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文档简介

2024届广西桂平市化学高二第一学期期中调研试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在一定温度下,反应HX(g)1/2H2(g)+1/2X2(g)的平衡常数为0.1。若将等物质的量的H2(g)和X2(g)通入体积为1L的密闭容器中,在该温度下HX(g)的最大产率接近于()A.83%B.17%C.5%D.33%2、炒过菜的铁锅未及时洗净(残液中含NaCl),不久便会因被腐蚀而出现红褐色锈斑。腐蚀原理如图所示,下列说法正确的是A.腐蚀过程中,负极是CB.Fe失去电子经电解质溶液转移给CC.正极的电极反应式为4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.C是正极,O2在C表面上发生还原反应3、相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是A.pH相等的两溶液中:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化):c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)4、下列常见的物质分离和提纯操作中,将液体蒸发为气体再冷凝为液体的操作是A.结晶B.蒸馏C.萃取D.过滤5、有关原电池的下列说法中正确的是()A.在外电路中电子由正极流向负极 B.在原电池中负极发生还原反应C.阳离子向正极方向移动 D.原电池中正极一定是不活泼金属6、在25℃、101kPa时,已知:2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)ΔH1,Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)ΔH22Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)ΔH3.则ΔH3与ΔH1和ΔH2间的关系正确的是()A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2 B.ΔH3=ΔH1+ΔH2C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2 D.ΔH3=ΔH1-ΔH27、下列说法中正确的是A.焰色反应是化学变化B.基态碳原子的电子排布式是1s22s12p3C.焰色反应是金属原子的电子从基态跃迁到激发态时产生的光谱D.同一原子处于激发态时的能量一定大于其处于基态时的能量8、下列实验能达到预期目的是编号实验内容实验目的A室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固体,溶液红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀证明在相同温度下Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3D等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,排水法收集气体,HX放出的氢气多且反应速率快证明HX酸性比HY强A.A B.B C.C D.D9、0.5molNa2CO3中所含的Na+数约为()A.3.01×1023 B.6.02×1023 C.0.5 D.110、某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0,下列叙述正确的是()A.加入少量W,逆反应速率增大B.当容器中气体压强不变时,反应达到平衡C.升高温度,平衡逆向移动D.平衡后加入X,上述反应的ΔH增大11、属于碱性氧化物的是A.SO2B.Na2O2C.Na2OD.SiO212、下列说法正确的是A.反应条件是加热的反应都是吸热反应B.化学反应除了生成新的物质外,还伴随着能量的变化C.物质燃烧不一定是放热反应D.放热的化学反应不需要加热就能发生13、下列说法正确的是A.增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数从而使有效碰撞次数增大B.有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大C.催化剂不影响活化能但能增大单位体积内活化分子百分数,从而增大反应速率D.升温能使化学反应速率增大,主要原因是增加了反应物分子中活化分子的百分数14、用滴有酚酞和氯化钠溶液湿润的滤纸分别做甲、乙两个实验,下列判断错误的是()A.b极附近有气泡冒出 B.d极附近出现红色C.a、c极上都发生氧化反应 D.甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀15、下列叙述不正确的是()A.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的保护法B.铅蓄电池在放电过程中,负极质量减小,正极质量增加C.外加电流的阴极保护法中,待保护金属作阴极D.电镀工业中,镀件作阴极16、下列叙述及解释正确的是A.2NO2(g)(红棕色)⇌N2O4(g)(无色)ΔH<0,在平衡后,对平衡体系采取升高温度的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅B.H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)ΔH<0,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措施,因为平衡不移动,故体系颜色不变C.FeCl3+3KSCN⇌Fe(SCN)3(红色)+3KCl,在平衡后,加少量KCl,因为平衡向逆反应方向移动,故体系颜色变浅D.对于N2+3H2⇌2NH3,平衡后,压强不变,充入氦气,平衡左移二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E、F、G是7种短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,原子半径最大的元素是____________(填元素符号),非金属性最强的元素是____________(填元素符号),这两种元素形成的化合物中含有的化学键是_____(填序号);a.离子键b.共价键c.金属键(2)G元素的原子核外M层有4个电子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是____________(用化学式表示);(4)写出B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物之间发生化学反应的离子方程式____________________________________________________________.(5)能说明F的非金属性比E的非金属性强的实验依据是____________________________________(用化学方程式表示).18、某研究小组苯酚为主要原料,按下列路线合成药物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③请回答(1)写出D官能团的名称____________(2)下列说法正确的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液显色反应C.B→C反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线(用流程图表示)__________(4)写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________(5)化合物M比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式须符合:1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________19、利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小烧杯中,测量温度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,测量温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,混合均匀后测量混合液温度。请回答:(1)NaOH溶液稍过量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正确操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒缓慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是___________________________。(4)若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。20、利用甲烷与氯气发生取代反应,同时获得副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:根据要求填空:(1)A装置发生反应的离子方程式是_________________________________。C装置中CH4与Cl2生成一氯代物的化学反应方程式是___________________________。(2)导管a的作用是____________。仪器b的名称是____________。(3)D装置中的石棉上均匀附着潮湿的KI,其作用是______________。(4)E装置中除了有盐酸生成外,还含有有机物。从E中分离出盐酸的最佳方法为__________E装置的作用是____________。(填序号)。A.收集气体B.吸收氯气C.防止倒吸D.吸收氯化氢(5)该装置的缺陷是没有进行尾气处理,其尾气的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。下图是甲烷燃料电池的原理示意图:若正极的反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,则负极反应式为___________________;21、非金属单质A经过如图所示的过程转化为含氧酸D。已知D为强酸,请回答下列问题:(1)A在常温下为固体,B是能使品红溶液褪色的有刺激性气味的无色气体。①D的化学式是___。②在工业生产中气体B大量排放后,被雨水吸收形成了污染环境的___。(2)A在常温下为气体,C是红棕色的气体。①A的化学式是___;C的化学式是___。②在常温下D的浓溶液可与铜反应并生成气体C,请写出该反应的化学方程式:___,该反应__(填“属于”或“不属于”)氧化还原反应。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】HX(g)12H2(g)+12X2(g)的平衡常数K1为0.1,那么12H2(g)+12X2(g)HX(g)的平衡常数K2为10,H2(g)+X2(g)2HX(g)的平衡常数K3为102=100,.设HX(g)的最大产率x,则有:H2(g)+X2(g)2HX(g)10012x11-12x1-1K3=x2(1-12x)2=100,2、D【解题分析】本题主要考查了电化学腐蚀的原理,正、负极反应原理和电极反应式的书写,注意电子在原电池的外电路中移动。【题目详解】A.铁锅中含有Fe、C,Fe、C和电解质溶液构成原电池,活泼金属做负极,Fe易失电子,故腐蚀过程中,负极是Fe,A错误;B.原电池中电子由负极Fe经外电路向正极C流动,在电解质溶液中依靠离子的移动导电,B错误;C.该原电池中,C作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,C错误;D.C是正极,O2在C表面上发生还原反应,D正确;答案为D。3、A【题目详解】A、在pH相等的两种溶液中,氢离子的浓度相同,根据溶液中电荷守恒可知阴离子浓度相等,即c(CH3COO-)=c(Cl-),故A正确;B、醋酸为弱酸,是弱电解质只能部分电离,与pH相同的强酸溶液比起来,与其他物质反应时,可以持续电离出氢离子,平衡右移,所以醋酸消耗的氢氧化钠的量要更多一些,故B错误;C、反应刚开始时,醋酸弱酸部分电离,与同等浓度的强酸比较,反应速率会慢一些,故C错误;D、当醋酸恰好与NaOH反应时,弱酸根水解呈现出碱性,应为c(CH3COO-)<c(Cl-),故D错误。综上所述,本题的正确答案为A。4、B【解题分析】将液体蒸发为气体再冷凝为液体的操作是蒸馏。故选B。5、C【题目详解】A.原电池放电时,负极失去电子发生氧化反应,正极上得到电子发生还原反应,外电路中电子由负极沿导线流向正极,故A错误;B.在原电池中,负极发生氧化反应,故B错误;C.原电池工作时,电解质溶液中的阳离子移向正极,发生还原反应,故C正确;D.原电池中正极是不活泼金属或可以导电的非金属,故D错误。故选C。6、A【解题分析】①2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)△H1,②Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)△H2,③2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)△H3,根据盖斯定律,热化学方程式①+2×②可得③:2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g),所以△H3=△H1+2△H2,故答案为A。7、D【解题分析】A.焰色反应过程中没有新物质生成,是物理变化,故A错误;B.处于最低能量状态的原子叫做基态原子,根据构造原理,基态C原子的电子排布式是1s22s22p2,故B错误;C.电子由基态跃迁到激发态需要吸收能量,而由激发态跃迁到基态(或能量较低的激发态)放出能量,焰色反应是两个过程的综合,故C错误;D.基态原子吸收能量变为激发态原子,所以激发态原子能量大于基态原子能量,故D正确;答案选D。8、B【题目详解】A.NaClO溶液具有强氧化性,不能利用pH试纸测定pH,应利用pH计测定pH,然后比较酸性强弱,A错误;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根离子水解使溶液呈碱性,溶液呈红色,加入少量BaC12固体,水解平衡逆向移动,则溶液颜色变浅,证明Na2CO3溶液中存在水解平衡,B正确;C.向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀,NaOH过量,后滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀,不能说明发生了沉淀的转化,则不能比较溶度积大小,C错误;D.HX放出的氢气多且反应速率快,说明HX酸性比HY弱,故D错误;综上所述,本题选B。【题目点拨】该题为高频考点,涉及盐类水解与酸性比较、沉淀生成与沉淀转化、pH的测定等,注重实验原理及物质性质的考查,注意实验的操作性、评价性分析,选项A和D是易错点,注意次氯酸的强氧化性和pH相等的弱酸浓度大小关系。9、B【题目详解】由物质的构成特点可知,1个Na2CO3中含有2个Na+,故0.5molNa2CO3中含有1molNa+,则个数约为6.02×1023,故答案为B。10、B【解题分析】该反应是体积减小的、吸热的可逆反应。所以当压强不再变化时,反应即到达平衡状态。升高温度平衡向吸热反应的方向移动,即向正反应方向移动。W是固体,其质量多少,不能影响反应速率。反应热只有方程式中的化学计量数和物质的状态有关,所以该反应的反应热是不变的。答案选B。11、C【解题分析】A.SO2属于酸性氧化物,故错误;B.Na2O2不属于碱性氧化物,故错误;C.Na2O是碱性氧化物,故正确;D.SiO2是酸性氧化物,故错误。故选C。【题目点拨】氧化物中能和酸反应生成盐和水的为碱性氧化物。能和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物。有些氧化物不是酸性氧化物也不是碱性氧化物,如过氧化钠,因为其和酸反应生成盐和水和氧气。如一氧化碳等是不成盐氧化物。12、B【题目详解】A、反应条件是加热的反应不一定是吸热反应,例如铝热反应,故A错误;B、化学反应除了生成新的物质外,还伴随着能量的变化,B正确;C、所有的燃烧都是放热反应,故C错误;D、放热反应有的需要加热有的不需要加热,例如:铜与氧气反应是放热反应,但需要加热,钠和氧气生成氧化钠的反应也是放热反应,不需加热,故D错误。此题选B。13、D【解题分析】A、增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子数,不是活化分子百分数,A错误;B、有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),实际就是在增大气体浓度,所以增加的是单位体积内活化分子数,仍然不会增大活化分子的百分数,B错误;C、催化剂会改变反应活化能,从而改变活化分子百分数,所以C错误;D、升高温度会使分子的平均能量升高,从而使达到活化分子的比例增加,即增加了活化分子百分数,D正确。点睛:从碰撞理论来说,增加反应速率就是要增加单位时间的有效碰撞的次数。而发生有效碰撞要求必须是活化分子。所以增大活化分子百分数是加快反应速率的有效方法。能够影响活化分子百分数的方法,实际只有温度和催化剂。升高温度,会提高分子的平均能量,从而使达到活化分子标准的分子数增加;而加入催化剂是改变了活化能,也就是改变了活化分子的标准,从而改变了活化分子百分数。14、A【分析】甲构成原电池,乙为电解池,甲中铁发生吸氧腐蚀,正极上电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,乙中阴极上电极反应式为:2H++2e-=H2↑,水电离出的氢离子放电,导致阴极附近有大量OH-,溶液呈碱性,无色酚酞试液遇碱变红色,以此解答该题。【题目详解】A、b极附是正极,发生电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,所以无气泡冒出,故A错误;B、乙中阴极上电极反应式为:2H++2e-=H2↑,水电离出的氢离子放电,导致阴极附近有大量OH-,溶液呈碱性,无色酚酞试液遇碱变红色,故B正确;C、a是原电池的负极发生氧化反应、c极是电解池的阳极发生氧化反应,所以a、c极上都发生氧化反应,故C正确;

D、甲中铁是原电池的负极被腐蚀,而乙中是电解池的阴极被保护,所以甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀,故D正确;故答案选A。【题目点拨】作为电解池,如果金属铁连在电源的正极上做电解池的阳极,铁更易失电子变为亚铁离子,腐蚀速率加快;如果金属铁连在电源的负极上做电解池的阴极,金属铁就不能失电子,只做导体的作用,金属铁就被保护,不发生腐蚀。15、B【题目详解】A、在海轮外壳连接锌块,使锌块作原电池负极,被保护金属作原电池正极,从而保护外壳不受腐蚀,其方法称为牺牲阳极的保护法,故A不符合题意;B、铅蓄电池放电过程中,负极为Pb极,发生氧化反应,电极反应式为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,负极质量增大,正极为PbO2,发生还原反应,电极反应式为:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O,正极质量增加,故B符合题意;C、外加电流的阴极保护法中,阴极电极材料受到保护,因此待保护金属作阴极,故C不符合题意;D、电镀过程中,待镀金属作阳极,电解液为待镀金属盐溶液,镀件作阴极,故D不符合题意。【题目点拨】原电池工作中,负极电极材料质量不一定会减小,其质量可能会增加、不变、减小,如燃料电池中,负极电极材料质量不变,具体问题具体分析。16、D【题目详解】A.该反应焓变小于0,所以正反应为放热反应,升高温度平衡向吸热的方向移动,即逆向移动,故A错误;B.该反应前后气体系数之和相等,所以增大容积、减小压强平衡不移动,但是各物质的浓度会减小,体系颜色变浅,故B错误;C.该反应的实质为Fe3++3SCNˉ⇌Fe(SCN)3(红色),所以加入KCl并不影响平衡,故C错误;D.压强不变,充入氦气会使参与反应的各物质浓度减小,相当于减压,该反应为气体系数减小的反应,降低压强平衡左移,故D正确;综上所述答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六种元素分别为:H、N、Na、Al、S、Cl。【题目详解】(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,周期表中原子半径从上到下,从右往左半径变大,原子半径最大的元素是Na(填元素符号),周期表中非金属性从上到下,从右往左半径变不,非金属性最强的元素是Cl(填元素符号),这两种元素形成的化合物是氯化钠,含有的化学键是a.离子键,故答案为:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M层有4个电子,核外电子排布为2、8、4,有三个电子层,最外层是4个电子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案为:第三周期IVA族;(3)同周期从左到右元素的非金属性增强,元素的氢化物的稳定性增强,A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是HCl,故答案为:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物是硝酸和氢氧化铝,它们之间发生化学反应的离子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案为:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)单质氧化性氯气强于硫,能说明Cl的非金属性比S的非金属性强,化学方程式为:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案为:Cl2+H2S=2HCl+S↓。18、醚键AC、、、【分析】本题主要考查有机化合物的综合合成与推断。①A→B的原子利用率为100%,A的分子式是CH2O;B与氯乙烯发生取代反应生成C,结合沙丁胺醇的结构简式,可知B是,C是;C中碳碳双键被氧化前需要保护羟基不被氧化,所以C→D的两步反应,先与(CH3)2SO4反应生成,再氧化为,所以D是;根据沙丁胺醇的结构简式逆推E,E是;F是,F与HI反应生成。【题目详解】根据以上分析。(1)D为,其含有的官能团的名称是醚键;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正确;D为,D中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;B为,B与氯乙烯发生取代反应生成,故C正确;沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3,故D错误;(3)化合物C经两步反应转变为D的合成路线为;(4)与反应生成的反应化学方程式为;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1个CH2,则M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子的化合物M可能的结构简式有、、、。19、确保硫酸被完全中和B用环形玻璃棒轻轻搅动大于浓硫酸溶于水放出热量【分析】本实验的目的是要测定中和热,中和热是指强酸和强碱的稀溶液反应生成1mol时放出的热量,测定过程中要注意保温,尽量避免热量的散失。【题目详解】(1)NaOH溶液稍过量可以确保硫酸被完全中和;(2)为减少热量的散失倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,所以选B;(3)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;(4)由于浓硫酸溶于水放出热量,则放出的热量偏大。【题目点拨】注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验的关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。20、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡气压,使液体能够顺利流下干燥管除去过量的氯气分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解题分析】(1)A中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气、水;C装置中CH4与Cl2光照反应生成一氯甲烷和氯化氢;(2)根据装置图,导管a把烧瓶与分液漏斗上口连在一起,使烧瓶与与分液漏斗中的压强保持一致;根据装置图分析仪器b的名称;(3)D装置中潮湿的KI与氯气反应生成氯化钾和碘

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