AD的早期诊断与治疗

痴呆的早期识别与干预认知病症的早期识别与干预行为病症的早期识别与干预65岁以上老年人AD总患病率约5.9%，推算我国现有AD患病人数达350多万。国际共识争论提示，中国及西太区进展中国家60岁及以上人群中痴呆患病率为4.0%每7秒钟消逝1个新的痴呆病例我国痴呆的患病率占全世界痴呆的1/4中国《老年期痴呆防治指南》〔2023〕：痴呆防治工作应做到标准化的早期诊断和早期治疗。(ZhangZ,etal.,2023;FerriCP,etal.,2023)46%痴呆患者不在神经和精神科就诊神经的心理检查的应用率15%诊断符合率26.9%痴呆就诊比例14.4%〔轻〕、25.6%〔中〕和33.6%〔重〕痴呆漏诊率为73.1%服药治疗者仅21.3%，服胆碱酯酶抑制剂治疗者仅2%。〔张振馨，等.2023〕051015202530MMSEYears认知缺损进一步加重失语执行功能障碍综合征BADL受损照料形式改变中度AD1234567890ModifiedfromFeldmanHH&WoodwardM.Neurology.2023;65:S10-17轻度主观记忆病症客观记忆ADLs正常其它认知功能正常轻度AD健忘短期记忆丧失重复性兴趣爱好丧失IADL受损命名不能诊断轻度向中度转化MCI051015202530MMSEYears认知缺损进一步加重失语执行功能障碍综合征BADL受损照料形式改变中度AD激越睡眠改变大部分生活需要协助穿衣、喂食、淋浴重度ADMCI轻度AD健忘短期记忆丧失重复性兴趣爱好丧失IADL受损命名不能1234567890卧床无言语失禁基本的精神 运动技能丧失极重度

ADModifiedfromFeldmanHH&WoodwardM.Neurology.2023;65:S10-17轻度认知功能障碍阿尔茨海默病如何早期识别MCI是早期干预的根底？MCI的早期干预及诊断行为病症的早期干预及诊断MCI的早期干预及诊断行为病症的早期干预及诊断MCI的概念与分型MCI的神经心理学特点MCI的神经影像学特点MCI的干预争论进展介于正常老龄化与痴呆之间的一种状态有记忆和〔或〕其他认知功能的轻度损害(低于同龄安康人1.5倍标准差)社会职业和日常生活力气根本未受影响:这是与痴呆的最主要区分点在老年人群中患病率:6-18%；由于Petersen等人争论中48%的病人在诊断为MCI后4年中进展为AD(Petersen,2023)但并非全部MCI患者进展为AD或其他痴呆治疗可能延长MCI状态，延缓转变为痴呆MCI认知损害主诉证明特殊没有/极略微ADL损害没有痴呆遗忘型MCI单个非记忆认知领域MCI多认知领域MCIADFTDAD、DLB、PDD、VaDPetersenR,etal.NEJM2023;352(9):23MCIofADtype

目前通常承受的诊断标准：〔1〕排解痴呆和其他可引起脑功能障碍的内科或精神心理状态；〔2〕有记忆下降主诉；〔3〕量表评价：总体衰退量表〔GDS〕=2或3；临床痴呆量表〔CDR〕=0.5，记忆测查分值在年龄和教育匹配比照组1.5SD以下，且MMSE至少24分或Mattis痴呆评价表〔DRS〕至少123分曾有争论提示，在AD早期即有执行功能特殊。MCI患者的空间构造和连线测验成绩较差，说明MCI患者很难完成与执行功能有关的空间构造测验和连线测验，因此，通过对MCI认知功能的争论，可推想听觉词汇学习、词汇流畅性、分类、视觉推理、连线和空间构造测验可能对AD的早期诊断比较敏感，或者说此类测验反映的认知功能转变具有早期诊断价值。0102030MMSE7580859095100105110全量表IQ0246810121416逻辑记忆II

对照 MCI AD ADCDR 0 0.5 0.5 1024681012141618视觉复制II

对照 MCI AD ADCDR 0 0.5 0.5 1PetersenRCetal.ArchNeurol.1999;56:303-308.MRI和CT有助于早期诊断和推断预后MCI患者的海马和内嗅皮层萎缩,且萎缩越严峻,AD转化率越高PET和SPECT-MCI患者双侧颞顶叶,后扣带回,海马-杏仁核复合体和前丘脑葡萄糖代谢降低,血流灌注低下建立筛查与随访体系早期识别痴呆病症不治疗早治疗时间认知功能能预防aMCI向AD转化吗?Pertersen等,2023能预防aMCI向AD转化吗?N=769,55%为ApoE4携带者,Petersen,2023ADAS-cog评分相对于基线的变化P=0.006P=0.008ITT意向治疗FE〔全部可评估人群〕N=130N=132N=83N=100-0.501.0-1.5-2.0-2.5-3.0-3.5-4.0Sallowayetal.NEUROLOGY2023;63:651–65724周随机、比照、双盲争论Li,Yu,etal.HongKong/SpringfieldADconference,2023临床改善临床衰退基线水平24121120120529198981565452013513713778766810469641306360P=0.057***总体

P=0.004****多奈哌齐 n=延迟开始

n=预计安慰剂效果 n=*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001组别之间双盲试验阶段开放性试验阶段MMSE评分LS均值比0周改变研究周数Winbladetal.DementGeriatrCognDisord2006;21:353–363.SeltzerB，etal.ArchNeurol.2023;61(12):1852-1856.认知病症的早期特点以记忆损害为主认知病症的早期干预ChEI能在确定程度上有效延缓MCI向AD的进展MCI的早期干预及诊断行为病症的早期干预及诊断早期AD的精神行为病症特点AD精神行为病症的干预WangH,etal.HongKong/SpringfieldADconference,2023患病率(%患者)激越易激惹徘徊攻击幻觉社交不适应妄想性行为不适切控诉抑郁昼夜节律紊乱焦虑心境改变偏执自杀观念社会退缩100806040200-40-30-20-100102030月诊断前诊断后JostBC,GrossbergGT.JAmGeriatrSoc.1996;44:1078-1081.存在广泛性的抑郁心境和快感缺失处于自我贬低状态并表达出想死的念头在痴呆发病之前有抑郁症的家族史或个人史对日常活动和个人照料缺乏兴趣社交活动削减面部表情贫乏语调变化削减情感反响减弱缺乏动机痴呆的早期和重要特征MCI被试者92%有情感冷淡表现的MCI被试者在一年内进展为AD1早期AD早期AD的情感冷淡与快速的认知衰退相关21Robertetal2023;2Starksteinetal2023其它精神/行为病症在晚期AD患者中更成问题1随着痴呆疾病进展，患者越来越不意识到自己的记忆损害和行为病症2行为障碍是造成照料者负担的重要缘由21Lopezetal.JNeuropsychiatryClinNeurosci.2023;15:346-53;

2Rymeretal.AlzheimerDisAssocDisord.2023;16:248-53;抗抑郁剂:情感冷淡;焦虑;激越抗惊厥剂:攻击行为和激越苯二氮卓类药物:焦虑和失眠抗精神病药物:精神病;攻击行为;激越胆碱酯酶抑制剂Caltagironeetal.DrugsAging2023;22(Suppl1):1-2.就总体BPSD而言，非典型抗精神病药物产生些微的改善作用(26%c.f.19%劝慰剂)阿立哌唑15mg/日，10周奥氮平2.5mg－10mg/日，10周奎硫平50－100mg/日，26周利培酮0.5－2mg/日，13周每种药物只能改善一种或几种BPSD典型与非典型抗精神病药物共有脑血管不良大事发生危急增高加重认知功能的下降死亡率增高“‘适应症外’使用‘非典型抗精神病药物’治疗老年痴呆患者行为障碍的临床争论显示，与使用劝慰剂治疗的患者相比，非典型抗精神病药物治疗相关的死亡率高倍。”死亡缘由不同–大多数与心脏(心衰,猝死)或感染(肺炎)相关:///bbs/topics/ANSWERS/2023/ANS01350.html(AccessedMarch2023)试图承受非典型抗精神病药物单一治疗低剂量起始,

但加量缓慢滴定剂量直至消逝治疗效果假设有效假设无效渐渐减小或增大剂量

再次评估

考虑换药连续治疗数周或数月

再次评估抗抑郁剂:情感冷淡;焦虑;激越抗惊厥剂:攻击行为和激越苯二氮卓类药物:焦虑和失眠抗精神病药物:精神病;攻击行为;激越胆碱酯酶抑制剂Caltagironeetal.DrugsAging2023;22(Suppl1):1-2.已有争论报道,胆碱酯酶抑制剂(ChEIs)对AD患者的行为问题具有改善作用:轻－中度AD1-3中－重度AD4,5与大多数精神药物不同6,ChEIs似乎能治疗多种行为病症(如,情感的和精神病性的)1-5ChEIs通常耐受性好71HolmesCetal.Neurology.2023;63:214-9;2Cummingsetal.AmJPsychiatry.2023;161:532-8;

3Finkeletal.IntJGeriatrPsychiatr.2023;19:9-18;4FeldmanHetal.Neurology.2023;57:613-21;

5GauthierSetal.IntJPsychogeriatr.2023;14:389-404;

6Leeetal.BMJ.2023;329:75;7Prattetal.IntJClinPrac.2023;56:710-7.********06121824051015202530NPI平均分

争论周数*P<.05;与12周随机化时评分相比***P<.0001;与基线相比HolmesCetal.Neurology.2023;63:214-9.安理申(5-10mg/日)劝慰剂病症恶化开放性双盲