标准解读

《YY 0852-2023 一次性使用无菌手术膜》与《YY 0852-2011 一次性使用无菌手术膜》相比,在多个方面进行了更新和调整。新版标准更加注重产品的安全性和有效性,对材料、性能要求以及测试方法等方面提出了更为严格的规定。

首先,在术语定义部分,新版本增加了对手术膜相关专业术语的明确界定,有助于统一行业内对于某些概念的理解。其次,关于产品分类,根据临床用途不同,明确了不同类型手术膜的具体要求,比如抗菌型或普通型等,并且针对每种类型设定了相应的技术指标。

在物理特性上,《YY 0852-2023》加强了对抗张强度、断裂伸长率及水蒸气透过率等关键参数的要求,以确保手术过程中能有效隔离细菌同时保持良好的透气性。此外,还新增了一些特定功能测试项目,如抗静电性能检测,这对于减少因静电引起的风险具有重要意义。

生物相容性方面,新版标准依据最新的国际指南对皮肤刺激反应、细胞毒性等生物学评价进行了修订和完善,进一步保障了患者的安全。同时,也提高了包装系统的密封性和完整性要求,确保产品从生产到使用的整个流程中都能维持其无菌状态。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2023-09-05 颁布
  • 2026-09-15 实施
©正版授权
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文档简介

ICS1112020

CCSC.31.

中华人民共和国医药行业标准

YY0852—2023

代替YY0852—2011

一次性使用无菌手术膜

Sterilesurgicalfilmsforsingleuse

2023-09-05发布2024-09-15实施

国家药品监督管理局发布

YY0852—2023

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替一次性使用无菌手术膜与相比除结构调整和编

YY0852—2011《》,YY0852—2011,

辑性改动外主要技术变化如下

,:

更改了标记的要求见年版的

a)“”(4.2,20113.2);

更改了尺寸的要求见年版的

b)“”(6.1,20115.1);

将洁净度更改为外观并更改了相应的技术内容见年版的

c)“”“”,(6.2,20115.2);

更改了保护层的要求见年版的

d)“”(6.5,20115.5);

删除了涂胶层重量的要求及试验方法见年版的和附录

e)“”(20115.7C);

更改了可伸展性的要求见年版的

f)“”(6.8,20115.9);

更改了标志的要求见第章年版的第章

g)“”(7,20116);

更改了包装的要求见第章年版的第章

h)“”(8,20117);

更改了粘性试验方法见附录年版的附录

i)“”(B,2011B);

更改了膜质量试验方法见附录年版的附录

j)“”(C,2011C);

更改了水蒸气透过性试验方法见附录年版的附录

k)“”(D,2011D)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由山东省医疗器械和药品包装检验研究院归口

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2011YY0852—2011;

本次为第一次修订

———。

YY0852—2023

引言

本文件所规定的一次性使用无菌手术膜以下简称手术膜主要用于手术中贴于手术部位其

(“”),。

作用是阻止来自皮肤的可能携带细菌的皮屑向手术创面弥散并阻止手术切口周围皮肤深层的微生物

,

迁移到皮肤表面从而向手术切口传播以防止引起感染对于某些特殊的手术膜符合本文件不意味着

,。,

能满足临床要求对于其他特殊要求的手术膜本文件规定之外的要求也可能是必需的

。,。

手术膜是与手术创面接触的粘贴材料具有外科敷料和粘贴胶带的双重属性

,。

YY0852—2023

一次性使用无菌手术膜

1范围

本文件规定了粘贴于手术部位对手术切口进行无菌保护的聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜的性能

要求描述了相应的试验方法

,。

本文件适用于聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法

GB/T14233.1、、1:

医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验

GB/T16886.11:

最终灭菌医疗器械包装第部分材料无菌屏障系统和包装系统的要求

GB/T19633.11:、

医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

接触性创面敷料试验方法第部分阻水性

YY/T0471.3—20043:

接触性创面敷料试验方法第部分舒适性

YY/T0471.4—20044:

标示无菌医疗器械的要求第部分最终灭菌医疗器械的要求

YY/T0615.1“”1:

3术语和定义

和界定的术语和定义适用于本文件

YY/T0471.3—2004YY/T0471.4—2004。

4型式和标记

41型式

.

手术膜基材1)上均匀涂覆有合成胶黏物质组成手术膜的粘贴面粘贴面上覆盖有保护层去除保

。,

护层后不会将胶黏物质带下手术膜的两边可以无胶黏物质或附着有适宜的物质如纸以供手持

。(),

操作

42标记

.

手术膜标记用产品材料代号和粘贴面宽度长度标记

×。

示例1基材为聚氨酯

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