药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下通辽职业学院

药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下通辽职业学院通辽职业学院

第一章测试

药品质量的全面控制是（）。

A:真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据B:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉C:药品生产和供应的质量标准D:药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

答案:药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

药品质量标准的主要内容（）。

A:结构、正文、贮藏、制剂与用量B:性状、鉴别、检查、含量测定C:鉴别、检查、含量测定、记录与报告D:名称、性状、正文、规格与用途

答案:性状、鉴别、检查、含量测定

我国国家药品质量标准不包括（）。

A:药品注册标准B:企业标准C:部颁标准D:中国药典

答案:企业标准

药品的法定名称是指（）。

A:化学名B:商品名C:通用名D:专利名

答案:通用名

凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）。

A:不得出厂、不得销售、不得使用B:不得出厂、不得销售、不得供应C:不得出厂、不得供应、不得实验D:不得生产、不得销售、不得使用

答案:不得出厂、不得销售、不得使用

下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）。

A:抗生素B:生化药物C:生物制品D:中药制剂

答案:抗生素

关于中国药典，最恰当的说法是（）。

A:关于中草药和中成药的技术规范B:关于药物的词典C:收载我国生产的所有药物的书D:国家监督管理药品质量的法定技术标准

答案:国家监督管理药品质量的法定技术标准

某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）。

A:醋酸B:阿司匹林C:盐酸普鲁卡因D:对氨基水杨酸钠

答案:阿司匹林

控制药物纯度的含义是（）。

A:药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大B:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C:药物中无害的杂质没有必要检查D:药物中不允许有害杂质存在

答案:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

药物中某杂质限量为1.0ppm,表示（）。

A:药物中该杂质的含量不得超过0.001%B:杂质的重量是药物本身重量的万分之一C:药物中该杂质的重量不得超过1.0微克D:药物中该杂质的含量不得超过百万分之一

答案:药物中该杂质的含量不得超过百万分之一

国家药品标准包括（）。

A:地方标准B:中国药典C:药品注册标准D:局颁标准

答案:中国药典;药品注册标准;局颁标准

药品标准中,“性状”项下记载有（）。

A:物理常数B:溶解度C:臭、味D:外观

答案:物理常数;溶解度;臭、味;外观

关于《中国药典》的凡例,以下叙述正确的有（）。

A:《中国药典》的凡例收载有制剂通则B:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一D:《中国药典》的凡例是对其正文,通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定

答案:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一;《中国药典》的凡例是对其正文,通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定

药品质量标准分析方法验证的内容有（）。

A:准确度B:重复性C:专属性D:检测限

答案:准确度;重复性;专属性;检测限

药物中的杂质，一般来源于（）。

A:药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物B:合成药物的生产过程C:在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质D:提取分离过程

答案:药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物;合成药物的生产过程;在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质;提取分离过程

第二章测试

盐酸吗啡中检查的特殊杂质有（）。

A:阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质B:阿扑吗啡和罂粟酸C:阿扑吗啡、莨菪碱和其他生物碱D:阿扑吗啡

答案:阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质

用于细菌内毒素检查的方法是（）。

A:鲎试剂法B:家兔法C:光阻法D:薄膜过滤法

答案:鲎试剂法

可与黄体酮作用显蓝紫色的鉴别试验（）。

A:与异烟肼的反应B:与硝酸银的反应C:与亚硝基铁氰化钠的反应D:与四氮唑的反应

答案:与亚硝基铁氰化钠的反应

巴比妥类药物可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物的是（）。

A:异戊巴比妥B:环已烯巴比妥C:巴比妥D:硫喷妥钠

答案:硫喷妥钠

硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）。

A:旋光性质的差异B:酸碱性的差异C:紫外吸收光谱差异D:溶解度差异

答案:旋光性质的差异

醋酸地塞米松的含量测定（）。

A:原料药采用非水滴定法,片剂和注射液均采用高效液相色谱法B:原料药和片剂采用高效液相色谱法,注射液采用四氮唑比色法C:原料药采用紫外分光光度法,片剂和注射液均采用高效液相色谱法D:原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用荧光分析法

答案:原料药和片剂采用高效液相色谱法,注射液采用四氮唑比色法

除另有规定外,比旋度测定的温度为（）。

A:20℃B:25℃C:15℃D:30℃

答案:20℃

糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）。

A:非水溶液滴定法B:酸碱滴定法C:氧化还原滴定法D:配位滴定法

答案:氧化还原滴定法

阿司匹林的检查项中,属于特殊杂质的是（）。

A:易炭化物B:游离水杨酸C:有关物质D:重金属

答案:游离水杨酸;有关物质

下列哪些不是维生素C所具有的性质（）。

A:分子中有两个手性碳原子B:具强还原性C:在酸性溶液中成盐D:在乙醚、氯仿中溶解

答案:在酸性溶液中成盐;在乙醚、氯仿中溶解

布洛芬的鉴别方法有（）。

A:紫外分光光度法B:红外分光光度法C:分解产物的反应D:三氯化铁反应

答案:紫外分光光度法;红外分光光度法

第三章测试

溶液后记示的"(1-10)”符号系指（）。

A:固体溶质1.0g或液体溶质1.0m加甲醇使成10ml的溶液B:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加水10ml制成的溶液C:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加乙醇使成10ml的溶液D:固体溶质1.0g或液体溶质1.0m加水使成10ml的溶液

答案:固体溶质1.0g或液体溶质1.0m加水使成10ml的溶液

中国药典规定，“精密称定”是指（）。

A:称取质量应准确至所取质量的千分之一B:称取质量应准确至所取质量的万分之一C:称取质量应准确至所取质量的百分之一D:称取质量应准确至0.1mg

答案:称取质量应准确至所取质量的千分之一

药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）。

A:95%（g/ml）B:95%（ml/ml）C:无水乙醇D:95%（g/g）的乙醇

答案:95%（ml/ml）

《中国药典》规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。

A:0.3mg以下B:.0.01mg以下C:0.03mg以下D:0.1mg以下

答案:0.3mg以下

按中国药典(2020年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。

A:25mL滴定管B:25mL量瓶C:25mL量筒D:25mL移液管

答案:25mL移液管

Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分别代表（）。

A:A-吸光度,T-透光率,E-吸收系数,L-液层厚度(cm)B:A-吸光度,T透光率,E-吸收度,L-液层厚度(cm)C:A-吸光度,T-光源,E-吸收系数,L一液层厚度(mm)D:A-吸光度,T-温度,E-吸收系数,L-液层厚度(cm)

答案:A-吸光度,T-光源,E-吸收系数,L一液层厚度(mm)

在分光光度法测定中,关于比色皿的操作,正确的是（）。

A:手捏比色皿的光面B:手捏比色皿的磨沙面C:用抹布擦干比色皿外壁上的水珠D:比色皿的磨沙面与光路平行

答案:手捏比色皿的磨沙面

反相高效液相色谱法常用的流动相是（）。

A:环己烷B:乙醇一水C:乙腈-水D:丙酮

答案:乙腈-水

色谱法用于定量的参数是（）。

A:峰面积B:峰宽C:保留时间D:保留体积

答案:峰面积

片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

A:±5%B:±7.5%C:±3%D:±10%

答案:±5%

谱法系统适用性试验包括（）。

A:柱效B:重复性C:分离度D