黑龙江省伊春市嘉荫县第一中学2024届化学高二第一学期期中考试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

黑龙江省伊春市嘉荫县第一中学2024届化学高二第一学期期中考试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在蒸馏水中按物质的量之比为1:1:1:2加入AgNO3,Ba(NO3)2,Na2SO4,NaCl,使之完全溶解,以铂电极电解该混合物至原溶质恰好反应完全,则所得氧化产物与还原产物的质量比为A.35.5:108 B.71:2C.108:35.5 D.71:1092、下列气体中,无色无味的是A.SO2 B.NO2 C.Cl2 D.N23、如图所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ/mol,下列说法或表示式正确的是A.金刚石的稳定性强于石墨B.石墨和金刚石的转化是物理变化C.C(s、石墨)=C(s、金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1D.断裂1mol石墨中的化学键吸收的能量比断裂1mol金刚石中的化学键吸收的能量少4、可逆反应:2A(s)B(g)+C(g)在体积固定的密闭容器中,起始时加入一定量的A,判断反应达到平衡状态的标志是:①单位时间内生成2molA的同时生成1molB②v(B):v(C)=1:1③密闭容器中混合气体的平均摩尔质量不变④混合气体的密度不再改变⑤B的体积分数不再改变⑥混合气体的压强不再改变的状态A.①③④⑤⑥ B.①③④⑥ C.①④⑥ D.全部5、下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()A.CH3CH2OHB.C.D.6、随着生活水平的提高,人们越来越注重营养均衡。下列营养物质属于高分子化合物的是()A.油脂 B.蛋白质 C.蔗糖 D.葡萄糖7、室温下,反应的平衡常数K=2.2×10-8。将NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取废渣中的ZnO。若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()A.0.2mol·L-1氨水:B.0.2mol·L-1NH4HCO3溶液(pH>7):C.0.2mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合D.0.6mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合8、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L溶液C.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液D.非电解质溶于水得到的溶液9、下列物质的分类组合全部正确的是编组

强电解质

弱电解质

非电解质

A

NaCl

H2O

Cl2

B

H2SO4

CaCO3

CCl4

C

HCl

HClO

氨水

D

Ba(OH)2

CH3COOH

C2H5OH

A.A B.B C.C D.D10、实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是A. B. C. D.11、植物油厂想要提取大豆中丰富的油脂,下列方案设计合理的是()A.将大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水,然后再分馏B.先将大豆压成颗粒状,再用无毒的有机溶剂浸泡,然后对浸出液进行蒸馏分离C.将大豆用碱溶液处理,使其中的油脂溶解,然后再蒸发出来D.将大豆粉碎,然后隔绝空气加热,使其中的油脂挥发出来12、反应A+B→C(△H<0)分两步进行①A+B→X(△H>0)②X→C(△H<0)下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是则x为A. B. C. D.13、下列四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH14、下列有关电化学的示意图正确的是()A.Cu﹣Zn原电池 B.粗铜的精炼C.铁片镀锌 D.验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物15、某溶液显红色,则该溶液中含有大量的()A.[Cu(NH3)4]2+ B.Fe(SCN)3 C.[Al(OH)4]- D.[Ag(NH3)2]OH16、已知某可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g);△H在密闭容器中进行,如图所示,反应在不同时间t,温度T和压强P与反应物B在混合气体中的百分含量(B%)的关系曲线,由曲线分析下列判断正确的是()A.T1<T2,P1>P2,m+n>p,△H>0B.T1>T2,P1<P2,m+n>p,△H>0C.T1>T2,P1<P2,m+n<p,△H<0D.T1>T2,P1>P2,m+n>p,△H<0二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为______。(2)反应④的反应条件为______,反应⑤的类型为______。(3)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):______。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯环上的一溴代物有两种;③分子中有5种不同化学环境的氢。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写一种):______。18、下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑩中元素,用元素符号或化学式填空回答以下问题:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符号____,原子半径最大的是____,S2-结构示意图为____。(2)元素的最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的___,碱性最强的是____,呈两性的氢氧化物是____。(3)按要求写出下列两种物质的电子式:①的氢化物_____;③的最高价氧化物对应的水化物____。19、某同学称取9g淀粉溶于水,测定淀粉的水解百分率。其程序如下:(1)各步加入的试剂为:A______________,B_____________,C______________。(2)加入A溶液而不加入B溶液是否可以__________________,其理由是__________________。(3)当析出1.44g砖红色沉淀时,淀粉水解率是___________________。20、POC13常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料,实验室制备POC13并测定产品含量的实验过程如下:I.实验室制备POC13。采用氧气氧化液态PCl3法制取POC13,实验装置(加热及夹持仪器略)如下图:资料:①Ag++SCN-=AgSCN↓Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);②PCl3和POC13的相关信息如下表:物质熔点/℃沸点/℃相对分子质量其他PCl3-112.076.0137.5两者互溶,均为无色液体,遇水均剧烈反应生成含氧酸和氯化氢POC132.0106.0153.5(1)仪器a的名称____________________。(2)B中所盛的试剂是________,干燥管的作用是_____________________。(3)POC13遇水反应的化学方程式为____________________________。(4)反应温度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。II.测定POC13产品的含量。实验步骤:①制备POC13实验结束后,待三颈瓶中的液体冷却至室温,准确称取29.1g产品,置于盛有60.00mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液。②取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入20.00mL3.5mol/LAgNO3标准溶液。③加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。④以X为指示剂,用1.00mol/LKSCN溶液滴定过量AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去10.00mLKSCN溶液。(5)步骤④中X可以选择___________________。(6)步骤③若不加入硝基苯,会导致测量结果______(填偏高,偏低,或无影响)(7)反应产物中POC13的质量百分含量为___________________,若滴定终点,读取KSCN溶液俯视刻度线,则上述结果____________(填偏高,偏低,或无影响)21、(1)有封闭体系如下图所示,左室容积为右室的两倍,温度相同,现分别按照如图所示的量充入气体,同时加入少量固体催化剂使两室内气体充分反应达到平衡,打开活塞,继续反应再次达到平衡,下列说法正确的是____________A.第一次平衡时,SO2的物质的量右室更多B.通入气体未反应前,左室压强和右室一样大C.第一次平衡时,左室内压强一定小于右室D.第二次平衡时,SO2的总物质的量比第一次平衡时左室SO2的物质的量的2倍还要多(2)有封闭体系如图所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可左右移动,先用小钉固定隔板K在如图位置(0处),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此时F处于如图6处。拔取固定K的小钉,在少量固体催化剂作用下发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);反应达到平衡后,再恢复至原温度。回答下列问题:①达到平衡时,移动活塞F最终仍停留在0刻度右侧6处,则K板位置范围是________。②若达到平衡时,隔板K最终停留在0刻度处,则甲中NH3的物质的量为______mol,此时,乙中可移动活塞F最终停留在右侧刻度____处(填下列序号:①>8;②<8;③=8)③若一开始就将K、F都固定,其它条件均不变,则达到平衡时测得甲中H2的转化率为b,则乙中NH3的转化率为_________;假设乙、甲两容器中的压强比用d表示,则d的取值范围是_______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【分析】

【题目详解】四种物质按1∶1∶1∶2混合反应,生成难溶的氯化银、硫酸钡和硝酸钠。电解质溶液转化为按物质的量之比为3∶1的NaNO3、NaCl,电解时只有氯离子和氢离子参加电极反应,分别生成氯气和氢气,所以氧化产物与还原产物的质量比为71∶2,答案选B。2、D【分析】根据气体的物理性质解析。【题目详解】A.SO2无色有刺激性气味的气体,故A不符;B.NO2红棕色有刺激性气味的气体,故B不符;C.Cl2黄绿色有刺激性气味的气体,故C不符;D.N2无色有无气味的气体,故A符合;故选D。3、C【题目详解】A.由图可知,1mol石墨所含能量低于1mol金刚石所含能量,所以石墨的稳定性强于金刚石,A错误;B.石墨和金刚石的转化有新物质生成,属于化学变化,B错误;C.由图可知,1mol石墨所含能量低于1mol金刚石所含能量,所以石墨转化为金刚石为吸热反应,ΔH为正,所以ΔH=-393.5kJ·mol-1-(-395.4kJ/mol)=+1.9kJ·mol-1,石墨转化为金刚石的热化学方程式为:C(s、石墨)=C(s、金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,C正确;D.C(s、石墨)=C(s、金刚石)的ΔH>0,所以断裂1mol石墨中的化学键吸收的能量比形成1mol金刚石中的化学键放出的能量多,所以,断裂1mol石墨中的化学键吸收的能量比断裂1mol金刚石中的化学键吸收的能量多,D错误。答案选C。4、C【解题分析】①单位时间内生成2molA的同时生成1molB,能说明正逆反应速率的相等关系,说明反应达到了平衡状态,故①正确;②任何时候都存在v(B):v(C)=1:1,不能说明是平衡状态,故②错误;③该反应中A为固体,生成物中B和C的物质的量之比不变,混合气体的平均摩尔质量始终不变,不能说明是平衡状态,故③错误;④该反应是一个反应后气体质量增大的化学反应,容器的体积不变,导致混合气体的密度逐渐增大,所以密度不变,能够说明达到平衡状态,故④正确;⑤B的体积分数为50%始终不变,不能说明是平衡状态,故⑤错误;⑥因该反应是物质的量增大的化学反应,物质的量与压强成正比,则混合气体的压强不随时间的变化而变化,达到平衡状态,故⑥正确;故选C。【题目点拨】在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变,反应就达到平衡状态,判断时要紧扣化学平衡状态的特征“等”、“定”来判断反应达到平衡状态。本题的易错点为③,要注意混合气体中B和C的物质的量之比不变,平均摩尔质量始终不变。5、C【解题分析】分析:根据醇、卤代烃的性质分析解答。详解:A.CH3CH2OH含有羟基,能发生消去反应,不能发生水解反应,A错误;B.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;C.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,C正确;D.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;答案选C。点睛:掌握醇和卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键,即与卤素原子或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时,才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。6、B【题目详解】A.油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯,不属于高分子化合物,A不符题意;B.蛋白质是氨基酸通过缩聚反应生成的,是天然的高分子化合物,B符合题意;C.蔗糖属于二糖,分子式为C12H22O11,不属于高分子化合物,C不符题意;D.葡萄糖属于单糖,分子式为C6H12O6,不属于高分子化合物,D不符题意。答案选B。7、D【题目详解】A.0.2mol·L-1氨水中,存在一水合氨的电离平衡和水的电离平衡,根据电荷守恒可知,故溶液中的粒子浓度大小为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),A错误;B.NH4HCO3溶液pH>7,则溶液显碱性,的水解能力大于的水解能力,故有关系:,B错误;C.0.2mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合,氮原子物质的量是碳原子物质的量的2倍,物料守恒得到离子浓度关系:,C错误;D.0.6mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合,溶液中存在碳物料守恒:①,氮守恒得到:②,混合溶液中存在电荷守恒得到:③,带入整理可得到:,故D正确;答案选D。8、B【解题分析】溶液的酸碱性是根据溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断的;当溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度时,溶液呈酸性;当氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等时,溶液呈中性;当溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度时,溶液呈碱性,注意不能根据溶液的pH值大小判断。【题目详解】A、pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,故A错误;B、c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L溶液一定呈中性,故B正确;C、酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液,若是强酸强碱反应,溶液呈中性,若是强酸弱碱反应,溶液呈酸性,若是弱酸强碱反应溶液呈碱性,故C错误;D、非电解质溶于水得到的溶液不一定显中性,例如二氧化硫溶于水显酸性,故D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查了溶液酸碱性的判断,属于易错题,注意不能根据溶液的pH值判断溶液的酸碱性,要根据氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小判断溶液的酸碱性。9、D【题目详解】A、电解质和非电解质都是化合物,而Cl2是单质,A错误;B、CaCO3为强电解质,B错误;C、氨水是混合物,既不是电解质也不是非电解质,C错误;D、Ba(OH)2是强碱属于强电解质,CH3COOH是弱酸属于弱电解质,乙醇为有机物,在水溶液中不能发生电离,为非电解质,D正确;答案选D。10、D【分析】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,结合有关物质的溶解性分析解答。【题目详解】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,由于Cl2被消耗,气体的颜色逐渐变浅;氯化氢极易溶于水,所以液面会上升;但氯代甲烷是不溶于水的无色气体或油状液体,所以最终水不会充满试管,答案选D。【题目点拨】明确甲烷发生取代反应的原理和有关物质的溶解性是解答的关键,本题取自教材中学生比较熟悉的实验,难度不大,体现了依据大纲,回归教材,考查学科必备知识,体现高考评价体系中的基础性考查要求。11、B【题目详解】A.油脂不溶于水,选项A错误;B.油脂易溶于有机溶剂,然后利用沸点不同进行蒸馏分离,选项B正确;C.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,选项C错误;D.隔绝空气加热,会使油脂分解变质,选项D错误。答案选B。12、D【题目详解】由反应A+B→C(△H<0)分两步进行①A+B→X(△H>0)②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放热反应,A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知这步反应是吸热反应,X→C(△H<0)是放热反应,故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,图象D符合;故选D。13、C【题目详解】A为甲烷与氯气的取代反应;B为乙醇的卤代反应;C为卤代烃的消去反应;D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。14、D【解题分析】A、此原电池中锌电极应插入到ZnSO4溶液中,铜电极应插入到CuSO4溶液中,故A错误;B、精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,故B错误;C、电镀时,待镀金属作阴极,镀层金属作阳极,即锌作阳极,故C错误;D、根据电流的方向,碳棒作阳极,铁作阴极,装置的左端产生氢气,且溶液变红,右端产生氯气,碘化钾淀粉溶液显蓝色,故D正确。15、B【题目详解】A.[Cu(NH3)4]2+在溶液中呈深蓝色,A不符合题意;B.Fe(SCN)3在溶液中呈红色,B符合题意;CD.[Al(OH)4]-、[Ag(NH3)2]OH在溶液中均无色,CD不符合题意;故答案选:B。16、D【解题分析】试题分析:根据图像可知T1所在曲线首先达到平衡状态,温度高反应速率快,这说明温度T1高于T2。温度越高B的含量越低,这说明升高温度平衡向正反应方向进行,因此正反应是吸热反应,即△H>0。P2所在曲线首先达到平衡状态,压强大反应速率快,这说明压强是P2大于P1。压强越大B的含量越低,这说明增大压强平衡向正反应方向进行,因此正反应是体积减小的,即m+n<p,答案选B。考点:考查外界条件对平衡状态的影响二、非选择题(本题包括5小题)17、、过氧化物水解(或取代)反应的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的不能经反应最终转化为产品,产率低)(其他合理答案均可给分)、【分析】(1)根据信息②和有机合成流程图知,在光照条件下可与氯气发生侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代的反应,侧链上有2种等效氢,所以取代反应的产物有2种;B能和HBr发生加成反应,则A应发生消去反应生成B,B为,由逆推,可知D为,则C为;【题目详解】(1)根据信息②和有机合成流程图知,在光照条件下可与氯气发生侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代的反应,侧链上有2种等效氢,所以生成的产物是或,故A的结构简式可能为或。(2)B为,由逆推,可知D为,则C为;结合已知①,在过氧化物的条件下与HBr发生加成反应生成,所以④的反应条件为过氧化物;C为、D为,所以反应⑤的类型为水解(或取代)反应;(3)反应⑥是在铜做催化剂的条件下被氧气氧化为,化学方程式为;(4)中含有,的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品,所以中间产物A须经反应③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,说明不含酚羟基;②苯环上的一溴代物有两种,说明不含上有2种等效氢;③分子中有5种不同化学环境的氢。符合条件的的同分异构体是、。18、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根据元素在周期表中的位置关系可知,①为N元素、②为F元素、③为Na元素、④为Mg元素、⑤为Al元素、⑥为Si元素、⑦为Cl元素、⑧为Ar元素、⑨为K元素、⑩为Br元素,结合元素周期律分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符号Cl,同周期元素,随核电荷数增大,原子半径逐渐减小,原子半径最大的是Na,S元素的质子数为16,得到2个电子变为S2-,其结构示意图为;(2)同周期从左向右非金属性增强,金属性减弱,同主族从上到下,金属性增强,非金属性减弱;金属性越强,其最高价氧化物对应水化物碱性越强,非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但F没有正价,故最高价氧化物对应水化物酸性最强的是HClO4,最高检氧化物对应水化物碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3;(3)按①为N元素,其氢化物为NH3,电子式为;③为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,其电子式为。19、H2SO4NaOHCu(OH)2否因后面的反应必须在碱性条件下方可进行,加B溶液是为了中和多余的酸18%【分析】(1)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,加碱中和之后溶液呈碱性,然后加入新制的氢氧化铜,有砖红色沉淀,可检验产物葡萄糖;淀粉遇碘单质变蓝;(2)葡萄糖与新制氢氧化铜反应需要在碱性环境下进行;(3)依据1mol-CHO~1molCu2O,根据生成的Cu2O质量求出水解的淀粉的质量,据此计算淀粉的水解率。【题目详解】(1)淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,加NaOH溶液中和稀硫酸,使混合液呈碱性,加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾生成红色沉淀,证明淀粉已水解,由水解后的溶液加碘水变蓝,则说明水解不完全,故答案为H2SO4;NaOH;Cu(OH)2悬浊液;(2)葡萄糖与新制氢氧化铜的反应需要在碱性环境下进行,加NaOH溶液的作用是中和稀硫酸,使混合液呈碱性,故答案为否;葡萄糖与氢氧化铜的反应必须在碱性条件下才能进行,加NaOH溶液是为了中和硫酸;(3)淀粉水解的方程式为:(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),葡萄糖与新制氢氧化铜反应的方程式为:CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+2H2O+Cu2O↓,则有(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O。设水解的淀粉的质量为x,则:(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O162n144nx1.44gx==1.62g,淀粉的水解率=×100%=18%,故答案为18%。20、长颈漏斗浓硫酸防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl温度过低,反应速度太慢温度过高,PCl3易挥发,利用率低Fe(NO3)3偏高52.7%偏低【解题分析】A装置中用双氧水与二氧化锰反应生成氧气,通过加入双氧水的量,可以控制产生氧气的速率,氧气中含有水蒸气用浓硫酸除去,所以B装置中装浓硫酸,装置B中有上颈漏斗,可以平衡装置内外的压强,起安全瓶的作用,纯净的氧气与三氯化磷反应生成POCl3,为了控制反应速率且要防止三氯化磷会挥发,反应的温度控制在60~65℃,所以装置C中用水浴,为防止POCl3挥发,用冷凝管a进行冷凝回流,POCl3遇水均剧烈水解为含氧酸和氯化氢,所以为防止空气中水蒸汽进入装置,同时吸收尾气,因此在装置的最后连有碱石灰的干燥管。I.(1)仪器a的名称长颈漏斗;(2)B中所盛的试剂是浓硫酸,干燥管的作用是防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶;(3)POC13遇水反应的化学方程式为POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;(4)反应温度要控制在60~65℃,原因是温度过低,反应速度太慢温度过高,PCl3易挥发,利用率低;II.(5)以硝酸铁作为指示剂,可以与过量的KSCN发生特征反应,滴定终点溶液变为红色;(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化银沉淀离开溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化银可以转化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得实验中消耗的AgSCN偏多,根据(7)的计算原理可知,会使测定结果将偏低;(7)利用关系式法计算百分含量;若滴定终点,读取KSCN溶液俯视刻度线,会造成读取消耗硫氰化钾偏少,则上述结果偏低;【题目详解】I.(1)仪器a的名称长颈漏斗;正确答案:长颈漏斗。(2)B中所盛的试剂是浓硫酸,干燥管的作用是防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶;正确答案:浓硫酸防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶。(3)POC13遇水反应的化学方程式为POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;正确答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。(4)反应温度要控制在60~65℃,原因是温度过低,反应速度太慢温度过高,PCl3易挥发,利用率低;正确答案:温度过低,反应速度太慢温度过高,PCl3易挥发,利用率低。II.(5)以硝酸铁作为指示剂,可以与过量的KSCN发生特征反应,滴定终点溶液变为红色;正确答案:Fe(NO3)3。(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化银沉淀离开溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化银可以转化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得实验中消耗的AgSCN偏多,根据(7)的计算原理可知,会使测定结果将偏低;正确答案:偏低。(7)利用关系式法计算百分含量;若滴定终点,读取KSCN溶液俯视刻度线,会造成读取消耗硫氰化钾偏少,则上述结果偏高;KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物质的量为0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6HNO3,AgNO3+KSCN=AgCl↓+KNO3设10ml溶液中溶解了xmolPOCl3;POCl3~6AgNO3KSCN~AgNO31mol6mol1mol1molXmol6xmol0.01mol0.01mol0.01+6x=0.07得x=0.01mol,则100ml溶液中溶解了POCl30.1mol,POC13的质量百分含量为0.1mol×153.5g/mol29.1g×100%=52.7%;正确答案:52.7%偏高。21、BC0刻度左侧0-2处1①1-b5/4<d<3/2【分析】(1)A.根据2SO2+O22SO3,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,而左室体积大于右室,左室相对右室相当于减小压强,平衡左移;B.根据PV=nRT,左室气体物质的量和体积均是右室的2倍,即压强相等;C.根据2SO2+O22SO3,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,而左室体积大于右室,左室相对右室相当于减小压强,平衡左移;D.第二次平衡时,气体体积变为左室体积的1.5倍,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,物质的量变为2倍,比第一次平衡时压强变大,平衡正向移动。(2)①当乙中没有Ar气时,甲中充入1molN2和3molH2与乙中充入2molNH3到达平衡状态时,为等效的,即两边气体的物质的量相等,隔板应位于中间0处,此后向乙中再充入1molAr气,会使乙中气体压强增大,隔板向甲的方向移动,会使甲中的反应向正向移动。②根据题中条件,当达到平衡时,K停留在0处,说明乙端的相当有8个格。③体积固定,恒温、恒压容器中,两边达到平衡的状态相同,乙中的氩气对平衡无影响;体积不变,两边转化结果相同,H2的转化率为b,则乙中NH3的转化率为1-b;此题仍要考虑两种极限情况,即乙、甲完全转化与乙、甲完全不转化。【题

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