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文档简介

1百草改性羽绒羽毛GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分:百草改性羽绒羽毛downandfeat用百草对羽绒羽毛进行改性，制备的具有天然功能艾草•百草改性羽绒羽毛downandfeathermodifiedby草珊瑚•百草改性羽绒羽毛downandfeathermodifiedbys2指含有草珊瑚提取物特征物落新妇苷，且改净重按百草羽绒羽毛含杂率和实际回潮率折算成标准含杂率和公定回潮率后35.2特征物与功能内平均升温值(℃)≥3.06.1.1.2回潮率检验结果修约到一位“=m1×………………(1)）；）；7.2.1应按照型号、规格（等级）划56A.1水杨酸检验A.1.1药品和仪器A.1.2检测方法A.1.2.1色谱条件a)色谱柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流动相：甲醇-水(0.2%磷酸)=50-50；A.1.3样品溶液制备将样品剪碎，精密称取5.8517g至锥形瓶中，加150mL甲醇浸泡过夜，超声30min，摇匀，取100mLA.1.4结果分析7A.1.5水杨酸含量计算C0——对照品的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；W——艾草•百草改性羽绒羽毛样品中水杨酸的含量，单位为毫克每千克（mg/kgC——提取液中水杨酸的浓度，单位为微克每毫）；A.2落新妇苷检验A.2.1药品和仪器8A.2.2检测方法A.2.2.1色谱条件a)色谱柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流动相：甲醇-水(0.2%磷酸)=35-65；A.2.3样品溶液制备将样品剪碎，精密称取5.2739g至锥形瓶中，加150mL甲醇浸泡过夜，超声30min，摇匀，取100mLA.2.4结果分析A.2.5落新妇苷含量计算利用面积归一化法计算草珊瑚.百草改性羽绒羽毛样品中落新妇苷的含量，计算见式（A.3）～式9C——提取液中落新妇苷的浓度，单位为微克每毫升）；C0——对照品的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；M1——草珊瑚•百草改性羽绒羽毛样品中落新妇苷的峰面积；C——提取液中落新妇苷的浓度，单位为微克每毫升）；A.3靛玉红检验A.3.1药品和仪器A.3.2检测方法A.3.2.1色谱条件a)色谱柱：UltimatePlus-C184.6*2A.3.3样品溶液制备将样品剪碎，精密称取6.7510g至锥形瓶中，加150mL甲醇浸泡过夜，超声30min，摇匀，取100mLA.3.4结果分析A.3.5靛玉红含量计算C——提取液中靛玉红的浓度，单位为微克每毫C0——对照品的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；C——提取液中靛玉红的浓度，单位为微克每毫）；A.4.2色谱条件A.4.3样品溶液制备将样品剪碎，精密称取6.6248g至锥形瓶中，加150mL甲醇浸泡过夜，超声30min，摇匀，取100mLA.4.4结果分析利用面积归一化法计算薰衣草•百草改性羽绒羽毛样品中迷迭香酸的含量

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