1-3药化分章练习题

第一章绪论一、单项选择题肾上腺素〔如以下图〕的a碳上，四个连接局部按立体化学挨次的次序为〔 。A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢治疗预防缓解和诊断疾病或调整生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为〔 。A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.自然药物以下哪一项不是药物化学的任务〔 。为合理利用的化学药物供给理论根底、学问技术。争论药物的理化性质。确定药物的剂量和使用方法。为生产化学药物供给先进的工艺和方法。二、多项选择题以下属于“药物化学”争论范畴的是〔 。觉察与制造药合成化学药物说明药物的化学性质争论药物分子与机体细胞〔生物大分子〕之间的相互作用剂型对生物利用度的影响已觉察的药物的作用靶点包括〔 。受体 B.细胞核C.酶 D.离子通道E.核酸药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于〔 。药物可以补充体内的必需物质的缺乏药物可以产生的生理作用药物对受体、酶、离子通道等有感动作用药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用药物没有毒副作用科学家用于肿瘤药物治疗争论可以说是开发规模最大投资最多的工程以下药物为抗肿瘤药的是〔 。紫杉醇 B.苯海拉明C.西咪替丁 D.氮芥E.甲氧苄啶以下哪些技术已被用于药物化学的争论〔 。计算机技术 B.PCR技术C.超导技术 D.基因芯片E.固相合成三、填空题药物化学是一门 、 物化学性质争论药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。硝苯地平的作用靶点为 。中国药品通用名称规章规定：中文名尽量与 机化合物可用名称。四、名词解释药物药物化学化学名通用名商品名五、简答题1.药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？2简述药物的分类。3.药物化学争论的主要内容有哪些？六、论述题为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？为什么说抗生素的觉察是个划时代的成就？其次章中枢神经系统药物1一、单项选择题异戊巴比妥不具有以下哪种性质〔 〕。呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解安定是以下哪一个药物的商品名〔 〕。苯巴比妥 B.甲丙氨酯C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成〔 〕。绿色络合物 B.蓝紫色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物〔 〕。长时 B.中时C.短时 D.超短时吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强〔 〕。-H B.-ClC.-COCH3 D.-CF3异戊巴比妥合成的起始原料是〔 〕。苯胺 B.肉桂酸C.丙二酸二乙酯 D.苯丙酸乙酯盐酸哌替啶与以下试液显橙红色的是〔 〕。甲醛硫酸试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液盐酸吗啡水溶液的pH值为〔 〕。A.1~2 B.2~3C.4~6 D.6~8盐酸吗啡的氧化产物主要是〔 〕。双吗啡 B.可待因C.阿扑吗啡 D.苯吗喃10.吗啡具有的手性碳个数为〔〕。A.二个B.三个C.四个D.五个盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈〔 〕。A.绿色 B.蓝紫色2C.棕色 D.红色关于盐酸吗啡,以下说法不正确的选项是〔 〕。A.自然产物 B.白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性 D.易氧化构造上不含杂环的镇痛药是〔 〕。A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮14.不属于苯并二氮卓类的药物有〔〕。A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮具三环构造的抗精神病药是〔 〕。A.咖啡因 B.芬太尼C.氯丙嗪 D.雷尼替丁咖啡因是〔 〕。A.具黄嘌呤构造的中枢兴奋药B.具磺胺构造的利尿药H2受体药物D.具三环构造的抗精神病药17.A.〔咖啡因〕。B.芬太尼C.氯丙嗪D.雷尼替丁18.以下作用于阿片受体的是〔 〕。A.阿司匹林 B.美沙酮C.尼可刹米 D.山莨菪碱19.尼可刹米主要作用于〔〕。A.前列腺素合成酶B.阿片受体C.质子泵二、多项选择题D.延髓影响巴比妥类药物冷静催眠作用强弱和快慢的因素〔 〕。pKa B.脂溶性C.5-取代基 D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲巴比妥类药物的性质有〔 〕。酮式和烯醇式的互变异构 B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色3C.具解热镇痛作用 D.具催眠作用E.钠盐易溶于水属于苯并二氮杂卓的药物有〔 〕。卡马西平 B.奥沙西泮C.地西泮 D.扑米酮E.舒必利地西泮水解后的产物有〔 〕。2-苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸C.氨 D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸在盐酸吗啡的构造改造中，得到药的工作有〔 〕。羟基的酰化 B.N上的烷基化C.1位的改造 D.羟基的醚化E.取消哌啶环以下哪些药物作用于吗啡受体〔 〕。哌替啶 B.美沙酮C.阿司匹林 D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡以下哪一类药物不属于合成镇痛药〔 〕。哌啶类 B.黄嘌呤类C.氨基酮类 D.吗啡烃类E.芳基乙酸类以下哪些化合物是吗啡氧化的产物〔 〕。A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡中枢兴奋药可用于〔 〕。挽救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症 D.抗高血压E.老年性痴呆属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有〔 〕。A.咖啡因 B.尼可刹米C.柯柯豆碱 D.吡乙酰胺E.茶碱合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有〔 〕。A.异戊巴比妥 B.甲丙氨酯4C.雷尼替丁 D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪三、填空题苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生 活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成 剂型。巴比妥类药物的化学构造为 的生物合成。按化学构造分类，氯丙嗪属 类抗精神病药，其优势构象能与 优势构象相重叠，是活性构象。抗抑郁药按作用机理可分为 、 和单胺氧化酶抑制剂。吗啡是由5个环稠合而成的刚性构造，其中A、B、C环构成局部氢化的 环，C、D环构成局部氢化的 环。吗啡的构造由 个环稠合成。将吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用 ，而作用 。吗啡的构造中含有 个手性碳原子自然存在的吗啡为 体或右旋体。中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、 和 。咖啡因可可碱茶碱均为 兴奋药三者的中枢兴奋作用大小挨次为 。四、名词解释反合成分析切断合成基元生物碱类中枢兴奋药受体的感动剂受体的拮抗剂-内酰亚胺醇互变异构冷静药五、简答题2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环？试述巴比妥类药物的一般合成方法？试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。巴比妥类药物为什么具有酸性？乙内酰脲为什么有酸性？苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或颖配制？5的空气为什么要用氢氧化钠液处理？六、论述题巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？巴比妥类药物化学构造与其催眠作用持续时间有何关系？乙内酰脲和巴比妥酸在构造上有什么差异？镇痛药在化学构造上哪些共同特点？第三章外周神经系统药物一、单项选择题盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂〔 〕。水 B.酒精C.氯仿 D.乙醚盐酸普鲁卡因因具〔 故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基关于硫酸阿托品，以下说法不正确的选项是〔 〕。现可承受合成法制备 B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反响鉴别临床应用的阿托品是莨菪碱的〔 〕。右旋体 B.左旋体C.外消旋体 D.内消旋体阿托品的特征定性鉴别反响是〔 〕。溶液反响 B.与香草醛试液反响与CuSO4试液反响 D.Vitali反响以下作用于M-胆碱受体的是〔 〕。A.阿司匹林B.美沙酮C.尼可刹米D.山莨菪碱二、多项选择题1.苯甲酸酯类局部麻醉药的根本构造的主要组成部份是〔 〕。6A.C.E.亲脂部份凸起局部B.D.亲水局部六元杂环局部2.局麻药的构造类型有〔〕。A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类关于盐酸普鲁卡因，以下说法中不正确的有〔 〕。别名奴佛卡因 B.有成瘾性C.刺激性和毒性大 D.注射液变黄后，不行供药用E.麻醉作用弱关于硫酸阿托品,以下哪些表达是正确的〔 〕。本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯本品分子中有一叔胺氮原子分子中有酯键，易被水解Vitali反响本品与氯化汞〔氯化高汞〕作用，可产生黄色氧化汞沉淀，加热可转变成红色三、填空题抗胆碱药按其作用受体不同可分为 和 。碱是人体中一种重要的化学神经递质但其化学性质不稳定在体内酯酶的作用下易发生 反响，其反响式为 。胆碱受体有毒覃碱型，又称为 型。氯琥珀胆碱为 受体阻断剂，临床作为 药。拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化有 、 氧化酶和醛复原酶。肾上腺素构造中含有儿茶酚构造与空气或日光接触会自动氧生成红色的 进一步聚合生成棕色的 。吸入性麻醉药的全身麻醉作用主要由物理性质所打算，是一类 物。四、名词解释乙酰胆碱酯酶抑制剂局部麻醉药吸入麻醉药拟肾上腺素药组胺7五、简答题写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。简述利多卡因的合成方法，并解释其构