中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题-【答案】

中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题 阅读提示：您的试卷可能与本套试卷出题顺序不一致，请逐一搜索题目作答即可！！！一、单选题

1.药物在体内生物转化的主要器官是：()(满分：1分)A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[答案]：D

2.促进药物生物转化的主要酶系统是：()(满分：1分)A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶ⅡE.水解酶[答案]：C

3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()(满分：1分)A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体[答案]：E

4.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(满分：1分)A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[答案]：D

5.肝药酶的特征为：()(满分：1分)A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大[答案]：E

6.易通过血脑屏障的药物是：()(满分：1分)A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对[答案]：B

7.药物转运最常见的形式是：()(满分：1分)A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是[答案]：B

8.在酸性尿液中弱碱性药物：()(满分：1分)A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收多,排泄快C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收少,排泄慢[答案]：B

9.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()(满分：1分)A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[答案]：B

10.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()(满分：1分)A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加[答案]：D

11.药物的排泄途径不包括：()(满分：1分)A.血液B.肾脏C.胆道系统D.肠道E.肺[答案]：A

12.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(满分：1分)A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d[答案]：D

13.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()(满分：1分)A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低[答案]：A

14.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()(满分：1分)A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴[答案]：E

15.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()(满分：1分)A.消除速率常数B.表观分布容积C.滴注速度D.滴注时间E.滴注剂量[答案]：D

16.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：()(满分：1分)A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k[答案]：B

17.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确()(满分：1分)A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[答案]：C

18.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的()(满分：1分)A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察[答案]：E

19.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群()(满分：1分)A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确[答案]：E

20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种()(满分：1分)A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[答案]：D判断题

21.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(满分：1分)正确错误[答案]：正确

22.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

23.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

24.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

25.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

26.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

27.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。()(满分：1分)正确错误[答案]：正确

28.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

29.双室模型药动学参数中,k21,k10,k12为混杂参数。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误

30.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(满分：1分)正确错误[答案]：错误填空题

31.弱酸性药物在酸性环境中解离度(),经生物膜转运。(满分：2分)[答案]：小

32.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物()不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成(),按一级消除动力学消除的药物半衰期是(),时量曲线在半对数坐标图上为()。(满分：4分)[答案]：百分率;正比;恒定值;直线。

33.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变(),半衰期将变(),清除率将()。(满分：3分)[答案]：大、小、大

34.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为()、()。(满分：2分)[答案]：中央室、周边室名词解释

35.肝肠循环(满分：3分)[答案]：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

36.首关效应(满分：3分)[答案]：首关效应又称首过效应,系指药物从消化道吸收,随血液流经肝脏而被代谢、分解,使进入体循环的实际药量减少的效应。

37.Ⅰ相反应(满分：3分)[答案]：药物在肝脏内代谢分为两个阶段：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作Ⅰ相反应。

38.表观分布容积(满分：3分)[答案]：药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值。

39.平均稳态血药浓度(满分：3分)[答案]：平均稳态血药浓度是指在连续给定一定剂量的药物后,药物浓度达到稳态时达到的平均浓度。问答题

40.请说明最佳房室数目的确定原则。(满分：9分)[答案]：1、希望测定值能够均匀而随机地分布在拟合曲线的两侧。2、适当地使残差平方和(S)或加权残差平方和(SW)达到最小。

41.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。(满分：5分)[答案]：主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。

42.将药物制成前体药物的目的有哪些(满分：10分)[答案]：(1)使在体内代谢为原药后起效(2)调整原药的药动学表现(3)可改变药物的理化特性(4)可提高药物的生物利用度

43.蛋白多肽类药物的分析方法有哪些(满分：12分)[答案]：1、生物检定法2、免疫测定法(1)放射免疫测定法(RIA