重症患者侵袭性真菌感染诊疗指南

重症患者侵袭性真菌感染诊疗指南(转载)（.03.07）重症患者侵袭性真菌感染诊疗指南重症加强治疗病房(ICU)患者是侵袭性真菌感染(invasivefungalinfections,IFI)的高发人群，并且IFI日益成为造成ICU患者死亡的重要病因之一。为使重症医学工作者对IFI有一种全方面、系统的认识，方便指导和规范我国ICU医生的医疗实践，中华医学会重症医学分会组织有关专家，根据近年来国内外研究进展和临床实践，制订出《重症患者侵袭性真菌感染诊疗和治疗指南》。咸阳215医院神经外科谢国强一、重症患者IFI的流行病学（一）ICU患者侵袭性真菌感染的发病率在过去的几十年中ICU患者IFI的发病率不停增加，约占医院获得性感染的8～15%。以念珠菌为主的酵母样真菌和以曲霉为主的丝状真菌是IFI最常见的病原菌，分别占91.4%和5.9%。在美国，念珠菌血症已跃居院内血源性感染的第四位。研究显示，器官移植受者真菌感染的发病率为20%～40%，而艾滋病患者发生真菌感染的可能性高达90%。尽管抗真菌的非药品治疗方法越来越受到重视，并且不停有新的抗真菌药品问世，但IFI的发病率仍有明显升高的趋势。（二）ICU患者侵袭性真菌感染的重要病原菌ICU患者IFI的病原菌重要涉及念珠菌和曲霉。ICU患者IFI仍以念珠菌为主，其中白念珠菌是最常见的病原菌(占40%～60%)。但近年来非白念珠菌(如光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌等)感染的比例在逐步增加。侵袭性曲霉感染的发生率也在逐步上升,占全部IFI的5.9%～12%。曲霉多存在于潮湿阴暗且缺少通风的环境中，其孢子飘浮于空气中而易于被病人吸入。曲霉属中最常见的是烟曲霉、黄曲霉及黑曲霉，焦曲霉和土曲霉较少见。另外赛多孢霉属、镰孢霉属、接合菌中的根霉属和毛霉属的感染率也有所增加。（三）ICU患者侵袭性真菌感染的病死率ICU患者IFI的病死率很高，仅次于血液系统肿瘤患者。侵袭性念珠菌感染的病死率达30%～60%，而念珠菌血症的粗病死率甚至高达40%～75%，其中光滑念珠菌和热带念珠菌感染的病死率明显高于白念珠菌等其它念珠菌。尽管ICU患者侵袭性曲霉感染发生率低，但其病死率高，是免疫功效克制患者死亡的重要因素。（四）ICU患者侵袭性真菌感染的高危因素在ICU中，IFI除了可发生于存在免疫克制基础疾病或接受免疫克制治疗的患者，更多的则是发生在之前没有免疫克制基础疾病的重症患者，这与疾病本身或治疗等因素造成的免疫麻痹/免疫功效紊乱有关。与其它科室的患者相比，ICU患者最突出的特点是其解剖生理屏障完整性的破坏。ICU患者往往带有多个体腔和血管内的插管，且消化道难以正常运用，较其它患者含有更多的皮肤、粘膜等解剖生理屏障损害，因此使得正常定植于体表皮肤和体腔粘膜表面的条件致病真菌，以及环境中的真菌易于侵入原本无菌的深部组织和血液。ICU患者IFI的高危因素重要涉及：①ICU患者病情危重且复杂；②侵入性监测和治疗手段的广泛应用；③应用广谱抗菌药品；④常合并糖尿病、COPD、肿瘤等基础疾病；⑤皮质激素和免疫克制剂在临床上的广泛应用；⑥器官移植广泛开展；⑦肿瘤化疗/放疗、HIV感染等造成患者免疫功效低下；⑧ICU诊治手段不停提高，使重症患者生存时间和ICU住院时间延长

。二、IFI常见病原真菌的特点引发IFI的病原体可分为两类：真性致病菌和条件致病菌。前者仅由少数致病菌构成，重要涉及组织胞浆菌和球孢子菌，它们可侵入正常宿主，也常在免疫功效低下病人中引发疾病。在免疫功效受损的病人中，由真性致病菌所致的感染常为致命性的。条件致病菌重要涉及念珠菌和曲霉，多侵犯免疫功效受损的宿主。念珠菌、曲霉、隐球菌和毛霉是最常见引发IFI的病原菌。（一）致病性念珠菌念珠菌是最常见的一类条件致病菌，常见的致病性念珠菌（假丝酵母菌）有：白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌和葡萄牙念珠菌。

念珠菌培养产生酵母样菌落。显微镜下，除光滑念珠菌外，大部分念珠菌在玉米吐温琼脂培养基上均可产生假菌丝及芽孢，白念珠菌还可产生厚膜孢子。在37℃血清中培养2～3h，可长出芽管，是重要的实验室鉴别特性。念珠菌广泛存在于自然界中，大多无致病性。作为人体的正常菌群，只有在机体防御机制受损时才会引发疾病。其毒力由多个因素决定，涉及念珠菌与组织的黏附性、念珠菌酵母相-菌丝相的双相性等，同时念珠菌感染与机体防御功效亲密有关。（二）致病性曲霉曲霉为条件致病菌，致病性曲霉的种群重要涉及烟曲霉、黄曲霉和土曲霉等。曲霉的鉴定重要还是依赖形态学特性：普通以菌落形态和分生孢子头的颜色进行群的划分；然后以分生孢子的形态、颜色，产孢构造的数目，顶囊的形态以及有性孢子的形态等进行种的鉴定。强调培养条件的原则化，惯用的培养基为察氏琼脂或察氏酵母浸膏琼脂。曲霉孢子约2～5μm大小，易在空气中悬浮。吸入孢子后可引发曲霉病，肺和鼻窦最易受累，根据宿主的免疫状态可产生多个不同的临床类型。在免疫功效正常个体，曲霉可成为过敏原或引发肺或鼻窦的限局性感染；在免疫功效严重受损患者，曲霉可在肺部或鼻窦处大量生长，然后播散至身体其它器官。（三）致病性隐球菌隐球菌属中新生隐球菌是最常见的致病菌，它涉及两个变种，即新生隐球菌新生变种和格特变种。前者广泛分布于世界各地，常存在于鸽粪等鸟类的排泄物中，几乎全部的艾滋病患者并发的隐球菌感染都是由该变种引发。后者重要分布于热带、亚热带地区，可从桉树中分离到。

新生隐球菌培养产生奶油色酵母样菌落，显微镜下可见到球形或椭圆形酵母细胞，直径2～5μm，第一代培养物有时可见小的荚膜。脑脊液直接涂片，可见到隐球菌的酵母细胞有较宽的荚膜。

健康人对该菌有免疫力,只有当机体抵抗力减少时，病原菌才易于侵入人体致病。该菌最常侵犯中枢神经系统，也可引发严重的肺部病变，其重要感染途径为呼吸道。隐球菌病好发于艾滋病（AIDS）、糖尿病、晚期肿瘤、系统性红斑狼疮（SLE）、器官移植等患者。（四）双相真菌双相真菌是指在人体和37℃条件下产生酵母相，而在27℃条件下产生菌丝相的一类真菌，为原发性病原真菌。重要涉及申克孢子丝菌、马内菲青霉、荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌、副球孢子菌、皮炎芽生菌。除孢子丝菌病多为皮肤外伤后感染外，其它真菌重要由呼吸道感染，但绝大多数感染者无症状，为自限性疾病，少数患者可发展为严重的系统性损害。（五）致病性接合菌接合菌纲涉及毛霉目和虫霉目。其中毛霉目的致病菌重要涉及毛霉、根霉、根毛霉和犁头霉。虫霉目的致病菌有蛙粪霉和耳霉，重要通过微小外伤和昆虫叮咬而感染。接合菌可引发接合菌病。毛霉目所致感染最为常见，又称毛霉病。其发病有多个易感因素，如高血糖、代谢性酸中毒、大剂量应用皮质类固醇激素、白细胞减少等。大多数患者通过吸入空气中毛霉孢子而感染，另首先是食入或外伤致病，肺和鼻窦最常受累。（六）卡氏肺孢子菌卡氏肺孢子菌重要引发肺部感染，称为卡氏肺孢子虫肺炎（Pneumocystiscariniipneumonitis，PCP）。重要见于艾滋病和免疫功效受损患者。有关卡氏肺孢子菌的分类学地位，迄今仍有争议。近年来分子生物学研究显示卡氏肺孢子菌与真菌有平均60%的相似性,而与原虫只有20%的相似性，支持卡氏肺孢子菌为真菌的观点。该菌现在尚不能在体外培养获得，重要依靠直接涂片六胺银染色诊疗。PCR技术可作为辅助诊疗手段。三、IFI定义侵袭性真菌感染系指真菌侵入人体组织、血液，并在其中生长繁殖引致组织损害、器官功效障碍和炎症反映的病理变化及病理生理过程。对于重症患者侵袭性真菌感染的定义尚无统一定论，危险（宿主）因素，临床特性以及微生物检查构成了此定义的基础。四、重症患者IFI的诊疗重症患者IFI的诊疗分3个级别，即确诊、临床诊疗、拟诊。IFI的诊疗普通由危险（宿主）因素、临床特性、微生物学检查、组织病理学四部分构成。组织病理学仍是诊疗的“金原则”。（一）确诊IFI1、深部组织感染正常本应无菌的深部组织经活检或尸检证明有真菌侵入性感染的组织学证据；或除泌尿系、呼吸道、副鼻窦外正常无菌的封闭体腔/器官中发现真菌感染的微生物学证据（镜检/培养或特殊染色）。2、真菌血症血液真菌培养阳性，并排除污染。3、导管有关性真菌血症对于深静脉留置的导管行体外培养，当导管尖（长度5cm）半定量培养菌落计数>15CFU,或定量培养菌落计数＞102

CFU，且与外周血培养为同一致病菌，并除外其它部位的感染可确诊。若为隧道式或抗感染导管，有其特殊的定义,可参见对应的导管有关性感染指南。（二）临床诊疗IFI最少符合1项危险（宿主）因素，含有可能感染部位的1项重要或2项次要临床特性，并同时含有最少1项微生物学检查的阳性成果。（三）拟诊IFI最少符合1项危险（宿主）因素，含有1项微生物学检查的阳性成果，或者含有可能感染部位的1项重要或2项次要临床特性。（四）诊疗IFI的参考原则1、危险（宿主）因素：（1）无免疫功效克制的基础疾病的患者，经抗生素治疗72-96小时仍有发热等感染征象，并满足下列条件之一的属于高危人群①患者因素：a、老年（不不大于65岁）、营养不良、肝硬化、胰腺炎、糖尿病、COPD等肺部疾病、肾功效不全、严重烧伤/创伤伴皮肤缺损、肠功效减退或肠麻痹等基础状况。b、存在念珠菌定植，特别是多部位定植或某一部位持续定植。持续定植指每七天最少有2次在非持续部位的培养显示阳性；多部位定植指同时在≥2个部位分离出真菌，即使菌株不同。若有条件，高危患者2次/周筛查涉及胃液、气道分泌物、尿、口咽拭子、直肠拭子5个部位，标本进行定量培养，计算阳性标本所占的比例。当定植指数（CI）≥0.4或校正定植指数（CCI）≥0.5时故意义。对于CI的诊疗阈值为口咽/直肠拭子标本培养≥1CFU/mL、胃液/尿≥102

CFU/mL、痰≥104CFU/mL；对于CCI则需口咽/直肠拭子标本培养≥102

CFU/mL；胃液/尿/痰≥105

CFU/mL。②治疗有关性因素：a、多个侵入性操作：机械通气>48小时、留置血管内导管、留置尿管、气管插管/气管切开、涉及腹膜透析在内的血液净化治疗等。b、药品治疗：长时间使用3种或3种以上抗菌药品（特别是广谱抗生素）、多成分输血、全胃肠外营养、任何剂量的激素治疗等。c、高危腹部外科手术：涉及下列状况：消化道穿孔>24小时、重复穿孔、存在消化道瘘、腹壁切口裂开、有可能造成肠壁完整性发生破坏的手术及急诊再次腹腔手术等。（2）存在免疫功效克制的基础疾病的患者（如：血液系统恶性肿瘤、HIV感染、骨髓移植/异基因造血干细胞移植、存在移植物抗宿主病等），当出现体温>38℃或<36℃，满足下列条件之一的属于高危人群<span="">①存在免疫功效克制的证据，指有下列状况之一：a、中性粒细胞缺少（<0.5×109/L）且持续10天以上；b、之前60天内出现过粒缺并超出10天；c、之前30天内接受过或正在接受免疫克制治疗或放疗（口服免疫克制剂>2周或静脉化疗>2个疗程）；d、长久应用糖皮质激素（静脉或口服相称于强的松0.5mg/kg/d以上>2周）。②高危的实体器官移植受者,如：a、肝移植伴有下列危险因素：再次移植、术中大量输血、移植后早期（3天内）出现真菌定植、较长的手术时间、肾功效不全、移植后继发细菌感染等。b、心脏移植伴有下列危险因素：再次手术、CMV感染、移植后需要透析、病区在2个月内曾有其它患者发生侵袭性曲霉感染等。c、肾移植伴有下列危险因素:年纪＞40岁、糖尿病、CMV感染、移植后伴细菌感染、术后出现中性粒细胞减少症等。d、肺移植伴有下列危险因素：术前曲霉支气管定植、合并呼吸道细菌感染、CMV感染、皮质类固醇治疗等。③满足上述在无免疫功效克制的基础疾病患者中所列的任一条危险因素。2、临床特性：（1）重要特性：存在对应部位感染的特殊影像学变化的证据。如：侵袭性肺曲霉感染（IPA）的影像学特性涉及：早期胸膜下密度增高的结节实变影；光晕征（Halosign）；新月形空气征(air-crescentsign)；实变区域内出现空腔等。与否出现上述典型影像学特性，取决于基础疾病的种类、病程所处的阶段、机体的免疫状态，ICU中大部分无免疫功效克制的患者可无上述典型的影像学体现。（2）次要特性：满足可疑感染部位的对应症状、体征、最少一项支持感染的实验室证据（常规或生化检查）三项中的两项。如：①呼吸系统：近期有呼吸道感染症状或体征加重的体现（咳嗽、咳痰、胸痛、咯血、呼吸困难、肺内湿罗音等）；呼吸道分泌物检查提示有感染或影像学出现新的、非上述典型的肺部浸润影。②腹腔：含有弥漫性/局灶性腹膜炎的症状或体征（如：腹痛、腹胀、腹泻、肌紧张、肠功效异常等），可有或无全身感染体现；腹腔引流管、腹膜透析管或腹腔穿刺液标本生化或常规检查异常。③泌尿系统：含有尿频、尿急或尿痛等尿路刺激症状；下腹触痛或肾区叩击痛等体征，可有或无全身感染体现；尿液生化检查及尿沉渣细胞数异常(男性WBC>5个/HP,女性>10个/HP）；对于留置尿管超出7天的患者，当有上述症状或体征并发现尿液中有絮状团块样物漂浮或沉于尿袋时也应考虑。④中枢神经系统：含有中枢神经系统局灶性症状或体征（如：精神异常、癫痫、偏瘫、脑膜刺激征等）；脑脊液检查示生化或细胞数异常，而未见病原体及恶性细胞。⑤

血源性：当出现眼底异常、心脏超声提示瓣膜赘生物、皮下结节等体现而血培养阴性时，临床能除外其它的感染部位，也要高度怀疑存在血源性真菌感染。3、微生物学检查：全部标本应为新鲜、合格标本。其检测手段涉及传统的真菌涂片、培养技术以及新近的基于非培养的诊疗技术。涉及：（1）血液、胸腹水等无菌体液隐球菌抗原阳性；（2）血液、胸腹水等无菌体液直接镜检或细胞学检查发现除隐球菌外的其它真菌（镜检发现隐球菌可确诊）；（3）未留置尿管状况下，持续2份尿样培养呈酵母菌阳性或尿检见念珠菌管型；（4）直接导尿术获得的尿样培养呈酵母菌阳性（念珠菌尿>105CFU/ml）；（5）更换尿管前后两次获得的两份尿样培养呈酵母菌阳性（念珠菌尿>105

CFU/ml）；（6）气道分泌物（涉及经口、气管插管、BAL、PSB等手段获取的标本）直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性；（7）经胸、腹、盆腔引流管/腹膜透析管等留取的引流液直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性；（8）经脑室引流管留取的标本直接镜检/细胞学检查发现菌丝/孢子或培养阳性；（9）血液标本半乳甘露聚糖抗原（GM）或β-1，3-D葡聚糖（G实验）检测持续两次阳性。五、重症患者IFI的防止（一）普通防止主动进行原发病治疗，尽量保护解剖生理屏障，减少不必要的侵入性操作。已经存在解剖生理屏障损伤或进行了必要的有创操作后，应注意主动保护并尽早恢复屏障的完整。例如尽早拔除留置的导管，减少静脉营养的应用时间，早日转化为肠内营养等；对于含有免疫功效克制的患者，需要增进免疫功效的恢复。加强对于ICU环境的监控，进行分区管理，建设隔离病房。严格执行消毒隔离制度、无菌技术操作规程、探视制度及洗手制度等，减少交叉感染的几率。对病房、仪器、管路等进行定时严格的消毒，尽量减少灰尘，避免污水存留，并加强病房的通风。另外，尚需对医护人员及病人家眷加强卫生宣传教育力度，开展医院感染监控，理解侵袭性真菌在本地的病种及其流行状况。推荐意见1：防止侵袭性真菌感染首先需要进行原发病治疗，尽量保护并早期恢复解剖生理屏障。(E级)推荐意见2：防止侵袭性真菌感染需要加强对ICU环境的监控。(E级)（二）靶向防止对于存在免疫功效克制的患者，防止用药能够减少其尿路真菌感染的发生，同时呼吸道真菌感染和真菌血症的发生率也体现出下降趋势。在ICU中，下列含有免疫功效克制的患者需要进行防止治疗，其中涉及有高危因素的粒缺患者，接受免疫克制治疗的高危肿瘤患者；含有高危因素的肝移植和胰腺移植患者；高危的HIV感染患者。对于存在免疫功效克制的患者，防止治疗应当持续到完全的免疫克制治疗过程结束，或者持续到免疫克制已经出现缓和。推荐意见3：对于免疫功效克制的重症患者应当进行抗真菌药品防止治疗。(A级)ICU中部分患者，例如机械通气超出48小时，预期的ICU停留时间超出72小时；吻合口漏；感染性休克的患者等，均为IFI的高危人群，研究显示出防止治疗的优势。但近期的荟萃分析显示，防止性用药即使减少了真菌感染的发生率，但未能改善预后，同时存在出现耐药和耗费增加的问题。由于IFI的防止用药存在有不可避免的副作用，过分使用又会出现耐药危险，尚需进行更大规模的实验来明确防止用药的获益人群。推荐意见4：对于ICU中无免疫克制的患者普通不进行抗真菌药品防止治疗。(C级)（三）防止性抗真菌药品种类的选择氟康唑对于防止大部分非光滑、非克柔的念珠菌感染能够起到有益的作用，普通使用口服氟康唑400mg/d，部分研究建议首剂加倍（800mg）。当肌酐去除率低于25ml/min，剂量降至200mg/d。氟康唑静脉使用剂量成人为200-400mg/d。伊曲康唑的抗菌谱广，能够扩展到曲霉和非白念珠菌。防止治疗普通使用伊曲康唑口服液400mg/d或静脉注射液200mg/d。为减少口服液的胃肠不良反映，可在初始几天使用伊曲康唑胶囊和口服液联合应用的办法，或者短期应用静脉注射液后转换为口服制剂。防止性应用伏立康唑可减少肺移植患者和异基因骨髓干细胞移植等患者曲霉感染的发生，但一级和二级防止的研究尚在进行中。棘白菌素类，例如卡泊芬净和米卡芬净，用于IFI的防止是有效而安全的，普通卡泊芬净和米卡芬净的剂量为50mgivqd。两性霉素B脱氧胆酸盐因其输注有关反映和肾毒性，故普通不适合应用于防止治疗。有研究显示了小剂量的两性霉素B（0.2mg/kg/d）有益的防止作用。现在常以两性霉素B脂质体作为替代。研究表明危重肝移植患者应用两性霉素B脂质体可减少曲霉感染的发生率，累积剂量为1～1.5g，如果同时接受肾脏替代治疗，剂量可用到5mg/kg/d

。近年西班牙学者汇总了五项两性霉素B脂质体应用于肝移植患者的研究，成果显示防止真菌感染的用药剂量普通为5mg/kg/d，有较好的疗效。氟胞嘧啶的抗菌谱相对狭窄，同时它有明显的毒副作用，且单药使用易出现耐药,不作为防止药品推荐使用。六、重症患者IFI的治疗（一）抗真菌治疗原则由于真菌感染的复杂性，现在多倡导分层治疗，涉及防止性治疗、经验性治疗、抢先治疗及目的性治疗。1、经验性治疗针对的是拟诊IFI的患者，在未获得病原学成果之前，可考虑进行经验性治疗。药品的选择应综合考虑可能的感染部位、病原真菌、患者防止用药的种类及药品的广谱、有效、安全性和效价比等因素。有关经验性治疗的研究现在重要集中在持续发热的中性粒细胞减少症患者。对于这类患者应用唑类、棘白菌素类及多烯类药品，临床症状改善明显。推荐意见5：对于拟诊IFI的重症患者，应进行经验性抗真菌治疗。（E级）2、抢先治疗针对的是临床诊疗IFI的患者。对有高危因素的患者开展持续监测，涉及每七天2次胸部摄片、CT扫描、真菌培养及真菌抗原检测等。如发现阳性成果，立刻开始抗真菌治疗，即抢先治疗。它的重要意义在于尽量减少不恰当的经验性治疗所造成的抗真菌药品的不必要使用，减少真菌耐药及医疗耗费增加的可能性。现有的有关抢先治疗与经验性治疗比较的研究显示，患者存活率无差别，经验性治疗的耗费和应用的抗真菌药品相对更多。抢先治疗有赖于临床医生的警惕性及实验室诊疗技术的进步。现在建立在非培养基础上的微生物学办法处在最前沿。新的血清学诊疗办法，涉及半乳甘露聚糖检测、β-D-葡聚糖检测以及对于真菌特异DNA的PCR技术，与临床征象、微生物培养，特别是CT扫描一起，为开始抢先治疗、监测疾病的病程和评价治疗的反映提供了更多的参考价值。抢先治疗药品选择可参考所检测到的真菌种类而定。治疗应足量、足疗程，以免复发。推荐意见6：对于ICU中临床诊疗IFI的患者建议进行抢先治疗，同时进一步寻找病原学证据。（E级）推荐意见7：对于ICU中侵袭性真菌感染的高危患者，应开展持续监测，避免不恰当的经验性治疗，尽量实施抢先治疗。（C级）3、目的治疗针对的是确诊IFI的患者。针对真菌种类进行特异性抗真菌治疗。以获得致病菌的药敏成果为根据，采用有针对性的治疗，也可适宜根据经验治疗的疗效结合药敏成果来调节给药。药品选择要参考药品抗菌谱、药理学特点、真菌种类、临床病情和患者耐受性等因素后选定。对于微生物学证明的侵袭性念珠菌感染，重要应结合药敏成果进行用药。白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌对氟康唑敏感，同时也能够选择其它唑类、棘白菌素类等药品；光滑念珠菌和克柔念珠菌由于对氟康唑有不同程度的耐药，治疗时不应首选氟康唑，而应选择伊曲康唑、伏立康唑，卡泊芬净和两性霉素B及其含脂质体等。大部分侵袭性曲霉感染的患者多为拟诊或临床诊疗，少数患者能确诊。有关治疗药品的研究多集中在初始治疗和对难治性患者的治疗方面，尚有联合治疗。（二）器官功效障碍与抗真菌治疗ICU患者是IFI的高危人群，且往往都存在多器官功效障碍或衰竭，而临床惯用的抗真菌药几乎都有肝肾毒性及其它毒副作用。在抗真菌治疗过程中，如何对的选择和合理使用抗真菌药品，尽量避免或减少器官损害，是ICU医生必须面对的难题。1、惯用抗真菌药品对器官功效的影响两性霉素B脱氧胆酸盐抗菌谱广，临床应用广泛，但毒副作用多。使用过程中常出现高热、寒战、呕吐、静脉炎、低钾血症及肝肾功效损害等毒性反映。与两性霉素B脱氧胆酸盐相比，两性霉素B含脂制剂注射有关并发症少，肾毒性明显减少，肝毒性无明显差别。其中两性霉素B脂质体的肾毒性及注射有关并发症最少，但两性霉素B胆固醇复合体的肾毒性发生率较高，寒战、发热等注射有关并发症的发生率也高于两性霉素B脂质体。几乎全部的唑类抗真菌药都有肝脏毒性，但现在尚缺少ICU患者使用唑类药品发生肝功效损害的大规模临床调查。氟康唑对肝肾功效的影响相对较小，是现在临床最惯用的抗真菌药。伊曲康唑对肝肾等器官的功效有一定影响，但肾毒性明显低于两性霉素B脱氧胆酸盐，其引发肝损害多体现为胆汁淤积。对充血性心力衰竭或在伊曲康唑治疗中出现心衰或症状加重的患者，应重新评价使用该药的必要性。与两性霉素B脱氧胆酸盐相比，伏立康唑的肝肾毒性明显减少，其肝毒性含有剂量依赖性。另外，应用伏立康唑可出现短暂视觉障碍和幻觉，普通停药后多可恢复。以卡泊芬净、米卡芬净为代表的棘白菌素类重要在肝脏代谢，可引发肝功效的异常，但肾毒性明显低于两性霉素B脱氧胆酸盐。米卡芬净的不良反映与卡泊芬净类似，可造成血胆红素增高，但几乎不影响肾功效。推荐意见8：抗真菌药品治疗应充足考虑基础肝肾功效状态以及药品对肝肾功效的影响。(E级)2、肝肾功效损害时抗真菌药品的选择（1）肝功效不全时药品的选择和剂量调节肝功效不全患者应用唑类药品应亲密监测肝功效。转氨酶轻度升高但无明显肝功效不全的临床体现时，可在亲密监测肝功效的基础上继续用药；转氨酶升高达正常5倍以上并出现肝功效不全的临床体现时，应考虑停药，并应亲密监测肝功效。伊曲康唑应用于肝硬化患者时，其去除半衰期会延长，应考虑调节剂量。对转氨酶明显升高、有活动性肝病或出现过药品性肝损伤的患者应慎用伊曲康唑。在轻度或中度的肝功效不全患者中，可在亲密监测肝功效的状况下使用伏立康唑，第一天负荷量不变，之后维持剂量减半。现在尚无伏立康唑应用于严重肝功效障碍患者的研究。卡泊芬净在轻度肝功效障碍(Child-Pugh评分5～6)时不需减量，中度肝功效障碍(Child-Pugh评分7～9)时需减量至35mg/d。现在尚无重度肝功效障碍(Child-Pugh评分>9分)患者的用药研究，若存在重度肝功效障碍应考虑进一步减量或停药。（2）肾功效障碍或衰竭时药品的选择和剂量调节氟康唑80%由原型经肾脏排出，肌酐去除率>50ml/min，不需调节，<50ml/min剂量减半。伊曲康唑其赋形剂羟丙基-β-环糊精从肾脏代谢，故肌酐去除率<30ml/min时，不推荐静脉给药。口服液的生物运用度较胶囊有所提高，达53%以上，若患者肠道吸取功效尚可时可考虑改为口服用药，空腹服用可提高生物运用度。伏立康唑其赋形剂磺丁-β-环糊精钠从肾脏代谢，故肌酐去除率<50ml/min时，不推荐静脉给药。口服制剂生物运用度达95%以上，若患者肠道吸取功效尚可，可考虑改为口服用药。卡泊芬净重要在肝脏代谢，肾功效障碍患者无需调节剂量。3、器官功效障碍时两性霉素B的使用延长两性霉素B的输注时间可减少其肾毒性和有关的寒战、高热等毒性反映。研究证明24小时持续静脉注射或延长两性霉素B脱氧胆酸盐的输注时间，可增加患者对其耐受性，减少低钾、低镁血症的发生，并减少肾毒性。另外，两性霉素B脱氧胆酸盐价格便宜，因此，24小时持续静脉注射两性霉素B脱氧胆酸盐仍可作为治疗IFI的手段。推荐意见9：延长两性霉素B脱氧胆酸盐注射时间可增加患者对药品的耐受性，减少肾毒性。(C级)应用两性霉素B时，应尽量避免合并应用有肝肾毒性的药品。非甾体类抗炎药、氨基糖苷类抗生素、造影剂、环孢霉素A、他克莫司等含有明显的肾毒性，与其合用时，可增加肾损害的危险性。另外，应尽量避免两性霉素B与可能存在肝功效影响的药品同时使用，以免增加肝细胞膜的通透性，出现肝脏损害。在使用两性霉素B脱氧胆酸盐的过程中，如出现肾脏基础疾病恶化或血肌酐进行性升高(血肌酐＞2.5mg/dL)；使用糖皮质激素及抗组胺等药品仍出现难以耐受的注射有关副作用；使用药品总量＞500mg仍无效时，应考虑换药。使用两性霉素B出现的肾功效损害，在停药后数日至数月后可逐步恢复，永久性的肾功效衰竭少见。两性霉素B的肾毒性与两性霉素B给药剂量呈正有关。肾功效损害大多发生在大剂量使用两性霉素B后(总剂量不不大于4g)。多项研究显示，应用不同剂量的两性霉素B脂质体治疗IFI，疗效并无明显差别，但两性霉素B脂质体剂量越大，肾功效损害及低钾血症的发生率越高。普通认为两性霉素B脂质体3～5mg/kg/d较为适宜，不适宜进一步增加用药剂量。4、血液透析和血液滤过时抗真菌药品剂量的调节血液透析和血液滤过时药品代谢及药效动力学的影响因素复杂多样，重要影响因素有药品分子量、分布容积、血浆蛋白结合率、筛过系数、室间转运速率常数和药品代谢途径(经肾脏去除的比例)、超滤率等。药品分子量越小、血浆蛋白结合率越低，则血液透析和血液滤过时去除越多；若药品筛过系数低，则血液透析和血液滤过时去除较少。两性霉素B含脂制剂蛋白结合率高，血液滤过时不需调节剂量。氟康唑蛋白结合率低，血液透析和血液滤过时能够去除，每次透析后常规剂量给药一次。伊曲康唑的蛋白结合率99%，血液透析不影响静脉或口服伊曲康唑的半衰期和去除率，但β-环糊精能够经血液透析去除，故血液透析时伊曲康唑给药剂量不变，只需在血液透析前给药，方便去除β-环糊精。伏立康唑重要在肝脏代谢，血液透析和血液滤过时不需调节剂量。卡泊芬净重要在肝脏代谢，血液滤过和血液透析时亦无需调节剂量。表1.CVVH、CVVHD及CVVHDF时抗真菌药品剂量调节药品名称CVVHCVVHD或CVVHDFIHD氟康唑200～400mgq24h400～800mgq24h每次血透后给药一次伏立康唑4mg/kgpoq12h4mg/kgpoq12h

伊曲康唑－－血液透析前给药卡泊芬净无需调节剂量两性霉素B两性霉素B脱氧胆酸盐两性霉素脂质复合体两性霉素B脂质体0.4～1.0mg/kgq12h0.4～1.0mg/kgq12h

3～5mg/kgq24h3～5mg/kgq24h3～5mg/kgq24h

3～5mg/kgq24h

注：CVVH、CVVHD及CVVHDF时，置换液、透析液均为1L/h推荐意见10：接受血液净化的重症患者进行抗真菌治疗时，应根据药品的去除率来调节药品剂量。(D级)（三）免疫调节治疗对于IFI的治疗还涉及免疫调节治疗。重要涉及胸腺肽α1（thymosinα1）、白细胞介素（Interleukins）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、粒细胞输注等。免疫调节治疗的目的是增加中性粒细胞、吞噬细胞的数量，激活中性粒细胞、吞噬细胞和树突状细胞的杀真菌活性，增强细胞免疫，缩短中性粒细胞减少症的持续时间等。有研究表明，免疫治疗能够改善中性粒细胞减少症的IFI患者的预后，但尚缺少大规模随机对照研究。现在有关免疫调节治疗的临床应用数据有限，大部分来自于体外动物模型研究或个案报道，故尚不被推荐作为常规治疗。（四）外科治疗有些IFI的状况需要进行外科手术治疗，例如对于曲霉肿，外科摘除是明确的治疗办法；对于鼻窦感染，治疗应当联合药品和外科办法，外科清创术和引流在大多数病例中就足以治疗；对于心内膜炎患者应进行心脏瓣膜置换手术，并且术后要实施药品治疗。固然对于IFI患者需要实施外科治疗的状况尚有诸多，如骨髓炎、心包炎、中枢神经系统感染引发的颅内脓肿的某些病例等。附录：IFI的治疗药品简述与其它抗感染药品不同，现在抗真菌药品在中国市场可选择范畴相称有限，并且受限于经济、实验测定条件和医生对真菌感染的认识。具体应用还要结合患者个人状况，并参考药品阐明书。（一）多烯类1、两性霉素B：①适应证：可用于曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌等引发的IFI患者；②药代动力学：几乎不被肠道吸取，静脉给药较为抱负。血浆结合率高，可通过胎盘屏障、血浆半衰期为24小时。肾脏去除很慢。③使用方法与用量：静脉给药，每天0.5-1.0mg/kg.④注意事项：传统的两性霉素B制剂含有严重的肾毒性，需对患者进行严密的肾功效及血钾水平监测。在肾功效明显下降的状况下应予以减量、并应避免与其它肾毒性药品合用。2、两性霉素B含脂制剂：现在有3种制剂,涉及两性霉素B脂质复合体(ABLC)、两性霉素B胶质分散体(ABCD)和两性霉素B脂质体(L-AmB),因其分布更集中于单核-吞噬细胞系统如肝、脾和肺组织,减少了在肾组织的浓度,故肾毒性较两性霉素B去氧胆酸盐减少。抗真菌谱同上,采用脂质体技术制备,价格较昂贵。①适应证:可用于曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌等引发的IFI患者；无法耐受传统两性霉素B制剂的患者；肾功效严重损害,不能使用传统两性霉素B制剂的患者。②药代动力学:非线性动力学,易在肝脏及脾脏中浓集,肾脏中则较少蓄积。③使用方法与用量:推荐剂量ABLC为5mg/kg,ABCD为3-4mg/kg,L-AmB为3-5mg/kg。起始剂量为每天1mg/kg,经验治疗的推荐剂量为每天3mg/kg,确诊治疗为每天3或5mg/kg,静脉输注的时间不应少于1h。④注意事项:肾毒性明显减少,输液反映也大大减少,但仍需监测肾功效。（二）唑类1、