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云南省昆明市明朗民族中学高三化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.将ag镁铝合金投入到xmL2mol/L的盐酸中,金属完全溶解后,再加入ymL1mol/L的氢氧化钠溶液,得到的沉淀量最大,沉淀质量为(a+1.7)g,则下列说法正确的是A.镁铝合金与盐酸反应时转移的电子数为0.3NA

B.x=2yC.标况下共放出氢气22.4L

D.2x=y参考答案:D略2.下列反应的离子方程式书写正确的是()A.电解氯化镁溶液:2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣B.向AlCl3溶液中加入过量的氨水:Al3++4NH3·H2O═AlO2-+4NH4++2H2OC.Cu与浓硝酸反应制备NO2:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO2↑+4H2OD.向KAl(S04)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42﹣恰好沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH﹣═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O参考答案:D【考点】离子方程式的书写.【分析】A.氢氧根离子与镁离子结合生成氢氧化镁沉淀;B.氨水为弱碱,二者反应生成氢氧化铝沉淀;C.铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮气体和水,该反应不满足质量守恒定律和电荷守恒;D.硫酸根离子恰好沉淀完全时,铝离子与氢氧根离子的物质的量之比为1:4,二者恰好反应生成偏铝酸根离子.【解答】解:A.电解氯化镁溶液生成氯气、氢气和氢氧化镁沉淀,正确的离子方程式为:Mg2++2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,故A错误;B.向AlCl3溶液中加入过量的氨水,反应生成氢氧化铝沉淀,正确的离子方程式为:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B错误;C.Cu与浓硝酸反应制备N02,正确的离子方程式为:Cu+4H++2NO3﹣═Cu2++2NO2↑+2H2O,故C错误;D.KAl(S04)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO42﹣恰好沉淀完全,反应生成硫酸钡沉淀、偏铝酸钾和水,反应的离子方程式为::Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣═AlO2﹣+2BaSO4↓+2H2O,故D正确;故选D.【点评】本题考查了离子方程式的判断,为高考中的高频题,属于中等难度的试题,注意掌握离子方程式的书写原则,明确离子方程式正误判断常用方法,如:检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)、检查是否符合原化学方程式等.3.制备食用碘盐(KIO3)原理之一为:,下列说法正确的是

A.向KClO3溶液中滴加AgNO3溶液得到白色AgCl沉淀

B.反应过程中I2置换出Cl2,由此可推断非金属性I>CI

C.KClO3和KIO3均属于离子化合物,都只含有离子键

D.制备KIO3的反应中氯元素被还原参考答案:D4.将SO2和X气体分别通入BaCl2溶液中,未见沉淀生成,若同时通入,有沉淀生成,则X气体不可能是

()A.NO2

B.NH3C.CO2

D.H2S参考答案:C略5.将pH相同的三种酸性溶液露置于空气中一段时间后,溶液的pH随时间的变化情况如图所示:则a、b、c三种溶液分别可能为:

A.H2S溶液、稀H2SO4溶液、H2SO3溶液

B.氯水、稀HNO3溶液、NH4Cl溶液

C.H2SO3溶液、稀HCl溶液、氯水

D.H2S溶液、浓盐酸、H-2SO3溶液参考答案:A略6.可用右图装置制取(必要时可加热)、净化、收集的气体是()A.铜和稀硝酸制一氧化氮

B

.氯化钠与浓硫酸制氯化氢C

.锌和稀硫酸制氢气

D.硫化亚铁与稀硫酸制硫化氢参考答案:答案:B考点:本题考查的是实验室常见气体的制备实验。解析:一氧化氮气体遇空气会反应生成二氧化氮,故不可用排空气法收集,A错;氢气密度比空气小,应用向下排空气法收集,故C错;硫化氢还原性较强,可被浓硫酸氧化,故D错。7.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.常温常压下,2.24LCH4中含有0.4NA个共价键B.100mL1mol?L﹣1Na[Al(OH)4]溶液中含有0.1NA个[Al(OH)4]﹣C.常温条件下,5.6gFe与足量稀HNO3反应,转移0.2NA个电子D.标准状况下,1.12L1H2和0.2g2H2均含有0.1NA个质子参考答案:D考点:阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.分析:A.常温常压下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算甲烷的物质的量;B.Na[Al(OH)4]溶液中,[Al(OH)4]﹣部分水解,溶液中[Al(OH)4]﹣离子的数目减少;C.铁与足量硝酸反应生成铁离子,0.1mol铁完全反应失去0.3mol电子;D.1H2和2H2中含有的质子数都是2,标况下1.12L氢气的物质的量为0.05mol,含有0.1mol质子.解答:解:A.不是标况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算甲烷的物质的量,故A错误;B.100mL1mol?L﹣1Na[Al(OH)4]溶液中含有溶质Na[Al(OH)4]0.1mol,[Al(OH)4]﹣离子部分水解,溶液中含有的[l(OH)4]﹣小于0.1NA,故B错误;C.5.6gFe的物质的量为0.1mol,0.1mol铁完全反应失去0.3mol电子,转移0.3NA个电子,故C错误;D.标况下1.12L1H2和0.2g2H2的物质的量均为0.05mol,由于1H2和2H2中含有的质子数都是2,所以二者均含有0.1NA个质子,故D正确;故选D.点评:本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,题目难度中等,注意明确标况下气体摩尔体积的使用条件,掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,选项D为易错点,注意1H2和2H2中含有的质子数都是2.8.将20mL2mol/LFeCl3溶液中,加入30mL6mol/LNaOH溶液充分反应后,将其蒸干并灼烧,最后得到固体的质量是A.3.20g

B.10.22g

C.12.62g

D.13.70g参考答案:C略9.下列各组离子在指定条件下,一定能大量共存的是(

)

A.能使蓝色石蕊试纸变红色的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.c(H+)=1×10-1mol·L-1的溶液中:Cu2+、A13+、SO42-、NO3-

C.能使碘化钾淀粉试纸变蓝的溶液中:Na+、NH4+、S2-、Br-D.水电离出的c(H+)为1×10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-参考答案:BA.使蓝色石蕊试纸变红色,溶液显酸性,CO32-不能存在;B.c(H+)=1×10-1mol·L-1的溶液显酸性,Cu2+、Al3+、SO42-、NO3-可共存;C.能使碘化钾淀粉试纸变蓝的溶液应显强氧化性,因S2-的还原性大于I-,故不能存在;D.水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液可能显酸性也可能显碱性,当显碱性时,Mg2+不能存在。10.下列实验方案中,不能测定Na2CO3和NaHCO3,混合物中Na2CO3质量分数的是A.取a克混合物充分加热,减重b克B.取a克混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b克固体C.取a克混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重b克D.取a克混合物与足量Ba(OH)2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得b克固体参考答案:C略11.醋酸钡晶体[(CH3COO)2Ba·H2O]是一种媒染剂,下列有关0.1mol·L-1醋酸钡溶液中粒子浓度的比较错误的是A.c(Ba2+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

B.c(H+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH)

D.2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)参考答案:A12.下列反应的离子方程式正确的是(

A.将SO2通入Ca(ClO)2溶液:Ca2++2ClO-+SO2+H2O==CaSO3↓+2HClOB.NaHCO3溶液中滴入少量澄清石灰水:HCO3--+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O

C.用氨水吸收过量二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-

D.Na2CO3溶液中通入CO2:

H2O+CO2+CO32-==HCO3-参考答案:C略13.判断下列说法正确的是A.我们把直径大小在1nm~100nm之间的粒子称为胶体

B.碱性氧化物均是金属氧化物C.胶体带电,故可以在电场作用下产生电泳现象

D.酸性氧化物均可以和水反应参考答案:B略14.对可逆反应:A(g)+B(s)

C(s)+D(g);ΔH>0

上右图所示为正逆反应速率(v)与时间(t)关系的示意图,如果在t1时刻改变以下条件:①

加入A;②加入催化剂;③加压;④升温;⑤减少C符合图示的条件是

A.②③

B.①②

C.③④ D.④⑤参考答案:A15.下列关于化学与生产、生活的认识不正确的是A.CO2、CH4、N2等均是造成温室效应的气体B.使用清洁能源是防止酸雨发生的重要措施之一C.节能减排符合低碳经济的要求D.合理开发利用可燃冰(固态甲烷水合物)有助于缓解能源紧缺参考答案:A略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.为测定过氧化氢溶液的浓度,小明将一定量的过氧化氢溶液加入如图1的锥形瓶中,再加入少量二氧化锰,待反应完成后,称量锥形瓶和剩余物质的总质量。

(图1)

(图2)

(图3)小明进行了四次实验,结果如下表:序号锥形瓶质量(g)过氧化氢溶液体积(mL)二氧化锰质量(g)反应完成后锥形瓶和剩余物质总质量(g)180.0100.01.6180.2280.0100.01.6179.8380.0100.01.6180.0480.0100.01.6182.6请回答下列问题:(假设过氧化氢溶液的密度为1g?cm-3,实验在标准状况下进行)(1)写出上述反应的化学方程式

;(2)若以上表中的数据计算,该过氧化氢溶液的物质的量浓度是;(3)若用图2装置代替图1中的锥形瓶进行实验,结果将更准确,其理由是

;(4)若用图3装置代替图2进行实验,结果将更加准确,其理由是

;(5)若过氧化氢溶液的浓度约为1mol?L-1,取20.0mL该溶液按图3方案进行实验,则该实验应选用的量筒规格是

);A.1000mL

B.500mL

C.250mL

D.100mL(6)有人认为上述三个方案均不够好,可以采用滴定的方法进行测定,其反应原理为:2KMnO4+5H2O2+3H2SO4==K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O若过氧化氢溶液的浓度约为1mol?L-1,取10.0mL,用0.5000mol?L-1酸化的高锰酸钾溶液进行滴定。则:①滴定时,盛装高锰酸钾溶液应选用

(填“酸式”或“碱式”)滴定管;②判断到达滴定终点的现象是

;③实验时,需要记录的数据有

;④消耗的酸化高锰酸钾溶液的体积约为

mL。参考答案:答案:

(15分)

(1)

(2分)(2)1mol·L-1

(2分)(3)图2装置避免了水蒸气的逸出(2分)(4)C(2分)(5)①酸式

(1分)②锥形瓶中的溶液由无色变为紫色(或滴入到锥形瓶中的溶液不再褪色)(1分)③滴定前后酸化的高锰酸钾溶液的体积(1分)④20.00(2分)(6)测量数据的相对误差依次为0.01/20、1/224、0.2/1.6,误差依次增大(2分)三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(1)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被﹣NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物.①NH3分子的空间构型是

;N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是

.②肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:N2O4+2N2H4═3N2+4H2O若该反应中有4molN﹣H键断裂,则形成的π键有

mol.(2)ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:①H2Se的酸性比H2S

(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为

,SO32﹣离子的立体构型为

.②请根据结构与性质的关系解释H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:

.参考答案:(1)①三角锥型;sp3;②3;(2)①强;平面三角形;三角锥形;②H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,更易电离出H+.考点:判断简单分子或离子的构型;物质的量的相关计算;同一主族内元素性质递变规律与原子结构的关系;原子轨道杂化方式及杂化类型判断.分析:(1)①根据价层电子对互斥模型判断分子空间构型,根据中心原子价层电子对数判断杂化方式;②根据化学方程式计算产生的氮气的物质的量,再根据每个氮分子中含有2个π键计算;(2)①非金属性越强的元素,其与氢元素的结合能力越强,则其氢化物在水溶液中就越难电解,酸性就越弱;根据价层电子对互斥理论确定气态SeO3分子的立体构型、SO32﹣离子的立体构型;②根据中心元素Se的化合价可以判断电性高低,电性越高,对Se﹣O﹣H中O原子的电子吸引越强,越易电离出H+.解答:解:(1)①在NH3分子中,有3个N﹣H键,和一对孤电子对,根据价层电子对互斥模型判断分子空间构型为三角锥型,在N2H4中,氮原子价层电子对数为=4,所以氮原子的杂化方式为sp3杂化,故答案为:三角锥型;sp3;②反应中有4molN﹣H键断裂,即有1molN2H4参加反应,根据化学方程式可知产生的氮气的物质的量为1.5mol,而每个氮分子中含有2个π键,所以形成3molπ键,故答案为:3;(2)①非金属性越强的元素,其与氢元素的结合能力越强,则其氢化物在水溶液中就越难电解,酸性就越弱,非金属性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S强;气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形;SO32﹣离子中S原子价层电子对个数=3+(6+2﹣3×2)=4且含有一个孤电子对,所以其立体构型为三角锥形,故答案为:强;平面三角形;三角锥形;②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性强,故答案为:H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se﹣O﹣H中O的电子更向Se偏移,更易电离出H+.点评:本题主要考查了原子核外电子排布、分子空间构型、原子杂化方式、化学键的计算等知识,难度不大,(1)解题中注意对分子结构的分析.18.(16分)由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下:

已知:Ⅰ.

Ⅱ.

请回答:(1)芳香烃A中C、H原子数之比是4∶5,1molA在氧气中完全燃烧生成8molCO2,A的分子式是

;A分子中只有7个碳原子一定共平面,A的结构简式是

。(2)B的结构简式是

。(3)E→F的反应类型是

。(4)D→E反应的化学方程式是

。(5)K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是

。(6)G与(5)中反应的有机产物互为同分异构体,含有相同的官能团,且位置与F中官能团的位置相同,G的结构简式是

。(7)K的同分异构体W,其分子内苯环上的氢原子只有1种,且仅含有2个甲基。1molW最多与3mol饱和溴水反应,则W的1种结构简式是

。参考答案:(16分)(1)(2分)C8H10

(2分)

(2)(2分)

(3)(2分)加成反应(或还原反应)

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