正确;C.⑤为萃取,所用主要仪器是分液漏斗、烧杯,故C正确;D.步骤⑥分离碘与苯,二者互溶,但沸点不同,则操作名称是蒸馏,故D正确;故选A。【题目点拨】本题以海带提碘为载体考查混合物分离提纯的综合应用,把握流程中的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2羟基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应(酯化反应)【解题分析】

有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。【题目详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基;;(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。24、羟基羧基加成反应催化氧化反应取代反应(酯化反应)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【解题分析】

A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,所以A是乙烯。乙烯和水加成生成乙醇,所以B是乙醇。乙醇氧化为乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。所以C是乙醛,D是乙酸。【题目详解】(1)B为乙醇,官能团为羟基,D为乙酸,官能团为羧基。(2)反应①是乙烯和水加成生成乙醇的反应,为加成反应,②是乙醇催化氧化生成乙醛的反应,反应类型为催化氧化反应,④为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯的反应,反应类型为酯化反应,酯化反应即为取代反应。(3)反应①:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH反应②:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反应④:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O25、富集(或浓缩)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解题分析】

海水通过晒盐得到氯化钠和卤水,电解饱和氯化钠溶液得到氯气,卤水加入氧化剂氯气氧化溴离子得到低浓度的单质溴溶液,通入热空气或水蒸气吹出Br2,利用的是溴单质的易挥发性,用纯碱溶液吸收溴单质得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根离子和溴离子在酸性溶液中发生氧化还原反应得到溴单质,据此分析解答。【题目详解】(1)步骤Ⅰ中已获得游离态的溴浓度很低,如果直接蒸馏,生产成本较高,不利于工业生产,步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ又将之转变成化合态的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案为:富集溴元素;(2)溴易挥发,步骤Ⅱ通入热空气或水蒸气吹出Br2,就是利用溴的挥发性,故答案为:C;(3)该反应中Br元素化合价由0价变为-1价、+5价,其最小公倍数是5,再结合原子守恒或电荷守恒得方程式为:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案为:3;3;1;5;3;(4)上述流程中吹出的溴蒸气,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯气氧化后蒸馏.溴与二氧化硫水溶液反应生成硫酸和溴化氢,反应的化学方程式为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;

(5)萃取剂的选取标准:萃取剂和溶质不反应、溶质在萃取剂中的溶解度大于在原溶剂中的溶解度、萃取剂和原溶剂不互溶。A.乙醇易溶于水,所以不能作萃取剂,故A错误;B.四氯化碳符合萃取剂选取标准,所以能作萃取剂,故B正确;C.溴单质与烧碱溶液反应,不能做萃取剂,故C错误;D.苯符合萃取剂选取标准,所以能作萃取剂,故D正确;故选BD。【题目点拨】明确海水提溴的原理是解题的关键。本题的易错点为(3),要注意反应中溴既是氧化剂又是还原剂,配平时可以将二者分开配平,配平后再合并。26、分液漏斗品红试纸褪色,石蕊试纸变红BaSO4C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O③②④赶尽装置中的空气,防止空气的CO2影响实验Fe+2H+=Fe2++H2↑【解题分析】

(1)由装置图可知,仪器b为分液漏斗,生铁(含碳)与浓硫酸反应生成二氧化硫,可使湿润的品红试纸褪色,湿润的石蕊试纸变红;硝酸具有强氧化性,把二氧化硫通入硝酸钡溶液,会生成硫酸钡沉淀;(2)碳与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫与水;(3)二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水变浑浊,因此应先用酸性高锰酸钾溶液吸收二氧化硫,然后通过品红溶液检验二氧化硫是否除尽,最后通入澄清石灰水检验二氧化碳;由于装置有空气,空气中含有二氧化碳,开始鼓入氮气,排尽装置中的空气,防止空气中的CO2影响实验;(4)随着反应的进行浓硫酸变为稀硫酸,Fe和稀硫酸反应生成氢气。【题目详解】(1)由装置图可知,仪器b为分液漏斗,生铁(含碳)与浓硫酸反应生成二氧化硫,可使湿润的品红试纸褪色,湿润的石蕊试纸变红;把二氧化硫通入硝酸钡溶液,溶液显酸性,硝酸根离子把二氧化硫氧化为硫酸,因此会生成硫酸钡沉淀;(2)碳与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫与水,反应的方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水变浑浊,因此应先用酸性高锰酸钾溶液吸收二氧化硫,然后通过品红溶液检验二氧化硫是否除尽,最后通入澄清石灰水检验二氧化碳,即从左到右的顺序为③②④;由于装置有空气,空气中含有二氧化碳,开始鼓入氮气,排尽装置中的空气,防止空气中的CO2影响实验;(4)随着反应的进行浓硫酸变为稀硫酸,Fe和稀硫酸反应生成氢气,反应离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质实验、二氧化硫与二氧化碳的检验等,主要是二氧化硫性质的分析应用,注意二氧化硫、二氧化碳检验先后顺序,注意二氧化硫虽然具有漂白性,但不能使酸碱指示剂褪色,题目难度中等。27、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反应34AC1.6%羟基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解题分析】

(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸钠溶液,会导致装置内气体减小,容易发生倒吸,球形干燥管容积较大,故可以防止倒吸,故答案为防止倒吸;(2)根据酯化反应的机理可知反应方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反应类型为取代反应或酯化反应;(3)①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用,由于在实验C中使用的硫酸是3mL

2mol/L,所以在实验D中应加入一元强酸盐酸的体积和浓度分别是3mL和4mol/L;②分析实验A、C可知:其它条件相同只有硫酸的浓度不同,而最终使用浓硫酸反应产生的酯多,说明浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率;故答案为AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/m

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论