2022-2023学年福建省泉州市高一下学期教学质量监测模拟生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省泉州市2022-2023学年高一下学期教学质量监测模拟试题一、单项选择题：每题只有一个选项最符合题意。1.已知一水稻植株的基因型为AABB，周围生长有其它基因型的水稻植株，正常情况下，其子代不可能出现的基因型是（）A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb〖答案〗C〖祥解〗水稻为雌雄同株异花植物，自然条件下可自交，也可杂交。若水稻植株的基因型为AABB，不管自交还是杂交，在不考虑突变的情况下，均只产生AB一种配子。【详析】A、AABB×AABB→AABB，所以子代可能会出现AABB的基因型，A正确；B、AABB×AAbb→AABb，所以子代可能会出现AABb的基因型，B正确；C、由于AABB个体产生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定会出现A和B的基因，后代不会有aaBb的个体，C错误；D、AABB×aabb→AaBb，所以子代可能会出现AaBb的基因型，D正确。故选C。2.在动物细胞进行有丝分裂与减数分裂的过程中，染色体的行为变化存在相似性。分析比较有丝分裂、减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，下列属于这三个过程中染色体行为共同特点的是（）A.前期来自父母双方的染色体两两配对B.中期染色体排列在细胞的赤道板附近C.后期染色体着丝粒分裂，染色体数目加倍D.末期每条染色体都由两条染色单体组成〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂和减数分裂都是真核细胞增殖的方式，有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞的染色体数目和母细胞一致；减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最后形成的子细胞染色体数目减半。【详析】A、只有减数分裂Ⅰ前期来自父母双方的染色体两两配对，A错误；B、三个中期染色体排列在细胞的赤道板附近，减数分裂Ⅰ中期同源染色体排列在赤道板两侧，减数分裂Ⅱ中期和有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，B正确；C、减数分裂Ⅰ的后期没有着丝粒分裂过程，是同源染色体分离，C错误；D、末期不含染色单体，D错误。故选B。3.现有纯合的冷敏型（野生型）拟南芥植株，抗冻型（D）对冷敏型（d）为显性。研究人员培育了一株拟南芥纯合抗冻型突变体，现将该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型=7：5。已知F1产生的雄配子育性正常，推测带有D基因的雌配子成活率很低。下列杂交实验可检验上述推测的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本B.F1作父本×冷敏型作母本C.纯合突变体作母本×冷敏型作父本D.纯合突变体作父本×冷敏型作母本〖答案〗A〖祥解〗根据题意分析，纯合突变体植株基因型为DD，与野生型植株基因型为dd，杂交得F1，F1基因型Dd。【详析】分析题意，纯合突变体植株（dd）与野生型植株（DD）杂交得F1，F1Dd自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5，且已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的雌配子成活率很低，要检验上述推测，因为实验假设是雌配子异常，则需要用杂合子（这样能发现D与d的不同）F1作母本，对其配子的种类及其比例进行测交（与隐性纯合子测交），即F1作母本×冷敏型作父本。A符合题意。故选A。4.帕博通过对已经灭绝的尼安德特人的线粒体DNA的研究发现，生活在非洲之外的现代人体内都有1%～4％的基因来自尼安德特人。下列相关叙述错误的是（）A.细胞核基因与线粒体DNA发生的突变均能为生物进化提供原材料B.生活在非洲的现代人不具有尼安德特人基因，说明二者没有共同祖先C.测定现代人类和尼安德特人基因的核苷酸序列，可为生物进化提供分子水平证据D.现代人类与尼安德特人的基因存在的差异与变异的随机性、不定向性有关〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。2、现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、突变和基因重组是生物进化的原材料，细胞核基因和线粒体DNA发生的突变均能为生物进化提供原材料，A正确；B、生活在非洲之外的现代人体内都有1%～4％的基因来自尼安德特人，不排除生活在非洲的现代人具有尼安德特人基因，B错误；C、测定现代人类和尼安德特人类基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物进化的分子水平证据，C正确；D、基因突变具有随机性、不定向性，现代人类与尼安德特人类的基因存在差异与变异的随机性、不定向性有关，D正确。故选B。5.显性个体可能为纯合子或杂合子，为了确定某一显性动物个体的遗传因子组成（假设为一对等位基因），采用的方法最好是（）A.使用显微镜直接观察以确定遗传因子组成B.让该动物与显性纯合个体杂交C.让该动物与隐性个体杂交D.让该动物与显性杂合个体杂交〖答案〗C〖祥解〗鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。【详析】测定某一显性动物个体的遗传因子组成，最好的方法是让该动物与隐性个体杂交，如果后代全为显性个体，说明待测个体为显性纯合子，如果后代中显性个体和隐性个体的比例约为1∶1（前提是后代数量足够多），说明待测个体为杂合子，C正确。故选C。6.在探索遗传物质及遗传规律的过程中，创造性地运用了科学研究方法，下列相关叙述不正确的是（）A.孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的数量比接近1：2：1B.摩尔根发现基因位于染色体上的核心假说是：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因C.艾弗里与赫尔希等人的实验思路共同之处是：设法将DNA和蛋白质分开，单独直接地观察DNA或蛋白质的作用D.沃森、克里克和威尔金斯在发现DNA双螺旋结构的过程中，运用了模型构建和X射线衍射等研究方法〖答案〗A〖祥解〗假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详析】A、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，而不是推测F2遗传因子组成的个体比例，A错误；B、摩尔根根据杂交实验的结果，提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”，B正确；C、艾弗里与赫尔希等人研究“DNA是遗传物质”时，实验设计思路是把DNA和蛋白质分开，单独、直接观察DNA和蛋白质的作用，C正确；D、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，沃森和克里克在此基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型，D正确。故选A。7.紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（）A.修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B.填补缺口时，新链合成以5’到3’的方向进行C.DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利D.随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、限制酶和DNA聚合酶作用的对象都是磷酸二酯键。【详析】A、由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断，因此需要限制酶的参与；同时修复过程中，单个的脱氧核苷酸需要依次连接，要借助DNA聚合酶，A正确；B、填补缺口时，新链即子链的延伸方向为5’到3’的方向进行，B正确；C、DNA有害损伤发生后，在细胞增殖中进行修复，保证DNA复制的正确进行，对细胞最有利，C错误；D、癌症的发生是多个基因累积突变的结果，随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释，D正确。故选C。8.下列有关科学发展史的说法正确的是（）选项科学家科学发现或提出理论科学方法或技术A鲁宾、卡门二氧化碳中的碳是如何转化为有机物中的碳同位素标记法B恩格尔曼用水绵、好氧细菌等材料验证叶绿体能吸收光能用于光合作用放氧对照实验C萨姆纳通过对细胞膜成分的分析，提出细胞膜的流动镶嵌模型建构模型D沃森、克里克DNA半保留复制密度梯度离心法A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗在光合作用的探究历程中，卡尔文等科学家用同位素标记法标记CO2供小球藻进行光合作用，最终探明了CO2中的碳最终转化为有机物糖类中的碳；恩格尔曼用水绵和好氧细菌为材料用实验证明了叶绿体是进行光合作用的场所，氧气是叶绿体释放出来的。【详析】A、鲁宾和卡门采用同位素标记法分别标记二氧化碳和水中的氧进行实验，通过检测产生的氧气的相对质量，证明光合作用释放的O2来自水，A错误；B、对照实验：恩格尔曼利用新鲜水绵和好氧细菌进行了如下的实验：把新鲜水绵和好氧细菌制成临时装片放在黑暗环境中，然后用极细的光束照射水绵，发现好氧细菌集中分布在光照部位的带状叶绿体的周围，该实验说明有叶绿体的地方含有丰富的氧气，吸引了大量的好氧细菌，即光叶绿体能吸收光能用于光合作用放氧，B正确；C、建构模型：辛格和尼科尔森通过对细胞膜的功能分析，提出细胞膜的流动镶嵌模型，C错误；D、沃森和克里克用构物理模型的方法研究DNA分子结构，梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记和密度梯度离心法验证DNA的半保留复制，D错误。故选B。9.下列表示细菌细胞中的一个反应程序。在这个过程中，一种氨基酸在酶的作用下产生另外的氨基酸。①～⑥代表不同的氨基酸，V～Z代表不同的酶。所有氨基酸对生命都是必需的。原始种的细菌在培养时只要有氨基酸①就能生长，而细菌变异种培养时只有在有氨基酸①、②、⑤时才能生长。变异种中不存在的酶是（）A.V、W B.W、Y C.Y、Z D.V、Z〖答案〗D〖祥解〗基因控制性状包括两种方式：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】原始细菌中，酶V能将氨基酸①转化成氨基酸②，酶W能将氨基酸②转化成氨基酸④，酶Y能将氨基酸④转化成氨基酸⑥，酶X能将氨基酸②转化成氨基酸③，酶Z能将氨基酸④转化成氨基酸⑤，进而满足细菌生长需要。细菌的变种只有在培养基中提供氨基酸①、②、⑤才能生存，说明变种细菌中氨基酸①不能转化成氨基酸②，因此缺乏V酶；氨基酸④不能转化成氨基酸⑤，因此缺乏Z酶，所以变异种中不存在的酶是V、Z，D正确。故选D。10.在进行模拟孟德尔杂交实验时，某同学设置了如图所示的4个桶，桶内放入了有字母标注的小球。实验时需分别从雄1、雄2、雌1、雌2四个桶中各随机抓取一个小球，并记录字母组合，记录后将小球分别放回原处，重复10次。下列分析错误的是（）A.第6次抓取并组合出YYRR的概率是1/16B.雌1和雌2共同表示雌性个体的基因型为YyRrC.从雄1和雄2中各随机取出1个球，表示雄性个体产生的配子基因型D.从雄1、雄2、雌1、雌2中各随机抓取1个小球的基因组合类型有12种〖答案〗D〖祥解〗雄1、雄2、雌1、雌2四个桶，每个桶均表示一对等位基因，从每个桶中拿出一个球是模拟分离定律，从雄1、雄2中分别拿出一个球组合在一起是模拟自由组合定律，由图可知，雌1和雌2共同表示雌性个体的基因型为YyRr，雄1和雄2共同表示雌性个体的基因型为YyRr。【详析】A、据图可知，雄性个体和雌性个体的基因型均为YyRr，所以每次抓取并组合出YYRR的概率是1/16，A正确；B、雌1、雌2每个桶均表示一对等位基因，所以雌性个体的基因型为YyRr，B正确；C、雄1、雄2每个桶均表示一对等位基因，从雄1和雄2中各随机取出1个球是模拟自由组合定律，所以表示雄性个体产生的配子基因型，C正确；D、雄性个体和雌性个体的基因型均为YyRr，所以从雄1、雄2、雌1、雌2中各随机抓取1个小球的基因组合类型有16种，D错误。故选D。11.白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交后，F1全部含氰。F1自交得F2，对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测，结果如下表。已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B基因编码）。下列说法正确的是（）类型F2比率提取液是否含氰提取液+产氢糖苷酶提取液+氰酸酶①9/16+++②3/16+③3/16+④1/16注：“+”含氰；“-”不含氰A.白花三叶草产氰的生化途径为含氰糖苷→前体物→氰B.类型②的植物体内不能合成产氢糖苷酶C.类型②和类型③中纯合体的比例不同D.F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①、类型④〖答案〗D〖祥解〗分析题意，F1全部含氰，F1自交后，子代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，说明白花三叶草的叶片内的氰化物合成符合基因的自由组合定律。【详析】A、分析题意可知，合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B基因编码），据此推测，白花三叶草产氰的生化途径为前体物含氰糖苷氰，A错误；B、由于品系②在提取液中加入氰酸酶后能产氰，说明类型②缺少氰酸酶，B错误；C、类型②类型入氰酸酶后能产氰，说明类型②缺少氰酸酶，其基因型可表示为A_bb，类型③加入产氢糖苷酶后可产氰，说明其基因型为aaB_，两者的纯合体AAbb和aaBB的比例均为1/3，C错误；D、F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①（1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB），a=b；④（aabb），a=b，D正确。故选D。12.普通小麦的卵细胞中有3个染色体组。用这种小麦的根尖细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是（）A.六倍体、单倍体 B.六倍体、三倍体 C.二倍体、三倍体 D.三倍体、单倍体〖答案〗A〖祥解〗单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体；由受精卵发育而来，体细胞中几个染色体组的个体即为几倍体。普通小麦的卵细胞中有三个染色体组，所以体细胞中含有六个染色体组，单倍体的发育起点是配子，多倍体的发育起点是受精卵。【详析】小麦体细胞中含有六个染色体组，用小麦的根尖细胞离体培养获得的植株是六倍体；花粉中含有三个染色体组，培养成的植株含有三个染色体组，但发育起点是配子，所以是单倍体，即A正确。故选A。13.关于探索DNA是遗传物质的经典实验的叙述，错误的是（）A.孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同B.艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应C.赫尔希和蔡斯实验中分别用含放射性同位素35S和32p的培养基培养T2噬菌体D.32p标记的噬菌体侵染实验若保温时间过短，会导致离心后上清液的放射性增强〖答案〗C〖祥解〗1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”都属于基因，化学本质相同，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验实验设计思路相同都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应，B正确；C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含35S和32P标记的大肠杆菌分别培养，C错误；D、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性，D正确。故选C。14.下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（）A.标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落B.显微镜下计数酵母菌数量时统计计数室方格内及在四条边上的菌体C.调查洋槐种群密度时将洋槐错认为其他物种D.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象〖答案〗C〖祥解〗1、一般植物和个体小、活动能力小的动物以及虫卵常用的是样方法，其步骤是确定调查对象→选取样方→计数→计算种群密度；活动能力大的动物常用标志重捕法，其步骤是确定调查对象→捕获并标志个体→重捕并计数→计算种群密度。2、计算种群密度时，样方法是计算各个样方内种群数量的平均值，计算时要注意样方的面积大小相等，标志重捕法也要根据环境面积，再计算种群密度，而不是一定面积内的个体数。种群中的个体数=第一次捕获数×第二次捕获数÷标志后重新捕获数。【详析】A、根据标志重捕法的计算公式：种群中个体数（N）/标记总数=重捕总数/重捕中被标志的个体数，可知若部分灰喜鹊身上的标志物脱落，则会导致重捕中被标志的个体数偏小，最终导致实验所得到数值比实际数值大，A不符合题意；B、正常统计时，血球计数板的框格边上的菌体要计算两条相邻的两边，所以统计计数室方格内及在四条边上的菌体，则实验所得到数值比实际数值偏大，B不符合题意；C、调查洋槐种群密度时将洋槐错认为其他物种，会使计算所得值偏小，C符合题意；D、调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象会导致调查结果偏大，因为发病率的调查应该在人群中随机取样调查，D不符合题意。故选C。15.摩尔根利用果蝇的红白眼证明了基因在染色体上，摩尔根的合作者布里吉斯（Bridges）发现在白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交过程中，子代每2000~3000只红眼雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。关于这两种例外果蝇的出现，有人提出两种假说：（一）基因突变；（二）母方减数分裂过程中发生染色体数目变异。染色体异常果蝇的性状表现如下表。以下叙述错误的是（）XOXXYXYYXXXYO果蝇不育雄蝇可育雌蝇可育雄蝇致死致死A.由于基因突变的低频性和不定向性，例外果蝇由基因突变产生的可能性很小B.既可通过显微镜观察也可用该红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交验证这两种假说C.若假说二成立，这两种例外果蝇杂交后代既有红眼又有白眼D.若假说二成立，则该实验为基因在染色体上提供了证据〖答案〗C〖祥解〗根据题意，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）杂交产生的子代中，2000-3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000-3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，结合题中信息可知，异常的白眼雌果蝇和异常的红眼雄果蝇基因型分别为XwXwY和XWO。【详析】A、基因突变具有低频性且不定向，如此高的变异且子代每2000~3000只都会出现这种现象，不会是基因突变的，则可能是染色体变异的结果，A正确；B、若发生了染色体变异，则可通过显微镜观察果蝇染色体的组成进行验证，若红眼果蝇为XWO不能产生后代，所以也可以通过该红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交验证这两种假说，B正确；C、若假说二成立，红眼雄果蝇不产生后代，C错误；D、若假说二成立，则该实验证明了果蝇的红白眼基因位于X染色体上，为基因在染色体上提供了证据，D正确。故选C。16.研究人员在研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如图1所示的“逆反”减数分裂现象，并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如图2所示。下列叙述不正确的是（）A.“逆反”减数分裂相比正常的减数分裂将形成更加多样的配子B.常规减数分裂与“逆反”减数分裂在MII过程都不发生基因重组C.“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MID.“逆反”减数分裂经MI后染色体数目不变〖答案〗B〖祥解〗题图分析：“逆反”减数分裂过程：MⅠ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离；MⅡ时，同源染色体分离。【详析】A、逆反”减数分裂中，MI同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换、MⅡ非同源染色体的自由组合、卵细胞获得重组染色体的概率高，使得形成的配子多样性提高，A正确；B、常规减数分裂是减数第一次分裂同源染色体分离，而在“逆反”减数分裂中，减数第二次分裂时同源染色体分离，同时非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，实现基因重组，B错误；C、据图分析可知，“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MⅠ，C正确；D、据图分析可知，“逆反”减数分裂MI经后染色体数目不变，D正确。故选B。17.人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（）A.据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病B.受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高C.调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样D.出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防〖答案〗D〖祥解〗从图中曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病中多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。【详析】A、据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病，有些症状需要基因和环境共同决定，A正确；B、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，由图可知，多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中进行，且需要遵循随机取样原则，C正确；D、出生前是染色体异常病高发期，染色体异常遗传病可通过检测染色体结构和数目进行诊断和预防，D错误。故选D。18.以下有关遗传学知识的叙述，说法正确的共有几项（）①演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测②在调查红绿色盲的遗传方式时应注意随机抽样③基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽⑤一个双链DNA分子含有4个游离的磷酸基团，拟核DNA含有2个游离的磷酸基团⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了差速离心法和同位素标记法A.1项 B.2项 C.3项 D.4项〖答案〗A〖祥解〗调查某遗传病的遗传方式时应在患者家庭中进行，调查某遗传病的发病率时应在人群中进行。【详析】①孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其中演绎推理是指孟德尔对测交实验的设计与结果预测，①正确；②调查红绿色盲的遗传方式时应在患者家庭中进行，故在调查红绿色盲的遗传方式时不应随机抽样，②错误；③基因和染色体的行为存在明显的平行关系，但基因不是全部位于染色体上，比如线粒体中含有少量基因，但不位于染色体上，③错误；④细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中只有mRNA才能编码多肽，④错误；⑤一个双链DNA分子含有2个游离的磷酸基团，拟核DNA（环状）不含游离的磷酸基团，⑤错误；⑥T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，⑥错误；⑦证明DNA半保留复制方式的实验中用到了密度梯度离心法和同位素标记法，没有用到差速离心法，⑦错误。故选A。19.癌症是严重威胁人类健康的疾病之一，下列有关描述正确的是（）A.黄曲霉素属于生物致癌因子B.亚硝胺可通过改变基因的结构而致癌C.长期接触癌症患者的人细胞癌变几率增加D.癌症是致癌因子引发的，患病几率与年龄无关〖答案〗B〖祥解〗1、癌细胞的主要特征是：能够无限增殖，形态结构发生了变化，细胞表面发生了变化；2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详析】A、黄曲霉素属于化学致癌因子，A错误；B、亚硝胺是化学致癌因子，可以使人的原癌基因和抑癌基因的结构发生改变，导致细胞发生癌变，B正确；C、癌症不是传染病，所以接触癌症患者的人细胞癌变几率不对增加，C错误；D、年龄越大，免疫能力越低，所以患癌的可能性越大，D错误；故选B。20.若某二倍体高等动物（2n=4），一个基因型为AaBbCc的精原细胞（全部DNA被32P标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（）A.该细胞的核DNA分子数为6个B.该细胞的核DNA分子含32P的有4个、5个或6个C.形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体结构变异D.该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种〖答案〗D〖祥解〗据图分析：该细胞中同源染色体发生分离，所以处于减数第一次分裂后期；细胞中非同源染色发生片段交换属于染色体变异中的易位。【详析】A、该细胞中有4条染色体，8个核DNA分子，A错误；B、一个精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂，所以DNA复制两次，根据DNA半保留复制的特点，减数分裂染色体复制后有一半染色单体被标记，图示细胞由于发生了易位，不清楚交换片段的DNA标记情况，所以该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个，B错误；C、形成该细胞的过程发生了染色体结构变异，C错误；D、该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种，D正确。故选D。21.染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（）A.甲和乙表示的变异类型均可以用光学显微镜观察到B.甲会导致染色单体上的基因重组C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生D.乙可以导致丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析题图，甲表示交叉互换，属于基因重组，乙表示易位，属于染色体结构变异，丙表示重复，属于染色体结构变异，丁表示基因突变，戊表示易位。【详析】A、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；只有染色体变异能用光学显微镜看到，A错误；B、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间交叉互换，原染色单体上的基因重新组合，B正确；C、丁表示基因突变或交叉互换，戊表示易位，所以甲可以导致丁的形成，但不会导致易位，C错误；D、乙表示易位，发生于非同源染色体之间片段的交换，而丙表示重复，乙不能导致丙的形成，D错误。故选B。22.下列关于生物进化证据和结论的说法，错误的是（）A.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征B.“生物都有共同的祖先”证据之一是所有生物的生命活动都是靠能量驱动的C.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近D.脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，说明人与其他脊椎动物有共同的祖先〖答案〗B〖祥解〗生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详析】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确；B、所有生物的生命活动都是靠细胞驱动的，有些生命活动不需要能量，细胞是生物体结构和功能的基本单位，B错误；C、物种亲缘关系越近，DNA和蛋白质等生物大分子的差异越小，故不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近，C正确；D、脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，例如，人的胚胎在发育早期会出现鳃裂和尾，这与鱼的胚胎在发育早期出现鳃裂和尾非常相似，说明人与其他脊椎动物有共同的祖先，D正确。故选B23.同一山地生长着两类鸭跖草，一类生长在阳光充足的悬崖顶上，一类生长在悬崖底下的树荫里（如图甲）。后来由于山体坡度缓和，它们相互杂交产生杂交种（如图乙）并迅速繁殖。下列相关叙述错误的是（）A.图中两个种群之间无生殖隔离B.环境骤变可加快生物进化的进程C.基因重组是两类鸭跖草基因库差异的根本来源D.图甲中两类鸭跖草的形态不同是环境选择的结果〖答案〗C〖祥解〗现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、两个鸭跖草亲本之间能进行传粉并产生可育后代，说明两个种群之间无生殖隔离，A正确；B、图示过程发生在资源和条件相差较大的环境中，能迅速产生杂种乙，说明环境骤变可加快生物进化的进程，B正确；C、突变和基因重组提供进化的原材料，两类鸭跖草基因库的差异是由突变和环境决定的，C错误；D、图甲中两类鸭跖草的形态不同是由于环境对其进行选择的结果，D正确。故选C。24.在氮源分别为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分别为14N/14N­DNA（拟核DNA相对分子质量为a）和15N/15N­DNA（拟核DNA相对分子质量为b）。将一个15N标记的亲代大肠杆菌（15N/15NDNA）转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列关于此实验的叙述，不正确的是（）A.Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含14N，另一条链含15NB.Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a＋b）/8D.上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制〖答案〗B〖祥解〗根据题意和图示分析可知：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。【详析】A、亲代的DNA为全重，其亲代细菌DNA分子2条链都是15N，在含14N的培养基上繁殖一代，Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，A正确；B、根据半保留复制特点，亲代细菌DNA分子2条链都是15N，Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有2个，占全部4个DNA分子的1/2，B错误；C、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2；1个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b,则每条链相对分子质量为b/2；亲代细菌DNA分子2条链都是15N，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a＋b）/8，C正确；D、由实验第一代的结果（DNA带为全中带）和第二代的结果（一半中带、一半轻带），证明了DNA复制方式为半保留复制，D正确。故选B。25.基因X的表达需要糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，其表达产物可促进细胞凋亡，而生长阻滞特异转录物5（Gas5）是一种长链非编码RNA，其调控细胞凋亡的机理如图所示。有关叙述正确的是（）A.Gas5是通过转录生成的不含有氢键的单链RNAB.糖皮质激素应答元件的化学组成与Gas5完全不同C.Gas5直接抑制RNA聚合酶与基因X的启动子结合D.降低癌细胞中Gas5的含量可为肿瘤治疗提供新思路〖答案〗D〖祥解〗根据题意分析：基因X的表达需要糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，其表达产物可促进细胞凋亡，而Gas5与糖皮质激素受体结合，抑制糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，从而抑制基因的表达。【详析】A、据图可知，Gas5结构中含有氢键，A错误；B、糖皮质激素应答元件是DNA片段，Gas5是RNA，DNA和RNA化学组成上有相同的成分，都有A、G、C和磷酸，B错误；C、据图可知，Gas5通过与糖皮质激素受体结合，抑制抑制糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，从而抑制基因X的表达，C错误；D、降低癌细胞中Gas5的含量，基因X得以表达，可以促进细胞凋亡，为肿瘤治疗提供新思路，D正确。故选D。26.腓骨肌萎缩症（PMA）是临床上常见的一种单基因遗传病，由基因A、a控制，在人群中发病率约为1/2500。鱼鳞病（ARCI）是另一种单基因遗传病，由基因B、b控制。图表示甲、乙两家族的系谱，对乙家系中Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ7号个体进行鱼鳞病相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果如表。下列相关叙述错误的是（）Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ7条带1条带2条带3A.PMA为常染色体隐性遗传病，条带2和3表示基因bB.Ⅱ5的基因型与Ⅱ2基因型相同的概率是1/2C.正常人群中PMA致病基因携带者的概率为2/51D.临床上建议Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率〖答案〗B〖祥解〗分析遗传系谱图：甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病。【详析】A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患PMA，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，电泳结果表示，Ⅰ3只含有一个条带，Ⅰ4含有三个条带，说明致病基因b内部存在一个酶切位点。Ⅱ7患病，含有两个条带，其条带代表致病基因b，A正确；B、由电泳结果可知，Ⅰ3只有一种条带，不携带致病基因，故鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ1患两种病，基因型为aaXbY，所以Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ7患两种病，基因型为aaXbY，所以Ⅰ3的基因型为AaXBY，Ⅰ4的基因型为AaXBXb，故Ⅱ5的基因型可能为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb与Ⅱ2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3，B错误；C、已知PMA在人群中发病率约为1/2500，即aa=1/2500，a=1/50，A=49/50，AA=2401/2500，Aa=98/2500，aa=1/2500，所以正常人群中该致病基因携带者的概率为98/2500÷（98/2500+2401/2500）=2/51，C正确；D、Ⅱ5和Ⅱ6有可能生下患鱼鳞病的儿子，但若生女儿一定不会患该病，所以临床上建议Ⅱ5和Ⅱ6生女孩，以降低患病率，D正确。故选B。二、括非选择题：本部分包括5题。27.小麦育种专家李振声主要研究成果之一是将偃麦草与普遍小麦杂交，育成了具有相对稳定的抗病性、高产、稳产、优质的小麦新品种——小偃6号。普通小麦与偃麦草的杂交属于远缘杂交，远缘杂交的难题主要有三个：杂交不亲和、杂种不育和后代“疯狂分离”。（1）普通小麦与偃麦草属于不同的物种，这是在长期的自然进化过程中形成的。我们可以运用现代生物进化理论解释物种的形成（见下图）：（a）请填出上图中相应的生物学名词：①_________②____________

③_________（b）现代生物进化理论的核心内容是_______________________________。（2）从生物多样性的角度分析，普通小麦与偃麦草的存在反映了____________多样性。普通小麦（六倍体）与偃麦草（二倍体）杂交所得的F1不育，要使其可育，可使用______________________处理F1幼苗或正在发芽的种子，使其染色体数目加倍。〖答案〗（1）①.突变和基因重组（可遗传变异）②.种群基因频率的改变③.生殖隔离④.自然选择学说（2）①.物种②.一定浓度的秋水仙素〖祥解〗生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【小问1详析】（a）突变和基因重组（可遗传变异）、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，所以图中①是突变和基因重组（可遗传变异），突变和基因重组会（可遗传变异）改变种群的基因频率，所以②是种群的基因频率，生殖隔离是物种形成的标记，所以③是生殖隔离。（b）现代生物进化理论的核心内容是自然选择学说。【小问2详析】生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，普通小麦与偃麦草属于不同的物种，两者的存在反映了物种多样性。普通小麦是六倍体，产生的生殖细胞含有三个染色体组，偃麦草是二倍体，产生的生殖细胞含有一个染色体组，二者杂交时产生的后代有四个染色体组，属于异源四倍体，子一代在减数分裂形成生殖细胞的过程中联会发生紊乱，形成可育生殖细胞的几率很低，因此普通小麦（六倍体）与偃麦草（二倍体）杂交所得的F1不育，可用一定浓度的秋水仙素对幼苗或正在发芽的种子进行处理，使其染色体数目加倍，形成八倍体，使不育植株成为可育植株。28.蚕豆病是一种广东地区高发的单基因遗传病。该病由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起，患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血，曾出现过患者吃蚕豆后也不一定都发病；成年人的发病率显著低于儿童。回答下列问题：（1）蚕豆病的发生与哪些因素有关?____________（至少答出2点）。（2）某机构对6954名婚检者进行蚕豆病筛查，共发现193例患者，其中男性158例，女性35例，初步估计蚕豆病的遗传方式为____________。（3）图中的甲为某小组在对蚕豆病患者家族进行调查时绘制的系谱图，其中15号个体的致病基因来自1~4号个体中的_____________。该小组在整理资料时不慎使甲丢失了一角，同学们通过回忆绘制出乙、丙两图，其中能与甲吻合的是____________（填“乙”或“丙”）。（4）研究者对正常人和该家庭的6号、8号个体的相关基因进行测序，部分测序结果如下：正常人…TACACACAT…TCCGTGAGGCCTGGCGTA…6号成员…TACACACAT…TCCGTGAGGCCTGGCATA…8号成员…TACACACAT…TCCTTGAGGCCTGGCGTA…由此可知，6号、8号个体的DNA序列都发生了碱基对的____________，这种变化最终使G6PD酶的功能发生改变，体现了基因通过____________，从而控制生物体的性状。〖答案〗（1）个人情况、年龄（2）伴X染色体隐性遗传（3）①.1或3②.丙（4）①.替换②.控制酶的合成来控制代谢过程〖祥解〗蚕豆病是一种广东地区高发的单基因遗传病。该病由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起，患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血。由男女患病的人数，可以推断出蚕豆病为伴X染色体隐性遗传。【小问1详析】由“曾出现过患者吃蚕豆后也不一定都发病；成年人的发病率显著低于儿童。”可知蚕豆病的发生与个人情况和年龄有关。【小问2详析】因为男性患者多于女性，所以蚕豆病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。【小问3详析】图中的甲为某小组在对蚕豆病患者家族进行调查时绘制的系谱图，其中15号个体的致病基因来自10号个体，10号个体的致病基因来自5和6，5和6的致病基因分别来自1和3，所以15号个体的致病基因来自1~4号个体中的1和3。该小组在整理资料时不慎使甲丢失了一角，同学们通过回忆绘制出乙、丙两图，由于蚕豆病为伴X染色体隐性遗传，所以13号应该不患病，所以其中能与甲吻合的是丙。【小问4详析】由此可知，6号、8号个体的DNA序列都发生了碱基对的替换，这种变化最终使G6PD酶的功能发生改变，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物体的性状。29.糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病。目前发现有I型（相关基因用A/a表示）。II型（相关基因用B/b表示）等多种类型。图9为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。其中，II型糖原累积病无显著的性别差异。（1）据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异的是______。（编号选填）①糖原的结构②相关酶的空间结构③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性⑤相关tRNA的种类⑥相关RNA序列中的信息（2）图为II-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，II-1体内主要的供能物质是______。（单选）A.葡萄糖 B.脂肪 C.蛋白质 D.糖原（3）基因检测发现，与正常人相比，图9中II-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5′-CCG-3′）变为亮氨酸（密码子：5′-CUG-3′）。据此测，II-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5′-______3′。（4）据图及相关信息判断，II型糖原累积病的致病基因位于______（X/Y/常）染色体上，其遗传方式是______（显性/隐性）遗传。（5）据图断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是II-3传递给III-1的是______。（单选）A. B. C. D.（6）若图中II-2和II-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，根据已学知识推测，III-1患两种糖原累积病最可能的原因是______。（单选）A.碱基对替换 B.染色体交叉互换C.染色体易位 D.染色体自由组合（7）从预防糖原累积病的角度分析，下列建议合理的是_______。（多选）A.禁止近亲结婚 B.建议婚前体检C.建议适龄生育 D.建议产前诊断〖答案〗（1）②③④⑥（2）B（3）CAG（4）①.常②.隐（5）B（6）B（7）ABCD〖祥解〗由题意可知，糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病，说明患者和正常人相比，可能由于相关基因中碱基序列改变，导致转录处的相关mRNA序列中的信息发生改变，从而导致相关酶的空间结构改变，引起相关酶的活性改变，从而引发糖原累积病。【小问1详析】①人体内糖原均为肝糖原或肌糖原，①错误；②③④⑥由题意可知，糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病，说明患者和正常人相比，可能由于相关基因中碱基序列改变，导致转录处的相关mRNA序列中的信息发生改变，从而导致相关酶的空间结构改变，引起相关酶的活性改变，②③④⑥正确；⑤tRNA作为转运载体，患者和正常人均相同，⑤错误。综上，②③④⑥正确。故选②③④⑥。【小问2详析】由图可知，患者体内非糖物质转化为糖原，进一步分解为葡萄糖的途径受到抑制，主要是非糖物质转化为脂肪酸（说明该非糖物质无脂肪），在经一系列转化形成乙酰辅酶A，参与三羧酸循环，ACD错误，B正确。故选B。【小问3详析】由题意可知，患者II-1体内对应密码子（mRNA上）为5′-CUG-3′，根据碱基互补配对原则可知，其模板链中碱基序列为5′-CAG-3′。【小问4详析】由图可知，II-2和II-3正常，Ⅲ-1患病，说明II型糖原累积病为隐性遗传病，由于II型糖原累积病无显著的性别差异，说明其致病基因位于常染色体上。【小问5详析】由（4）可知，II型糖原累积病为常染色体隐性遗传病，则II-2和II-3基因型均为Bb，说以II-3传给III-1的为含有b的卵细胞，即可能为B中次级卵母细胞的子细胞，ACD错误，B正确。故选B。【小问6详析】由（4）可知，II型糖原累积病为常染色体隐性遗传病，由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，II-1为女患，说明Ⅰ型糖原累积病也是常染色体隐性遗传病，可推知II-2基因型为1/3AABb，2/3AaBb，若两对等位基因自由组合，则产生AB的概率为1/3，由题意可知，II-2和II-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，且Ab连锁，则III-1患两种糖原累积病aabb的最可能原因是发生了染色体交叉互换，产生了ab配子，ACD错误，B正确。故选B。【小问7详析】A、禁止近亲结婚可减小隐性遗传病的发病概率，A正确；BCD、建议婚前体检、建议适龄生育、建议产前诊断均可减小患儿出生的概率，BCD正确。故选ABCD。30.人体中基因对性状的控制过程如下图甲；在较高浓度的葡萄糖环境，某些细菌通过SgrSRNA进行调控，能够减少摄入葡萄糖从而解除高浓度葡萄糖对细菌代谢和生长的抑制作用，如图乙。回答下列问题：（1）图甲中b和图乙中②表示_________过程，最终形成不同蛋白质的根本原因是____________________。（2）图甲中基因1是通过_________控制红细胞形态的。若基因2不能正常表达，则人会患_________，原因是_________。（3）图乙中过程②需要tRNA的参与，从tRNA的结构角度分析，作用是__________。（4）简述细菌通过SgrSRNA调控减少对葡萄糖摄入的机制：___________（写出两点即可）。〖答案〗（1）①.翻译②.基因不同##DNA中碱基序列不同（2）①.控制蛋白质的结构直接②.白化病③.人体会缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，导致白化病（3）一端能够识别并转运特定氨基酸，另一端能精确地与mRNA上的密码子进行碱基互补配对（4）一方面，SgrSRNA可促进葡萄糖载体蛋白G的mRNA的降解，导致葡萄糖载体蛋白G的合成减少，使葡萄糖的摄入减少；另一方面，SgrSRNA翻译产生的SgrS蛋白可与葡萄糖载体蛋白G结合，使其失去转运功能，使葡萄糖的摄入减少〖祥解〗分析图解：图甲表示遗传信息的转录和翻译过程，其中a表示转录，b表示翻译；图乙中，图中①表示转录，②表示翻译。【小问1详析】图甲中b和乙中②都合成了蛋白质，都表示翻译，最终形成不同蛋白质的根本原因是DNA中碱基序列不同。【小问2详析】血红蛋白为结构蛋白，可见，图甲中基因1是通过控制蛋白质的结构直接控制红细胞形态的。若基因2不能正常表达，人体会缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，导致白化病。【小问3详析】图乙中过程②表示翻译，需要tRNA的参与，从tRNA的结构角度分析，作用是一端能够识别并转运特定氨基酸，另一端能精确地与mRNA上的密码子进行碱基互补配对。【小问4详析】分析图可知，细菌通过SgrSRNA调控减少对葡萄糖摄入的机制为：一方面，SgrSRNA可促进葡萄糖载体蛋白G的mRNA的降解，导致葡萄糖载体蛋白G的合成减少，使葡萄糖的摄入减少；另一方面，SgrSRNA翻译产生的SgrS蛋白可与葡萄糖载体蛋白G结合，使其失去转运功能，使葡萄糖的摄入减少。31.引发小麦白粉病的白粉的种类繁多，严重影响小麦产量。在小麦抗病育种中，现有的抗病基因反复利用导致白粉菌抗性提高，研究人员尝试发掘和利用新的抗病基因来防治小麦白粉病害。（1）研究者发现一小麦抗白粉病新品系C2，利用C2和台长29(感病)两品系进行了杂交实验，结果见下表。组别杂交组合杂交后代的表型抗病/株感病/株1♂C2×台长29♀2802♀C2×台长29♂3603F1自交289961、2组杂交实验称为____实验。结果说明____为显性性状。根据以上实验结果可知，该性状的遗传遵循____定律。（2）为探究C2抗病基因的位置，研究者提取F₂中抗病和感病各30株植株的DNA，检测2号、7号等染色体上特异的SSR(SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体的SSR长短不同，可利用电泳技术将其分开)，部分检测结果如图。结果显示F2感病植株2号染色体上的SSR绝大多数仅有一种条带，而F₂感病植株7号染色体上的SSR有三种情况，理论上比例为____。由此可确定C2的抗病基因位于____号染色体上。F2代30株感病植株中有一株在2号染色体上的SSR检测出两种条带，这最可能是由于F1减数分裂时____的结果。（3）抗白粉病品系C5的抗病基因与C2的位于同一条染色体上，为探究两品系的抗病基因是否为同一基因，用6种不同的白粉菌株对C2和C5分别进行染病检测，结果见下表。品种/品系白粉菌菌株123456C2感病感病感病感病抗病抗病C5抗病抗病感病抗病抗病感病由结果推知C2和C5的抗病基因为____(填“同一”或“不同”)抗病基因。（4）自然界中白粉菌种类繁多，请根据以上研究提出培育新型抗白粉病小麦的育种思路：________________。〖答案〗（1）①.正反交②.抗病③.基因的分离（2）①.1:2:1②.2③.非姐妹染色单体间交换相应片段(染色体互换)（3）不同（4）将具有不同抗病基因的小麦品系进行杂交，选育出可以抗多种白粉菌的小麦品系〖祥解〗两组实验中，抗病×感病→抗病，则抗病为显性性状。F2中抗病：感病=289：85≈3：1，故该性状的遗传遵循基因的分离定律。小问1详析】1组实验中，C2作为父本，台长29作为母本，2组实验中，C2作为母本，台长29作为父本，则1、2组杂交实验称为正反交实验。两组实验中，抗病×感病→抗病，则抗病为显性性状。F₁自交，F₂中抗病：感病=289:96≈3:1，3:1为一对等位基因杂合时的个体自交后代的性状分离比，故该性状的遗传遵循基因的分离定律。【小问2详析】由图可看出SSR位于2、7两对同源染色体上，设2号染色体上的SSR基因用A、a代替，7号染色体上的SSR用B、b代替，从图中的第一列可以看出C2位置，则图中F2感病株基因型为aa，抗病株的基因型为A_BB、A_Bb、A_bb，根据基因分离定律，Bb自交后代中BB:Bb:bb=1:2:1，则F₂感病植株7号染色体上的SSR有三种情况，理论比例是1:2:1。由此可确定C2基因位于2号染色体上。F2代30株感病植株中有一株在2号染色体上的SSR检测出两种条带，这最可能是在减数第一次分裂前期非姐妹染色单体间交换相应片段(染色体互换)的结果。【小问3详析】根据表格，C2能抗白粉菌菌株5和6，不能抗1、2、3、4，而C5能抗1、2、4、5，不能抗3、6，C2和C5对6种白粉菌株的抗性反应不同/有差异，有些互补，由此推知C5的抗病基因为一新抗病基因。【小问4详析】由于C2与C5对不同白粉菌菌株的抗性反应不同，但又有互补，即C2不抗4菌株，但C5抗4菌株，因此将具有不同抗病基因的小麦品系进行杂交，获得F1，再让F₁自交，从F2中选育出可以抗多种白粉菌的小麦品系。福建省泉州市2022-2023学年高一下学期教学质量监测模拟试题一、单项选择题：每题只有一个选项最符合题意。1.已知一水稻植株的基因型为AABB，周围生长有其它基因型的水稻植株，正常情况下，其子代不可能出现的基因型是（）A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb〖答案〗C〖祥解〗水稻为雌雄同株异花植物，自然条件下可自交，也可杂交。若水稻植株的基因型为AABB，不管自交还是杂交，在不考虑突变的情况下，均只产生AB一种配子。【详析】A、AABB×AABB→AABB，所以子代可能会出现AABB的基因型，A正确；B、AABB×AAbb→AABb，所以子代可能会出现AABb的基因型，B正确；C、由于AABB个体产生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定会出现A和B的基因，后代不会有aaBb的个体，C错误；D、AABB×aabb→AaBb，所以子代可能会出现AaBb的基因型，D正确。故选C。2.在动物细胞进行有丝分裂与减数分裂的过程中，染色体的行为变化存在相似性。分析比较有丝分裂、减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，下列属于这三个过程中染色体行为共同特点的是（）A.前期来自父母双方的染色体两两配对B.中期染色体排列在细胞的赤道板附近C.后期染色体着丝粒分裂，染色体数目加倍D.末期每条染色体都由两条染色单体组成〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂和减数分裂都是真核细胞增殖的方式，有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞的染色体数目和母细胞一致；减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最后形成的子细胞染色体数目减半。【详析】A、只有减数分裂Ⅰ前期来自父母双方的染色体两两配对，A错误；B、三个中期染色体排列在细胞的赤道板附近，减数分裂Ⅰ中期同源染色体排列在赤道板两侧，减数分裂Ⅱ中期和有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，B正确；C、减数分裂Ⅰ的后期没有着丝粒分裂过程，是同源染色体分离，C错误；D、末期不含染色单体，D错误。故选B。3.现有纯合的冷敏型（野生型）拟南芥植株，抗冻型（D）对冷敏型（d）为显性。研究人员培育了一株拟南芥纯合抗冻型突变体，现将该纯合突变体植株与野生型植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型=7：5。已知F1产生的雄配子育性正常，推测带有D基因的雌配子成活率很低。下列杂交实验可检验上述推测的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本B.F1作父本×冷敏型作母本C.纯合突变体作母本×冷敏型作父本D.纯合突变体作父本×冷敏型作母本〖答案〗A〖祥解〗根据题意分析，纯合突变体植株基因型为DD，与野生型植株基因型为dd，杂交得F1，F1基因型Dd。【详析】分析题意，纯合突变体植株（dd）与野生型植株（DD）杂交得F1，F1Dd自交得F2，F2中抗冻型：冷敏型＝7：5，且已知F1产生的雌配子育性正常，推测带有D基因的雌配子成活率很低，要检验上述推测，因为实验假设是雌配子异常，则需要用杂合子（这样能发现D与d的不同）F1作母本，对其配子的种类及其比例进行测交（与隐性纯合子测交），即F1作母本×冷敏型作父本。A符合题意。故选A。4.帕博通过对已经灭绝的尼安德特人的线粒体DNA的研究发现，生活在非洲之外的现代人体内都有1%～4％的基因来自尼安德特人。下列相关叙述错误的是（）A.细胞核基因与线粒体DNA发生的突变均能为生物进化提供原材料B.生活在非洲的现代人不具有尼安德特人基因，说明二者没有共同祖先C.测定现代人类和尼安德特人基因的核苷酸序列，可为生物进化提供分子水平证据D.现代人类与尼安德特人的基因存在的差异与变异的随机性、不定向性有关〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。2、现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、突变和基因重组是生物进化的原材料，细胞核基因和线粒体DNA发生的突变均能为生物进化提供原材料，A正确；B、生活在非洲之外的现代人体内都有1%～4％的基因来自尼安德特人，不排除生活在非洲的现代人具有尼安德特人基因，B错误；C、测定现代人类和尼安德特人类基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物进化的分子水平证据，C正确；D、基因突变具有随机性、不定向性，现代人类与尼安德特人类的基因存在差异与变异的随机性、不定向性有关，D正确。故选B。5.显性个体可能为纯合子或杂合子，为了确定某一显性动物个体的遗传因子组成（假设为一对等位基因），采用的方法最好是（）A.使用显微镜直接观察以确定遗传因子组成B.让该动物与显性纯合个体杂交C.让该动物与隐性个体杂交D.让该动物与显性杂合个体杂交〖答案〗C〖祥解〗鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。【详析】测定某一显性动物个体的遗传因子组成，最好的方法是让该动物与隐性个体杂交，如果后代全为显性个体，说明待测个体为显性纯合子，如果后代中显性个体和隐性个体的比例约为1∶1（前提是后代数量足够多），说明待测个体为杂合子，C正确。故选C。6.在探索遗传物质及遗传规律的过程中，创造性地运用了科学研究方法，下列相关叙述不正确的是（）A.孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的数量比接近1：2：1B.摩尔根发现基因位于染色体上的核心假说是：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因C.艾弗里与赫尔希等人的实验思路共同之处是：设法将DNA和蛋白质分开，单独直接地观察DNA或蛋白质的作用D.沃森、克里克和威尔金斯在发现DNA双螺旋结构的过程中，运用了模型构建和X射线衍射等研究方法〖答案〗A〖祥解〗假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详析】A、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，而不是推测F2遗传因子组成的个体比例，A错误；B、摩尔根根据杂交实验的结果，提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”，B正确；C、艾弗里与赫尔希等人研究“DNA是遗传物质”时，实验设计思路是把DNA和蛋白质分开，单独、直接观察DNA和蛋白质的作用，C正确；D、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，沃森和克里克在此基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型，D正确。故选A。7.紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（）A.修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B.填补缺口时，新链合成以5’到3’的方向进行C.DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利D.随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、限制酶和DNA聚合酶作用的对象都是磷酸二酯键。【详析】A、由图可知，修复过程中需要将损伤部位的序列切断，因此需要限制酶的参与；同时修复过程中，单个的脱氧核苷酸需要依次连接，要借助DNA聚合酶，A正确；B、填补缺口时，新链即子链的延伸方向为5’到3’的方向进行，B正确；C、DNA有害损伤发生后，在细胞增殖中进行修复，保证DNA复制的正确进行，对细胞最有利，C错误；D、癌症的发生是多个基因累积突变的结果，随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释，D正确。故选C。8.下列有关科学发展史的说法正确的是（）选项科学家科学发现或提出理论科学方法或技术A鲁宾、卡门二氧化碳中的碳是如何转化为有机物中的碳同位素标记法B恩格尔曼用水绵、好氧细菌等材料验证叶绿体能吸收光能用于光合作用放氧对照实验C萨姆纳通过对细胞膜成分的分析，提出细胞膜的流动镶嵌模型建构模型D沃森、克里克DNA半保留复制密度梯度离心法A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗在光合作用的探究历程中，卡尔文等科学家用同位素标记法标记CO2供小球藻进行光合作用，最终探明了CO2中的碳最终转化为有机物糖类中的碳；恩格尔曼用水绵和好氧细菌为材料用实验证明了叶绿体是进行光合作用的场所，氧气是叶绿体释放出来的。【详析】A、鲁宾和卡门采用同位素标记法分别标记二氧化碳和水中的氧进行实验，通过检测产生的氧气的相对质量，证明光合作用释放的O2来自水，A错误；B、对照实验：恩格尔曼利用新鲜水绵和好氧细菌进行了如下的实验：把新鲜水绵和好氧细菌制成临时装片放在黑暗环境中，然后用极细的光束照射水绵，发现好氧细菌集中分布在光照部位的带状叶绿体的周围，该实验说明有叶绿体的地方含有丰富的氧气，吸引了大量的好氧细菌，即光叶绿体能吸收光能用于光合作用放氧，B正确；C、建构模型：辛格和尼科尔森通过对细胞膜的功能分析，提出细胞膜的流动镶嵌模型，C错误；D、沃森和克里克用构物理模型的方法研究DNA分子结构，梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记和密度梯度离心法验证DNA的半保留复制，D错误。故选B。9.下列表示细菌细胞中的一个反应程序。在这个过程中，一种氨基酸在酶的作用下产生另外的氨基酸。①～⑥代表不同的氨基酸，V～Z代表不同的酶。所有氨基酸对生命都是必需的。原始种的细菌在培养时只要有氨基酸①就能生长，而细菌变异种培养时只有在有氨基酸①、②、⑤时才能生长。变异种中不存在的酶是（）A.V、W B.W、Y C.Y、Z D.V、Z〖答案〗D〖祥解〗基因控制性状包括两种方式：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】原始细菌中，酶V能将氨基酸①转化成氨基酸②，酶W能将氨基酸②转化成氨基酸④，酶Y能将氨基酸④转化成氨基酸⑥，酶X能将氨基酸②转化成氨基酸③，酶Z能将氨基酸④转化成氨基酸⑤，进而满足细菌生长需要。细菌的变种只有在培养基中提供氨基酸①、②、⑤才能生存，说明变种细菌中氨基酸①不能转化成氨基酸②，因此缺乏V酶；氨基酸④不能转化成氨基酸⑤，因此缺乏Z酶，所以变异种中不存在的酶是V、Z，D正确。故选D。10.在进行模拟孟德尔杂交实验时，某同学设置了如图所示的4个桶，桶内放入了有字母标注的小球。实验时需分别从雄1、雄2、雌1、雌2四个桶中各随机抓取一个小球，并记录字母组合，记录后将小球分别放回原处，重复10次。下列分析错误的是（）A.第6次抓取并组合出YYRR的概率是1/16B.雌1和雌2共同表示雌性个体的基因型为YyRrC.从雄1和雄2中各随机取出1个球，表示雄性个体产生的配子基因型D.从雄1、雄2、雌1、雌2中各随机抓取1个小球的基因组合类型有12种〖答案〗D〖祥解〗雄1、雄2、雌1、雌2四个桶，每个桶均表示一对等位基因，从每个桶中拿出一个球是模拟分离定律，从雄1、雄2中分别拿出一个球组合在一起是模拟自由组合定律，由图可知，雌1和雌2共同表示雌性个体的基因型为YyRr，雄1和雄2共同表示雌性个体的基因型为YyRr。【详析】A、据图可知，雄性个体和雌性个体的基因型均为YyRr，所以每次抓取并组合出YYRR的概率是1/16，A正确；B、雌1、雌2每个桶均表示一对等位基因，所以雌性个体的基因型为YyRr，B正确；C、雄1、雄2每个桶均表示一对等位基因，从雄1和雄2中各随机取出1个球是模拟自由组合定律，所以表示雄性个体产生的配子基因型，C正确；D、雄性个体和雌性个体的基因型均为YyRr，所以从雄1、雄2、雌1、雌2中各随机抓取1个小球的基因组合类型有16种，D错误。故选D。11.白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交后，