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北京市朝阳区2022年高二《化学》下学期期末试题及答案一、选择题,共42分)每小题只有一个选项符合题意。共14个小题,每小题3分,共42分1.下列做法中利用蛋白质变性的是()A.将淀粉水解为葡萄糖 B.将花生油催化加氢制人造脂肪C.利用医用酒精、紫外线杀菌消毒 D.使用醋酸除去水垢2.下列叙述不正确的是()A.是直线形分子B.晶体溶于水时,破坏了离子键C.空间结构呈三角锥形,存在手性异构体D.金刚石是典型的共价晶体,熔点高,硬度大3.乙烯是石油化学工业的重要原料,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下列关于乙烯的说法不正确的是()A.含σ键、π键 B.化学键均为非极性共价键C.碳原子均采取sp2杂化 D.所有原子均位于同一平面4.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中,下列操作未涉及的是()A.加热溶解B.冷却结晶C.萃取后分液D.趁热过滤5.下列性质比较中,正确的是()A.沸点:B.热稳定性:C.酸性:D.在水中的溶解度:6.下列各组化合物中,不互为同分异构体的是()A.、B.、C.、D.、7.有机物M由C、H、O三种元素组成,可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下:ⅰ.M红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰,无O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1,两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是()A.M不属于醇类物质 B.M的分子中含羧基和醛基C.M的结构简式为 D.M的相对分子质量为748.下列操作不能达到实验目的的是()目的操作A检验醛基()在试管里加入溶液,滴入5滴溶液,振荡。然后加入0.5mL乙醛溶液,加热B证明酸性:碳酸>苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体C检验碳卤键()向试管里加入几滴1-溴丁烷,再加入溶液,振荡后加热。一段时间后加入几滴溶液D鉴别甲苯与苯向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡9.下列物质转化中,所用的试剂、条件不合理的是()选项物质转化试剂、条件ANaOH的乙醇溶液、加热B浓硝酸与浓硫酸、50~60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D浓硫酸、140℃10.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是()A.分子式为B.可发生加成、水解、酯化反应C.与互为同系物D.水解产物之一能与溶液发生显色反应11.丙酮与甲醛具有相似的化学性质,均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能,其制备过程如下所示(部分产物未列出)。下列分析不正确的是()A.苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应B.反应Ⅱ为取代反应C.反应Ⅲ为D.反应Ⅰ为加成反应,原子利用率100%12.2020年我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。这一发现具有重要的理论意义和应用价值。下列分析不正确的是()A.4VA不存在顺反异构体B.4VA易溶于水,易被空气氧化C.4VA具有醚键、碳碳双键等官能团D.4VA的发现有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚13.“杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下:下列分析不正确的是()A.“杯酚”分子内能形成氢键B.图b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.图a反映了超分子具有“分子识别”的特性D.图a利用了C60不溶于甲苯,C70易溶于CHCl3的性质14.实验:①将少量白色固体溶于水,得到蓝色溶液;将少量固体溶于水,得到无色溶液;②向蓝色溶液滴加氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水并振荡试管,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液;③向深蓝色透明溶液加入乙醇,析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是()A.①中蓝色溶液中呈蓝色的物质是离子B.②中形成难溶物的反应为C.②中难溶物溶解的反应为D.③中加入乙醇后析出的深蓝色晶体是二、非选择题15.将CO2转化为CO是利用CO2的重要途径,由CO出发可以制备多种液体燃料。[1]我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,转化过程如下所示。①图中a的名称是_______。②CO2、a中碳原子的杂化轨道类型分别为_______。[2]Cu、Cu2O可应用于CO2转化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3为原料能制备Cu2O。①空间结构为平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+离子中,配体是_______。③除配位键外,CuSO4·5H2O中存在的化学键还有_______。④将生成Cu2O的反应补充完整。______[3]在Cu催化剂作用下,反应的可能机理如下。ⅰ.ⅱ._______。(写出反应方程式)[4]Cu的晶胞(图1)、Cu2O的晶胞(图2)如下所示。金属铜的一个晶胞中的铜原子数与Cu2O一个晶胞中的铜原子数之比为_______。16.尼龙66机械强度高,刚性大,广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件,其结构简式如下所示。(尼龙66)尼龙66的合成与氯碱工业结合。[1]制备。是_______分子(填“非极性”或“极性”)。[2]尼龙66的一种合成路线如下所示。①A属于芳香烃,其结构简式是_______。②B→的反应类型是_______。③D存在顺反异构体,生成D的化学方程式是_______。④生成尼龙66化学方程式是_______。[3]C、F反应合成尼龙66时,通过蒸出_______(填物质)来促进反应[4]上述合成F的路线生产效率不高。为提高生产效率,科学家研发出了经由电解合成F的方法:。其中电解反应如下:阳极:阴极:生成M的总反应方程式是_______。与其他有机合成相比,电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点。17.某钙钛矿是一种新型半导体材料,用于制造太阳能电池。可用制备钙钛矿。[1]晶体属于_______。A.离子晶体B.分子晶体C.共价晶体[2]设计实验比较在、水中的溶解性:_______。[3]制备的过程如下所示:①Ⅰ中,的沸点高于的沸点,原因是分子间存在_______。②Ⅱ中,由于分子中的_______具有孤电子对,容易与反应生成盐。[4]钙钛矿的稳定性受空气中、紫外线等因素的影响。ⅰ.ⅱ.研究发现,一旦生成HI,钙钛矿的分解程度就会增大,请结合化学平衡移动原理解释:_______。我国研究人员利用聚乙二醇有效地解决了该问题。[5]在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散,增加其稳定性。M的逆合成分析如下:①羧酸A的结构简式为_______。②以乙醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_______已知:+R'-CH2CHO(R、R'表示烃基或氢)。18.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。[1]有机物A()是一种医药中间体。A属于_______(填物质类别)。[2]研究发现,在A中取代基的对位上引入“”,其抗炎活性更好。基于此,科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。①B的结构简式是_______。②D与布洛芬的相对分子质量相差_______。③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,二者发生酯化反应的化学方程式是_______。[3]如果对布洛芬既进行成酯修饰,又将其转变为高分子,则不仅增加它的治疗效果,还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下:(有机物Q)①分析Q的结构,使其发生加聚反应的官能团是_______。②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异:_______(答出两点即可)。[4]Y是制备有机物Q的物质之一,其合成路线如下:①试剂a是_______。②E→F的反应方程式是_______。可用酰胺类物质继续修饰有机物Q,得到性能更优异的药物。19.学习小组探究乙酸乙酯的制备与水解,加深对酯化反应和酯的水解的认识。【实验一】制备乙酸乙酯实验装置实验步骤ⅰ.a中加入2mL乙醇、0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,再加入几片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL饱和溶液ⅲ.点燃酒精灯,小火加热[1]a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。[2]a中加入碎瓷片的作用是_______。[3]本实验中既要对反应物加热,但又不能使温度过高,原因是_______。【实验二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中的水解(65℃水浴加热)实验序号体积/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004[4]_______mol/L。[5]实验Ⅰ~Ⅲ中,酯层减少的体积随时间的变化如下图所示。①实验Ⅲ中发生反应的化学方程式是_______。②针对实验Ⅱ中酯层消失的时间少于实验Ⅲ,提出假设:部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下:步骤ⅰ.向试管中加入2mL水,再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸,振荡后互溶,得到溶液X。步骤ⅱ.取少量溶液X,_______(填操作和现象)。证实假设合理。[6]实验一中,能否用浓NaOH溶液代替饱和溶液?判断并解释:_______。北京市朝阳区2022年高二《化学》下学期期末试题参考答案一、选择题1.C2.C3.B4.C5.D6.A7.B8.C9.D10.C11.D12.B13.D14.D二、非选择题15.[1]2-甲基丁烷(异戊烷);sp、sp3[2];H2O;离子键、共价键;[3]Cu2O+H2=2Cu+H2O[4]1:116.[1]非极性分子[2];加成反应;CH2ClCH=CHCH2Cl;+[3][4]17.[1]B[2]向碘水中加入,振荡,溶液分层,下层呈紫红色[3]氢键;N(氮原子)[4](或),HI浓度减小,使上述平衡正向移动[5

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