2022年执业药师考试《药学专业知识二》高分通关卷1

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单选题（共110题，共110分）

1.患者，男，40岁。诊断为室上性心律失常，长期用药可引起狼疮样反应的药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.呋喃妥因

D.美托洛尔

E.普鲁卡因胺

2.可用于胰腺外分泌功能不足的替代治疗，与等量的碳酸氢钠合用疗效增加的助消化药是

A.胃蛋白酶

B.乳酶生

C.干酵母

D.乳酸菌素

E.胰酶

3.以下哪种药物对心脏影响最轻

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.茶碱

D.沙丁胺醇

E.氨茶碱

4.可用于减轻季节性过敏性鼻炎相关症状的药物是

A.M受体阻断剂

B.白三烯受体阻断剂

C.β受体激动剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.H1受体阻断剂

5.亚胺培南西司他丁一般不宜用于

A.社区获得性感染

B.对其他药物耐药的革兰阴性杆菌感染

C.严重需氧菌与厌氧菌混合性感染

D.病原菌未查明严重感染

E.免疫缺陷者感染

6.关于他扎罗汀治疗银屑病的叙述，错误的是

A.不用于18岁以下银屑病患者

B.成人每晚(睡前半小时)1次，一般12周，使用面积应不超过20％体表面积

C.育龄期妇女用药前2周，应进行血清或尿液妊娠试验

D.对严重的银屑病效果显著

E.局部用他扎罗汀过量，可引起皮肤剥离

7.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）的组成是

A.头孢哌酮1mg与舒巴坦0.5mg

B.头孢哌酮1mol与舒巴坦0.5mol

C.头孢哌酮1g与舒巴坦0.5g

D.头孢哌酮1U与舒巴坦0.5U

E.头孢哌酮1ml与舒巴坦0.5ml

8.以下不属于抗雌激素类药物的是

A.他莫昔芬

B.托瑞米芬

C.来曲唑

D.氟他胺

E.阿那曲唑

9.调节体内激素平衡从而治疗肿瘤的常用药物不包括

A.来曲唑

B.他莫昔芬

C.托瑞米芬

D.氟他胺

E.多西他赛

10.苯妥英钠的血药浓度超过多少可出现眼球震颤症状

A.10μg／ml

B.15μg／ml

C.20μg／ml

D.25μg／ml

E.30μg／ml

11.恶心性祛痰药尤其适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰患者的药物是

A.溴己新

B.乙酰半胱氨酸

C.氨溴索

D.氯化铵

E.厄多司坦

12.适用于肠道菌群失调引起腹泻的药物是

A.酪酸菌

B.双歧三联活菌胶囊

C.乳酸菌

D.乳酶生

E.洛哌丁胺

13.别嘌醇抗痛风的作用机制是

A.抑制粒细胞浸润和白细胞趋化

B.抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加

C.可促进尿酸分解，将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素

D.抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸

E.抑制局部细胞产生IL一6

14.下列属于β受体阻断剂的是

A.卡托普利

B.美托洛尔

C.阿利吉仑

D.螺内酯

E.氢氯噻嗪

15.分解痰液中的黏液成分如黏多糖和黏蛋白，使黏痰液化，痰液黏度降低而易于咳出的祛痰药是

A.氨溴索

B.氯化铵

C.碘化钾

D.表面活性剂

E.羧甲司坦

16.目前疗效最为肯定的一种保护肝细胞结构和功能的药物是

A.多烯磷脂酰胆碱

B.硫普罗宁

C.复方甘草甜素

D.联苯双酯

E.熊去氧胆酸

17.患者，男性，45岁。有支气管哮喘病史20余年。因阵发性室上性心动过速入院治疗，出院后又多次发作，应选用预防反复发作的治疗药物是

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.美西律

D.普萘洛尔

E.苯妥英钠

18.下列哪项不属于苯妥英钠的作用特点

A.血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合

B.口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收

C.主要在肝脏内代谢，代谢产物无药理活性

D.苯妥英钠可致胎儿畸形，妊娠患者禁用

E.糖尿病神经病变引起疼痛者慎用卡马西平

19.下列哪项不是维生素K的适应证

A.梗阻性黄疸所致的出血

B.早产儿及新生儿肝脏合成功能不足引起维生素K缺乏

C.水杨酸类药物过量引起的出血

D.用于弥散性血管内凝血症高凝期

E.用于香豆素类过量引起的出血

20.判断华法林维持量是否足够，需观察的时间是

A.2～3日

B.5～7日

C.8～10日

D.12～15日

E.0～25日

21.不易导致便秘或腹泻不良反应的药物是

A.氢氧化铝

B.三硅酸镁

C.碳酸钙

D.铝碳酸镁

E.硫糖铝

22.青霉素类用药后发生过敏性休克，属于

A.Ⅰ型变态反应

B.Ⅱ型变态反应

C.Ⅲ型变态反应

D.Ⅳ型变态反应

E.V型变态反应

23.急性室性心律失常可选用

A.阿托品

B.美西律

C.利多卡因

D.硝苯地平

E.氢氯噻嗪

24.加重洋地黄中毒的易感因素为

A.伴有房颤的心功能不全

B.甲状腺功能减退症

C.低钾血症

D.低镁血症

E.低血钙

25.关于维生素K1使用的叙述，错误的是

A.肌内注射1～2小时起效，3～6小时止血效果明显。12～14小时后凝血酶原时间恢复正常

B.肝内代谢

C.经肾脏和胆汁排出

D.口服吸收需要胆汁的存在

E.口服由胃肠道经小肠毛细血管吸收

26.胰岛素和磺酰脲类药物最常见的共同不良反应是

A.过敏反应

B.低血糖反应

C.胃肠道反应

D.肝功能损伤

E.造血系统反应

27.关于达比加群酯的描述，错误的是

A.为直接凝血酶的抑制剂

B.长期口服安全性较好

C.与阿司匹林联用不会增加出血风险

D.用药期间应监测凝血功能、肝功能

E.无特效拮抗剂，用药过量需通过注入新鲜成分血进行干预

28.下列关于蛇毒血凝酶的给药途径，错误的是

A.静脉注射

B.口服给药

C.肌内注射

D.皮下注射

E.局部用药

29.促进微管的装配，抑制其解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止的药物是

A.吲哚美辛

B.长春碱类

C.紫杉醇

D.他莫昔芬

E.双氯芬酸

30.下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是

A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解

E.阻断5-HT受体

31.关于维生素的使用，正确的是

A.肌内注射维生素B1需做皮肤敏感试验，静脉注射不需要

B.维生素C以空腹服用为宜

C.长期服用维生素C应随访监测暗适应试验

D.大量应用维生素E可致血清胆固醇及三酰甘油降低

E.维生素B1大量应用可使尿酸浓度呈假性降低

32.因是前药，需在肝内转化后生效，严重肝功能不全者不宜选用的糖皮质激素是

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.泼尼松龙

D.甲泼尼龙

E.地塞米松

33.关于容积性泻药的叙述，错误的是

A.主要用于轻度便秘患者的治疗

B.服用容积性泻剂的同时应摄入足够水分

C.可能会影响华法林的吸收

D.促进钙和铁的吸收

E.潜在的不良反应包括腹胀、食管梗阻、结肠梗阻

34.使用环磷酰胺化疗，以下检查结果可能升高的是

A.白细胞计数

B.血小板计数

C.血红蛋白

D.血尿酸

E.血清胆碱酯酶

35.以肠内营养乳剂（TPF-D）作为唯一营养来源的患者，推荐剂量为一日

A.10ml/kg

B.20ml/kg

C.30ml/kg

D.40ml/kg

E.50ml/kg

36.阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成，用来治疗良性前列腺增生症（BPH）的植物药是

A.非那雄胺

B.依立雄胺

C.度他雄胺

D.普适泰

E.赛洛多辛

37.缺铁性贫血患者通常口服铁剂治疗，如有条件进行铁蛋白测定，停药应在血清铁蛋白上升到

A.3～5μg／L

B.10～15μg／L

C.20～30μg／L

D.30～50μg／L

E.80～100μg／L

38.下列哪项是避免奥沙利铂的剂量依赖性神经系统毒性，避免出现咽喉痉挛等严重后果的措施

A.禁食热饮热水

B.禁食冷饮冷水、接触凉物

C.禁止接触塑料制品

D.用生理盐水做溶剂

E.用林格注射液为溶剂

39.依普黄酮可用于

A.低钙血症者

B.妊娠期及哺乳期妇女

C.儿童及青少年

D.绝经期超过2年以上的妇女

E.既往患有静脉血栓栓塞性疾病者

40.留钾利尿药若每日服用1次，最宜的服用时间是

A.早餐时

B.早餐前1小时

C.午餐时

D.午餐前1小时

E.睡前

41.低分子量肝素发挥抗凝作用主要抑制的凝血因子是

A.凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）

B.因子Ⅱa

C.因子Ⅸa

D.因子Ⅹa

E.因子Ⅻa

42.低分子量肝素的作用靶点是

A.凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）

B.因子Ⅱa

C.因子Ⅸa

D.因子Ⅹa

E.因子Ⅻa

43.普通肝素的作用靶点是

A.凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）

B.因子Ⅱa

C.因子Ⅸa

D.因子Ⅹa

E.因子Ⅻa

44.甲羟孕酮口服用于功能性闭经的用法用量是

A.口服一日4～8mg，连服5～10日

B.口服，一次10～20mg，每4～8小时一次，连用2～3日；血止后每隔3日递减1/3剂量，直至维持量每日100mg，连续用药至血止后21日停药

C.于月经后半周期(撤药性出血的第16～25日)开始口服，一次10mg，一日1次，连用10～14日，酌情应用3～6个周期

D.一日30mg，连服6个月

E.一次100mg，一日3次；或一次口服500mg，一日1～2次

45.甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血(功血)止血的用法用量是

A.口服一日4～8mg，连服5～10日

B.口服，一次10～20mg，每4～8小时一次，连用2～3日；血止后每隔3日递减1/3剂量，直至维持量每日100mg，连续用药至血止后21日停药

C.于月经后半周期(撤药性出血的第16～25日)开始口服，一次10mg，一日1次，连用10～14日，酌情应用3～6个周期

D.一日30mg，连服6个月

E.一次100mg，一日3次；或一次口服500mg，一日1～2次

46.制霉菌素属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

E.吡啶酮类

47.特比萘芬属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

E.吡啶酮类

48.阿莫罗芬属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

E.吡啶酮类

49.环吡酮胺属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

E.吡啶酮类

50.伊曲康唑属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

E.吡啶酮类

51.布地奈德的作用特点是

A.适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗

B.不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效

C.10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应

D.舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿

E.仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

52.白三烯受体阻断剂的作用特点是

A.适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗

B.不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效

C.10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应

D.舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿

E.仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

53.氨茶碱的作用特点是

A.适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗

B.不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效

C.10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应

D.舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿

E.仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

54.可引起慢性肺间质纤维化的药物是

A.胺碘酮

B.索他洛尔

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

55.长期使用应定期检查甲状腺功能的药物是

A.胺碘酮

B.索他洛尔

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

56.常见不良反应包括抑制心脏收缩功能和传导功能，有时也会出现牙龈增生的是

A.胺碘酮

B.索他洛尔

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

57.作用机制为直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能，首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的数量和活性产生直接的影响，该药物是

A.骨化三醇

B.降钙素

C.雷洛昔芬

D.阿仑膦酸钠

E.替勃龙

58.作用机制为直接抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，而骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙；可抑制肾小管对钙和磷的重吸收，血钙也随之下降；对肿瘤骨转移、骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果，该药物是

A.骨化三醇

B.降钙素

C.雷洛昔芬

D.阿仑膦酸钠

E.替勃龙

59.可以与雌激素受体结合，但不具有雌激素对生殖系统的影响，能增加雌激素的活性对骨代谢产生激动效应，产生抗骨质疏松作用的药物是

A.骨化三醇

B.降钙素

C.雷洛昔芬

D.阿仑膦酸钠

E.替勃龙

60.属于Ⅰa类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

61.属于Ⅰb类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

62.属于Ⅰc类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

63.属于Ⅲ类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.维拉帕米

64.抑制真菌中由细胞色素P450介导的14a一甾醇去甲基化，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致细胞内重要物质摄取受影响或流失而使真菌死亡的是

A.两性霉素

B.氟胞嘧啶

C.伊曲康唑

D.万古霉素

E.卡泊芬净

65.通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇（主要为麦角固醇）相结合，引起细胞膜的通透性改变，导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，从而破坏细胞的正常代谢抑制其生长的是

A.两性霉素

B.氟胞嘧啶

C.伊曲康唑

D.万古霉素

E.卡泊芬净

66.通过非竞争性抑制β-（1，3）-D-糖苷合成酶，从而破坏真菌细胞壁糖苷的合成的是

A.两性霉素

B.氟胞嘧啶

C.伊曲康唑

D.万古霉素

E.卡泊芬净

67.在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA，抑制DNA和RNA的合成，导致真菌死亡的是

A.两性霉素

B.氟胞嘧啶

C.伊曲康唑

D.万古霉素

E.卡泊芬净

68.对大多数肠杆菌科细菌和厌氧菌有活性，但对铜绿假单胞菌、不动杆菌及革兰阳性菌（尤其是肠球菌和耐青霉素肺炎球菌）的活性不及其他碳青霉烯类药物的是

A.西司他丁

B.亚胺培南

C.厄他培南

D.美罗培南

E.克拉维酸

69.可用于中、重度细菌性感染，半衰期长，可以一日1次给药的是

A.西司他丁

B.亚胺培南

C.厄他培南

D.美罗培南

E.克拉维酸

70.治疗可能引起中枢神经系统毒性，包括精神状态改变、肌阵挛和癫痫发作，故不应用于治疗脑膜炎的是

A.西司他丁

B.亚胺培南

C.厄他培南

D.美罗培南

E.克拉维酸

71.对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素，对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素，促使睾丸下降和男性第二性征的发育，从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是

A.戈那瑞林

B.溴隐亭

C.绒促性素

D.双炔失碳酯

E.孕二烯酮

72.孕激素作用最强而使用剂量最低的避孕药是

A.戈那瑞林

B.溴隐亭

C.绒促性素

D.双炔失碳酯

E.孕二烯酮

73.无孕激素活性具有抗着床作用的避孕药是

A.戈那瑞林

B.溴隐亭

C.绒促性素

D.双炔失碳酯

E.孕二烯酮

74.乳酸钠注射液遗漏于血管外时，应

A.立即停用，并应用氯化钠注射液作局部冲洗，局部给予氢化可的松、1％利多卡因注射液注射，热敷或抬高患肢

B.及时应用0.5％普鲁卡因注射液作局部封闭

C.无需处理

D.及时应用5％葡萄糖注射液冲洗

E.及时应用生理盐水冲洗

75.若氯化钙静脉注射时药液漏出血管外，应

A.立即停用，并应用氯化钠注射液作局部冲洗，局部给予氢化可的松、1％利多卡因注射液注射，热敷或抬高患肢

B.及时应用0.5％普鲁卡因注射液作局部封闭

C.无需处理

D.及时应用5％葡萄糖注射液冲洗

E.及时应用生理盐水冲洗

76.用于成人非瓣性房颤患者的卒中和全身栓塞，治疗深静脉血栓形成，解救药可用艾达司珠单抗的是

A.华法林

B.肝素

C.达比加群酯

D.依达肝素

E.利伐沙班

77.可以用于成年患者髋、膝关节置换术后预防静脉血栓形成的是

A.华法林

B.肝素

C.达比加群酯

D.依达肝素

E.利伐沙班

78.卡马西平用于

A.慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.早期帕金森病

D.特发性震颤

E.神经性贪食症

79.司来吉兰用于

A.慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.早期帕金森病

D.特发性震颤

E.神经性贪食症

80.地西泮用于

A.慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.早期帕金森病

D.特发性震颤

E.神经性贪食症

81.银杏叶提取物用于

A.慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.早期帕金森病

D.特发性震颤

E.神经性贪食症

82.氟西汀用于

A.慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.早期帕金森病

D.特发性震颤

E.神经性贪食症

83.角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是

A.制霉菌素

B.特比萘芬

C.阿莫罗芬

D.环吡酮胺

E.伊曲康唑

84.通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是

A.制霉菌素

B.特比萘芬

C.阿莫罗芬

D.环吡酮胺

E.伊曲康唑

85.高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡的是

A.制霉菌素

B.特比萘芬

C.阿莫罗芬

D.环吡酮胺

E.伊曲康唑

86.属于第二代喹诺酮类药物的是

A.萘啶酸

B.吡哌酸

C.诺氟沙星

D.莫西沙星

E.庆大霉素

87.属于第一代喹诺酮类药物的是

A.萘啶酸

B.吡哌酸

C.诺氟沙星

D.莫西沙星

E.庆大霉素

88.属于第三代喹诺酮类药物的是

A.萘啶酸

B.吡哌酸

C.诺氟沙星

D.莫西沙星

E.庆大霉素

89.属于第四代喹诺酮类药物的是

A.萘啶酸

B.吡哌酸

C.诺氟沙星

D.莫西沙星

E.庆大霉素

90.痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者需禁用的利尿药物是

A.乙酰唑胺

B.氨苯蝶啶

C.甘露醇

D.螺内酯

E.氢氯噻嗪

91.与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

A.乙酰唑胺

B.氨苯蝶啶

C.甘露醇

D.螺内酯

E.氢氯噻嗪

92.主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换，伴有血钾升高的药物是

A.乙酰唑胺

B.氨苯蝶啶

C.甘露醇

D.螺内酯

E.氢氯噻嗪

93.多日化疗所致恶心及呕吐的药物预防方案是

A.推荐化疗前用三药方案，包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂

B.建议用单一药物，如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐

C.推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松，第2和第3天继续使用地塞米松

D.在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后2～3天，必要时可以考虑加入阿瑞匹坦

E.对于无恶心和呕吐史的患者，不必在化疗前常规给予止吐药物

94.轻微催吐性化疗的药物预防方案是

A.推荐化疗前用三药方案，包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂

B.建议用单一药物，如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐

C.推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松，第2和第3天继续使用地塞米松

D.在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后2～3天，必要时可以考虑加入阿瑞匹坦

E.对于无恶心和呕吐史的患者，不必在化疗前常规给予止吐药物

95.卡泊三醇治疗银屑病的作用机制是

A.与维A酸细胞核受体有较高亲和力

B.能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正

C.通过角蛋白表达正常化，促进角朊细胞末端分化

D.可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常

E.抑制细胞代谢酶代谢，使酶失去活性，降低增生表皮的有丝分裂，使表皮细胞增殖恢复正常

96.煤焦油治疗银屑病的作用机制是

A.与维A酸细胞核受体有较高亲和力

B.能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正

C.通过角蛋白表达正常化，促进角朊细胞末端分化

D.可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常

E.抑制细胞代谢酶代谢，使酶失去活性，降低增生表皮的有丝分裂，使表皮细胞增殖恢复正常

97.艾司奥美拉唑的活性形式是

A.亚磺酰胺

B.美沙拉嗪

C.奥沙拉嗪

D.巴柳氮

E.奥美拉唑

98.柳氮磺吡啶的活性形式是

A.亚磺酰胺

B.美沙拉嗪

C.奥沙拉嗪

D.巴柳氮

E.奥美拉唑

99.复方左炔诺孕酮片、复方孕二烯酮片均含有的成份是

A.雌二醇

B.炔雌醇

C.维生素B6

D.去氧孕烯

E.维生素B12

100.为克服服药初期的类早孕反应，双炔失碳酯肠溶片中含有

A.雌二醇

B.炔雌醇

C.维生素B6

D.去氧孕烯

E.维生素B12

101.患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药，应逐步停药，整个过程一般需

A.1周

B.2周

C.3周

D.4周

E.5周

102.患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药，应逐步停药，整个过程至少需

A.1周

B.3天

C.3周

D.4天

E.2周

103.患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

普萘洛尔静脉缓慢注射，必要时5min后可重复给药，应控制药物总量为

A.1mg

B.2mg

C.3mg

D.4mg

E.5mg

104.患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

本治疗方案中，使用普萘洛尔的目的是

A.控制患者体温

B.控制患者的心率

C.预防可能出现的心律失常

D.作为心肌梗死的二级预防

E.增加甲巯咪唑的疗效

105.患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

该患者用药二月余，午后突发心慌、饥饿急进食可短时缓解，但症状仍反复出现。自测血压110/70mmHg、随机血糖2.8mmol/L。出现此现象的可能原因是

A.甲巯咪唑促胰岛素分泌作用

B.普萘洛尔致血压过低

C.甲巯咪唑致胰岛素自身免疫综合征

D.甲状腺功能缓解初期的常见不良反应

E.普萘洛尔致血糖过低

106.患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

可能与甲巯咪唑发生药物相互作用，应谨慎与其联用的药物是

A.甘草酸二铵

B.鲨肝醇

C.利可君

D.华法林

E.美托洛尔

107.患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是

A.超快代谢型患者

B.快代谢型患者

C.中间代谢型患者

D.慢代谢型患者

E.完整功能代谢型患者

108.患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

以下关于氯吡格雷使用的描述，错误的是

A.单次负荷量300mg开始，然后以75mg，每日1次连续服药

B.在常规服药时间的12小时内漏服，应立即补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服用下一次剂量