VITEK-系列新旧机型对比表

VITEK系列新旧机型对比表VITEK®2CompactVITEK®2VITEK32/60测试容量30、60测试60、120测试32,60,120测试能力有无聪明工作站无聪明工作站聪明工作站无聪明工作站卡片识别卡片带唯一条码卡片带唯一条码卡片无条码（配置标准菌悬液后）所需人工操作步骤2步人工（药敏稀释、转运卡架）全自动5步人工（卡片编号，药敏稀释，封口，人工装载/卸载卡片）鉴定卡GN,GP,YST，BCL(革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌<包含非发酵>，真菌，芽孢杆菌)注：NH苛养菌鉴定卡SFDA注册中GPI,GNI,NFC,YBC,NHI,ANI,BAC（革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌，非发酵杆菌、真菌，苛养菌、厌氧菌、芽孢杆菌)药敏卡*提供更为广泛的抗生素选择，可进行药敏推导及快速药敏肺炎链球菌快速药敏测试提供广泛的抗生素鉴定准确率98%97%软件操作系统*WindowsXP图像驱动，易学易用AIXAIX专家系统AES（高级专家系统）耐药表型图谱（直观易懂）997种耐药表型AES（高级专家系统）陈述式专家小结997种耐药表型条例性的专家评语6－9种耐药表型预试验革兰氏染色氧化酶，触酶，凝固酶等VITEK2Compact与其它厂家仪器性能对比表厂牌项目VITEK2Compact(bioMérieux)WalkAwaySI(MicroScan)Phoenix(BD)备注生产商法国生物梅里埃公司百年来一直是自动化鉴定及药敏系统的研发领导者，产品如API一直被视为细菌鉴定金标准，国内共有超过约千余个自动鉴定药敏系统用户。德灵公司B.D.公司良好的研发连续性及专注性，使梅里埃公司在微生物检测领域一直处于领跑位置。其对产品的不断革新及良好的售后，有口皆碑。是否通过美国药物食品管理局(FDA)核准全部通过FDA核准部份药敏板未通过药敏仅部分抗生素通过FDA作为严格的资格审核机构，其严谨性及客观性使FDA认证成为无使用经验客户对仪器及耗品性能评估的有力佐证。每个培养箱容量(可同时置入测试卡的最大量)30/6040/9610030或60两种容量供选择测试卡设计分开ID与MIC在同一个Panel/单独MICPanel(价格昂贵)ID与MIC在同一个Panel/分开(价格昂贵)ID与MIC分开可降低使用成本（临床六至七成致病株为常见菌种，通过简单测试即可，无需上卡上机操作），并增加方便性测试卡设计封闭式卡片(不会污染)开放式卡片(易污染)开放式卡片(易污染)实验室生物安全性及工作人员自身保护越来越得到社会的重视。封闭型试卡更迎合现代及未来的实验室发展要求。测试卡孔数6496(29~31forID,60forAST)136(51forID,85forAST)检测方法的革新，使检测底物扩展至600余种。提高单一结果报告率。测试卡种类鉴定(ID)革兰氏阴性杆菌多方评估显示梅里埃新推出的GN、GP卡片准确度已可同API相比较。这是以往任何仪器都未曾达到过的准确度。革兰氏阳性球菌酵母菌X厌氧菌即将年推出(结果不理想)X嗜血杆菌/奈瑟菌(结果不理想)X革兰氏阳性杆菌(Bacillusspp.)X（棒状杆菌中仅有水生棒状杆菌）药敏试验(MIC)革兰氏阴性杆菌梅里埃研制并将推出抗真菌药敏和苛养链球菌药敏。革兰氏阳性球菌快速肺炎链球菌X（未完成FDA）X测试卡大小体积小,重量轻体积/重量大占库存体积/重量大仪器体积精简，便于安放及搬移。调制菌液用溶液0.45%生理盐水多种原厂专用试剂专用试剂盐水可自配，compact几乎无多余耗才，成本消耗十分清晰，方便临床。测试卡是否需额外加试剂否是是（药敏）添加剂为临床库存的设置和保存带来麻烦。增加了多余成本。Phonix的药敏添加剂的使用须小心，否则导致错误结果，或浪费试剂。菌液配制鉴定菌悬液手工配置手工配置手工配置盐水较之专用肉汤，使用或自行配置都更方便。操作者也容易振荡混匀。自动充卡和切割封口，更符合实验室生物安全要求以及工作人员自我保护需要。药敏试验手工配置手工配置手工配置鉴定菌悬液体积3ml(较少的体积需要较少的纯菌落数)4.5～8ml专用肉汤4.5～8ml专用肉汤临床需要保留部分菌种以做观察或转种，尤其第一次分离时单个菌落较少。条码辨识系统是否已有条码系统是，利用条码扫描器即可是有，但流水号须人为标注，并手工输入仪器。机器自动辨识否是是是（仪器识别条码，但流水号人工输入）菌液调配及条码输入与上机分区处理是否否接种试卡与封口全自动全手工接种(鉴定药敏卡分开处理)全手工接种(分别接种鉴定及药敏菌液)手工接种卡片可能导致菌液外溅等实验室污染，手工封卡也给实验室操作者带来感染风险。操作中的不慎也可能导致污染而试验失败。判读连续式动力学测定法仅测最终反应动力学测定原理鉴定多波长色谱检测法显色法显色法(ConventionalPanel)单一荧光法(RapidPanel)(由於测试结果不理想,少有使用)单一荧光法显色法在保证快速检测的条件下，结果的准确性和可接受性显得尤为重要。实验室需要获取明确和肯定的鉴定结果，才能够有信心发出报告，并利用回顾性统计分析为临床经验用药提供准确指导。药敏试验动态比浊法(多参数计算式MIC)已通过FDA的PMA系统认证（FDA在该领域由510和PMA两个系统组成。其中PMA是最严格的认证系统）比浊法(2倍稀释法,无法涵盖完整浓度范围)显色法比浊法单个药物正在过FDA的510系统。目前还没有任一板条所含抗生素全部通过FDAFDA以NCCLs的肉汤稀释法和琼脂稀释法作为参考标准，用多个临床和CDC疑难菌株反复检测，90％不超过正负1个稀释度。重复性须大于95％，才能通过一个抗生素。梅里埃药敏测试结果获取快速，并全部通过FDA审核认证。鉴定时间革兰氏阴性杆菌平均5小时15~18小时(ConventionalPanel)≧3-4小时(部份)一份完整的实验室报告应包括鉴定和药敏两部分。临床和实验室都要求尽量保证当天发送报告，而临床尤为关注药敏结果。快速准确的药敏结果更能让临床体会自动化仪器带来的便捷和实惠。不同指南除可带来多方信息，亦可提供更全面的抗生素结果。革兰氏阳性球菌平均5小时15~18小时(ConventionalPanel)≧3-4小时(部份)酵母菌15小时4小时无厌氧菌暂无4小时无嗜血杆菌/奈瑟菌6小时4小时无敏感性试验时间革兰氏阴性杆菌5-7小时，通常在当天可出报告15~18小时(ConventionalPanel)6-18小时,通常大于12小时革兰氏阳性球菌5-7小时，通常在当天可出报告15~18小时(ConventionalPanel)5~10小时通常大于12小时药物敏感性试验之检测标准NCCLS(美国)CASFM(欧洲)Χ(全球)Χ

厂牌项目VITEK2Compact(bioMérieux)WalkAway(MicroScan)Phoenix(BD)备注专家系统的功能能确认鉴定及药敏结果的准确性。可检出每菌株拥有的1种或多种耐药表型。可根据耐药表型提示200种耐药机理，2000种耐药表型，及两万个MIC分布图。可根据NCCLS或其他指南或权威文献对药敏结果提出建议修改。可推测没有测试的抗生素药敏结果，并与其他抗生素结果一并报告同一个报告内可有达至30-40种抗生素的结果。在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引。？能确认鉴定及药敏结果的准确性。可检出每菌株拥有的1种耐药表型。可根据耐药表型提示几种耐药机理可根据NCCLS或其他参考资料对药敏结果进行修改。VITEK2系列的高级专家系统（AES）是建立在MIC基础上的，综合了微生物、药理、临床等多学科知识，并且具备NCCLs和CASFM(欧洲)两种判读指南的多能专家系统。AES是24小时驻扎在实验室的全科微生物专家，其多耐药表型及机制的解读不仅帮助药敏测试结果尽量保持体内、外一致，也为微生物室未来的科研贡献力量。判读结束後卡片处理(机器自动排除)是否(人工取出)否(人工取出)仪器自动移除完成的测试卡，可以解除错误取卡机率。流行病学统计软件(EPICENTER，非标准配置，需另外配置，价值数十万)预设手工检验方法ΧEPICENTER可以自动连线全屏汉化中文软件有，已是第三版，有完善而强大的统计学功能。手工转换有，但刚刚推出，不成熟，无统计学功能。梅里埃新推出的旗云中文软件不仅操作灵活，功能强大，并可将数据直接导出到Excel和Whonet软件中，避免操作者反复输入，并便于科研写作要求。电脑操作模式WindowsXP平台停留在DOS作业模式窗口式Windows平台更易为操作者所接受和应用电脑连线作业能力(双向连线作业)可可可机器常规保养自我检测系统每天检查试剂管路是否阻塞,并补充试剂,检查湿度计自动校正用户情况国内用户数新近推出（VT2用户67家）约40家20VITEK2compact一经上市即获得国内外众多用户青睐，Compact在VT2基础上进一步革新，将专家系统更为形象化