2024届湖北十堰市化学高二第二学期期末统考试题含解析_第1页
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文档简介

2024届湖北十堰市化学高二第二学期期末统考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有机反应属于同一反应类型的是()A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D.苯生成环己烷、多糖的水解2、下列关于硫及其化合物的说法正确的是A.加热时硫与铜反应生成黑色的硫化铜B.二氧化硫与氯气均能使品红褪色,两者原理相同C.浓硫酸与灼热的木炭反应,体现浓硫酸的强氧化性和酸性D.浓硫酸滴入胆矾中,胆矾失水变白,发生了化学变化3、以下化学用语正确的是A.苯的最简式C6H6 B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的结构简式CH2CH2 D.甲醛的结构式:4、用惰性电极电解足量的Cu(NO3)2溶液,下列说法中不正确的是()A.阴极发生的电极反应为Cu2++2e-=CuB.阳极发生的电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑C.若有6.4g金属Cu析出,放出的O2为0.05molD.恰好电解完时,加入一定量的Cu(NO3)2溶液可恢复到原来的浓度5、1mol白磷(P4,s)和4mol红磷(P,s)与氧气反应过程中的能量变化如图(E表示能量)。下列说法正确的是()A.P4(s,白磷)=4P(s,红磷)ΔH>0B.以上变化中,白磷和红磷所需活化能相等C.白磷比红磷稳定D.红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol6、下列关于配制一定物质的量浓度溶液的说法,不正确的是A.容量瓶用蒸馏水洗涤后不用干燥B.其他操作都正确,称量药品时若砝码生锈会导致所配溶液浓度偏高C.配制90mL0.1mol•L-1NaCl溶液,应选用100mL容量瓶来配制D.摇匀、静置,发现液面低于刻度线,应加少量水至刻度线7、设阿伏加德罗常数为NA,标准状况下某O2和N2的混合气体mg含有b个分子,则ng该混合气体在相同状况下所占的体积(L)应是A.B.C.D.8、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.20g49%的硫酸中,H2SO4分子数为0.01NAB.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中阴离子总数小于0.01NAC.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子数之和小于2NAD.标准状况下,3.36L氯仿的分子数为0.15NA9、下列方程式不正确的是A.碳与热的浓硫酸反应的化学方程式:C+2H2SO4(浓)CO↑+2SO2↑+2H2OB.乙炔燃烧的化学方程式:2C2H2+5O24CO2+2H2OC.氯化氢在水中的电离方程式:HCl=H++Cl-D.氯化铵水解的离子方程式:NH4++H2ONH3·H2O+H+10、如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。下列说法正确的是()A.热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分反应,放热1124kJC.工业上可由电解MgCl2溶液冶炼金属Mg,该过程需要吸收热量D.由图可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H=-117kJ/mol11、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷和氯化氢反应12、通过实验、观察、类比、推理等方法得出正确的结论是化学学习的方法之一。下列实验操作、现象和解释或结论不正确的有序号实验操作实验现象解释或结论①用大理石和稀硝酸反应制取CO2气体,将制得的气体立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强②向某溶液中加入浓NaOH溶液后微热,用蓝色石蕊试纸检验产生的气体放出刺激性气味气体且试纸变红原溶液中一定含有NH4+③少量铝热剂(只有一种金属氧化物)溶于足量稀盐酸后,分两份,再分别滴加铁氰化钾和KSCN溶液出现蓝色沉淀和血红色铝热剂中可能含有Fe3O4④向某钾盐中滴加浓盐酸,产生的气体再通入品红溶液品红溶液褪色该钾盐为K2SO3与KHSO3至少有一种⑤用pH试纸测量饱和新制氯水的pHpH试纸先变为红色后褪色饱和新制氯水呈酸性且Cl2具有漂白性A.①②④⑤ B.②③④⑤ C.①②④ D.①②③⑤13、下面有关晶体的叙述中,错误的是A.白磷晶体为分子晶体,分子之间通过共价键结合B.在NaCl晶体中每个Na+(或Cl-)周围都紧邻6个Cl-(或6个Na+)C.金刚石的网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子D.离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,化学键不被破坏14、我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:下列说法不正确的是()A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷15、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密闭容器中NH3体积分数不变C.反应吸收akJ热量D.密闭容器中混合气体的密度不变16、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键二、非选择题(本题包括5小题)17、分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积比为__________。(2)上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。(3)写出反应⑤、⑥的化学方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3:______________。18、根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A的结构简式是_____________,名称是___________________________。(2)③的反应类型__________________。(3)反应④的化学方程式_______________________________________________。19、(题文)以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2为原料可制备N2H4·H2O(水合肼)和无水Na2SO3,其主要实验流程如下:已知:①Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2O是放热反应。②N2H4·H2O沸点约118℃,具有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。(1)步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,若温度超过40℃,Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl,其离子方程式为____________________________________;实验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是____________________________________。(2)步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如图−1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。(3)步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-随pH的分布如图−2所示,Na2SO3①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定何时停止通SO2的实验操作为_________________。②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案:_______________________,用少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。20、某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。21、某兴趣小组的同学用如图所示装置(甲、乙、丙三池中的溶质均足量)研究有关电化学的问题,当闭合该装置的开关K时,观察到电流表的指针发生了偏转。请回答下列问题:(1)甲池为_______(填“原电池”“电解池”或“电镀池”),A电极的电极反应式为_____.(2)丙池中F电极为______(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”),该池中发生总反应的化学方程式为________(3)若丙池中两端的电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,则开关闭合一段时间后,丙池中溶液的PH将____(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)当乙池中C极质量减轻4.32g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为____mL(标准状况)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】

A、甲烷制取一氯甲烷、苯制取硝基苯都是有机物中的分子被其它的原子所取代,都属于取代反应,所以反应类型相同,故A正确;B、苯制取溴苯属于取代反应,乙烯制取乙醇属于加成反应,所以反应类型不同,故B错误;C、乙醇制取乙醛属于氧化反应,乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应,所以反应类型不同,故C错误;D、苯制取环己烷属于加成反应,乙酸乙酯水解属于取代反应,所以反应类型不同,故D错误;故选A。【题目点拨】有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应;物质被氧化的反应属于氧化反应,含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。2、D【解题分析】

A.加热时硫与铜反应生成黑色的硫化亚铜,A错误;B.二氧化硫与氯气均能使品红褪色,二氧化硫与品红化合成不稳定的无色化合物,氯气与水反应生成的次氯酸具有强氧化性使品红褪色,两者原理不同,B错误;C.浓硫酸与灼热的木炭反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,体现浓硫酸的强氧化性,C错误;D.浓硫酸滴入胆矾中,胆矾失水变白,因为硫酸铜晶体转变成无水硫酸铜,故发生了化学变化,D正确;答案选D。3、D【解题分析】

A.C6H6是苯的分子式,不是苯的结构简式,故A错误;B.乙醇的分子式:C2H6O,CH3CH2OH属于乙醇的结构简式,故B错误;C.乙烯的结构简式中C=C不能省略,其结构简式为;CH2=CH2;故C错误;D.甲醛分子中含有醛基,其结构式为,故D正确。答案选D。4、D【解题分析】分析:用惰性电极电解足量的Cu(NO3)2溶液时,阳极上电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,阴极发生的电极反应为:Cu2++2e-=Cu,据此分析解答。详解:A.阴极发生得到电子的还原反应,硝酸铜过量,铜离子放电,则阴极的电极反应为:Cu2++2e-=Cu,A正确;B.阳极上发生失去电子的氧化反应,溶液中的氢氧根放电,阳极上的电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正确;C.若有6.4g金属Cu析出,铜的物质的量是0.1mol,转移0.2mol电子,根据电子得失守恒可知阳极放出的O2为0.2mol÷4=0.05mol,C正确;D.由于硝酸铜过量,根据生成物是硝酸、氧气和铜可知,恰好电解完时,需要加入一定量的CuO可恢复到原来的浓度,D错误。答案选D。点睛:本题考查了电解原理,明确电解池的工作原理、离子的先后放电顺序是解答的关键。易错点为D,注意电解完成后,要根据少什么加什么的原则补加试剂。5、D【解题分析】

A.依据图象分析,白磷能量高于红磷,依据能量守恒,白磷转变为红磷是放热反应,则ΔH<0,故A错误;B.依据图象分析,白磷能量高于红磷,则白磷和红磷所需活化能不相等,故B错误;C.依据图象分析,白磷能量高于红磷,能量低的稳定,则红磷稳定,故C错误;D.依据图象分析,红磷燃烧是放热反应,则反应的热化学方程式:4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol,故D正确;故答案为D。6、D【解题分析】

A.容量瓶不需要干燥,不影响配制结果;B.砝码生锈,称量的溶质的质量偏大;C.需要容量瓶规格时遵循“大而近”原则;D.由于部分溶液在刻度线上方,液面会暂时低于刻度线,属于正常现象。【题目详解】A.容量瓶中有少量蒸馏水,不影响溶质的物质的量及最终溶液体积,则不影响溶液,所以容量瓶用蒸馏水洗涤后不用干燥,故A项正确;B.其他操作都正确,称量药品时若砝码生锈,会导致称量的溶质的质量偏大,所配溶液浓度偏高,故B项正确;C.配制90mL0.1mol•L-1NaCl溶液,实验室中没有90mL容量瓶,需要选用100mL容量瓶来配制,故C项正确;D.摇匀、静置,发现液面低于刻度线,属于正常现象,不能再加入蒸馏水,否则所得溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故D项错误。故答案为D【题目点拨】一定物质的量浓度溶液误差分析,关键看所进行的操作究竟影响的是溶质还是加水量,凡是使溶质增大就偏高,使溶质减少就偏低。加水多了就偏低,加水少了就偏高。7、A【解题分析】试题分析:令混合气体平均摩尔质量为Mg·mol-1,根据物质的量和微粒数之间的关系,M=m×NA/bg·mol-1,因此ng混合气体的体积为n×22.4/(mNA/b)L=22.4nb/mNAL,故选项D正确。考点:考查物质的量、微粒数、气体体积之间的关系等知识。8、C【解题分析】

A.硫酸是强酸,在溶液中全部电离,不存在分子,故A错误;B.100mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中,碳酸根离子水解生成氢氧根离子和碳酸氢根离子,阴离子数目增多,阴离子总数大于0.01NA,故B错误;C.氯气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,溶液中含未反应的氯气分子,故溶液中的HClO、Cl-、ClO-粒子数之和小于2NA,故C正确;D.标准状况下,氯仿不是气体,不能根据气体摩尔体积计算其物质的量,故D错误;故选C。【题目点拨】本题的易错点为B,要注意碳酸根离子水解方程式(CO32-+H2OHCO3-+OH-)的应用。9、A【解题分析】

方程式的判断方法是先看是否能够反应,再看化学式是否正确,再看方程式的配平与否,再看条件是否准确。【题目详解】A项、碳和浓硫酸加热反应生成的产物为二氧化碳、二氧化硫和水蒸气,反应的化学方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故A错误;B项、乙炔燃烧生成二氧化碳和水,反应的化学方程式为:2C2H2+5O24CO2+2H2O,故B正确;C项、氯化氢是强电解质,在水中完全电离,电离方程式为:HCl=H++Cl-,故C正确;D项、氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子在溶液中水解,溶液呈酸性,水解的离子方程式为:NH4++H2ONH3·H2O+H+,故D正确。故选A。【题目点拨】本题考查方程式的书写,把握发生反应的原理和实质及书写方法为解答的关键。10、A【解题分析】

A、物质的能量越低越稳定,易图象数据分析,化合物的热稳定性顺序为:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,选项A正确;B、依据图象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但没有说明标准状况下,22.4LF2(g)不一定为1mol,选项B错误;C、工业上可由电解熔融的MgCl2冶炼金属Mg,电解MgCl2溶液无法得到金属Mg,选项C错误;D、依据图象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,将第一个方程式减去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ•mol-1,则MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H<-117kJ/mol,选项D错误;答案选A。11、C【解题分析】

A.乙烷和氯气反应可以生成一氯乙烷,但是副产物多,不易分离;B.乙烯和氯气反应,产物是1,2-二氯乙烷,得不到一氯乙烷;C.乙烯和氯化氢反应只能生成一氯乙烷;D.乙烷和氯化氢不能发生反应。综上所述,制取一氯乙烷最好采用的方法是C。12、A【解题分析】

①用大理石和稀硝酸反应制取CO2气体,由于硝酸易挥发,生成的CO2气体中含有一定量的硝酸,将制得的气体立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,出现白色沉淀,无法说明一定是H2CO3与反应Na2SiO3,所以无法证明H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强,①的结论不正确;②向某溶液中加入浓NaOH溶液后微热,用红色石蕊试纸检验产生的气体,放出刺激性气味气体且试纸变蓝,原溶液中一定含有NH4+,②不正确;③少量铝热剂(只有一种金属氧化物)溶于足量稀盐酸后,分两份,再分别滴加铁氰化钾和KSCN溶液出现蓝色沉淀和血红色,说明溶液中有Fe2+和Fe3+,由于铝热剂中的铝粉可以把Fe3+还原为Fe2+,所以铝热剂中铁的氧化物可能是Fe2O3或Fe3O4,③正确;④向某钾盐中滴加浓盐酸,产生的气体再通入品红溶液,品红溶液褪色,说明该气体的水溶液有漂白性,但是不能确定是二氧化硫还是氯气,④不正确;⑤用pH试纸测量饱和新制氯水的pH,pH试纸先变为红色后褪色,说明饱和新制氯水有酸性和漂白性,但是不能确定是哪种物质有漂白性,⑤不正确。综上所述,本题选A。13、A【解题分析】

A.白磷晶体为分子晶体,分子之间通过范德华力结合,A错误;B.在NaCl晶体中,与Na+(或Cl-)距离最近且相等的Cl-(或6个Na+)有6个,B正确;C.金刚石的网状结构中,最小环上有6个碳原子,且碳原子间都以共价单键相连,C正确;D.离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,分子不改变,改变的是分子间的距离,所以化学键不被破坏,D正确;故选A。14、B【解题分析】

A.从质量守恒的角度判断,二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O,则产物中含有水,选项A正确;B.反应②生成烃类物质,含有C﹣C键、C﹣H键,选项B错误;C.汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5~C11的烃类混合物,选项C正确;D.图中a烃含有5个C,且有一个甲基,应为2﹣甲基丁烷,选项D正确。答案选B。15、D【解题分析】分析:根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。详解:A、未体现正逆反应速率的关系,故A错误;B、由于反应物为固体,根据方程式,从反应开始到平衡,密闭容器中氨气的体积分数一直不变,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故B错误;C.该反应为可逆反应,反应吸收akJ热量,只是说明分解的氨基甲酸铵的物质的量为1mol,不能说明氨基甲酸铵的物质的量是否变化,故C错误;D、密闭容器中混合气体的密度不变,说明气体质量不变,正逆反应速率相等,故D正确;故选D。点睛:本题考查了化学平衡状态的判断注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。本题的易错点为C,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。16、D【解题分析】A.丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A正确;B.丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B正确;C.丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故C正确;D.因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误;答案选D。点睛:本题主要考查有机物的结构和性质,明确有机物中官能团与性质之间的关系、常见的反应类型是解答本题的关键,本题的易错点是D项,根据丁子香酚的结构可知,丁子香酚中含有酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键。二、非选择题(本题包括5小题)17、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解题分析】

根据流程图,反应①是A和溴水发生加成反应生成,可以判断A为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,且D含两个甲基,所以D为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为CH2=C(CH3)CH2CH3,B为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D为CH3CH=C(CH3)COOH,E为,F为。(1)A为CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4种H原子,核磁共振氢谱中呈现4种峰,峰面积比为3∶2∶2∶3,故答案为:4;3∶2∶2∶3;(2)根据题中各物质转化关系和分析可知,反应①为加成反应,反应②为取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为酯化反应,也属于取代反应,属于取代反应的是②⑤⑥,故答案为:②⑤⑥;(4)反应⑤为卤代烃的水解反应,反应的方程式为,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为;(4)F为,在F的同分异构体中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明这2个取代基位于对位。其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基含有碳碳双键,因此同分异构体的结构简式为。【题目点拨】注意从A的结构入手采取正推的方法进行推断,把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键。本题的易错点为(4),要注意题中限制条件的解读。18、环己烷加成反应【解题分析】

由反应路线可知,A为,反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为碳碳双键与溴发生的加成反应,B为,④为消去反应【题目详解】(1)由以上分析可知A的结构简式是,为环己烷;(2)反应③为加成反应;(3)反应④在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,化学方程式:【题目点拨】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等,易错点(3),注意掌握卤代烃的性质与反应条件。19、3Cl2+6OH−≜5Cl−+ClO3−+3H2O缓慢通入Cl2NaClO碱性溶液减少水合肼的挥发测量溶液的pH,若pH约为4,停止通SO2边搅拌边向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,测量溶液pH,pH约为10时,停止滴加NaOH溶液,加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在高于34℃条件下趁热过滤【解题分析】

步骤I中Cl2与NaOH溶液反应制备NaClO;步骤II中的反应为NaClO碱性溶液与尿素水溶液反应制备水合肼;步骤III分离出水合肼溶液;步骤IV由SO2与Na2CO3反应制备Na2SO3。据此判断。【题目详解】(1)温度超过40℃,Cl2与NaOH溶液发生歧化反应生成NaClO3、NaCl和H2O,反应的化学方程式为3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,离子方程式为3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。由于Cl2与NaOH溶液的反应为放热反应,为了减少NaClO3的生成,应控制温度不超过40℃、减慢反应速率;实验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是:缓慢通入Cl2。(2)步骤II中的反应为NaClO碱性溶液与尿素水溶液反应制备水合肼,由于水合肼具有强还原性、能与NaClO剧烈反应生成N2,为了防止水合肼被氧化,应逐滴滴加NaClO碱性溶液,所以通过滴液漏斗滴加的溶液是NaClO碱性溶液。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在110℃继续反应,N2H4·H2O沸点约118℃,使用冷凝管的目的:减少水合肼的挥发。(3)①向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液,根据图示溶液pH约为4时,HSO3-的物质的量分数最大,则溶液的pH约为4时停止通入SO2;实验中确定何时停止通入SO2的实验操作为:测量溶液的pH,若pH约为4,停止通SO2。②由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3,首先要加入NaOH将NaHSO3转化为Na2SO3,根据含硫微粒与pH的关系,加入NaOH应调节溶液的pH约为10;根据Na2SO3的溶解度曲线,温度高于34℃析出Na2SO3,低于34℃析出Na2SO3·7H2O,所以从Na2SO3溶液中获得无水Na2SO3应控制温度高于34℃。因此由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案为:边搅拌边向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,测量溶液pH,pH约为10时,停止滴加NaOH溶液,加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在高于34℃条件下趁热过滤,用少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。【题目点拨】本题将实验原理的理解、实验试剂和仪器的选用、实验条件的控制、实验操作的规范、实验方案的设计等融为一体,重点考查学生对实验流程的理解、实验装置的观察、信息的获取和加工、实验原理和方法运用、实验方案的设计与评价等能力,也考查了学生运用比较、分析等科学方法解决实际问题的能力和思维的严密性。20、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2M

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