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文档简介
2021届山东省新高考高考化学猜题试卷
一、单选题(本大题共12小题,共28.0分)
1.化学与生产生活密切相关,下列与化学有关的说法正确的是()
A.鲜花的香味来源于乙醇
B.食品加工时往往添加抗氧化剂,与化学反应速率有关
C.“嫦娥”系列卫星使用的碳纤维属于新型有机高分子材料
D.在酒化前的作用下葡萄糖能水解为乙醇和二氧化碳
2.下列对化学用语的理解,正确的是()
A.结构式:A=B=A,既可以表示。。2,也可以表示Si。?
B.电子式・6:H可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子
c.比例模型分:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
D.离子结构示意图(+17)288:可以表示35c广,也可以表示37。「
3.根据如表中的有关数据分析,下列说法错误的是()
AlCl3SiCl4晶体硼金刚石晶体硅
熔点/C194一702180>35001410
沸点/C18157365048272355
A.SiCl4,4口3是分子晶体
B.晶体硼是共价晶体
C.晶体硅是共价晶体
D.金刚石中的C-C键比晶体硅中的Si-Si键弱
4.下列离子方程式书写正确的是()
A.实验室制取氢氧化铁胶体:Fe3++3H2。=Fe(OH)31+3H+
B.氯气与氢氧化钠溶液反应:C%+201=Cl-+CIO-+H2O
C.漂粉精漂白原理:2CIO-+CO2+H2O=COj-+2HCIO
D.将绿豆大小的钾投入水中:K+2H2。=K++2OH-+W2T
5.白藜芦醇丫是一种绿色抗癌药物,可由x制得。下列有关说法正确的是()
A.x与y中所有原子都可能共平面
B.丫具有弱酸性,能发生取代、加成反应
C.C、。、S元素的电负性:0>C>S
D.lrno/X与足UVaOH溶液反应需要3m由NaOH
6.Na2s2O5是常用的防腐剂和漂白剂。可利用烟道气中的5。2生产Na2s2O5,其流程如图:下列说
法正确的是()
pll=4.1p[1=7〜8p!1=4.1
A.上述制备过程所涉及的物质中只有一种酸性氧化物
B.Na2s2%作防腐剂和SO?作漂白剂时,均表现还原性
C.上述流程中的Na2c。3饱和溶液和NazC/固体不可互换
D.实验室模拟“结晶脱水”时用到的仪器只有蒸发皿、玻璃棒、烧杯、漏斗
7.如图所示,烧杯甲中盛有少量液态冰醋酸,烧杯乙中盛有NH4a晶体,在烧杯V
乙中再加入适量氢氧化领晶体[Ba(OH)2-8H2。],搅拌,可观察到冰醋酸逐渐瑞m冰N:机
凝结为固体。下列有关判断正确的是()
A.NHQ与Ba(OH)2-8也。反应的焰变(△H)小于0
B.反应物的总能量高于生成物的总能量
C.反应中有热能转化为产物内部的能量
D.反应中断裂的化学键只有离子键
8.短周期元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序数依次增大,甲是周期表中原子半径最小的元素,乙
形成的气态氢化物的水溶液呈碱性,乙与丁同族,丙、丁、戊同周期,丙单质可制成半导体材
料,戊的最高化合价为+7,则
A.原子半径:乙>丁>丙
B.非金属性:丙>丁>戊
C.甲与戊形成的化合物是共价化合物
D.乙、丙、丁最高价氧化物对应的水化物均是强酸
9.以下能用电解原理说明的是()
①电解是把电能转化成化学能
②电解是把化学能转化成电能
③电解质溶液导电是化学变化,金属导电是物理变化
④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理可以实现
⑤任何溶液被电解时,必然导致氧化还原反应的发生
A.①②③④B.②③⑤C.③④D.①③④⑤
10.汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有
独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是()
A.能与N02CO3溶液反应放出气体
B.该物质遇FeCh溶液不显色'汉黄苓素
C.Imo/该物质与滨水反应,最多消耗
D.与足量也发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
11.锌是重要的合金材料和催化剂,在工农业生产和科技领域有广泛的用途。利用某工业废料[含
MnO2,MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe]制备Zn和MnO2的一种工艺流程如图所示。已知:
①Mn。能溶于酸,且M/+在酸性条件下比较稳定,pH高于5.5时易被。2氧化。
13
②室温下,Ksp[Mn(<OH)2]=10-,Ksp[Fe(OH)3]=10-38,Ksp[Zn(OH)2]=10-0(当离子浓度式
10-5mol・厂】可认为沉淀完全)
下列说法错误的是()
过量炭黑稀硫酸
Zn
废料MnO:
A.加入过量炭黑主要作用是将“71。2、MnOOH转化为MnO
B.“酸浸”时,不可以用浓盐酸代替稀硫酸
C.“净化”时,溶液中M/+、ZM+的浓度约为0.17no/"T,调节pH的合理范围是3WpH<8
D.“电解”时,阳极产物制得“兀。2,阴极制得Zn,余下电解质溶液经处理可循环使用
12.由下列实验操作和现象所得结论正确的是()
选
操作现象结论
项
向等物质量浓度的NaNO3溶液和NazSiOs溶NaNO3溶液为无色,
A非金属性:N>Si
液中分别滴加3滴酚猷溶液Na2SiO3溶液变成红色
将湿润的K/-淀粉试纸置于集满某气体的集
B试纸变蓝该气体为C%
气瓶口
将浓盐酸滴入NaHS3溶液,所得气体依次无水硫酸铜颜色未发生改
C收集到纯净的SO?
通过浓硫酸和无水硫酸铜,收集气体变
所得溶液中的溶
D向含有少量FeC"的尸eC%溶液中加入铜粉铜粉有剩余
质只有有尸eC%
A.AB.BC.CD.D
二、双选题(本大题共3小题,共12.0分)
13.常温下,下列有关溶液中离子(或物质)浓度关系正确的是()
A.pH=3的盐酸与pH=11的氨水等体积混合后的溶液中:c(NH*)>c(C广)>«0丁)>
c(H+)
B.向HCOOH溶液中滴入NaOH溶液至pH=3时的溶液中:c(Na+)>c{HCOO~)
C.向1.0L0.3mo,[TNaO〃溶液中缓慢通入0.2mo,。。2,完全反应后的溶液中:2c(Na+)=
3c(CO歹)+3c("CO])+3c(也。。3)
D.c(NHj)相等的(N“4)2S04、NH4HSO4、NH4G溶液中:c(/VW4HS04)>c(NH4Cl)>
C[(NH4)2S04]
14.如图所示,三个烧瓶中分别充满NO2气体并分别放置在盛有下列物质的烧杯(烧杯内有水)中:在
烧杯(1)中加入Ca。,在烧杯(2)中不加其他物质,烧杯(3)中加入NH4C,,发现烧瓶(1)中红棕色
变深,烧瓶(3)中红棕色变浅。[已知反应2可。2(红棕色):2。4(无色)],下列叙述正确的是()
A.2NO2=4O4是放热反应
B.NHRI溶于水时放出热量
C.烧瓶(1)中混合气体的平均相对分子质量减小
D.烧瓶(3)中气体的压强增大
15.25久时,在25mLO.lmoZ/L的Na。”溶液中,逐滴加入0.2mo//L的
C%。。。“溶液,液P"与CH3COO,溶液体积关系如图所示,下列有关
粒子浓度大小关系正确的是()
+
A.a=12.5,且有c(Na+)=c(CW3COC)-)=c(OH-)=c(W)
B.C点时溶液中有:c(CW3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH")
C.。点时溶液中有:c(CW3COO-)+C(CH3COOH)=2c(Na+)
D.曲线上4、B间的任意一点,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3coCT)>c(OH-)>c(H+)
三、实验题(本大题共2小题,共24.0分)
16.苯甲酸钠是一种常见的食品防腐剂。实验室制备苯甲酸的反应装置图和有关
数据如表:
相对分子质量熔点/汽沸点/汽溶解性
甲苯92-94.9110.6难溶于水
苯甲酸122122.13249微溶于水
苯甲酸钠144—249.3易溶于水
按下列合成步骤回答问题:
(1)制备苯甲酸
在三颈瓶中加入47nL甲苯和207nL蒸储水,再加入57nL浓硫酸,放入碎瓷片后,加热至沸腾,加
入12.8g高镒酸钾,加热到甲苯层消失。将三颈瓶在冰水浴中冷却,分离出苯甲酸。
(2)制备苯甲酸钠
控制温度为70。&向三颈瓶中加入61.0g苯甲酸和适量的32%的碳酸钠溶液,充分反应后停止加
热。在深色的溶液中加入活性炭,并将反应混合物过滤,得到无色透明的苯甲酸钠溶液,将滤
液转入蒸发皿中,加热蒸发、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥制得苯甲酸钠晶体。
①球形冷凝管的作用是,其进水口是(填“a”或"b”)。
②三颈瓶中反应的离子方程式。
③分离苯甲酸选用的玻璃仪器是(填标号)
A.分液漏斗B.玻璃棒C.烧杯D.漏斗£蒸储烧瓶凡直形冷凝管
④分离出的苯甲酸晶体中可能含有的杂质是,为进一步提纯,应采用的方法是。
⑤控制温度为70式的方法是。
⑥加入活性炭的作用是。
17.干燥的二氧化碳和氨气反应可生成氨基甲酸镀固体,化学方程式为:2N/(g)+CO2(g)=
NH2COONH&)AH<0,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制备氨基甲酸镂的实验装置如图所
示,回答下列问题:
(1)装置1用来制备二氧化碳气体:将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,漏斗中所加试剂为
,装置2中所加试剂为。
(2)装置4中试剂为固体NH4G和的(。,)2,发生反应的化学方程式为,试管口不能向上倾斜的
原因是装置3中试剂为K。",其作用为o
(3)反应时,三颈烧瓶需用冷水浴冷却,其目的是。
(4)下列实验事实能说明N的非金属性比C的非金属性强的是。
A.酸性:HNO3>H2CO3
B.NH3的沸点高于C“4
C.NH3在水中的溶解性大于C“4在水中的
四、简答题(本大题共3小题,共36.0分)
18.双氧水是一种对环境友好的消毒剂、漂白剂,广泛应用于化工、医药、环保等领域.请回答下
列问题:
(1阳2。2的结构式是.
(2)双氧水能用作消毒剂,主要是利用它的(填字母编号).
A.酸性B.氧化性C.还原性
(3)在硫酸作用下,利用也。2可以准备.配平下列离子方程式:
+
CIO3+H+H2O2=外T+CIO2+H2O
(4)通过如图的原电池装置可制备出酸化后得到“2。2).该装置的负极是①
(填%”或“b”),正极的电极反应式是②.
⑸废水中的“CH。经“2。2处理后转化为“2。和。。2•已知HC”。和”2。2的起始浓度分别为0Q5mo1/L
和0.15mo〃L,lOmin时,测得出。2的浓度为。。6m。1/3此时HCH。的转化率为.(忽
略〃2。2的分解)
(6)催化条件下,/。2可将X(分子式为C6H6。,含苯环)转化为丫(分子式为。6“6。2),y中苯环上的氢
原子被氯原子取代后只有一种一氯代物,x转化为y的化学方程式是:
19.铁及其化合物广泛存在于人们的日常生活和工业生产中。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的核外电子排布式是,Ca元素与Fe元素同周期,灼烧CaSO,,火焰为砖红色,
节日中燃放的焰火配方中常含有Ca元素,灼烧Ca元素呈现特殊颜色的原因是。
(2)人体内血红蛋白的结构简式如图1所示:
图2
①组成血红蛋白的5种元素中,电负性由大到小的顺序是,C、N、。的第一电离能由大到小
的顺序是。
②血红蛋白分子结构中N的杂化方式是。
③血红蛋白分子结构中含有配位键,为这些配位键提供孤电子对的元素是(写元素符号,下同
),提供空轨道的元素是。
(3)Fe8「2可应用于工业生产中的催化剂,其晶胞结构如图2所示:
①已知电负性:Fe-1.83,Br—2.96,则FeB「2中含有一的化学键类型为。
②FeB「2晶胞中铁的配位数是;比8「2晶胞边长为&皿,则FeB「2晶体密度的表达式为
__9-cm-3(设阿伏加德罗常数的值为NQ。
20.乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味,可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。一种用芳香烬4合
成F的工艺路线如下:
I--------1Cl2B①」C_L
C7H602
NaBH4F
NaOH溶液/△C9H1()O
CH3cH20H
一定条件
乙酸桂脂
I.HNaBH4।
CH2=CHCH2CCH3-------------->CH2=CHCH2cHe%
n•IC'H.f'HONaO=C'HC'HO+H>O
回答下列问题:
(1)E结构简式为oC的名称是
(2)①的“反应条件”为;②的反应类型为。
(3)F中所含官能团的名称为
(4)写出FG反应的化学方程式______
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构);
①能与FeCJ溶液显蓝紫色
②苯环上有两个取代基,含一个碳碳双键。其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:
2:3的结构简式为
(6)观察本题合成路线的试剂及条件,利用以上合成路线中的相关信息,请写出由HCH。、C/C”。、
制备C"2=。”。,2。。或“3的合成路线图。(反应物及产物写成结构简式)
参考答案及解析
1.答案:B
解析:解:4鲜花的香味主要来源于酯类,故A错误;
B.食品加工添加抗氧化剂可以减缓食物的腐败速率,与化学反应速率有关,故B正确;
C.碳纤维材料是碳材料,其属于新型无机非金属材料,C错误;
D.葡萄糖不能水解,酒化酶的作用下葡萄糖能转化为乙醉和二氧化碳,故故D错误;
故选:B。
A.鲜花和水果中含有酯类;
B.食品加工时往往添加抗氧化剂,减缓食物的腐败速率;
C.碳纤维材料是碳单质;
D.葡萄糖是单糖。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握物质的组成和性
质,题目难度不大。
2.答案:D
解析:解:4c3为直线型结构,结构式能用4=B=4表示,但Si。2为立体结构,结构式不能用力=
B=4表示,故A错误;
B.4):H为羟基的电子式,氢氧根离子带有1个单位负电荷,其电子式中需要标出电荷,故B错误;
c.3可表示甲烷的比例模型,而四氯化碳分子中,碳原子的相对体积小于氯原子,其比例模型
不能用❷表示,故C错误;
D.35c厂和37c厂都是氯离子,其离子结构示意图都是也^,故D正确;
故选:D。
A.二氧化硅为原子晶体,结构式不能用4=B=4表示;
B.氢氧根离子为阴离子,电子式中需要标出所带电荷;
C.四氯化碳中,氯原子的相对体积大于碳原子;
D.两种离子都是氯离子,其离子结构示意图相同.
本题考查化学用语的表示方法,题目难度不大,涉及电子式、比例模型、结构简式、离子结构示意
图等,注意化学用语的区别及规范应用。
3.答案:D
解析:解:A.SiCl4,的熔沸点较低,所以属于分子晶体,故A正确;
B.共价晶体熔沸点很高,B的熔沸点较高,所以属于共价晶体,故B正确;
C.共价晶体熔沸点很高,晶体硅的熔沸点较高,所以属于共价晶体,故C正确;
D.键长:C-C键长<Si-Si键长,则金刚石中的C-C键的键能比晶体硅中Si-Si键的键能大,所
以金刚石中的C-C键比晶体硅中的Si-Si键强,故D错误;
故选:D。
A.分子晶体熔沸点较低;
B.共价晶体熔沸点很高;
C.共价晶体熔沸点很高;
D.键长越短化学键键能越大,键越稳定。
本题考查晶体与其熔沸点关系,明确晶体构成微粒及其熔沸点大小规律是解本题关键,熟悉常见物
质的晶体类型,题目难度不大。
4.答案:B
解析:解:4实验室制取氢氧化铁胶体,离子方程式:所3++3也。=履(。")3(胶体)+3"+,故A
错误;
B.氯气与氢氧化钠溶液反应,离子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故B正确;
2+
C.漂粉精漂白原理,离子方程式:Ca+2CIO-+C02+H20=CaCO3I+2HC10,故C错误;
D.将绿豆大小的钾投入水中,离子方程式:2K+2“2O=2K++2OH-+H2T,故D错误。
故选:B。
A.氢氧化铁胶体不是沉淀;
B.二者反应生成氯化钠和次氯酸钠和水;
C.次氯酸根离子与二氧化碳和水反应生成次氯酸和碳酸氢根离子;
D.电荷不守恒。
本题考查离子方程式的判断,为高考的高频题,题目难度不大,注意掌握离子方程式的书写原则,
明确离子方程式正误判断常用方法:检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如
难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)等。
5.答案:B
解析:解:4X含有甲基,具有甲烷的四面体结构,则所有原子不可能共平面,故A错误;
BY中含有酚羟基,具有弱酸性,能发生取代,苯环、碳碳双键可以发生加成反应,故B正确;
C.电负性越大,对键合电子吸引更强,化合物中该元素通常表现负化合价,S02中。元素表现负化合
价,而CS2中S元素表现负化合价,则C、。、S元素的电负性:0>S>C,故c错误;
D.lzn。氏中酯基水解产生3m。/乙酸与3m。/酚羟基,它们又与NaOH发生中和反应,则共需6mo/NaOH,
故D错误;
故选:B。
A.X中含有甲基,则所有原子不可能共平面;
BY中含有酚羟基,具有弱酸性,能发生取代,苯环、碳碳双键可以加成反应;
C.电负性越大,对键合电子吸引更强,化合物中该元素通常表现负化合价,SO2中。元素表现负化合
价,而CS2中S元素表现负化合价;
D.lmo氏中酯基水解产生乙酸与3mol酚羟基,它们又与NaOH发生中和反应。
本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的性质与转化,注意理解酯基碱性条件下的水解原
理,题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
6.答案:C
解析:解:4涉及的酸性氧化物二氧化硫和二氧化碳,故A错误;
B.S02作漂白剂时,表现漂白性,故B错误;
C.不能互换,二氧化硫与固体碳酸钠难以反应,且难以与饱和碳酸钠溶液形成亚硫酸氢钠过饱和溶
液,故C正确;
D.结晶脱水,需要蒸发皿、酒精灯、玻璃棒等,故D错误。
故选:Co
由流程可知在饱和碳酸钠溶液中通入二氧化硫,控制pH=4.1,可生成亚硫酸氢钠和碳酸氢钠,然
后加入碳酸钠固体,调节p"=7-8,可生成亚硫酸钠,继续通入二氧化硫调节p"=4.1,可生成
过饱和的NaHSOs,同时生成二氧化碳气体,结晶脱水生成Na2s2。5固体,以此解答该题。
本题考查实验制备方案的设计,为高考常见题型,题目难度中等,涉及对反应原理、装置及操作的
分析评价、物质的分离提纯等知识,注意对物质性质信息的应用,试题培养了学生的分析、理解能
力及化学实验能力。
7.答案:C
解析:解:4可“4^与8以0,)2・8”2。反应,为吸热反应,焰变为正,△,>(),故A错误;
B.反应物的总能量低于生成物的总能量,为吸热反应,故B错误;
C.为吸热反应,可知反应中有热能转化为产物内部的能量,故C正确;
D.氯化镂与氢氧化领反应生成氨气、水,离子键、共价键均断裂,故D错误:
故选:C0
烧杯乙中盛有NH4以晶体,在烧杯乙中再加入适量氢氧化钢晶体[Ba(0H)2也为。],二者反应吸热,
导致温度降低,甲中冰醋酸逐渐凝结为固体,以此来解答。
本题考查反应热与熔变,为高频考点,把握反应中能量变化、吸热反应为解答的关键,侧重分析与
应用能力的考查,注意甲、乙中现象的判断,题目难度不大。
8.答案:C
解析:试题分析:短周期主族元素原子半径最小是氢,N%的水溶液呈碱性,N、P均位于第忆4族,
单质硅可制成半导体材料,氯元素的最高正价为+7价,由此推断可知五种元素分别为氢、氮、硅、
磷、氯。4项,乙、丙、丁分别为氮、硅、磷,根据元素周期律可知,原子半径:Si>P>N,故A
选项错误;B项,丙、丁、戊分别为硅、磷、氯,由元素周期律可知,非金属性:Si<P<Cl,故B
选项错误;C项,甲、戊分别是氢、氯,都是非金属元素,两种原子最外层电子数分别为1、7,分
别需要共用1对电子形成稳定电子层结构,因此它们形成的HS是共价化合物,故C选项正确;。项,
乙、丙、丁分别为氮、硅、磷,它们的最高价氧化物对应水化物分别是硝酸、硅酸和磷酸,只有硝
酸是强酸,硅酸是弱酸,磷酸是中强酸,故D选项错误。
考点:考查物质结构和元素周期律,涉及元素在周期表的位置、物质结构、元素及其化合物的主要
性质之间的综合推断等。
9.答案:D
解析:
本题考查了电解原理,注重了基础知识的考查,可以根据所学知识完成,本题难度不大。
①由电解原理知,电解是将电能转化为化学能,故①正确;
②由电解原理知,电解是将电能转化为化学能,故②错误;
③电解质溶液导电时,溶液中的阴阳离子分别向阳极和阴极移动,在两个电极上得失电子,是化学
变化;金属的导电只是自由电子的定向移动,是物理变化,故③正确;
④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理可以实现,故④正确;
⑤电解质溶液的导电过程发生了电子的转移,一定发生了氧化还原反应,故⑤正确;
故选:Do
10.答案:C
解析:
本题考查有机物结构和性质,侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力,明确官能团及其性质关系
是解本题关键,注意:酚羟基能和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,题目难度不大。
A.汉黄苔素含有酚羟基,能与Na2c。3溶液反应但不能产生二氧化碳气体,故A错误;
B.含酚-。",遇尸eC%溶液显色,故B错误;
C.酚-0H的邻对位与滨水发生取代反应,碳碳双键与滨水发生加成反应,贝ijlmol该物质与漠水反应,
最多消耗2小。出「2,故C正确;
D.与足量/发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、皴基均减少,故D错误;
故选Co
11.答案:c
解析:解:4从流程和信息来看加入过量炭黑主要作用是将Mn02、MnOOH转化为MnO,故A正确;
B.若“酸浸”时,用浓盐酸代替稀硫酸,则溶液中含氯离子,电解时阳极产生氯气,不产生Mn02,
因此“酸浸”时,不可以用浓盐酸代替稀硫酸,故B正确;
C.Ksp[Fe(OH)3]=10-38,酷3+完全沉淀时(Fe3+浓度3.『1可认为沉淀完全),贝也()-38<
10-5xC3(OH-),可得10T】mo,"TWC(。"-),C(H+)<lO^moZ-Z,-1,则pH23,即尸e3+完全
-13
沉淀的pH>3;/Csp[Mn(OW)2]=IO,“小+开始沉淀时,10-i3=01xc2(ow-),C(OW-)=
-17
10-67noi则pH=8;Ksp[Zn(OH)2]=IO,Z/+开始沉淀时,1()T7=*©2(。”一),
c(OH-)=lO^mol-L-1,则pH=6;本题中,净化的目的是使Fe3+沉淀而除去,但不能使2"+、
MM+形成沉淀,因此调节p"的合理范围是3WpH<6,故C错误;
+
D.电解时,M/+在阳极失电子转化为M肛a2,电极反应式为+-2e-+2H2O=MnO2+4H,
Zn2+在阴极得电子转化为Zn,电极反应式为ZM++2e-=Zn,因此阳极产生的H+和溶液中的硫酸
根形成硫酸,硫酸经净化处理可循环利用于“酸浸”,故D正确;
故选:Co
“还原焙烧”时过量炭黑将废料[含”"。2、MnOOH,Zn(OH)2及少量Fe]中的MnOz、MnOOH还原
为Mn。,Zn(OH)2受热分解产生ZnO,“还原焙烧后”得到含MnO、ZnO、Fe,炭黑的固体;“酸
浸”时硫酸和MnO、ZnO、Fe反应,过滤除去炭黑,滤渣1主要成分为炭黑,得到含“小+、Zn2+.
Fe2+、Fe3+、H+的滤液;“净化”时加合适的氧化剂将叫2+氧化为Fe3+,再调pH到适当范围使Fe3+
形成沉淀,然后过滤除去,滤渣2主要成分为Fe(OH)3;通过“电解”阳极得到Mna,阴极得到Zn,
以此解答该题。
本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、混合物分离提纯方法、流程中发生的反
应、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,题
目难度不大。
12.答案:A
解析:解:4由现象可知,NazSiOs溶液水解显碱性,则硝酸的酸性大于硅酸,则非金属性N>Si,
故A正确;
B.具有氧化性的气体均可氧化K/,则气体不一定为氯气,可能为氧气等,故B错误;
C.浓盐酸滴入NaHSQ溶液中,生成二氧化硫,浓硫酸可干燥二氧化硫、HCI,由现象可知不含水,
不能除去“以,故C错误;
D.C”与氯化铁反应生成氯化铜、氯化亚铁,则溶质还有氯化铜,故D错误;
故选:A„
A.由现象可知,NazSiOs溶液水解显碱性,则硝酸的酸性大于硅酸;
B.具有氧化性的气体均可氧化K/;
C.浓盐酸滴入NaHS/溶液中,生成二氧化硫,浓硫酸可干燥二氧化硫、HCI;
D.C”与氯化铁反应生成氯化铜、氯化亚铁。
本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、氧化还原反应、混合物分离提纯、
实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。
13.答案:AC
解析:解:4PH=3的盐酸,其浓度等于O.OOlmoZ/L,pH=12的氨水,其浓度大于0.001mo//3
等体积混合后,氨水过量,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(〃+),溶液中存在电荷守恒,所以得c(NH*)>
c(Cl-),则离子浓度大小顺序是c(NHj)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A正确;
B.常温下,混合溶液p4=3,则溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),溶液中存在电荷守恒,则
c(HCOO-)>c(Na+),故B错误;
C.溶液中溶质是等物质的量的NcZzCQ和NaHCR,根据物料守恒得2c(Na+)=3c(C。。)+
3c(HCOI)+3c(/CO3),故C正确;
D.钱根离子浓度相等的溶液中,化学式中钱根离子系数越大,其浓度越小,镀根离子系数相等的物
质中,能抑制镀根离子水解的盐浓度大,由于H+能抑制NHj的水解,盐浓度大小顺序是:c(NH4Cl)>
C(NH4HS04)>C[(NH4)2S04],故D错误;
故选AC.
A.pH=3的盐酸,其浓度等于0.001mo〃LpH=11的氨水,其浓度大于O.OOlmol/L,等体积混合
后,氨水过量;
B.根据电荷守恒判断;
C.根据物料守恒判断;
D.钱根离子浓度相等的溶液中,化学式中钱根离子系数越大,其浓度越小,镂根离子系数相等的物
质中,能抑制俊根离子水解的盐浓度大.
本题考查弱电解质的电离、离子浓度大小的比较,利用电荷守恒和物料守恒结合物质特点来分析解
答,易错选项是D,明确盐类水解是微弱的,难度中等.
14.答案:AC
解析:解:4、氧化钙溶于水放热,(1)中红棕色变深,说明反应27。2=%。4向左移动,该反应放热,
故A正确;
B、由于(3)中红棕色变浅,说明反应2%。2=限。4向右移动,温度降低,所以NH4a溶于水时吸收热
量,故B错误;
C、由于(1)中红棕色变深,平衡逆向移动,气体物质的量变大,混合气的相对分子质量减小,故C
正确;
D、(3)中红棕色变浅,2%。2=4。4平衡右移,气体的总物质的量减少,压强减小,故D错误;
故选:AC.
三个烧瓶中都存在如下平衡:2N0尸电。」;
(1)中红棕色变深,平衡左移,由于氧化钙反应放热,所以2/7。2=%。4反应放热;
(3)中变浅,平衡右移,说明氯化镂溶解吸热;
A、根据(1)中混合气体颜色加深,说明27。2=72。4为放热反应;
B、根据(3)中气体颜色变浅,说明NH4a溶于水中吸热;
C、平均分子量=喘,根据质量守恒定律总质量不变;
D、颜色变浅,平衡正向移动,气体的物质的量减小,压强减小。
本题考查了化学平衡移动的影响因素,注意根据反应的特点以及反应的现象判断平衡移动的方向,
本题难度不大。
15.答案:BC
解析:解:4、醋酸钠是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,要使溶液呈中性,酸的量应稍微大些,所以a>25;
在B点溶液呈中性,即溶液中氢离子和氢氧根离子浓度相等,所以醋酸根离子和钠离子也相等,但中
性溶液中水是微弱电离的,所以醋酸根离子浓度大于氢离子浓度,即c(Na+)=c(C/C。。-)>
c(O/r)=c(”+),故A错误;
B、在C点,溶液呈酸性,溶液中c(H+)>c(O/r),根据溶液中电荷守恒知,溶液中c(Na+)<
C(CH3COO-),所以溶液中c(CH3C00-)>c(Na+)>c(H+)>c(0/T),故B正确;
C、在0点时,加入的醋酸的物质的量=0.2mol-Lx0.025L=0.005mol,氢氧化钠的物质的量=
O.lmol-Lx0.025L=0.0025mol,根据物料守恒知,n(CH3co0-)+n(CH3coOH)=0.005mol,
所以在。点:c(CH3COO-)+c(C“3COOH)=2c(Na+),故C正确;
D、在A、B间任一点,溶液中只存在四种离子有Na+、"+、CH3COO-、0H-,根据电荷守恒则有:
+
c(Na+)+c(H+)=C(CH3COO-)+c(H)<溶液中离子浓度大小关系为:
+
c(Na+)>C(CH3COO~)>c(OH-)>c(H+),还有可能c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(W),
故D错误,
故选BC.
A、醋酸钠是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,若要使溶液呈中性,酸的物质的量应稍微大些;
B、根据溶液中电荷守恒和溶液的酸碱性判断各种离子浓度相对大小;
C、根据物料守恒判断;
D、在4、B间任一点醋酸过量,结合电荷守恒分析.
本题考查了电荷守恒的应用、盐的水解原理的应用、溶液离子浓度的大小比较、本题难度中等,注
意把握溶液中的电荷守恒和物料守恒,本题题目难度中等.
CH+6Mn0+2+
16.答案:冷凝回流b5O-3*5(QHCOOH+6Mn+14H2OBCDK2SO4,
MnS04重结晶水浴加热吸附色素或脱色
解析:解:①甲苯易挥发,冷凝管冷凝回流挥发的甲苯,减少损失;采取逆流原理通入冷凝水,充
分冷凝,即从b口通入冷凝水,
故答案为:冷凝回流;b;
②甲苯为酸性高锯酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高镭酸根还原得到锦离子,反应离子方程式为:
+2+
5+6Mn©4+18H—►5^)-COOH+6Mn+14H2O,
2+
故答案为:5C-CH3+6MnO,+18H+—5QHCOOH+6Mn+14H2O;
③苯甲酸微溶于水,常温下为晶体,采取过滤方法分离,需要的仪器有:烧杯、玻璃棒、漏斗,
故选:BCD;
④反应得到溶液中含有硫酸镒、硫酸钾,分离出的苯甲酸晶体中可能含有的杂质是K2s。4、MnS04,
硫酸镭、硫酸钾易溶于水,苯甲酸微溶于水,可以利用重结晶进行提纯,
故答案为:K2SO4,MnS04;重结晶:
⑤控制温度为70汽,低于水的沸点,可以采取水浴加热,受热均匀,便于控制温度,
故答案为:水浴加热;
⑥在深色的溶液中加入活性炭,并将反应混合物过滤,得到无色透明的苯甲酸钠溶液,说明活性炭
吸附色素,
故答案为:吸附色素或脱色。
①甲苯易挥发,冷凝回流;采取逆流原理通入冷凝水;
②甲苯为酸性高锌酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高镒酸根还原得到镒离子;
③苯甲酸微溶于水,常温下为晶体,采取过滤方法分离;
④反应得到溶液中含有硫酸镭、硫酸钾,硫酸镒、硫酸钾易溶于水,苯甲酸微溶于水,可以利用重
结晶进行提纯;
⑤控制温度为70汽,可以采取水浴加热:
⑥在深色的溶液中加入活性炭,并将反应混合物过滤,得到无色透明的苯甲酸钠溶液,说明活性炭
吸附色素。
本题考查制备方案的设计,题目难度中等,涉及物质的分离提纯、仪器的使用、产率计算等,清楚
原理是解答的关键,注意对题目信息的应用,是对学生综合能力的考查。
17.答案:稀盐酸浓H2sO42NH4Cl+Ca(OH)2—2NH3T+CaCl2+2H2O冷凝水倒流到管底部使
试管破裂干燥剂(干燥氨气)降低温度,使平衡正向移动提高产量A
解析:解:(1)装置1用来制备二氧化碳气体,将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,碳酸钙
与稀盐酸反应生成二氧化碳气体,则漏斗中盛放的试剂为稀盐酸;装置2中的试剂用于干燥二氧化碳,
应盛放浓硫酸,
故答案为:稀盐酸;浓也5。4;
(2)装置4中试剂为固体NH4G和。矶。“)2,发生反应的化学方程式为:2NHQ+Ca(OH)2£2NH3T
+CaCl2+2H2O,该反应中有水生成,且在加热条件下进行,若试管口向上倾斜,冷凝水会倒流到
试管底部使试管破裂,则试管口不能向上倾斜;装置3中KOH为干燥剂,能够干燥氨气,
故答案为:2NH©+Ca(OH)2-^~2NH3T+CaCl2+2/0;冷凝水倒流到管底部使试管破裂;干燥
剂(干燥氨气);
⑶反应2N,3(g)+CO2(g)=NH2COON"4(s))的为放热反应,降低温度平衡向着正向移
动,可提高产量,所以反应时三颈烧瓶需用冷水浴冷却,
故答案为:降低温度,使平衡正向移动提高产量;
(4)4最高价氧化物对应水化物的酸性越强,其非金属性越强,HNO3、”2。。3分别为N、C的最高价
氧化物对应的水化物,酸性:HNO3>H2CO3,可以说明N的非金属性比C的非金属性强,故A正确;
B.N%的沸点高于C“4,与氢键、分子间作用力有关,与非金属性强弱无关,故B错误;
C.N也在水中的溶解性大于CS在水中的,与物质的溶解性有关,与非金属性强弱无关,故C错误,
故答案为:Ao
装置1中稀盐酸与碳酸钙反应生成。。2气体,在装置2中用浓硫酸干燥。。2气体,将干燥的。。2通入三
颈烧瓶中;在装置4中N“4以和Ca(0")2混合加热发生复分解反应生成N“3,经装置3的盛有KOH固
体的干燥管干燥后通入三颈烧瓶中,与。。2发生反应2N,3(g)+c02(g)uNHzCOON%。),以此解
答该题。
本题考查制备方案的设计,为高考常见题型,明确实验原理为解答关键,注意掌握常见元素化合物
性质,试题侧重考查学生的分析能力及化学实验能力,题目难度中等。
18.答案:H—O-O-H;B;2;2;l;l;2;2;a;a;O2+〃2O+2e-=+OH~;O2+H2O+2e-=
解析:解:(1)一对共用电子对用一个短线来表示,所以结构式为:H-。—。—H,故答案为:H-
0—0—H;
(2)双氧水有强氧化性,能杀菌消毒,故答案为:B;
+
(3)根据化合价升高总数和降低总数相等可知离子方程式:2。火+2H+H2O2=O2T+2CIO2+
2H2O,故答案为:2;2;1;1;2;2;
(4)氧气、水在正极得电子生成HO。电极反应式是。2+也。+20-="。5+。,-,故答案为:a;
02+H20+2e-=HO2+Oh
(5)反应的修。2的浓度为0.15nio//L-0.06mol/L=0.09mol/L,根据HCHO+2H2O2=C02+2H2O
可知,反应的甲醛为0.045mo,/3HCH。的转化率为霹鬻=90%,故答案为:90%;
(6)丫中苯环上的氢原子被氯原子取代后只有一种一氯代物,说明苯环上只有一种氢原子,化学方程
(1)根据结构式的定义来解答,一对共用电子对用一个短线来表示;
(2)双氧水有强氧化性;
(3)根据化合价升高总数和降低总数相等;
(4)氧气、水得电子生成H。。
(5)根据反应方程式和反应的/。2确定消耗的HCH。,然后确定转化率;
(6)y中苯环上的氢原子被氯原子取代后只有一种一氯代物,说明苯环上只有一种氢原子;
本题考查有机物的结构与性质、化学方程式的计算等,把握氧化还原反应的配平方法为解答的关键,
题目难度不大.
19.答案:(l)ls22s22P63s2sp63d64s2或3d64s2;激发态的电子跃迁到基态时释放出能量
(2)①0>N>C>H>Fe;N>0>C②sp2、sp3③N;Fe
(3)①共价键@8:瑞
解析:
本题考查物质结构和性质,为高频考点,涉及晶胞计算、离子方程式书写、配合物、原子杂化方式
判断等知识点,侧重考查学生分析、计算及空间想象能力,明确物质结构、物质性质是解本题关键,
难点是晶胞计算,注意晶胞中哪些原子紧密连接,题目难度中等。
(1)尸e的核电荷数为26,基态尸e原子的核外电子排布式为:Is22s22P63s2sp63d64s2或[4r]3d64s2;
灼烧时钙原子中的电子吸收能量后,从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道,再跃迁回能量较低
的轨道时,能量以特定波长的光的形式放出,因而火焰呈现特殊的颜色,
故答案为:Is22s22P63s2sp63d64s2或[4r|3d64s2;激发态的电子跃迁到基态时释放出能量;
(2)①一般情况下,金属元素的电负性比非金属元素的弱,同周期从左到右,电负性逐渐增强,故电
负性:0>N>C>H>Fe;同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,
但第nA族、第匕4族元素第一电离能大于其相邻元素,所以第一电离能大小顺序为:N>O>C;
故答案为:0>N>C>H>Fe:N>O>C;
②碳氮双键中的N形成3个共价键,无孤对电子,为sp?杂化,而三个键均为单键的N形成3个共价键,
有1对孤对电子,为sp3杂化。
故答案为:Sp?、sp3;
③由血红蛋白的结构简式可知N与Fe形成2个配位键,Fe为中心原子,提供空轨道,氮原子含有孤
电子对,提供孤电子对,
故答案为:N
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