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文档简介
2023年6月执业药师之西药学专业一精
选试题及答案一
单选题(共50题)
1、该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,
分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,
单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测
得24名健康志愿者平均药一时曲线下面积(AUC
【答案】A
2、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,
导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮
年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识
和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肿
C.磺胺甲嗯哇
D.氟康嗖
E.甲氧芳碇
【答案】B
3、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。
2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十
几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠
状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如
何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在
舌下。
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟
【答案】C
4、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反
应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸
钠。该制剂为
A.漱口液
B.口腔用喷雾剂
C.搽剂
D.洗剂
E.滴鼻液
【答案】A
5、水杨酸乳膏
A.本品为W/0型乳膏
B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位
【答案】A
6、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羚甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
【答案】D
7、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
【答案】C
8、根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形
式的具体品种称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学
【答案】B
9、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,可用于治疗
胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
【答案】D
10、地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,
安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三嚏仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛
【答案】B
11、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有
紫杉烯环结构的二菇类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请
分析。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明
显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
【答案】A
12、(2019年真题)分子中含有甲基亚碉基苯基和苗结构,属于前
药。在体内甲基亚碉基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性
的药物是()o
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯嘎嗪
E.缴沙坦
【答案】C
13、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多
数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查
的方法是()
A.平皿法
B.铀量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
【答案】A
14、与受体有很高亲和力,但内在活性不强G
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药
【答案】C
15、药物的代谢()
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
【答案】B
16、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC'=(-k/2.303)t'+k
E.
【答案】B
17、分子中含有氮杂环丙基团,可与腺喋吟的3-N和7-N进行烷基
化,为细胞周期非特异性的药物是()
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】C
18、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为。.85,tl/2为3.5h,V为
2.0L/kgo若保持Css为6四/ml,每4h口服一次。
A.11.2|ug/kg
B.14.6H9/kg
C.5.1口g/kg
D.22.2Hg/kg
E.9.8pig/kg
【答案】A
19、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持
一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些
药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和
肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
【答案】B
20、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
【答案】B
21、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表
观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-l,希望治疗一开始便达到2Hg
/ml的治疗浓度,请确定:
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
【答案】B
22、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架
植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯比格雷。关节炎病史5年,
高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱
因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果
为便隐血阳性,诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史,可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因
【答案】C
23、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名
【答案】B
24、小剂量药物制备时,易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓
【答案】A
25、碘量法中常用的指示剂是
A.酚配
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】B
26、各类食物中,胃排空最快的是
A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样
【答案】A
27、下列对治疗指数的叙述正确的是
A.值越小则表示药物越安全
B.评价药物安全性比安全指数更加可靠
C.英文缩写为TI,可用LD
D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E.需用临床实验获得
【答案】C
28、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规
格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温
程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定
加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压
降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。
关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是
()o
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有
的疗效
【答案】A
29、水溶性小分子的吸收转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】B
30、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌碇苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】C
31、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铀滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】B
32、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能
力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增
重小于15%但不小于2%被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】C
33、手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,
一个异构体具有麻醉作用,另一个首发异构体具有中枢兴奋作用,
该药物是()
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托嗖琳
E.普鲁卡因
【答案】C
34、不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组
织的是()o
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄
【答案】A
35、《中国药典))2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是
指
A.不超过30C°
B.不超过20C°
C.避光并不超过30C°
D.避光并不超过20C°
E.2C°~10C°
【答案】D
36、清除率
A.CL
B.t
C.0
D.V
E.AUC
【答案】A
37、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性
【答案】D
38、急性中毒死亡的直接原因为
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积
【答案】A
39、婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少
【答案】D
40、从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循
环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态
【答案】A
41、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溪己新
c.可待因
D.羚甲司坦
E.苯丙哌林
【答案】B
42、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性
【答案】A
43、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.珅盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂
【答案】A
44、可防止栓剂中药物氧化的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕桐蜡
【答案】D
45、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
【答案】C
46、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托理琳
D.丙氧芬
E.氯霉素
【答案】A
47、通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙
酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排
空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
【答案】B
48、结构中含有疏基的是
A.氨漠索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬
【答案】B
49、根据下面选项,回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂
【答案】B
50、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂
A.十二烷基硫酸钠
B.司盘20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯钱
E.蔗糖脂肪酸酯
【答案】D
多选题(共30题)
1、制备脂质体常用的材料是
A.磷脂
B.甲基纤维素
C.聚乙烯
D.胆固醇
E.泊洛沙姆
【答案】AD
2、可能影响药效的因素有
A.药物的脂水分配系数
B.药物的解离度
C.药物形成氢键的能力
D.药物与受体的亲和力
E.药物的电子密度分布
【答案】ABCD
3、在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果
有
A.肾上腺素舒张血管引起血压下降
B.普鲁卡因不良反应增加
C.普鲁卡因吸收减少
D.普鲁卡因作用时间延长
E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用
【答案】CD
4、某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮
抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、漠化异丙托品等进行实验,
请问竞争性拮抗药的特点有
A.可与激动药互相竞争与受体结合
B.与受体结合是不可逆的
C.使激动药的量-效曲线平行右移
D.激动药的最大效应不变
E.与受体的亲和力可用拮抗参数PA2值表示
【答案】ACDA
5、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有
A脂肪
B.脂肪酸
C.石蜡
D.羊毛脂
E.凡士林
【答案】ABCD
6、有关消除速度常数的说法不正确的有()
A.可反映药物消除的快慢
B.与给药剂量有关
C.不同的药物消除速度常数一般不同
D.单位是时间的倒数
E.不具有加和性
【答案】B
7、奥美拉哇的化学结构中含有
A.口引噪环
B,苯并咪唾环
C.苯并嚏碇环
D.此碇环
E.哌嗪环
【答案】BD
8、下列药物属于前药的是
A.洛伐他汀?
B.辛伐他汀?
C.氟伐他汀?
D.阿托伐他汀?
E.瑞舒伐他汀?
【答案】AB
9、关于输液剂的说法错误的有
A.pH尽量与血液相近
B.渗透压应为等渗或偏低渗
C.注射用乳剂90%微粒直径<5即,微粒大小均匀
D.无热原
E.不得添加抑菌剂
【答案】BC
10、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特
点,将受体分为
A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因转录的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
【答案】ACD
11、对吩嘎嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩嘎嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩嚷嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为嚷
吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作
用时间延长
【答案】ABCD
12、口崩片临床上用于
A.解热镇痛药
B.催眠镇静药
C.消化管运动改性药
D.抗过敏药
E.胃酸分泌抑制药
【答案】ABCD
13、除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
【答案】BD
14、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响
补钙剂在体内吸收的抗菌药物有
A.多西环素
B.美他环素
C.米诺环素
D.四环素
E.土霉素
【答案】ABCD
15、药物杂质检查法主要采用
A.化学法
B.光谱法
C.色谱法
D.滴定分析法
E.微生物限度检查法
【答案】ABC
16、输液主要存在的问题包括
A.染菌
B.变色
C.产生气体
D.热原反应
E.出现可见异物与不溶性微粒
【答案】AD
17、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.乙酰化结合
E.与氨基酸结合
【答案】AB
18、汽车司机小张,近期患过敏性鼻炎,适合他使用的抗过敏药物
有
A.西替利嗪
B.非索非那定
C.氯雷他定
D.盐酸苯海拉明
E.费庚嚏
【答案】ABC
19、由B-内酰胺环和氢化嚷嗪环骈合而成的药物有
A.美洛培南
B.头抱曝月亏
C.头抱曲松
D.头孑包哌酮
E.头抱克洛
【答案】BCD
20、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B.毒性大于阳离子型表面活性剂
C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
【答案】ACD
21、药物的作用机制包括
A.对酶的影响
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.参与或干扰细胞代谢
E.作用于细胞膜的离子通道
【答案】ABCD
22、某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪
些药物
A.瑞格列奈
B.阿卡波糖
C
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