高中化学选修4知识点总结及对应习题解析

化学选修4金书总复习提纲

绪4fc有士

1、活化分子：具有较高能量，能够发生有效碰撞的分子

发生有效碰撞的分子确定是活化分子，但活化分子的碰撞不确定是有效碰撞。

2、活化能：活化分子高出反应物分子平均能量的部分

活化能的大小意味着一般分子成为活化分子的难易。但对反应前后的能量变更并无影响。

第一章

1、化学反应中的能量变更通常表现为热量的变更。有热量放出的反应叫放热反应，须要汲取热量

的反应叫做吸热反应。

2、常见的放热反应：

①活泼金属与水或酸的反应②酸碱中和反应③燃烧反应④多数化合反应

3,常见的吸热反应：

①多数的分解反应®2NH4Cl(s)+Ba(OH)2-8H2O(s)==BaC12+2NH3t+10H2O

③C(s)+H2O(g)===CO+H2©CO2+C='=2CO

4、反应热：化学反应过程中所放出或汲取的热量就叫做反应热。在恒压条件下又称熔变，符号为

△H,单位是KJ/mol。

当AH为“一”或AH<0时，为放热反应；当AH为“+”或△?!>()时，为吸热反应

5、热化学方程式的书写：

a、需注明反应的温度和压强，对于250C、lOlkPa时进行的反应可以不表明。

b、须要在热化学方程式的右边注明AH的值及其“+”与“一”。

c、需注明反应物和生成物的状态。

d、热化学方程式各物质的系数不表示分子个数，而表示物质的物质的量，故可以是整数，也可以

是分数。当系数不同时，AH也不同。系数与4H成正比。

6、燃烧热：在250C、lOlKPa时，Imol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做

该物质的燃烧热，单位是kJ/mol。

留意：①产物必需是稳定的化合物(完全燃烧产物)

②书写燃烧热的热化学方程式时可燃物的系数通常为1,其余物质以此为标准配平。

③燃烧热是反应热的一种，△HcO

7、中和热：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应生成Imol水时放出的热量叫做中和热。

【留意】①强酸与强碱反应的中和热都是57.3KJ/mol；

②书写中和热的热化学方程式时，应以生成Imol水(I)为标准来配平其余物质的系数。

燃烧热中和热

相同点△H<0,为放热反应△H<0,为放热反应

①限定可燃物(反应物)为Imol①限定生成物比。为Imol

不同点②Imol纯物质完全燃烧生成稳定化合物时②生成ImoIHzO时放出的热量(不

放出的热量(不同的反应物，燃烧热不同)同的反应物的中和热大致相同)

8、盖斯定律：化学反应所汲取或放出的热量，仅确定于反应的始态和终态，跟反应是由一步或者

分为数步完成无关。

9、盖斯定律的推论：假如一个化学反应可以由某些反应相加减而得，则这个反应的热效应也可以

由这些反应的热效应相加减而得。若加减过程中某方程式需扩大或缩小若干倍，则反应热也变更

相同倍数再加减，且反应热确定要带正负号运算。

第一章化学反应与能量练习题

一、单项选择题

1.下列叙述正确的是

A.电能是二次能源B.水力是二次能源

C.自然气是二次能源D.水煤气是一次能源

2.下列说法正确的是

A.物质发生化学变更确定伴随着能量变更

B.任何反应中的能量变更都表现为热量变更

C.伴有能量变更的物质变更都是化学变更

3.将来新能源的特点是资源丰富，在运用时对环境无污染或污染很小，且可以再生。下列属于将来

新能源标准的是

①自然气②煤③核能④石油⑤太阳能⑥生物质能⑦风能⑧氢能

A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③⑤⑥⑦⑧D.③④⑤⑥⑦⑧

4.下列各组热化学方程式中，△〃>△〃的是

①C(s)+02(g)===C02(g)△必C(s)+1()2(g)===C0(g)

②S(s)+02(g)===S0z(g)S(g)+02(g)===S02(g)

@H2(g)+1o2(g)===H20(1)2H2(g)+02(g)===2H20(l)

@CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s)

A.①B.@C.②③④D.①②③

5.己知反应：①lOlkPa时，2C(s)+02(g)==2C0(g)；AH=-221kj/mol

②稀溶液中，HXaq)+0H~(aq)=H20(l)；AH=-57.3kj/mol

下列结论正确的是

A.碳的燃烧热大于110.5kj/mol

B.①的反应热为221kj/mol

C.稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为-57.3kj/mol

D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水，放出57.3kJ热量

6.下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的是

A.碳酸钙受热分解B.乙醇燃烧C.铝粉与氧化铁粉末反应D.氧化钙溶于水

7.25℃、101kPa下，2g氨气燃烧生成液态水，放出285.8kJ热量，表示该反应的热化学方程式

正确的是

A.2H2(g)+Oz(g)==2HQ⑴△〃=一285.8kJ/mol

B.2H2(g)+02(g)==2H20(1)△Q+571.6kJ/mol

C.2压(g)+Oz(g)==2H2(g)△〃=-571.6kJ/mol

D.H(g)+1o(g)==DO⑴

22△〃=-285.8kJ/mol

8.氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷的热化学方程式分别为：

1

H2(g)+]Oz(g)=比0(1)△Q-285.8kJ/mol

1

CO(g)+5O2(g)=C02(g)△〃=-283.OkJ/mo1

25

CH,(1)+一0(g)=8C0Z(g)+9H0(l)△〃=—5518kJ/mol

S8222

CH,(g)+202(g)=C02(g)+2H2O(1)△Q—890.3kJ/mol

相同质量的氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷完全燃烧时，放出热量最少的是

A.H2(g)B.CO(g)C.CSH18(1)D.CH.(g)

9.己知热化学方程式：S02(g)+1o2(g)S03(g)△//=-98.32kJ/mol,在容器中充入

2moiSO?和ImolOz充分反应，最终放出的热量为

A.196.64kJB.196.64kJ/molC.<196.64kJD.>196.64kJ

10.已知热化学方程：

2KN03(S)=2KN02(S)+Oz(g)；AH=+58kJ/mol

C(s)+02(g)=C02(g)；AH=-94kJ/mol

为供应分解ImolKNQ,所需的能量，理论上需完全燃烧碳

A.58/94molB.58/(94X2)molC.(58X2)/94molD.(94X2)/58mol

11.下列关于反应能量的说法正确的是

A.Zn(s)+CuSOi(aq)=ZnSOi(aq)+Cu(s)；△〃=-216kJ/mol,E反应物>E生成物

B.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)；/\H=+178.5kJ/mol,E反应物>E生成物

C.Hl(g)-l/2Hz(g)+1/2I2(S)；△〃=—26.5kJ/moL由此可知ImolHl在密闭容器中分

解后可以放函?5kJ的能量

D.H-(aq)+0H(aq)=H20(1)；△〃=—57.3kJ/mol,含ImolNaOH水溶液与含0.5molH2SO4

的浓硫酸混合后放热57.3kJ

12.强酸和强碱稀溶液的中和热可以表示为：

1

H'(aq)+0IF(aq)=H2O(1)；AH=—57.3kJ•mol-,已知：

-1

①HC1(aq)+NH3-H20(aq)=NH<C1(aq)+H2O(1)；AH=akJ-mol

-1

②HNOa(aq)+KOH(aq)=NaNO3(aq)+H20(1)；AH=bkJ•mol

-1

③HC1(aq)+NaOH(s)=NaCl(aq)+H2O(1)；AH=ckJ-mol

则a、b、c三者的大小关系为

A.a>b>cB.c>b>aC.a=b=cD.a>c>b

13.依据以下3个热化学方程式：

2H2s(g)+30z(g)=2S02(g)+2H20(l)△H=-Qlkj/mol

2H2s(g)+0z(g)=2S(S)+2H20(1)AH=-Q2kj/mol

2H2s(g)+(X(g)=2S(s)+2H，0(g)AH=-Q：1kj/mol

推断Qi、Q2、Q：；三者关系正确的是

A.Q1>Q，>Q：.B.QDQDQ?C.Q；i>Q2>Q,D.CPQDQ：,

14.完全燃烧确定质量的无水乙醇,放出的热量为Q,为完全汲取生成的CO2,并使之生成正盐Na2c0：,,

消耗掉0.8mol/LNaOH溶液500mL,则燃烧Imol酒精放出的热量是

A.0.2。B.0.\QC.50D.100

二、双项选择题

15.我国燃煤锅炉采纳沸腾炉(注：通过空气流吹沸使煤粉在炉膛内呈“沸腾状”燃烧)的渐渐

增多，采纳沸腾炉的好处是

A.增大煤燃烧时的燃烧热并形成清洁能源

B.削减煤中杂质气体（如S0。的形成

C.提高煤炭的燃烧效率，并削减C0的排放

D.使燃料燃烧充分，从而提高燃料的利用率

16.参照反应Br+压一＞UBr+H的能量对

反应历程的示意图，下列叙述中正确的

A.正反应为放热反应

B.加入催化剂，该化学反应的反应热不变更

C.正反应为吸热反应

反应历程

D.加入催化剂可增大正反应速率，降低逆反应速率

17.下列热化学方程式中的反应热下划线处表示燃烧热的是

A.C6H1206(s)+602(g)---6CO2(g)+6H20(l)；AH=-akj♦mol'

1

B.CH3cH20H(l)+-02(g)---ClhCHO⑴+H2(1)；A//=-Z>kJ-mol

2

1

C.CO(g)+—02(g)C02(g)；△//=—<?kJ,mol

2

D.NH3(g)+—02(g)NO(g)+—H20(g)；AH=—kJ,mol'

44

18.已知反应：@2C(s)+O2(g)=2CO(g)A〃=-221kJ/mol

+

②稀溶液中，H(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△〃=-57.3kJ/mol

下列结论正确的是

A.碳的燃烧热大于110.5kJ/mol

B.①的反应热为221kJ/mol

C.稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为57.3kJ/mol

D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水，放出57.3kJ热量

三、填空与计算题

19.火箭推动器中盛有强还原剂液态肿(WH,)和强氧化剂液态双氧水。当把0.4mol液态期和0.8mol

HQ混合反应，生成氮气和水蒸气，放出256.7kJ的热量(相当于25℃、101kPa下测得的热

量)。

(1)反应的热化学方程式为。

(2)又已知上0(1)=上0他)△〃=+44kJ/mol。

则16g液态腓与液态双氧水反应生成液态水时放出的热量是kJ。

(3)此反应用于火箭推动，除释放大量热和快速产生大量气体外，还有一个很大的优点

是。

20.盖斯定律在生产和科学探讨中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法干脆测得，但可

通过间接的方法测定。现依据下列3个热化学反应方程式：

Fe20:1(s)+3C0(g)==2Fe(s)+3C0,(g)△仁-24.8kJ/mol

3Fe。(s)+CO(g)==2Fe304(s)+C02(g)△〃=-47.2kJ/mol

Fe30i(s)+C0(g)==3EeO(s)+C02(g)△〃=+640.5kJ/mol

写出CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO?气体的热化学反应方程式：

21.在确定条件下，1mol某气体若被。2完全氧化放热98.0kJ。现有2mol该气体与1mol02

在此条件下发生反应，达到平衡时放出的热量是176.4kJ,则该气体的转化率为：

22.在确定条件下，CH」和C0的燃烧的热化学方程式分别为：

CH,(g)+202(g)=2H20(1)+C02(g)AH=-890kj/mol

2C0(g)+02(g)=2C02(g)AH=-566kj/mol

确定量的CH,和CO的混合气体完全燃烧时，放出的热量为262.9kJ,生成的CO?用过量的饱

和石灰水完全汲取，可得到50g白色沉淀。求混合气体中CHi和C0的体积比

其次章

1、化学反应速率：V=Z\C/△t单位：mol/（Lmin）mol/（L-s）

2、重要的速率关系：

对于化学反应aA+bB==cC+dD（A、B、C、D均不是固体或纯液体）

V（A）：v（B）：v（C）：v（D）=a：b：c：d

3、影响化学反应速率的因素：

浓度对化学反应速率的影响：当其它条件不变时，增大反应物的浓度，可以增大正反应速率；

减小反应物的浓度，可以减小正反应速率；增大生成物浓度，可以增大逆反应的速率；减小生成

物的浓度，可以减小逆反应的速率。（浓度一般指气体或溶液，纯液体或固体浓度是确定值，量的

增减一般不影响反应速率。）

压强对化学反应速率的影响：对于有气体的反应来说，增大压强（减小容器体积）就是增加反

应物的浓度，可以增大化学反应速率；减小压强（增大容器体积）就是减小反应物浓度，因而化

学反应速率减小。（压强的变更,本质上悬变更参与反应气体的浓度，因此，反应速率悬有变更，

关键看气体浓度有没有变更。）

温度对化学反应速率的影响：其它条件不变时，温度越高,正逆化学反应速率均越大；温度越低,

正逆化学反应速率均越小。

催化剂对化学反应速率的影响：运用适当的催化剂可以同等程度的增大正反应速率和逆反应速

率。

4、化学平衡：在确定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应速率相等，反应混合物中各组成成分

的物质的量浓度保持不变的状态。此时化学反应在该条件下进行到最大限度。

5、化学平衡状态的特点：

“等“：V^Va,这是反应是否处于平衡的根本缘由。

“动”：动态平衡，V1n=丫逆片0,正、逆反应仍在进行。

“定”：达到化学平衡后，外界条件不变，各组分的浓度或各组分百分含量或各组分的质量或各

组分的物质的量保持不变。

“变”：化学平衡是相对的，外界条件变更，化学平衡可能被破坏。

6、达到化学平衡状态的标记：

（1）VE

①同一物质：该物质的生成速率等于其消耗速率。

②不同物质：不同方向的速率之比等于方程式中的系数比。

（2）反应混合物中各组成成分的含量保持不变：

①各组成成分的质量、物质的量、分子数、体积（气体）、物质的量浓度保持不变。

②各组成成分的质量分数、物质的量分数、气体的体积分数保持不变。

③若反应前后的物质都是气体，且系数不等，总物质的量、总压强（恒温、恒容）、平均摩尔质

量、混合气体的密度（恒温、恒压）保持不变。

④反应物的转化率、产物的产率保持不变。

【一句话规律】变量不变说明化学反应达到平衡状态。

7、化学平衡移动的本质：V/WVJ

当V正'>VJ时;化学平衡向正反应方向移动

当V正'=丫迪'时，化学平衡不移动

当V正'〈V』时，化学平衡向逆反应方向移动

8、影响化学平衡的条件

浓度对化学平衡的影响：在其他条件不变时，增大反应物的浓度或减小生成物的浓度，化学平

衡向正反应方向移动；增大生成物的浓度或减小反应物的浓度，化学平衡向逆反应方向移动。(固

体物质和纯液体浓度是定值，其量的变更不影响平衡。)

压强对化学平衡的影响：在其他条件不变时，增大压强，平衡向气体系数和减小的方向移动；

减小压强，平衡向气体系数和增大的方向移动。(此结论只适用于反应前后气态物质的系数和有变

更的可逆反应；对于反应前后气态物质的系数和不发生变更的可逆反应，变更压强，平衡不移动。)

温度对化学平衡的影响：在其他条件不变时，上升温度，平衡向吸热反应的方向移动；降低温

度，平衡向放热反应的方向移动。

催化剂对化学平衡的影响：催化剂能够同等程度的增大正逆反应的速率，所以运用催化剂不能

使平衡发生移动，但是缩短达到平衡所须要的时间。

【一句话规律】假如变更影响平衡的一个条件(如温度、压强或浓度)，平衡就向能够减用这种变更

的方向移动。(即勒夏特列原理)

9、化学平衡常数

对于可逆反应：

aA(g)+bB(g)、»dD(g)+eE(g)

C(D)d•C(E)e

浓度平衡常数K=------------------

C(A)a•C(B)b

K是化学平衡常数，K只受温度影响，不受浓度和压强影响。

10、化学平衡常数的意义：

①化学平衡常数是反应的特性常数。每一个反应(除固相反应)，在一个温度下，有一个K值。

②K值大，表示正反应进行的倾向大，反应完全；K值小，表示正反应进行的倾向小，反应

不完全。一般K>1()5时，该反应进行得就基本完全了。

③K值只说明反应能达到的最大限度，不能说明反应的快慢。

④用K可推断反应是否平衡，以及未平衡时反应进行的方向：

当Q>K时，说明反应逆向移动

当Q<K时，说明反应正向移动

当Q=K时，说明反应平衡了

⑤利用K可以推断反应的热效应：

若上升温度，K值增大，则正反应为吸热反应；

若上升温度，K值减小，则正反应为放热反应

⑥某温度下，假如一个可逆反应正反应的化学平衡常数是K,逆反应的化学平衡常数为K',

则K和K，的关系是：K'=1/K

11、平衡常数的书写规则：

(1)固、触液体浓度为常数，不必写出。

(2)水溶液中，水的浓度不必写出。

(3)水是气体时，水的浓度要写出。

(4)K的表达式必需与化学反应方程式的配平对应、配套。

其次章化学反应速率化学平衡练习题

一、单项选择题

1.在2A+B=^3c+4D反应中，表示该反应速率最快的是

A.v(A)=0.5mol/(L-s)B.u(B)=0.3mol/(L-s)

C.v(C)=0.8mol/(L-s)D.u(D)=1mol/(L-s)

2.下列说法正确的是

A.增大反应物浓度，可增大单位体积内活化分子的百分数，从而增大化学反应速率

B.有气体参与的化学反应，若增大压强(即缩小反应容器的体积)，可增加活化分子的百分数,

从而使化学反应速率增大

C.上升温度能使化学反应速率增大，主要缘由是增加了反应物分子中活化分子的百分数

D.催化剂不影响反应活化能但能增大单位体积内活化分子百分数，从而增大反应速率

3.反应2A(g)一2B(g)+E(g)(正反应为吸热反应)达到平衡时，要使正反应速率降低，A的浓度

增大，应实行的措施是

A.加压B.减压C.削减E的浓度D.降温

4.在2升的密闭容器中,发生以下反应:2A(g)+B(g)2C(g)+D(g)«若最初加入的A和B都

是4mol,在前10秒钟A的平均反应速度为0.12mol/(Ls),则10秒钟时，容器中B的物质的

量是

A.1.6molB.2.8molC.2.4molD.1.2mol

5.确定条件下反应2AB(g)二^=A2(g)+B?(g)达到平衡状态的标记是

A.单位时间内生成nmolAz，同时消耗2nmolAB

B.容器内，3种气体AB、Ai、B?共存

C.AB的消耗速率等于A2的消耗速率

D.容器中各组分的体积分数不随时间变更

6.在确定温度不同压强(RVPD下，可逆反应2X(g)2Y(g)+Z(g)中，生成物Z在反应混

合物中的体积分数(小)与反应时间(t)的关系有以下图示，正确的是

7.a।和a2分别为A、B在两个慢容容器中平衡体系A(g)=^2B(g)和2A(g)=^B(g)的转化率,

在温度不变的状况下，均增加A的物质的量，下列推断正确的是

A.a1、a2均减小B.5、a2均增大

C.—减小，az增大D.J增大，a,减小

8.对可逆反应4NH3(g)+502(g)==^4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是

A.达到化学平衡时，4。正(O2)=5u迪(NO)

B.若单位时间内生成xmolNO的同时，消耗xmolN%,则反应达到平衡状态

C.达到化学平衡时，若增加容器体积，则正反应速率削减，逆反应速率增大

D.化学反应速率关系是：2u正(NHj)=3u正(H?。)

9.己知反应A2(g)+2B2(g)==2AB2(g)<0,下列说法正确的

A.上升温度，正向反应速率增加，逆向反应速率减小

B.上升温度有利于反应速率增加，从而缩短达到平衡的时间

C.达到平衡后，上升温度或增大压强都有利于该反应平衡正向移动

D.达到平衡后，降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动

10.常温常压下，在带有相同质量活塞的容积相等的甲、乙两容器里，分别充有二氧化氮和空气,

现分别进行下列两个试验：

=

(N2O4=^±2NO2△”＞())

(。)将两容器置于沸水中加热

(6)在活塞上都加2kg的祛码

在以上两状况下，甲和乙容器的体积大小的比较,

A.(0)甲＞乙，(b)甲＞乙B.(a)甲＞乙，(％)甲=乙

C.(a)甲(乙，")甲〉乙D.(a)甲〉乙，(6)甲〈乙

11.反应4A(g)+5B(g)=4C(g)+6D(g)△〃=-Q,在确定温度下达到化学平衡状态时，下列说

法正确的是

A.单位时间里生成nmolC,同时生成1.5nmolD

B.若上升温度，则最终能生成更多的C和D

C.单位时间里有4nmolA消耗,同时有5nmolB生成

D.容器里A、B、C、D的浓度比是4:5:4:6

12.反应PC15(g)PCI3(g)+C12(g)①

2HI(g)H2(g)+12(g)②

2NO2(g)N2O4(g)③

在确定条件下，达到化学平衡时，反应物的转化率均是a%。若保持各自的温度不变、体积

不变，分别再加入确定量的各自的反应物，则转化率

A.均不变B.均增大

C.①增大，②不变，③削减D.①削减，②不变，③增大

二、双项选择题

13.下列能用勒沙特列原理说明的是

A.Fe(SCN”溶液中加入固体KSCN后颜色变深

B.棕红色NO2加压后颜色先变深后变浅

C.SO2催化氧化成SO3的反应，往往须要运用催化剂

D.H?、12、HI平衡混和气加压后颜色变深

14.反应：L(s)+aG(g)=^=bR(g)达到平衡时，

温度和压强对该反应的影响如图所示：图中压强Pi>P2,

x轴表示温度，y轴表示平衡混合气中G的体积分数。

据此可推断

A.上述反应是放热反应B.上述反应是吸热反应

C.a>bD.a<h

15.在密闭容中发生下列反应aA(g)『*C(g)+dD(g),反应达到平衡后，将气体体积压缩到原来

的一半，当再次达到平衡时，D的浓度为原平衡的1.8倍，下列叙述正确的是

A.A的转化率变小B.平衡向正反应方向移动

C.D的体积分数变大D.a<c+d

三、填空题

16.(1)对于下列反应：2SO2+O2=三2SO3，假如2min内SO?的浓度由6moi/L下降为

2mol/L,那么，用SCh浓度变更来表示的化学反应速率为,用02浓度变更来表示

的反应速率为。假如起先时SO2浓度为4moi/L,2min后反应达平衡，若这段时间

内可。2)为0.5mol/(L-min)>那么2min时SO?的浓度为。

(2)下图左表示在密闭容器中反应：2so2+O2;^2SO3^〃<0达到平衡时，由于条件变更而

引起反应速度和化学平衡的变更状况，ab过程中变更的条件可能是:be过程中变更

的条件可能是;若增大压强时，反应速度变更状况画在c~d处.

①若A、B、C都是气体，减压后正反应速率小于逆反应速率，则m、n、p的关系是

②若C为气体，且m+n=p,在加压时化学平衡发生移动，则平衡必定向方向移动。

③假如在体系中增加或削减B的量，平衡均不发生移动，则B确定不能为态。

四'计算题

18.将lmoll2(g)和2m01%置于2L密闭容器中，

在确定温度下发生反应：

12(g)+H2(g)2HI(g)；AH<0,并达平衡,

HI的体积分数w(HI)随时间变更如图曲线(II)所示：

(1)达平衡时，h(g)的物质的量浓度为

(2)若变更反应条件，在甲条件下w(HI)的变更如曲线(I)所示，在乙条件下w(HI)的变更如曲

线(山)所示。则甲条件可能是则乙条件可能是

①恒容条件下，上升温度；②恒容条件下，降低温度；

③恒温条件下，缩小反应容器体积；④恒温条件下，扩大反应容器体积;

⑤恒温恒容条件下，加入适当催化剂。

19.在确定体积的密闭容器中，进行如下化学反应：

C02(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),

其化学平衡常数K和温度t的关系如下表：

t℃70080083010001200

K0.60.91.01.72.6

回答下列问题：

(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=。

(2)该反应为反应(选填吸热、放热)。

(3)能推断该反应是否达到化学平衡状态的依据是

a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变

c.。正(H2)=1)迪(H2O)d.c(CO2)=c(CO)

(4)某温度下，平衡浓度符合下式：c(CO2)<<H2)=C(CO)-c(H2O),试推断此时的温度

为℃o

20.某温度下SO2的转化反应：2so2+0?匚+2SO.3,平衡常数4=532.4

卜面三个混合体系中各物质的浓度如下表:

体系c(SO2)mol/Lc(C)2)mol/Lc(SOs)mol/L反应方向

(1)0.06000.4002.000

(2)0.09600.3000.500

(3)0.08620.2631.020

试推断各体系中反应进行的方向，并在表中填空:

第三章

1、电解质：在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物

非电解质：在水溶液中或熔融状态下都不能导电的化合物

2、r强酸：HCl、H2so4、HNO3

强电解质—强碱：KOH、NaOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2

l绝大多数盐

「弱酸：HC1O、H2co3、H2SO3、H3PO4、HF、CH3coOH、H2SiO3

弱电解质J弱碱：NH3•H20^A1(OH)3、Fe(0H)3、Cu(0H)2等

少部分盐

3、溶液导电实力：溶液的导电实力与溶液中的离子浓度大小有关，离子浓度越大，单位体积溶液

所含的电荷越多，溶液导电实力越强。

4、弱电解质的电离平衡：确定条件(温度、浓度)下，分子电离成离子的速率和离子结合成分子

的速率相等时，各微粒的浓度不再发生变更。

5、电解质电离方程式的书写

(1)强电解质电离一步完成，电离方程式用“=”连接；

(2)弱电解质电离用“”连接，多元弱酸的电离分步进行,以第一步电离为主，一级比一级

难电离

6、电离平衡的移动：

①温度：上升温度，电离平衡正向移动

②浓度：增大电解质溶液浓度，电离平衡正向移动,但电解质的电离程度减小；减小电解质溶液

浓度(即稀释)，电离平衡正向移动,但电解质的电离程度增大(无限稀释可认为完全电离)。

③同离子效应：加入具有与弱电解质相同离子的物质，能抑制弱电解质的电离。

7、电离平衡常数：与化学平衡类似，电离平衡的平衡常数叫做电离平衡常数。

K值的意义：

①k只随温度变更而变更；

②K值大小可表示弱电解质的相对强弱，K越大，该电解质越强；

③多元弱酸分步电离，其酸性主要由第一步电离确定。

8、水的电离：水是极弱的电解质，氏0、H*+OH,与其它弱电解质一样，其电离程度大

小受温度及酸、碱、盐等影响。

9、水的离子积——纯水及电解质稀溶液中C(OH)C(H+户Kw,Kw只受温度影响，常温(25℃)

Kw=lX10|4；温度上升，水的电离程度增大，Kw也增大。

10、影响水的电离的因素

(1)酸、碱：在水中加入酸、碱，均抑制水的电离

(2)温度：上升温度，促进水的电离，Kw增大。

(3)水的离子积是水电离平衡时的性质，不仅适用于纯水,也适用于其它水溶液中。不论是纯水

还是稀溶液，只要温度不变，Kw就不变。

(4)假如不指明温度，一般指的是室温，Kw=1.0X1014

11、溶液的酸碱性：

中性溶液：C(H')=C(OH—)、酸性溶液：C(H+)>C(OK)、碱性溶液：C(H+)<C(OH-)

12、溶液的pH值：pH=-lgc(H+)

13、酸碱中和滴定操作步骤：①检查滴定管是否漏水②蒸储水洗涤③标准液或待测液润洗滴

定管④装液、赶气泡和调零⑤滴定，确定终点⑥读数⑦重复取样再次滴定

14、盐类水解：盐溶于水后电离出的离子与水电离出的H-(或OFF)结合生成弱电解质而使溶液

呈碱性(或酸性)，这种作用叫盐类的水解。盐类的水解反应事实上是中和反应的逆反应。

15、盐类水解的条件：生成弱电解质

16、盐类水解实质：促进了水的电离

17、盐类水解的规律：谁弱谁水解，谁强显谁性，都弱都水解，无弱不水解，越弱越水解。

(1)弱酸弱碱盐溶液的酸碱性取决于弱酸与弱碱的相对强弱，

①酸强于碱显酸性，如:(NH4)2SC)3，②碱强于酸显碱性，如：NH4CN,

③酸碱相当则显中性，如：CH3COONH4

(2)弱酸酸式盐溶液酸碱性取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小

①若电离程度大于水解程度，溶液显酸性，如：NaHSCh、NaH2PO4

②若电离程度小于水解程度，溶液显碱性，如：NaHCCh、Na2HPO4

(3)越弱的酸碱对应的盐水解程度越大，即越弱越水解。

如I：常温下，等浓度的Na2c03和NaHCCh溶液的碱性：Na2CO3>NaHCO3

因为Na2cO3对应的弱酸是HCO3一,比NaHCCh对应的弱酸H2cO3弱，所以等浓度的Na2c。3溶液

水解程度大于NaHC03溶液，所以Na2c溶液的碱性强于NaHCOj溶液。

18、外界条件对盐类水解的影响：外界条件对水解平衡的影响符合勒夏特列原理

(1)浓度：增大盐的浓度，水解平衡正向移动,对应的离子浓度增大，但水解程度减小，；减小

盐的浓度(即稀释)，水解平衡正向移动,但对应的离子浓度减小，水解程度增大。

(2)温度——温度上升，水解平衡正向移动，水解程度增大。因为盐类水解是中和反应的逆反应,

中和反应均为放热反应，水解反应确定吸热反应。

(3)外加酸碱或外加某些盐：符合勒夏特列原理

19、盐类水解离子方程式的书写：

(1)一般用可逆符号，不写I和t；

(2)多元弱酸盐的水解分级进行。

20、盐类水解的应用：某些盐溶液(如：CuSO4>FeCb、Na2S)配制时，要加入少量酸或碱，防

止溶液混浊或产生有毒气体；铝盐、铁盐的净水原理；泡沫灭火器灭火原理(玻璃筒装A12(SC)4)3、

铁筒装NaHCCh);FeCb、AlCb、Mg。?等的溶液加热蒸干得不到盐的固体等。

21、几条守恒规律

以Na2co3溶液为例：

电荷守恒：C(Na+)+C(H')=C(OH-)+C(HCO3「)+2C(CCh2-)

+2--

物料守恒：C(Na>2[C(CO3)+C(HCO3)+C(H2CO3)]

+

质子守恒：C(OH)=C(H)+C(HCO3")+2C(H2CO3)

以NaHCCh溶液为例：

++

电荷守恒：C(Na)+C(H)=C(OH)+C(HCO3)+2C(CO.r)

+2-

物料守恒：C(Na)=C(CO3)+C(HCO3)+C(H2CO3)

+2

质子守恒：C(OH)=C(H)+C(H2CO3)-C(CO3")

22、难溶电解质的溶解平衡：在确定条件下，当沉淀与溶解的速率相等时，便达到固体难溶电解

质与溶液中离子间的平衡，AgCl沉淀与溶液中的Ag-和。一之间的平衡表示为：

AgCltsj-^Ag(aq)+Cl(aq)

23、确定温度下难溶强电解质的饱和溶液中各组分别子浓度辕的乘积为一常数。

AmDn(s)mAn+(aq)+nD1^(aq)Ksp=Cm[(A,,+)JCn

24、溶度积的意义：

(1)溶度积只是温度的函数，只受温度影响。(2)溶度积的数值可查表获得。

(3)在同一温度下，同类型的难溶电解质，溶度积越大，溶解度越大。

25、某难溶电解质的溶液中任一状况下有关离子浓度的乘积Qc。

当Qc<Ksp时不饱和溶液；当Qc=Ksp时饱和溶液；当Qc>Ksp时过饱和溶液。

26、沉淀反应的应用

(1)沉淀的生成：调整溶液pH值或加入某些沉淀剂。

(2)沉淀的溶解：

①生成弱电解质(弱酸、弱碱、水或微溶气体)

a.有些难溶氢氧化物[如A1(OH)3、Fe(OH)3、Cu(OH)2、Mg(OH)d可溶于酸(生成水)；

b.有些难溶氢氧化物[如Mn(OH)2、Mg(OH)2]可溶于钱盐(生成弱碱)；

c.难溶弱酸盐可溶于强酸[如CaCCh、CaC2O4,FeS](生成弱酸或微溶气体)

②发生氧化还原反应

指利用氧化还原反应降低难溶电解质离子浓度的方法。

2

3CuS+8H++2NO3=3SI+2NOt+3Cu'+4H2O

③生成难电离的配离子

3HgS+12HC1+2HNO3=3S1+2NOf+3H2(HgC14)+4H2O

(3)沉淀的转化：在含有沉淀的溶液中加入另一种沉淀剂，使其与溶液中某一离子结合成更难溶

的物质，引起一种沉淀转变成另一种沉淀的现象，叫沉淀的转化。

如：CaSOKs)+Na2cCh=CaCCh(s)+Na2sO4

第三章水的电离和溶液的酸碱性练习题

一、单项选择题

1.在含有酚酰的0.1mol/L氨水中加入少量的NH4cl晶体，则溶液颜色

A.变蓝色B.变深C.变浅D.不变

2.下列各方程式中，属于水解反应的是（）

B.+HO^^CO^+

A.HCO3+H2O=^^H2CO3+OH-HCO32+H3O

C.HCO3+OH-：^=i：CO|-+H2OD.CO。-+H+=HCC）3

3.下列事实可证明氨水是弱碱的是（）

A.氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁B.铁盐受热易分解

C.0.1mol/L氨水可以使酚酬试液变红D.0.1mo"L氯化筱溶液的pH约为5

4.下列说法正确的是（）

A.温度上升水的电离程度增大，pH值增大

B.纯水中c（H+）与c（OH-）的乘积确定等于1X10*

C.某水溶液中只要c（H+）=c（OH）则确定是中性的

D.电离程度大的酸确定比电离程度小的酸pH值小

5.99mL0.5mol/L硫酸跟101mL1mol/L氢氧化钠溶液混合后，溶液的pH值为（）

A.0.4B.2C.12D.13.6

6.pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合，所得混合液的pH=ll,则强碱与强酸的体积比

是（）

A.11：1B.9：1C.1：11D,1：9

7.pH值为3的CH3coOH和pH为11的NaOH溶液等体积混合，混合后溶液pH为（）

A.pH>7B.pH<7C.pH=7D.无法推断

8.在25°C时•，pH值都等于10的KOH溶液与CH3coOK溶液中水的电离程度比较（）

A.相等B.前者比后者大

C.后者比前者大D.两者都比纯水电离度小

9.相同条件下物质的量浓度相同的下列溶液，碱性最强的是（）

A.Na2co3B.NaNOjC.Na2SiO3D.Na2sO3

10.在常温下，纯水中存在电离平衡H2O=iH++OH,如要使水的电离程度增大，并使c（H+）

增大，应加入的物质是（）

A.NaHSCUB.KAI（SO4）2C.NaHCO3D.CH3coONa

11.下列离子在pH=l的溶液中能够大量共存的是（）

2

A.F、Na'、K\ClB.Ca\K\Cl,N03

C.Fe*、NO3,K\Cl-D.Al3\A10J、K\Cl-

12.可促进HC10的电离，并使pH增大的是（）

①加入HC1②加入NaClO③加入NaOH④加入Zn⑤加热

A.①@③④B.②③④C.③④D.③©⑤

二、双项选择题

13.下列离子反应方程书写正确的是（）

2

A.H2O+H2OOH3O++OHB.CO3-+2H2O^H2co3+2OH

CCX0H）2+21r2H£）D.2A1*+3CQT+3H2O=2A1（OH）3I+30021

14.工业上制备纯净的氯化锌时，将含杂质的氯化锌溶于过量盐酸中，为了除去杂质需调整溶液的

pH到4,应加入的试剂是()

A.NaOHB.Zn(OH)aC.ZnOD.ZnCl2

15.NH4cl溶液中，下列叙述错误的是()

+

Ac(NHT)>c(Cr)>c(OH)河/)B.c(a)>c(NHl)>c(H*)>c(OH)

c.cow)+aH+)=c(cr)+c(oH)D.第政+aNH.3-HQRCD+CC4)

16.下列说法正确的是()

A.难溶电解质的溶度积越小，溶解度越大B.可以通过沉淀反应使杂质离子完全沉淀

C.难溶甩解质的溶解平衡是一种动态平衡D.确定浓度的NH.,C1溶液可以溶解Mg(0H)2

17.pH=2的两酸HA、HB加水稀释后,溶液pH

随加水量的变更曲线如右图所示。则下列叙述

正确的是()

A.电离平衡常数HA>HB

B.等体积等浓度的HA和HB与等浓度的NaOH反应,

C.等体积等浓度的HA和HB与等质量的Zn反应，HA反应速率大

D.若有等浓度的NaA、NaB,则碱性NaAANaB

三、填空题

18.在200mL氢氧化钢溶液中含有1X10-3mol的钢离子，溶液的pH值为。将此溶液与

pH=3的盐酸混合，使其混合溶液的pH=7,应取氢氧化钢溶液和盐酸的体积之比是。

19.今有a•盐酸b•硫酸c•醋酸三种酸：

(1)在同体积，同pH的三种酸中，分别加入足量的碳酸钠粉末，在相同条件下产生CO2的体积

由大到小的依次是.

(2)在同体积、同浓度的三种酸中，分别加入足量的碳酸钠粉末，在相同条件下产生CO?的体积

由大到小的依次是。

(3)物质的量浓度为0.1mol-f1的三种酸溶液的pH由大到小的依次是；

23

20.今有分开盛放的A、B两种溶液，共含有较多量的H+、K+、Na+、Mg\Fe\Cl\OH\NO3、

SO/、S?-等10种离子，两溶液里所含上述离子各不相同。其中A溶液含有三种阳离子和两种阴

离子。它们是;其余离子在B溶液中，它们是。

21.已知难溶于水的盐在水中存在溶解平衡：

溶解

Agers)q===Af+cr

仇诬

在确定温度下，水溶液中Ag+的物质的量浓度和C「的物质的量浓度的乘积为一常数，可用KSP

表示：KSP=c(Ag+)c(Cl)=1.8X104。

若把足量AgCl分别放入①100mL蒸馈水，②lOOmLO.lmol/LNaCl溶液，③100mL0.1

mol/LAlCb溶液，④lOOmLO.lmol/LMgCb溶液中，搅拌后，在相同温度下Ag+浓度由大到小

的依次(用序号回答)是>>>。在01mol/LAlCL溶液中，Ag+

的物质的量浓度最多为——mol/Lo

第四章

1、原电池：把化学能转化为电能的装置就叫原电池。

2、构成原电池的条件：

(1)有两个相连的电极。

(2)两电极都接触电解质溶液(酸、碱、盐)，正极、负极、电解质溶液构成闭合回路。

(3)在电极表面上能发生自发进行的氧化还原反应。

3、简洁原电池的正负极反应和电子流向

负极(-)：是活泼金属，本身失去电子，发生氧化反应。

电，电

子流

正极(+):是不活泼金属或非金属，本身不反应，溶液中的阳离子得电子发生还原反应。

4,原电池电极反应式的书写。

5、化学电源

(1)一次电池：碱性锌镒干电池

电池的总反应式为：Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2

-

负极(锌筒)：Zn+2OH-2e"=Zn(OH)2

正极(石墨)：2MnO2+2H2O+2e=2MnOOH+2OH

(2)二次电池：铅蓄电池

Pb+PbO2+2H2so42Pbs04+2H2。

2-2--

负极：Pb+SO4-2e-=PbSO4(s)正极：PbO2+4H+SO4+2e=PbSO4(s)+2H2O

银锌蓄电池：

总反应式:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag

负极:Zn+20H--2e.=Zn(OH)2正极:Ag2O+H2(3+2e-=2Ag+2OhT

氢银电池、银镉(Ni-Cd)可充电电池：

放狂

H2+2NiO(OH)-、2Ni(OH)2

负极：2OH+H2—21=2比0正极：2H2O+2NiO(OH)+2e=2Ni(OH)2+2OH

(3)氢氧燃料电池

①酸性电解质氢氧燃料电池②中性电解质氢氧燃料电池

正极：+4H+4e~-2H2O正极：Ch+4e+2H2O—=40H

负极：2H2-4e-==4H+负极：2H2-4e「===4H+

总反应：2H2+O2=2H2O总反应：2H2+。2=2比。

③碱性电解质氢氧燃料电池

正极：O2+4e+2H2O-40H

负极：2H2-4e+40H===4H2O

总反应：2H2+。2=