【化学】烷烃 课件 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2.1.2烷烃烃基：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。常见的烃基：

甲烷分子失去一个H是甲基（—CH3）；

乙烷分子失去一个H是乙基（—CH2CH3）；

丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。—CH2CH2CH3正丙基

丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。烷烃的命名一、烃基异丙基CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤与原则（1）选主链：

选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。123456己烷CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。庚烷CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）定起点，编序号把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。123456CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：

1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简单的基团端开始。654321CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678

2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始。（3）写名称:

把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3123452-甲基戊烷如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；

如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基己烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基己烷

CH3–CH–CH-CH2–CH3CH3CH3––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置名称组成戊烷甲基2，3二

【归纳总结】取代基位置(阿数)－取代基数目(小汉数)

名称

主链名称不同基，先简后繁；相同基，合并算1、写出下列烷烃的名称C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH32，2，5—三甲基庚烷课堂检测2，5-二甲基-3-乙基己烷CH3CH3CH3－CH－CH－C－CH3C2H5CH32,2,4–三甲基–3–乙基戊烷2、写出下列烷烃的结构简式C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3CH3CH3（1）3，4-二甲基己烷（2）2，2-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH33、判断命名的正误

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×烯烃和炔烃的命名：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）（2）定编号，近双键（叁键）（3）写名称，标双键（叁键）3,4,4-三甲基-1-戊炔2,3-二甲基-1-丁烯2—乙基-1,3-丁二烯4,4-二甲基-2-戊炔CH3-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯4、给下列烯烃和炔烃的命名:1、苯环的侧链上无官能团的有机物命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。

（1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。例如:芳香族化合物的命名甲苯乙苯（2）二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。1,2-二甲(基)苯1,3–二甲(基)苯1,4-二甲(基)苯邻二甲(基)苯间二甲(基)苯对二甲(基)苯234561（3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯-COOH-CHO2、苯环侧链上含有官能团命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基苯甲酸苯甲醇CH=CH2苯乙烯-CH2OH苯甲醛苯甲酸甲酯对苯二甲酸2-苯基-2-戊烯Br3、特例硝基苯Cl氯苯NO2溴苯

取代基(或官能团)优先级：官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）>-COOR（酯基）>

-CONH2（酰氨基）>-CHO（醛基）>-OH（醇羟基）>-OH（酚羟基）>-NH2（氨基）>叁键>双键

>-Ph(苯基)>烷基>-X＞-NO2其他有机物的命名命名步骤（1）选主链（2）定编号（3）写名称官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链尽可能使官能团或取代基编号最小官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链1，2-­二氯乙烷

注意：把-X、-OH看作取代基，选择包含与-X、-OH相连的碳在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇”；离官能团最近的一端给主链上的碳编号。2-­丁醇乙二醇HOOH121234121、卤代烃和醇的命名CH3—CH—CH—CH3ClCH33-甲基-2-氯丁烷4321CHO2­-甲基丁醛注意：选择包含-CHO、-COOH中碳在内的最长碳链作为主链，称为“某醛或某酸”，从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。COOHCH32，3­-二甲基丁酸3413412、醛和羧酸的命名3、酯的命名HCOOCH2CH3_______________甲酸乙酯命名三部曲１、选主链２、定起点，编序号３、写名称本课总结1．下列有机物的系统命名正确的是A．3，3-二甲基丁烷

B．2，3-二甲基-2-乙基己烷C．2，3，5-三甲基己烷

D．3，6-二甲基庚烷练习A．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A错误；B．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B错误；C．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C正确；D．按照名称书写出的结构简式为，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D错误；答案为C。2．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是A．

2-甲基-1-溴丙烷2-甲基-3-丁烯3-丁醇

1，3，4-三甲苯B．C．D．A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；故合理选项是A。3．下列有机化合物的命名正确的是A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷

B．2，4，5-三甲基己烷C．3，4，4-三甲基己烷

D．2，3，3-三甲基己烷A．碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4－三甲基己烷，A错误；B．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5­三甲基己烷，B错误；C．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4－三甲基己烷，正确的命名为3，3，4－三甲基己烷，C正确；D．名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；故合理选项是D。4．下列说法正确的是A．2-甲基丁烷与异丁烷互为同系物B．2，2-二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构