2024届上海市晋元高中高二化学第二学期期末考试试题含解析_第1页
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文档简介

2024届上海市晋元高中高二化学第二学期期末考试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、第三能层含有的轨道数为A.3 B.5 C.7 D.92、有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B,如图所示,下列说法不正确的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3种以上官能团C.B能发生银镜反应和水解反应D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A3、关于浓度均为0.1mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是()A.c(NH4+):③>①;水电离出的c(H+):①>②B.将pH值相同②和③溶液加水稀释相同的倍数后pH值:③>②C.①和②等体积混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等体积混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)4、借助太阳能将光解水制H2与脱硫结合起来,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脱除SO2,工作原理如下图所示。下列说法不正确的是A.该装置可将太阳能转化为化学能B.催化剂b附近的溶液pH增大C.吸收1molSO2,理论上能产生1molH2D.催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-5、一定温度下,金属硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。纵坐标p(Mn+)表示-lgc(Mn+),横坐标p(S2-)表示-lgc(S2-),下列说法不正确的是()A.该温度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49B.该温度下,溶解度的大小顺序为NiS>SnSC.SnS和NiS的饱和溶液中=104D.向含有等物质的量浓度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入饱和Na2S溶液,析出沉淀的先后顺序为Ag2S、SnS、NiS6、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉7、下列实验操作及现象与推论不相符的是选项操作及现象推论A用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3CH3COOH是弱电解质B向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀变为红褐色Mg(OH)2沉淀转化为Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.78gNa216O2与足量的水(H218O)反应生成的氧气所含的中子数为9NAB.常温下,0.1molCl2溶于水中达到饱和,可得到HClO分子的数目是0.1NAC.1molNa在0.5molO2中充分燃烧,转移电子数为NAD.标准状况下,22.4L乙醇中含有的分子数为NA9、下列微粒的表示方法能确定为氧离子的是A.168X2- B. C. D.10、金属银的晶胞是一个“面心立方体”(注:八个顶点和六个面分别有一个金属原子)。则金属银平均每个晶胞中含有的金属原子数是()A.5个B.4个C.3个D.2个11、由羟基与下列基团组成的化合物中,属于醇类的是A.—COOH B. C. D.R—CO—12、以纯碱溶液为原料,通过电解的方法可制备小苏打,原理装置图如下:上述装置工作时,下列有关说法正确的是()A.乙池电极接电池正极,气体X为H2B.Na+由乙池穿过交换膜进入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y浓度小D.甲池电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑13、2005年11月13日,中国石油吉林石化公司双苯厂一装置发生爆炸,导致严重污染。这次爆炸产生的主要污染物为硝基苯、苯和苯胺等。下列说法正确的是()A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应制取的B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水小,可从水面上“捞出”D.苯与硝基苯都属于芳香烃14、在密闭容器中一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g)平衡时测得A的浓度为0.5mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的2倍,再达平衡时测得A的浓度为0.2mol/L,下列判断正确的是A.平衡向逆反应方向移动 B.x+y<zC.C的体积分数保持不变 D.B的转化率降低15、下列有关物质性质的叙述正确的是A.FeCl3溶液滴入热的浓NaOH溶液中可得到Fe(OH)3胶体B.氯水久置后,漂白性和酸性均增强C.常温下,铁片不能与浓硝酸发生反应D.NaCl饱和溶液中依次通入足量的NH3、CO2,可析出NaHCO316、生铁的熔点是1100~1200℃,纯铁的熔点是()A.1055℃ B.1100℃ C.1200℃ D.1535℃二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。回答下列问题:(1)A的分子式是____________;(2)B的结构简式是________________________;(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;(4)反应④的化学方程式是____________________________________。18、化合物F是一种重要的有机物,可通过以下方法合成:(1)B中含有的官能团名称为_________________。(2)A→B的化学方程式为_________________。(3)B→C的反应类型为_________________。(4)E的分子式为C10H10O4N2,写出E的结构简式:______________________。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_______________________。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。请结合题给信息,以苯和为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________________。19、氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如下:提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯贝特的分子式为____________。(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为___________________。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是_________(填选项字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反应②的反应类型为_________________,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。(5)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。20、某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了下列方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属铜,保护环境。请回答:(1)沉淀a中含有的单质是__________(填元素符号)。(2)沉淀c的化学式是_______________。(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是__________________。21、氮化俚(Li3N)是一种金属化合物,常用作储氢材料,某化学兴趣小组设计制备氮化锂并测定其组成的实验如下(已知:

Li3N易水解)。请回答下列问题:(1)Li3N水解的化学方程式为__________________。(2)实验时首先点燃A处酒精灯。写出装置A中发生反应的化学方程式______________。(3))装置D的作用是_______________。(4)请用化学方法确定氮化锂中含有未反应的锂,写出实验操作及现象______________。(5)测定氮化锂的纯度。假设锂粉只与氮气反应。称取6.0g反应后的固体,加入足量水,将生成的气体全部蒸出并通入200.00mL1.00mol/L盐酸中,充分反应后,将所得溶液稀释至500.00mL;取25.00mL稀释后的溶液注入锥形瓶中,加入几滴酚酞,用0.10mol/LNaOH标准溶液滴定过量的盐酸。①判断滴定终点的现象是___________。②滴定起始和终点的液面位置如图,则产品的纯度为___________。③若漓定前平视读数,滴定后仰视读数,则测定结果____(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

第三能层含有s、p、d三个能级,所以含有的轨道数是1+3+5=9,答案选D。2、C【解题分析】

A.由结构简式得A的分子式为:C11H14O2,故A正确;B.B中含羰基、-CHO及碳碳双键、醚键,含4种官能团,故B正确;C.B中含-CHO,能发生银镜反应,B中不含能水解的官能团,不能发生水解反应,故C错误;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液会发生显色反应,用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,把握有机物的官能团、性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、醛的性质,易错点B,官能团识别时,要将官能团全部找出。3、B【解题分析】分析:A.NH3•H2O是弱电解质,部分电离,NH4Cl是强电解质完全电离,NH4Cl中NH4+水解但程度较小;酸或碱抑制水电离,酸中c(H+)越大或碱中c(OH-)越大越抑制水电离;B.盐酸为强酸,稀释不影响氯化氢的电离,氯化铵的水解存在平衡,稀释促进水解,据此分析判断;C.NH3•H2O是弱电解质、HCl是强电解质,①和②等体积混合后,二者恰好反应生成NH4Cl,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒判断;D.①和③等体积混合后,NH3•H2O电离程度大于NH4+水解程度导致溶液呈碱性,再结合电荷守恒判断。详解:A.NH3•H2O是弱电解质,部分电离,NH4Cl是强电解质完全电离,NH4Cl中NH4+水解但程度较小,所以c(NH4+):③>①,盐酸为强酸,氨水为弱碱,盐酸中c(H+)大于氨水中的c(OH-),对水的电离的抑制程度盐酸大于氨水,水电离出的c(H+):①>②,故A正确;B.将pH值相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释相同的倍数,HCl为强电解质,完全电离,氯化铵溶液水解存在水解平衡,加水稀释存在水解,稀释相同的倍数后pH值:③<②,故B错误;C.NH3•H2O是弱电解质、HCl是强电解质,①和②等体积混合后,二者恰好反应生成NH4Cl,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒得c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O),故C正确;D.①和③等体积混合后,NH3•H2O电离程度大于NH4+水解程度导致溶液呈碱性,再结合电荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3•H2O电离程度、NH4+水解程度都较小,所以离子浓度大小顺序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;故选B。4、B【解题分析】

A.该装置没有外加电源,是通过光照使SO2发生氧化反应,把光能转化为化学能,故A正确;

B.由图示可看出,电子由b表面转移到a表面,因此b表面发生氧化反应,根据题意SO2转化为H2SO4,因此催化剂b表面SO2发生氧化反应,生成硫酸,使催化剂b附近的溶液pH减小,故B错误;C.根据电子守恒SO2~H2SO4~H2~2e-,吸收1molSO2,理论上能产生1molH2,故C正确;D.催化剂a表面H2O发生还原反应生H2,催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故D正确;综上所述,本题正确答案:B。【题目点拨】在原电池中,负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,整个反应过程中,得失电子守恒。5、C【解题分析】分析:A.根据Ag2S的沉淀溶解平衡曲线a点数据计算Ksp;B.根据SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲线比较;C.先根据图像计算出Ksp(NiS)和Ksp(SnS),再根据饱和溶液中锡离子和镍离子浓度之比等于溶度积之比计算;D.计算沉淀等物质的量浓度的Ag+、Ni2+、Sn2+所需c(S2-)的大小,进行比较。详解:A.由a(30,10-lg4)可知,当c(S2-)=10-30

mol·L-1时,c(Ag+)=10-(10-lg4)

mol·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=[10-(10-lg4)]2×10-30=

1.6×10-49,A项正确;B.观察SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲线可以看出,当两条曲线中c(S2-)相同时,c(Ni2+)>c(Sn2+),由于SnS和NiS沉淀类型相同,所以溶解度的大小顺序为NiS>SnS,B项正确;C.SnS和NiS的饱和溶液中c(Sn2+)c(Ni2+D.假设Ag+、Ni2+、Sn2+均为0.1mol·L-1,分别生成Ag2S、NiS、SnS沉淀时,需要c(S2-)分别为1.6×10-47、10-20、10-24,因此生成沉淀的先后顺序为Ag2S、SnS、NiS,D项正确。故本题答案选C。6、C【解题分析】

由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【题目点拨】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。7、D【解题分析】

A.用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3,说明醋酸为弱酸,部分电离,可以说明CH3COOH是弱电解质,实验操作及现象与推论相符,故A不选;B.向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊,说明无色无味气体为二氧化碳,可说明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,实验操作及现象与推论相符,故B不选;C.NaClO具有强氧化性,能够漂白试纸,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,可选用pH计,用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,说明CH3COONa的水解程度小,说明HClO的酸性弱于CH3COOH,实验操作及现象与推论相符,故C不选;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;反应后氢氧化钠过量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,不能说明存在沉淀的转化,实验操作及现象与推论不相符,故D选;答案选D。8、C【解题分析】

A.78g过氧化钠Na216O2的物质的量=78g/(78g/mol)=1mol,而Na2O2与水的反应为过氧化钠的歧化反应,即和足量的水(H218O)反应生成的氧气为16O2,且生成的氧气为0.5mol,则含有的中子为8NA个,故A错误;B.氯气与水反应是可逆反应,标准状况下,1molCl2溶于水不可能完全转化为次氯酸,故B错误;C.1molNa在0.5molO2中充分燃烧恰好生成过氧化钠,1molNa失去1mol电子,故反应中转移电子数为1NA,故C正确;D.标准状况下,22.4L乙醇不是气体,物质的量不是1mol,故D错误。答案为C【题目点拨】本题的易错点为D,利用公式n=v/vm做题时一定要注意,必须是气体,在标准状况下,vm才是22.4L/mol,否则vm不知道具体值,无法计算。9、A【解题分析】

A.168X2-表示质子数为8,带2个单位的负电荷,为氧离子,A正确;B.表示带2个单位负电荷的阴离子,可能为硫离子,B错误;C.可能为Ne原子,或氧离子,C错误;D.表示为硫离子,D错误;答案为A10、B【解题分析】分析:用“均摊法”,金属银平均每个晶胞中含有的金属原子数为8×18+6×1详解:用“均摊法”,金属银平均每个晶胞中含有的金属原子数为8×18+6×111、C【解题分析】A.—COOH与羟基相连构成的碳酸,不是醇类,A错误;B.与羟基相连构成的酚类,不是醇类,B错误;C.与羟基相连构成的苯甲醇,属于醇类,C正确;D.R—CO—与羟基相连构成的羧酸,不是醇类,D错误;答案选C。12、C【解题分析】

装置图分析可知放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,气流浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,气体X为阴极上溶液中氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极连接电源负极,放电过程中生成更多氢氧根离子,据此分析判断。【题目详解】A.乙池电极为电解池阴极,和电源负极连接,溶液中氢离子放电生成氢气,故A错误;B.电解池中阳离子移向阴极,钠离子移向乙池,故B错误;C.阴极附近氢离子放电破坏了水的电离平衡,电极附近氢氧根离子浓度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z浓度大,故C正确;D.放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,氢离子浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D错误;故答案为C。13、A【解题分析】

A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应即取代反应制取的,A正确;B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,也可被氧化,例如苯燃烧是氧化反应,B错误;C.硝基苯有毒,密度比水大,C错误;D.硝基苯中含有氧原子和氮原子,不属于芳香烃,属于芳香族化合物,D错误;答案选A。【题目点拨】选项D是易错点,含有苯环的烃叫芳香烃;含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。14、B【解题分析】

xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达平衡时,测得A的浓度为0.20mol/L,则说明体积增大(压强减小)化学平衡正向移动,以此来解答。【题目详解】由信息可知,平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达到平衡时测得A的浓度为0.20mol/L,说明体积增大,相当于压强减小,化学平衡正向移动,则A.由上述分析可知,平衡正向移动,A错误;B.减小压强,向气体体积增大的方向移动,平衡正向移动,说明正反应为气体体积增大的反应,x+y<z,B正确;C.将容器飞容积扩大为原来的2倍,平衡正向移动,则C的体积分数增大,C错误;D.平衡正向移动,反应物B的转化率就会增大,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】本题考查化学平衡的移动,注意A浓度变化及体积变化导致的平衡移动是解答本题的关键,通过分析压强对化学平衡的影响进行解答。15、D【解题分析】

A.实验室制备氢氧化铁胶体是在沸腾的蒸馏水中加入饱和的氯化铁溶液,如果加入氢氧化钠生成氢氧化铁沉淀,而不是胶体,故A错误;B.氯水放置过程中,HClO要见光分解生成HCl为O2,则氯水久置后,漂白性减弱,而酸性增强,故B错误;C.常温下,铁遇浓硝酸钝化,是化学变化,发生了反应,故C错误;D.向饱和NaC1溶液中先通入足量NH3,再通入足量CO2,可析出NaHCO3晶体,这是侯氏制碱法的原理,故D正确;故答案为D。16、D【解题分析】

分析:本题考查的是合金的性质,难度较小。详解:合金的熔点比各成分金属的熔点低,所以纯铁的熔点高于1200℃,故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H4CH3CH2OH银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液CH3COOH++H2O【解题分析】

(1)A是相对分子质量为28的烃,且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志,则A为乙烯,A的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4;(2)F的分子式为C9H10O2,F属于酯,F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的,根据转化关系,A→B→C→D应为C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的结构简式为CH3CH2OH,C的结构简式为CH3CHO,D的结构简式为CH3COOH;(3)C为乙醛,检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液;(4)E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链,根据F的分子式和D的结构简式,结合原子守恒,则E的结构简式为,反应④的化学反应方程式为:CH3COOH++H2O。18、硝基、溴原子取代反应或【解题分析】

(1)根据合成路线图可知A→B是一个取代反应(硝化反应),是浓硫酸作催化剂,在溴苯上溴原子对位引入硝基;(2)根据合成路线图中C与D物质在结构简式上的差别判断。(3)结合D和F的结构简式及D、E、F间的反应条件可推知E的结构简式。(4)根据C的结构和其同分异构体的特征,能发生银镜反应说明含有醛基:能发生水解反应说明含有酯键,且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;分子中有4种不同化学环境的氢原子,判断符合条件的同分异构体的结构筒式;(5)根据题干部分流程图中的AB、E→F反应,以及CD、D的反应和已知条件确定合成路线。【题目详解】(1)由B的结构简式可知B中含有的官能团名称为硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框图A→B即可知,A→B属于取代反应,反应的化学方程式为;答案:。(3)由框图B→C即可知B→C发生了取代反应,所以B→C反应类型为取代反应;答案:取代反应。(4)由框图和E的分子式为C10H10O4N2,可知E的结构简式:;答案:。(5)C的结构简式为:,满足①能发生银镜反应说明含有醛基:②能发生水解反应说明含有酯基,且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;③分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式:或;答案:或。(6)以苯和为原料制备,根据已知条件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和题干部分流程图中的AB、E→F反应,以及CD、D的反应,所以制备的合成路线流程图;答案:。19、C12H15O3Clcd取代反应2【解题分析】试题分析:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为;(1)氯贝特的分子式为C12H15ClO3;(2)由上述分析可知,A的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B为ClC(CH3)2COOH;(3)反应①为苯酚转化为苯酚钠,可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠,不能与NaHCO3、CH3COONa反应,故答案为cd;(4)反应②的反应类型为:取代反应,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应,含有酚羟基、醛基;③1molX最多能与3molNaOH反应,结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为-OH、-CH2CH2CH3、-OOCH,或侧链为-OH、-CH(CH3)2、-OOCH,符合条件的同分异构体有2种,故答案为2;(5)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为:。考点:考查有机物推断、官能团结构与性质、有机反应类型、同分异构体等。20、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【解题分析】酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,加入铁屑,可置换出铜,沉淀a为Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入过氧化氢、氢氧化钠生成的红褐色沉淀为Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸钠溶液,可生成沉淀c为BaCO3,溶液C含有的阳离子主要为Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的单质是Fe、Cu,故答案为Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c为BaCO3,故答案为BaCO3;(3)氧化时加入H2O2溶液与二价铁离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2

H2O。点睛:本题考查物质的分离提纯,注意掌握金属回收的方法和常见的离子之间的反应,明确离子方程式的书写方法。本题的关键是根据流程图,理清发生的反应。21、Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O防止空气中的水蒸气、二氧化碳进入C装置取少量产物于试管中,加入适量蒸馏水(或盐酸),用排水法收集得到无色气体,则证明产物中含有未反应的锂最后一滴氢氧化钠溶液滴入时,溶液由无色变

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