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文档简介

医学遗传学(山东联盟-滨州医学院)智慧树知到课后章节答案2023年下滨州医学院滨州医学院

第一章测试

在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为

A:XRB:ARC:XDD:AD

答案:XR

属于颠换的碱基替换为

A:G和T

B:A和GC:T和C

D:C和U

答案:G和T

若某人核型为46,XX,del(1)(pter®q21:)则表明在其体内的染色体发生了

A:倒位B:环状染色体C:缺失D:插入

答案:缺失

如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成

A:三体型B:单倍体C:单体型D:三倍体

答案:单体型

先天性聋哑的群体发病率是4/10000,该群体中携带者的频率是

A:0.02

B:0.01C:0.0002D:0.04

答案:0.04

人类的身高属多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以看到

A:曲线是连续的一个峰B:曲线是不连续的两个峰C:可能出现两个或三个峰D:曲线是不连续的三个峰

答案:曲线是连续的一个峰

线粒体多质性指(

)。

A:一个细胞中有多个线粒体B:一个线粒体有多种DNA拷贝

C:一个细胞中有多种mtDNA拷贝D:不同的细胞中线粒体数量不同

答案:一个细胞中有多种mtDNA拷贝

体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪一个时期?

A:从受精卵开始至整个生命期B:从受精卵开始至胚胎第16天C:婴儿出生以后D:胚胎期第16天至整个生命期

答案:胚胎期第16天至整个生命期

因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是

A:半乳糖血症B:苯丙酮尿症C:白化病D:着色性干皮病

答案:苯丙酮尿症

能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为

A:光修复B:重组修复C:错配修复D:切除修复

答案:重组修复

第二章测试

人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性,父亲惯用右手(R),母亲惯用左手,他们有一个孩子惯用左手,此种婚配的基因型为:

A:Rr×rrB:RR×rrC:Rr×Rr

D:rr×rr

答案:Rr×rr

先天性聋哑为一种AR病,当父母全为先天性聋哑时,其孩子并不聋哑,其可能的原因是:

A:基因多效性B:不完全显性遗传C:遗传异质性D:基因组印记

答案:遗传异质性

半乳糖血症(AR)可导致白内障,该病的群体发病率为1/250000,某人的哥哥患此病,他如随机结婚.其子女患该病的风险是:

A:1/250B:1/1000C:1/500D:1/1500

答案:1/1500

下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的:

A:这些基因性质为共显性B:遗传基础是主要的C:微效基因和环境因素共同作用D:多为两对以上等位基因

答案:遗传基础是主要的

人的身高、肤色、体重和皮纹的性状属于:

A:显性性状

B:数量性状C:质量性状D:隐性性状

答案:数量性状

一个遗传不平衡的群体随机交配(

)代后可达到遗传平衡。

A:无数代B:2代以上C:2代D:1代

答案:1代

关于线粒体遗传的叙述,不正确的是______。

A:线粒体遗传是细胞质遗传B:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传C:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律D:线粒体遗传的子代性状受母亲影响

答案:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病,突变mtDNA不会向后代传递。

A:对B:错

答案:错

父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代:

A:女孩为红绿色盲患者B:男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者C:男孩为红绿色盲患者D:女孩为红绿色盲基因携带者

答案:男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者

交叉遗传的特点包括

A:女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来B:男性的X染色体传给女儿,儿子的X染色体由妈妈传来C:男性的X染色体传给儿子D:儿子的X染色体由爸爸传来

答案:男性的X染色体传给女儿,儿子的X染色体由妈妈传来

第三章测试

一般情况下,机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必须的数量

A:错B:对

答案:对

因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是(

A:胱氨酸尿症B:苯丙酮尿症C:半乳糖血症D:尿黑酸尿症

答案:苯丙酮尿症

血友病A为血浆中凝血因子(

)缺乏所致。

A:ⅪB:ⅧC:ⅤD:Ⅸ

答案:Ⅷ

Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为(       )。

A:αα/ααB:– –/ααC:– –/––D:– –/α–

答案:– –/––

β珠蛋白基因簇位于(    )号染色体上 

A:16B:6C:11

D:1

答案:11

α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

A:错B:对

答案:对

随着个体发育,人类α、β珠蛋白基因簇按照其在染色体上的排列顺序由5′向3′端顺序表达、关闭。

A:对B:错

答案:对

嵌合型Down综合征的核型是(

)

A:46,XX(XY),-14,+t(14q21q)B:46,XX(XY),+21C:46,XX(XY),-21,+t(21q21q)D:46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

答案:46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

关于线粒体遗传,说法不正确的是(

A:子代性状受母亲影响B:遵循基因的分离定律C:细胞质遗传D:表现度与突变mtDNA的数量有关

答案:遵循基因的分离定律

Down综合征的发生率随母亲生育年龄的增高而增高

A:错B:对

答案:对

第四章测试

视网膜母细胞瘤的致病基因是(

A:p21B:p53C:rasD:rb

答案:rb

二次突变假说中,非遗传性的肿瘤第一次突变发生在(

A:体细胞B:受精卵C:精子D:生殖细胞

答案:体细胞

存在于正常细胞中,在适当条件下可被激活引起细胞癌变的基因被称为(

A:隐性癌基因B:癌基因C:原癌基因D:肿瘤抑

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