第三章杀虫剂各论

第四节有机磷类杀虫剂杀螨剂一、有机磷杀虫剂演化无机有机磷磷酸磷酸取代敌敌畏平面结构三维立体结构二、有机磷杀虫剂的发展历史1820年，Lassaigne用乙醇和磷酸反应，开始有机磷化学。1854年，Clermont合成了四乙基焦磷酸酯，即特普(TEPP)

1932年，Lange和Krueger首先发现了二烷基一氟磷酸酯有剧毒；

1937年，Schrader在寻找具有杀螨及杀蚜活性的酰氟化合物过程中，制成了具有强烈生理作用的撒林，对哺乳动物强烈毒性。

1938年，Schrader才发现了特普作为杀虫剂使用的可能性，特普是第一个商品有机磷杀虫剂勃拉盾(Bladan)的有效成分.

1941年，Schrader合成八甲基焦磷酰胺(八甲磷)，八甲磷具有强内吸性，曾作为内吸杀虫剂，后来被内吸磷类农药替代。1944年，Schrader合成了优良杀虫剂对硫磷。在第二次世界大战期间(1939—1945)，有机磷酸酯因作为战争毒气探索而受到重视。

1948年，Schrader合成了高效内吸磷据统计，全世界已有300～400种有机磷原药，其中大量生产并广泛使用的基本品种约100种，加工品种可达10,000余种。这类杀虫剂具有品种多、药效高、用途广等优点。

在我国，北京农业大学黄瑞纶教授于1950年合成对硫磷，1956年第一家有机磷农药生产厂——天津农药厂开始生产对硫磷。

国内投入生产的有机磷品种有70～80种，如敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、乐果等。

二、有机磷杀虫剂的化学结构类型(一)磷酸酯(Phosphate)

例如：敌敌畏、久效磷等

(二)一硫代磷酸酯1.硫逐磷酸酯对硫磷、杀螟硫磷2.硫赶磷酸酯内吸磷、氧乐果、胺吸磷

硫逐磷酸酯

硫赶磷酸酯

(三)二硫代磷酸酯马拉硫磷、乐果、甲拌磷(四)膦酸酯:敌百虫硫代膦酸酯：苯硫磷(五)磷酰胺：甲胺磷硫代磷酰胺：乙酰甲胺磷、水胺硫磷三、有机磷杀虫剂的特点(一)化学结构特点水解含有脂键氨解等影响因素：温度、酸碱性(1)

广谱、高效、作用方式多种多样杀虫剂一般对虫、螨均有较高防治效果。多数具多种杀虫作用方式，杀虫范围广，能同时防治并发的多种害虫。（二）生物活性特点

(2)

在生物体内易于降解为无毒物

杀螟硫磷、灭蚜松、敌百虫、乙酰甲胺磷、双硫磷等

(3)

持效期有长有短，可供选择

2～3天完全分解失效，如辛硫磷、敌敌畏等达1～2个月以上，如甲拌磷

(4)

一般温度下不会造成药害有机磷类四、有机磷杀虫剂杀虫作用机理

常见有机磷类杀虫剂品种1.敌百虫特点：胃毒作用强，触杀作用较弱；对荔枝蝽有特效；对鳞翅目幼虫效果好O,O-二甲基-O-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯

(一)磷酸酯及膦酸酯

主要理化特性：纯品为白色结晶，熔点83

～84℃。原药为白色块状固体，有氯醛气味，熔点78～80℃。易溶于三氯甲烷、醇类、苯、乙醚和丙酮等溶剂，在中性和弱酸性溶液中比较稳定，但其溶液长期放置也会变质。在碱性溶液中可以转化成毒性更强的敌敌畏，如继续分解，则失效。

生物活性：毒性低、杀虫谱广具有胃毒和触杀作用对半翅目蝽类具有特效，也表现有较好的触杀作用。适用于防治水稻、蔬菜、果树、棉花等作物的多种鳞翅目幼虫和蝽蟓类害虫，及家畜寄生虫，卫生害虫等。

制剂：80%敌百虫可溶性粉剂、30%敌百虫乳油、25%敌百虫油剂、2.5%、5%敌百虫粉剂。2.敌敌畏(dichlorvos)触杀、胃毒和熏蒸作用

化学名称：O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯

无色液体，微带芳香味，室温下水中的溶解度约为10g/L，能与大多数有机溶剂和气溶胶推进剂混溶。对热稳定，对水特别敏感。在室温下，饱和的敌敌畏水溶液转化成磷酸氢二甲酯和二氯乙醛，水解速度每十天约3%，在碱性溶液中水解更快。

主要理化特性速效、广谱的有机磷杀虫剂。具有触杀、胃毒和熏蒸作用。对咀嚼式口器害虫和刺吸式口器害虫均有良好的防效。蒸气压较高，对害虫有极强的击倒力，对隐蔽性的害虫也具有良好效果。持效期短，适用于防治棉花、果树等作物上的多种害虫。对蚊、蝇等卫生害虫以及空仓杀虫对米象、谷盗等有良好防治效果。生物活性

50%、80%敌敌畏乳油

28%敌敌畏油脂缓释剂

22%、30%敌敌畏烟剂制剂3.久效磷(monocrotophos)

化学名称：O,O-二甲基-O-(1-甲基-2-甲胺基甲酰乙烯基)磷酸酯。（已禁用）触杀、胃毒及内吸杀虫作用

白色结晶，有轻微酯味。原药为红棕色的粘稠半固体，熔点25

～30℃。能与水混溶，易溶于乙醇、丙酮、二氯甲烷，稍溶于乙醚、甲苯，不溶于石油醚。较耐日晒，挥发性相当低，温度在38℃以下时挥发很少。在土壤中半衰期为16～18天，水解很慢，在碱性水溶液中较在酸性水溶液中易分解。久效磷的生物活性，主要由其顺式异构体所致，原药中一般含顺式异构体80%。主要理化特性生物活性

速效、广谱杀虫剂具触杀和胃毒作用，还有较好的内吸作用药效持久，使用浓度低，防治抗性蚜、螨。久效磷可用于防治棉花、水稻及林业害虫。一般用于防治蚜、螨类、稻叶蝉、稻飞虱、稻瘿蚊、三化螟、棉铃虫、棉卷叶蛾、棉红铃虫等。(二)一硫代磷酸酯甲基对硫磷

杀螟硫磷辛硫磷

丙溴磷1.甲基对硫磷(甲基一六O五，parathion-methyl)化学名称：O,O-二甲基-O-(对硝基苯基)硫代磷酸酯

（已禁用）主要理化特性白色结晶，熔点35～36℃，密度1.3580g/ml。原药为黄色或棕色油状液体，有蒜臭味。难溶于水和煤油，可溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂。在中性和弱酸性溶液中较稳定，遇碱则迅速分解，其分解速度是对硫磷的4～5倍。生物活性

高效、广谱；具有触杀、胃毒作用，并有一定的熏蒸作用。甲基对硫磷对高等动物的毒性比对硫磷低约三分之二，而对害虫的防治效力只降低三分之一，但对有些害虫的毒力可能高于对硫磷。2.杀螟硫磷(杀螟松，fenitrothion)化学名称：O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯触杀、胃毒作用主要理化特性

白色结晶，沸点140

～145℃/13.3Pa。原药为黄褐色油状液体，有蒜臭味。不溶于水，微溶于石油醚和煤油，易溶于多种有机溶剂中。水解速率介于对硫磷和甲基对硫磷之间。常温下对日光稳定。生物活性广谱性杀虫剂，具有触杀、胃毒作用，无内吸作用，但在植物体上有很好的渗透作用，对某些种类的昆虫卵有一定的渗透杀卵作用。杀螟硫磷的化学结构和甲基对硫磷相似，但对高等动物的毒性远比甲基对硫磷低。杀螟硫磷对水稻大螟、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟有特效，对其它咀嚼式口器害虫和蛀食性害虫均有很好的防效。制剂类型：50%杀螟硫磷乳油

3.辛硫磷(倍腈松，phoxim)

化学名称：O,O-二乙基-O-

-氰基苄叉胺基硫逐磷酸酯主要理化特性

浅黄色油状液体，熔点5

～6℃。易溶于醇、酮、芳烃、卤代烃等有机溶剂，稍溶于脂肪烃、植物油和矿物油。辛硫磷易光解，在中性和酸性介质中稳定，在碱性介质中易分解。原药为红棕色油状液体。生物活性广谱杀虫剂具有强烈的触杀和胃毒作用主要用于防治地下害虫，还可防治蚊、蝇等卫生害虫及仓储害虫。特别对防治花生、大豆、小麦的蛴螬、蝼蛄有良好的效果。辛硫磷对哺乳动物的毒性很低。制剂

40%辛硫磷乳油

2.5%辛硫磷微粒剂

3.6%辛硫磷大粒剂

4.丙溴磷(profenofos)化学名称：O-4-溴-2-氯苯基-O-乙基-S-丙基硫赶磷酸酯。主要理化特性

淡黄色液体；难溶于水，能与大多数有机溶剂互溶。碱性条件下易分解。

生物活性

高效广谱杀虫剂；毒性中等，具有触杀和胃毒作用；能防治棉花和蔬菜地的多种害虫和螨类。制剂类型：20%、40%丙溴磷乳油马拉硫磷

乐果特丁磷

丙硫磷(三)二硫代磷酸酯1.马拉硫磷(马拉松，malathion)化学名称：O,O-二甲基-S-(1,2-二乙氧羰基乙基)二硫代磷酸酯主要理化特性

琥珀色透明液体，熔点2.85℃。室温下微溶于水，能与多种有机溶剂混溶。对光稳定，对热稳定性差。在中性反应中稳定，但在pH7.0以上或pH5.0以下即迅速分解。不能与碱性农药混用。

生物活性

具有良好的触杀、胃毒作用和微弱的熏蒸作用；适用于防治水稻、高梁、蔬菜、果树等作物上的咀嚼式口器和刺吸式口器害虫，还可用来防治蚊、蝇、家庭卫生害虫，体外寄生虫和人的体虱、头虱；马拉硫磷对高等动物毒性低而对害虫毒性高；对蜜蜂高毒；对眼睛、皮肤有刺激性。制剂

45%马拉硫磷乳油25%马拉硫磷油剂70%优质马拉硫磷乳油(防虫磷)1.2%、1.8%马拉硫磷粉剂

2.乐果(dimethoate)化学名称：O,O-二甲基-S-(N-甲胺基甲酰甲基)二硫代磷酸酯主要理化特性无色结晶，具有樟脑气味，除己烷类饱和烃外，可溶于大多数有机溶剂。在酸性、中性溶液中较稳定，在碱性溶液中易于分解失效，不宜与碱性药剂混用。生物活性具有良好的触杀、内吸及胃毒作用；广谱性的高效低毒选择性杀虫、杀螨剂。制剂类型：40%、50%乐果乳油

3.特丁磷(特丁硫磷，terbufos)化学名称：S-特丁基硫甲基-O,O-二乙基二硫代磷酸酯主要理化特性纯度在85%，为无色或淡黄色液体，熔点-29.2℃。难溶于水，能溶于丙酮、醇类、芳烃和氯代烃中。在强酸和强碱性介质中均易分解。生物活性高效、内吸、广谱性杀虫剂；能防治玉米、甜菜、甘蓝、棉花、水稻等作物的叶甲幼虫、甜菜根斑蝇、甘蓝根花蝇、葱蝇、金针虫、红蜘蛛、蚜虫、蓟马、螟虫等害虫制剂5%、15%特丁磷颗粒剂

4.丙硫磷(prothiophos)

化学名称：O-(2,4-二氯苯基)-O-乙基-S-丙基二硫代磷酸酯主要理化特性无色液体；难溶于水，能与环己酮、甲苯完全互溶；对光热稳定，在酸性、碱性介质中较稳定。生物活性广谱低毒有机磷杀虫剂，对鳞翅目幼虫有特效；具有触杀和胃毒作用。主要用于甘蓝、柑桔、烟草、菊花、樱花和草坪等，可有效防治菜青虫、小菜蛾、甘蓝夜蛾、蚜虫、卷叶蛾、粉蚧、斜纹夜蛾、烟青虫和美国白蛾等多种害虫。也能防治蚊、蝇等卫生害虫。制剂：50%丙硫磷乳油、40%丙硫磷可湿性粉剂甲胺磷

乙酰甲胺磷

水胺硫磷

甲基异柳磷

(四)磷酰胺和硫代磷酰胺

1.甲胺磷(methamidophos)化学名称：O,S-二甲基硫代磷酰胺。（已禁用）主要理化特性白色针状结晶，原药为淡黄色粘稠液体，有臭味。易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂，而在苯等非极性溶剂中溶解度低，遇碱则逐渐分解。常温贮存稳定。生物活性广谱杀虫、杀螨剂具有胃毒、触杀和内吸作用防治抗性蚜螨和水稻螟虫、稻纵卷叶螟、叶蝉、飞虱等药效优异，具有持效期长、传导速度快等优点。主要用于防治水稻、棉花、甘蔗等作物的害虫。2．乙酰甲胺磷(acephate)化学名称：O,S-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺。主要理化特性白色结晶，熔点90

～91℃，原药是一种白色固体。易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂；在醚中溶解度很小，低温时贮藏相当稳定。在酸性介质中很稳定，在碱性介质中易分解。生物活性内吸性广谱杀虫剂；具胃毒、触杀作用，并可杀卵，持效期长，是缓效型杀虫剂；主要防治稻飞虱、叶蝉、蓟马、稻纵卷叶螟、棉小象鼻虫、棉铃虫、果树小食心虫、菜青虫、小菜蛾、粘虫和各种蚜虫等等制剂30%、40%乙酰甲胺磷乳油3．水胺硫磷(isocarbophos)化学名称：O-甲基-O-(邻-异丙氧基羧基苯基)硫代磷酰胺。主要理化特性：无色棱形片状晶体，熔点45

～46℃；溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯，不溶于水及石油醚等；原药为茶褐色略具粘稠的油状液体，呈酸性。生物活性：广谱性有机磷杀虫、杀螨剂，具触杀、胃毒和杀卵作用；对螨类、鳞翅目、同翅目害虫有很高的防效，主要用于防治水稻、小麦、玉米、棉花和牧场的多种害虫。制剂：20%、40%水胺硫磷乳油

4．

甲基异柳磷(isofenphos-methyl)化学名称：N-异丙基-O-甲基-O-

(2-异丙氧基羰基)苯基

硫逐磷酰胺主要理化特性淡黄色油状液体，原药为略带茶色油状液体；易溶于苯、甲苯、二甲苯、乙醚等有机溶剂，难溶于水；遇强酸和碱易分解，光和热也能加速其分解。生物活性高效、广谱的有机磷土壤杀虫剂；有触杀、胃毒和内吸作用；性质稳定，持效期长，是防治地下害虫的优良药剂。主要用于小麦、花生、大豆、玉米、甘薯、甘蔗等作物防治蛴螬、蝼蛄、金针虫等土壤害虫，兼治一些地上部害虫，对防治甘薯茎线虫也有良好效果制剂2.5%、3%甲基异柳磷颗粒剂20%、40%甲基异柳磷乳油

(五)含杂环的有机磷喹硫磷

毒死蜱

三唑磷

氯唑磷1.喹硫磷(爱卡士，quinalphos)化学名称：O,O-二乙基-O-(2-喹恶啉基)硫代磷酸酯。主要理化特性白色晶体，熔点35

～36℃。易溶于多种有机溶剂，对酸、碱不稳定，对光稳定。生物活性具触杀和胃毒作用；广谱性杀虫、杀螨剂；具有良好的渗透性，可用于防治水稻、棉花、大豆、玉米、柑桔、茶树、蔬菜等多种作物的主要害虫。制剂25%喹硫磷乳油、25%爱卡士乳油、5%爱卡士颗粒剂2毒死蜱(乐斯本，chlorpyrifos)化学名称：O,O-二乙基-O-3,5,6-三氯-2-吡啶基硫逐磷酸酯主要理化特性白色结晶，具有轻微的硫醇味异辛烷为790g/kg，甲醇为430g/kg，可溶于丙酮、苯、氯仿等大多数有机溶剂在碱性介质中易分解，可与非碱性农药混用。生物活性广谱杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，在土壤中挥发性较高。适用于防治柑桔、棉花、玉米、苹果、梨、水稻、花生、大豆、小麦及茶树等多种作物的害虫和螨类，也可用于防治蚊、蝇等卫生害虫和家畜的体外寄生虫。

制剂40%、48%毒死蜱乳油40.7%乐斯本乳油14%毒死蜱颗粒剂3.三唑磷(triazophos)化学名称：O,O-二乙基-O-(1-苯基-1,2,4-三唑-3-基)硫逐磷酸酯主要理化特性黄褐色液体，溶于大多数有机溶剂。生物活性广谱性杀虫、杀螨剂，兼有一定的杀线虫作用；其对粮、棉、果树、蔬菜等主要农作物上的许多重要害虫，如螟虫、稻飞虱、蚜虫、红蜘蛛、棉铃虫、菜青虫、线虫等都有优良的防效；其杀卵作用明显，对鳞翅目昆虫卵的杀灭作用尤为突出；对鱼、蜜蜂有毒害作用。制剂20%三唑磷乳油4氯唑磷(米乐尔，isazophos)化学名称：3-O,O-二乙基-O-5-氯-1-异丙基-1-H-1,2,4-三唑-硫逐磷酸酯

主要理化特性：黄色液体，溶于苯、氯仿、己烷和甲醇，在碱性介质中不太稳定。生物活性：杀虫剂和杀线虫剂，具有触杀、胃毒和内吸作用；主要用于玉米、棉花、水稻、草皮和蔬菜上防治蝽蟓、叶甲、日本丽金龟、稻瘿蚊、线虫、种蝇等，可作土壤处理剂，也可进行种子处理或叶面喷施，土壤处理持效期长制剂：3%米乐尔颗粒剂。第五节氨基甲酸酯类杀虫剂一、氨基甲酸酯类杀虫剂的发展毒扁豆制做的神裁毒药“esere”行死刑。

1864年分离出毒扁豆碱(physostigmine)，1925年确定了毒扁豆碱的分子式。杜邦公司1931发现二硫氨基甲酸的衍生物有杀虫能力HansGysin博士在本世纪四十年代的中后期合成的。JosephA.Lambrech在1953年合成了甲萘威。联合碳化物公司合成涕灭威毒扁豆碱二、氨基甲酸酯类杀虫剂的化学结构类型

结构通式氨基甲酸酯类是指在甲酸酯类化合物中，连于碳原子上的氢原子被氨基取代的化合物。现有的氨基甲酸酯类杀虫剂主要有以下四种类型1.稠环基氨基甲酸酯类2.N,N-二甲基氨基甲酸酯类

氮原子上一个氢被甲基取代，稠环基可以是萘基以及杂环并苯基。如西维因、克百威、丙硫克百威、丁硫克百威等

。杂环或碳环的二甲氨基甲酸衍生物，在酯基中都含有烯醇结构单元，氮原子上的两个氢均被甲基所取代。如抗蚜威、抗蝇威、敌蝇威、异索威、吡唑威、嘧啶威、地麦威。

肟基酯的引入而使大多数化合物变得高效、高毒。涕灭威、灭多威、硫双威、丁酮威、棉铃威4.肟基氨基甲酸酯类氮原子上一个氢被甲基取代，取代苯基可以是一、二、三取代的苯基。异丙威、混灭威、仲丁威、残杀威、速灭威、害扑威、灭害威3.取代苯基-N-甲基氨基甲酸酯类

三、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点

1.杀虫范围不如有机磷杀虫剂那样广，一般不能用以防治螨类和介壳虫类，但能有效地防治叶蝉、飞虱、玉米螟以及对有机磷类药剂产生抗性的一些害虫，有的品种如呋喃丹还具有内吸作用，可以防治螟虫类、稻瘿蚊等害虫。2.氨基甲酸酯类杀虫剂的分子结构与毒性有密切关系。选择性强，分子结构不同的氨基甲酸酯杀虫剂其毒效和防治对象有很大差别。苯环上的取代基(X)是烃基的：以甲基、乙基、异丙基、特丁基(

C(CH3)3)或另丁基(

CH(CH3)CH2CH3)、邻位或间位的化合物对害虫的毒性最强，对位的化合物的毒性都比较低，而且具支链的取代基比直链取代基的活性高。

(2)苯环上连接氯原子的化合物如害扑威对叶蝉、飞虱、蚜虫、粉虱及鳞翅目初龄幼虫有速效但药效期短，而对蓟马的毒性则比苯环上接烃基的要小一些，在这一系列的化合物中，氯原子接在苯环上间位和邻位的比接在对位的毒性强。有些氨基甲酸酯类杀虫剂与有机磷杀虫剂易产生拮抗作用。某些氨基甲酸酯类药剂对有机磷药剂产生增效作用。除虫菊酯的增效剂(如芝麻素、氧化胡椒基丁醚)能够抑制虫体对氨基甲酯酯类杀虫剂的解毒代谢酶的能力，对氨基甲酸酯有显著的增效作用。4.大部分氨基甲酸酯类比有机磷杀虫剂毒性低，对鱼类比较安全，但对蜜蜂具有较高毒性；对人畜的毒性都比较小。胆碱酯酶复活剂：阿托品仍表现有良好的拮抗作用。四、氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制酰化酶的脱酰化使酶复活的速度大体顺序为：CH3CO

>>H2NCO

>CH3NHCO

>(CH3)2NCO

>(RO)2PO

，氨基甲酰化酶不存在老化问题，磷酰化酶的复活剂2-PAM、4-PAM、双复磷等均不能使氨基甲酰化酶复活。五、常用的重要氨基甲酸酯类杀虫剂

1.异丙威(叶蝉散，isoprocarb)

2-异丙基苯基-N-甲基氨基甲酸酯制剂：2%、4%、10%异丙威粉剂、20%异丙威乳油、10%异丙威烟剂。异丙威主要理化特性：溶于二甲亚砜、乙酸乙酯等有机溶剂。在酸性条件下稳定，在碱性溶液中不稳定。熔点89-91℃，密度0.62g/ml。生物活性：具有较强的触杀作用，主要防治水稻叶蝉、飞虱类害虫，能兼治蓟马，亦能防治其它咀嚼式口器害虫。对蚂蟥具有强烈的杀伤作用。使用方法：

20%异丙威乳油对水稀释1000倍喷雾防治水稻叶蝉、飞虱；400～500倍防治水稻蓟马、瓜类蓟马、果树潜叶蛾、木虱等。在一般使用浓度下对作物安全，但对芋有药害，不宜与碱性农药混施。2.仲丁威(巴沙，fenobucarb)

邻仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯制剂：25%仲丁威乳油。仲丁威主要理化特性：微溶于水，易溶于一般有机溶剂，如氯仿、丙酮等。遇碱或强酸易分解，弱酸介质中稳定，高温下热分解。生物活性：有杀卵和内吸作用，在低温情况下仍有良好的杀虫效果，对稻飞虱和黑尾叶蝉及稻蝽蟓触杀作用强。使用方法：25%仲丁威乳油防治稻蓟马、稻叶蝉、稻飞虱，对水稀释500～1000倍喷雾；防治稻纵卷叶螟，对水400～750倍喷雾。在水稻上使用的前后10天，要避免使用敌稗。3.涕灭威(铁灭克，aldicarb)

O-(甲基氨基甲酰基)-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟制剂：5%涕灭威颗粒剂、15%铁灭克颗粒剂。涕灭威主要理化特性：溶于大多数有机溶剂，如丙酮、氯仿、甲苯。遇强碱不稳定。生物活性：涕灭威是内吸性的氨基甲酸酯类杀虫、杀螨、杀线虫剂，具有触杀、胃毒和内吸作用。主要用于防治棉花、甜菜、烟草、花生、花卉等作物的多种害虫、螨类及线虫对鱼类、鸟类、蜜蜂高毒。使用方法：由于涕灭威具有很强毒性，且内吸性较强，故颗粒剂一般随种子穴施。且近饮水源地区不要使用，以免污染水质。4.克百威(呋喃丹，carbofuran)

3,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基-N-甲基氨基甲酸酯制剂：3%克百威颗粒剂。克百威主要理化特性：溶于多种有机溶剂，遇碱不稳定。生物活性：是一个广谱杀虫和杀线虫剂，具有胃毒、触杀和内吸等杀虫作用，主要用于防治作物的蚜虫类、飞虱、叶蝉类、食叶性和钻蛀性类害虫及线虫，对稻瘿蚊也有较好的防治效果。使用方法：由于毒性很大，故颗粒剂一般随种子穴施。不能与敌稗、灭草灵等除草剂混用。5.丁硫克百威(好安威、好年冬，carbosulfan)

2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯制剂：20%好年冬乳油。丁硫克百威主要理化特性：不溶于水，溶于多种溶剂，酸性介质中易分解。生物活性：为百威低毒化衍生物，杀虫谱广，有内吸性强，可防治多种害虫。使用方法：20%好年冬乳油稀释800～1500倍喷雾防治节瓜蓟马、蔬菜蚜虫、防治柑桔潜叶蛾、蚜虫等。杜邦意大利公司提出，通用名称为“INDOXACARB（DPX--KN128）”、化学结构式为6.安打7-氯-2,3,4a,5-四氢-2-[甲氧羰基(4-三氟甲氧苯基)氨基甲酰基]茚戊[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-羧酸甲酯安打是美国杜邦公司最新开发研制的新型高效杀虫剂，通用名为茚虫威。作用机理：通过阻止钠离子流入神经细胞、干扰钠离子通道而引致害虫麻痹死亡。药剂进入害虫体内的途径主要是通过害虫的取食作用或由害虫的体壁渗透至体内。害虫中毒后的典型表现为行为失调、神经麻痹。与其他杀虫剂不存在交互抗药性，对各种抗性害虫都有很好的防效，适合应用于害虫的抗性治理。杀虫谱广，见效快，可高效防治甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等蔬菜和果树上的害虫，尤其对甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫等抗性害虫有优异防效。施药后害虫立即停止取食，对作物保护效果优越。对各个龄期的幼虫防效同样出色。除了防治鳞翅目害虫以外，对部分刺吸性口器害虫亦有良好防效。第六节拟除虫菊酯类杀虫剂Pyrethroidinsecticides天然除虫菊素及其特点化学结构类型第一代拟除虫菊酯第二代光稳定性拟除虫菊酯作用机理及中毒解救根据天然除虫菊素的化学结构而仿制成的一类超高效杀虫剂。白花除虫菊白花除虫菊除虫菊花中的A.I.一、天然除虫菊素及其特点RR’Ⅰ、ⅡPyrethrin除虫菊素Ⅰ(35%)Ⅱ(32%)-CH3-COOCH3Cinerin瓜叶除虫菊素Ⅰ(10%)Ⅱ(14%)-CH3-COOCH3Jasmolin茉酮除虫菊素Ⅰ(5%)Ⅱ(4%)-CH3-COOCH3戊2,4,二烯基丁2-烯基戊2-烯基除虫菊花中的A.I.特点：缺点：杀虫力高、杀虫谱广，对人畜十分安全。不污染环境，没有致癌、致畸、诱变等不良效应。不会发生累积中毒，降解快。对光敏感，容易分解，持效性差。室内使用。二、拟除虫菊酯的发展历史第一代：以除虫菊素I为原型丙烯基代替戊二烯基丙烯菊酯代表品种有：苄菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、氰苯醚菊酯，主要用于卫生害虫和园艺害虫防治。进一步改造醇部位，提高光稳定性首要目标为提高除虫菊素的光稳定性问题。二、拟除虫菊酯的发展历史第二代：目标：光稳定性+杀虫活性主要改造部位菊酸部分的改造。氰基的引入以及“三碳环”的打破，工艺简化，稳定性增强—开始拟除虫菊酯在农业中的应用。引入F原子，提高了对螨类的活性。改变酯的结构,降低了鱼的毒性。异构体（高效体）的拆分，活性提高，

三常用品种及使用技术

1氰戊菊酯

（速灭杀丁、杀灭菊酯）高氰戊菊酯（来福灵）—顺式氰戊菊酯水溶性差，可溶于大多数有机溶剂。对热和光稳定。酸比碱中稳定。制剂：20%EC，5%来福灵EC。活性与使用：高效、广谱，触杀和一定胃毒作用，无内吸。防治多种害虫，不宜防治螨类。抗性产生快。理化性质：

2氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

（灭百可、安绿宝、兴棉宝）甲体氯氰菊酯—高效氯氰原药为黄或棕色黏稠半固体。水溶性差，可溶于丙酮、氯仿、环己同和二甲苯等有机溶剂。对光和热稳定，酸比碱中稳定。理化性质制剂：10%EC（氯氰）、4.5%EC（高氯）强触杀：一定的胃毒和拒避活性，无内吸和熏蒸。用量极低，2.5%EC稀释2000-3000倍。防治45种作物140多种害虫。抗性产生快，对螨类、飞虱、螟虫效果差。生物活性及使用

3溴氰菊酯（敌杀死，Decis）白色无味结晶。水中溶解度极低，溶于丙酮、苯、二甲苯等。对光和热稳定，酸比碱中稳定。理化性质制剂类型：2.5%溴氰菊酯EC。应用：以触杀和胃毒为主，物内吸和熏蒸。可杀多种害虫，尤其对鳞翅目幼虫及蚜虫活性佳，对螨无效。4、三氟氯氰菊酯（功夫）理化特性：均为油状液体，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。主要制剂：2.5%功夫EC。生物活性及使用技术：广谱、触杀性；因引入了氟原子，对螨类表现较好的防治效果。用于禾谷类、棉花、果树和蔬菜等作物上防治大多数害虫和害螨。杀虫快，持效长，对益虫低毒。由于这两个品种均无内吸作用，对钻蛀性害虫防效较差。

5.甲氰菊酯（灭扫利）本品为白色结晶，原药为黄褐色固体，溶点45~50℃。溶解性（25℃）：水0.33mg/L，环己烷、二甲苯1kg/kg，甲醇337g/kg。理化性质生物活性高效广谱杀虫剂可兼治螨类，触杀和驱避作用。用于棉花、葡萄、观赏植物、果树、蔬菜和其它农作物上，对苹果食心虫、茶尺蠖、山楂红蜘蛛、棉铃虫、花卉介壳虫、叶螨类等多种害虫有较好的防治效果，对锈螨防效差。速效性中等，残效期三周左右，不能与碱性农药混用。

7.联苯菊酯（天王星、虫螨灵）理化性质：溶解度（25℃）：水中0.1mg/L，可溶于甲苯、氯仿、丙酮等有机溶剂，在酸性条件下稳定，室温下可贮存二年以上。具触杀和胃毒作用，击倒作用快，兼具驱避和拒食作用。既能杀虫又能杀螨，持效期长。通过麻痹害虫的神经中枢杀死害虫。作用特点联苯菊酯不易被植物吸收,本品主要用于防治棉花、蔬菜、果树、茶树等的害虫。家庭:目前国际最佳的白蚂蚁防治药剂。工业用途:制作防白蚁电缆护套,羊毛防虫蛀处理。使用技术Py比较总结天然及第一代Py第二代Py光稳定性不稳定稳定防治对象卫生、贮粮害虫寄生虫农业害虫杀虫活性高(触杀、胃毒)无杀螨活性更高（卤素、-CN）(触杀、胃毒)杀螨活性（含F化合物）组成多种组分、异构体混合物折分、定向合成单个或二个高效异构体（构型决定药效）结构复杂，有环丙烷简单，无环丙烷鱼毒高（酯）低(中等毒性,含醚、肟醚)共同点无内吸作用品种；易产生抗性；安全Ⅰ型拟除虫菊酯：不带CN基的，处理的昆虫很快就出现高度兴奋及不协调运动、麻痹即所谓击倒，但击倒时体内的药量若未达到致死量时，将会苏醒，最后瘫软死亡，如丙烯菊酯和胺菊酯等。“击倒”，即引起昆虫的快速的、可恢复的麻痹。Ⅱ型拟除虫菊酯：带有CN基的，处理昆虫不出现兴奋症状，而出现运动失调以后的中毒症状，即很快痉挛，立即进入麻痹状态，最后瘫软死亡，如氯氰菊酯、溴氰菊酯和速灭杀丁等。六、作用机理

温度影响重复后放，低温下（＜26℃）重复后放活性增加——解释负温度系数除虫菊酯有三种作用：驱避、击倒、毒杀。一般认为，驱避作用是作用于感觉器官引起的反应，使用极低浓度即有效，因此，它不影响到神经系统的其他部分，与击倒和毒杀的作用机制完全无关。急性毒性为低毒或中毒，对鱼类和蜜蜂均表现高毒（除个别品种如肟醚菊酯)在环境中无残留及慢性毒害现象中毒后无专用解毒药，对出现痉挛者可采用抗痉挛剂(如巴比妥、苯妥英、氨甲酰甘油愈创木酚醚等)，对唾液分泌过多者可服用阿托品。八、毒性及中毒解救第七节甲脒类杀虫杀螨剂这类杀虫杀螨剂主要有杀虫脒和双甲脒，由于杀虫脒的慢性毒性及致癌作用已被禁用，目前仍在广泛使用的为双甲脒。①双甲脒(amitraz，螨克)主要理化特性：纯品在水中的溶解度小于1mg/L，在丙酮、二甲苯中大于300g/L。在pH小于7时不稳定；吸湿会慢慢分解变质。大鼠急性口服LD50为800mg/kg。生物活性：高效、广谱杀螨剂，具有触杀、拒食、驱避作用，也有一定的胃毒、熏蒸和内吸作用，对叶螨各个虫态都有效，对越冬卵效果较差。②杀虫脒(chlordimeform，杀螨脒)高效广谱有机氮杀虫剂。能有效杀灭对有机磷、有机氯和氨基甲酸类农药有抗药性的害虫，因对高等动物有致癌作用而停产禁用。化学名称：N,N-二甲基-N′-(2-甲-4-氯苯基)甲脒第八节、沙蚕毒素类杀虫剂很早以前，人们发现家蝇因吮食生活在浅海泥沙中的一种环形动物异足沙蚕(Lumbriconereisheteropoda)的尸体而中毒死亡。这一现象说明沙蚕体内存在能毒杀家蝇的物质。1934年日本人从沙蚕中分离出这种毒物，称为沙蚕毒素(Nereis-toxin)，1962年确定其化学结构。1974年，我国贵州省化工研究所首次发现了杀虫双对水稻螟虫的防治效果，并成功将其开发为商品。1975年，瑞士山德士公司开发出杀虫环。1987年，Baillie等根据NTX的结构与活性，合成了一系列与NTX作用机制相同的有杀虫活性的化合物，这些统称为沙蚕毒素类杀虫剂。沙蚕毒素类杀虫剂的特性1、杀虫谱广。可用于防治水稻、蔬菜、甘蔗、果树、茶树等多种作物上的多种食叶害虫、钻蛀性害虫等。2、杀虫作用方式多样。对害虫具有很强的触杀和胃毒作用，还具有一定的内吸和熏蒸作用，有些品种还具有拒食作用。3、作用机制特殊。沙蚕毒素类杀虫剂是一种弱的胆碱酯酶(AChR)抑制剂，主要通过竞争性对烟碱型AChR的占领而使ACh不能与AChR结合，阻断正常的神经节胆碱能的突触间神经传递，是一种非箭毒型的阻断剂(Nondopolarizing)。由于作用靶标的不同，与有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂无交互抗性，采用沙蚕毒素杀虫剂防治仍然有很好的效果。4、低毒低残留。至今开发出来的品种，对人畜、鸟类、鱼类及水生动物的毒性均在低毒和中等毒范围内，使用安全。对环境影响小，施用后在自然界容易分解，不存在残留毒性。5、对家蚕、蜜蜂毒性较高。在放养蜜蜂、饲养家蚕地区，使用时须特别慎重，选择合适的施药方法、剂型、时期，以免污染桑树和蚕具，并避开蜜蜂采蜜期。6、沙蚕毒素杀虫剂的某些品种对某一些作物有不良影响。如大白菜、甘蓝等十字花科蔬菜的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏感，在夏季高温或作物生长较弱时更敏感；豆类、棉花等对杀虫环、杀虫双特别敏感，易产生药害。1.杀螟丹（Padan，巴丹）s,s'-[2-(二甲胺基)-1,3-丙二基]-硫代氨基甲酸酯—盐酸盐主要理化特性：杀螟丹水溶性很好，难溶于除醇类外的有机溶剂，在碱性条件下不稳定。主要制剂：98%巴丹可溶性粉剂，50%巴丹可溶性粉剂。生物活性及使用技术：杀螟丹具有内吸、胃毒及触杀作用，对螟虫及一些鳞翅目害虫高效。对果树和蔬菜害虫，则应在害虫幼龄期喷洒防治为宜。杀螟丹在昆虫体内转变为沙蚕毒素，作用于昆虫中枢神经突触的乙酰胆碱受体，阻碍突触部位的兴奋传导造成害虫麻痹以致死亡。2.杀虫双和杀虫单2-N，N—二甲胺基—1，3-双（硫代硫酸钠基）丙烷杀虫双于70年代由贵州化工研究所在研究杀螟丹合成时发现，并开发成防治水稻害虫特别是水稻螟虫的药剂。防治对象与作用机理同杀螟丹。杀虫单是其一钠盐。主要理化特性：杀虫双和杀虫单都具有很好的水溶性。在水溶液中，双、单钠盐在硫代硫酸钠的作用和空气的氧化下都转变为沙蚕毒素,从而起杀虫作用。

主要制剂：18%杀虫双水剂，50%杀虫单可溶性粉剂，80%杀虫单可溶性粉剂，5%杀虫双颗粒剂等。生物活性及使用技术：杀虫双和杀虫单具有胃毒、触杀和内吸作用，对水稻螟虫、稻纵卷叶螟有特效，对许多果树及蔬菜鳞翅目害虫均有较好的防效。可采取喷雾、毒土及根区施药等方法。采取颗粒剂根区施药法，可延长持效期。

杀虫双、杀虫单的作用机制同杀螟丹。

3.杀虫环(thiocyclam,Evisect、易卫杀)和杀虫磺(bensultap)N，N—二甲基—1，2，3-三硫杂己—5-基胺S，S'-[2-(二甲胺基)三亚甲基]双硫代苯磺酸酯为沙蚕毒类似物中两个很好的品种，均具胃毒、触杀和内吸作用，主要用于防治鳞翅目及鞘翅目害虫，特别对水稻害虫持效期较长。对大鼠急性口服LD50值，杀虫环为310mg/kg，杀虫磺为1120mg/kg。第九节氯化烟酰类杀虫剂一、概述1978年，在苏黎世的国际纯粹化学与应用化学协会(IUPAC)会议上，Soloway等人提出了一类称为硝基甲撑(nitromethylene)杀虫剂的新化合物(Ⅰ)，并提出此类化合物中杀虫活性最高的为SD35651。1979年，Solowar等又提出过一种此类化合物(Ⅱ)，但未报道其生物活性。1984年，日本特殊农药制造公司的化学家们从许多化合物中合成了硝基胍NTN33893(Ⅲ)作为杀虫剂，并推荐通用名为咪蚜胺(imidacloprid)。现中文通用名为吡虫啉。(Ⅰ)硝噻嗪SD35651吡虫啉（咪蚜胺）(Ⅱ)继吡虫啉之后，又相继报道了epibatidine(Ⅳ)、NI—25(Ⅴ)和nitenpyram(Ⅵ)等的生物活性。(Ⅳ)(Ⅴ)(Ⅵ)epibatidine吡虫清（NI-25）nitenpyram氯化烟酰杀虫剂这个名词指硝基甲撑、硝基胍及其开链类似物，植物性杀虫剂烟碱属于此类化合物。吡虫啉和吡虫清是这类杀虫剂中已经商品化的品种。

主要理化特性：纯品为无色结晶，在水中的溶解度(20℃)为0.51ga.i.／L。大鼠(雄、雌)急性口服LD50约为450mg/kg，急性经皮LD50＞5000mg/kg。对兔眼睛和皮肤无刺激作用，无致突变性、致畸性和致癌性。主要制剂：5%吡虫啉可溶性浓剂，5%吡虫啉可湿性粉剂，10%吡虫啉可湿性粉剂，5%吡虫啉乳油等。二、生物活性1、对靶标害虫的活性

吡虫啉对同翅目害虫如蚜虫、叶蝉、飞虱、白粉虱和缨翅目害虫蓟马表现极高的活性，对鞘翅目、双翅目和鳞翅目的一些种类也具有不同程度的杀伤作用，但还未发现其对线虫和螨类的效果。吡虫啉在植物的木质部有很好的移动性，用其进行种子处理和土壤处理防治一些害虫具有很好的效果。2.内吸活性由于吡虫啉具有较强的内吸活性，在土壤中的浓度仅为0.15mg/L时，就可以对作物地上部的害虫如桃蚜和蚕豆蚜表现极好的防治效果。吡虫啉在土壤中的稳定性一般是比较高的，其半衰期为150天。但土壤使用吡虫啉后，停留在土壤表层的量却急剧减少，这种“生物抽提”现象是由于该化合物的内吸作用所致。这就意味着在最后代谢之前，吡虫啉在植物根部要有一定的残留期，继而被根所吸收而保护作物。吡虫啉的残留活性对于土壤或种子处理是至关重要的。(三)在不同作物中的输导性1、冬小麦：用14C标记的吡虫啉处理小麦种子，其在小麦第一片叶上的蓄积量有逐渐增加的趋势。2、棉花：棉花幼苗对吡虫啉的吸收及该化合物在棉花植株内的输导完全不同于小麦，试验中发现，在播种27天后，只有5~6%的吡虫啉可以被棉花幼株吸收且大部集中在子叶中，而其余则以其未变化的母体化合物蓄积在种衣或种子周围的土壤中。(四)亚致死剂量效应在致死剂量下，由于吡虫啉对烟碱型乙酰胆碱受体的干扰，中毒昆虫表现为典型的神经中毒症状，即行动失控、发抖、麻痹直至死亡。在亚致死浓度下，取食含有吡虫啉汁液的蚜虫，从叶片上逃逸或掉落，分析蜜露的排放量，发现亚致死浓度的吡虫啉对蚜虫有拒食作用，即小于10μg/L浓度的吡虫啉可以引起取食蚜虫惊厥蹶、排放蜜露减少，最终饥饿而死。三、主要品种及其在农业上的应用

1、吡虫啉

(imidacloprid,Admire,咪蚜胺)

1-（6-氯—3-吡啶甲基）—N—硝基亚咪唑烷—2基胺生物活性及使用技术吡虫啉是内吸作用杀虫剂，施行叶面喷洒后，可以迁移到植物中韧皮部和木质部，用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱等，对鞘翅目害虫也有效，但对鳞翅目害虫的幼虫效果较差。由于其优良的内吸性，特别适用于种子处理和以颗粒剂施用。2、吡虫清

（acetaniprid,乙虫脒，NI-25，莫比朗）

N'-[6-氯—3-吡啶)甲基]N-氰基—N'-甲基乙脒主要理化特性：吡虫清纯品25℃时在水中的溶解度为4200mg/L，能溶于丙酮、甲醇等。主要制剂：20%莫比朗可溶性粉剂，3%莫比朗乳油。

生物活性及使用技术：吡虫清对同翅目（尤其是蚜虫）、缨翅目和鳞翅目害虫有高效。对抗有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯等的害虫也有高效。3、噻虫嗪

(thiamethoxam，阿克泰)化学名称：3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺。主要理化性质纯品为白色结晶粉末。熔点139.1℃，蒸气压：6.6×10-9Pa(20℃)溶解度(25℃，g/L纯品)：水4.1，丙酮48.0，二氯甲烷110.0；毒性：急性经口LD501563mg/kg，经皮LD50＞2000mg/kg，为低毒品种；作用方式：内吸，触杀，胃毒。可用来防治刺吸式口器害虫如蚜虫、白粉虱、叶蝉、飞虱以及一些咀嚼式口器害虫如马铃薯甲虫等。由于上述刺吸式口器害虫可传播作物的病毒病，所以使用吡虫啉、啶虫脒和噻虫嗪还可以防治一些作物的病毒病。由于其内吸性，可以根据不同的作物及不同的病(病毒病)虫发生危害情况，采取不同的施用方法如茎叶喷雾、随水浇灌、注射茎干、土壤处理、种子包衣或使用颗粒剂等。吡虫啉、吡虫清和烟碱一样，作用于昆虫神经系统突触部位的乙酰胆碱受体。由于其独特的作用机制，与有机磷酸酯、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类杀虫剂间不存在交互抗性问题，反之，对上述杀虫剂产生抗性的害虫，对吡虫啉和吡虫清都敏感。因此，该杀虫剂可以和其他类杀虫剂配伍，参与害虫综合治理系统。第十节、吡咯（吡唑）类杀虫剂⒈氟虫腈（锐劲特、氟苯唑、威灭）Fipronil（Regent）法国罗纳普朗克公司（1987）（RS)-5-氨基-1-（2,6-二氯-4

-三氟甲基苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈⑴理化性状水中溶解度：1.9mg/L（PH=7）易溶于有机溶剂蒸气压：3.7×10-7PaDT50

土壤（1-3月），水（135d）

光解DT50土壤（34d），水（8h）⑵毒性中等毒性口服（大鼠）LD50=97mg/Kg；ADI=0.00025mg/Kg/d虾、蟹、蜂高毒（其代谢产物毒性高10倍以上）⑶作用机理GABA受体抑制剂，抑制GABA诱导的氯离子流（电流减少50%）；－氨基丁酸（GABA，Gama

aminobutylacid）是脊椎动物与无脊椎动物体内的重要抑制性神经递质，作用与ACh相反，即引起神经膜（或突触后膜）超极化，而抑制神经传递。⑷生物活性广谱、活性高、持效期长、与当前常用杀虫剂无交互抗药性；胃毒、触杀、内吸作用方式；刺吸式口器：蚜虫、叶蝉、飞虱；鳞翅目害虫：二、三化螟；双翅目害虫：蝇类，美洲斑潜蝇、番茄斑潜蝇、豌豆潜叶蝇、菜潜蝇。⑸剂型5%SC(悬浮剂

)、8％水分散粒剂、0.3％GR(颗粒剂

)⑴理化性质难溶于水，溶丙酮、乙醚、醇⑵毒性低毒大鼠口服LD50=626mg/Kg无刺激，无三致对人、畜低毒，对鱼类有毒

2、虫螨腈（除尽、溴虫腈）Chlorfenapyr；Ac303630（3）作用机理呼吸作用抑制剂，为氧化磷酸化解偶联剂，作用于昆虫体内细胞的线粒体上，主要抑制二磷酸腺苷（ADP）向三磷酸腺苷（ATP）转化，破坏能量代谢。（4）应用胃毒和触杀；对甜菜夜蛾有特效；防治小菜蛾25-50gA.I./ha；可防治对有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等杀虫剂已产生抗药性的害虫；10%SC；注意事项：①在十字花科蔬菜收获前14天停用。②在每季蔬菜上使用不宜超过2次。第十一节、阿维菌素杀螨剂（Avermectin）

Avermectins是由土壤放线菌Sereptomycesavermeitilis产生一类16元环内酯化合物的混合物，包括A1a、A2a、B1a、B2a4个主成分和同系的4个次成分A1b、A2b、B1b、B2b，其中AvermectinsB1是主成分。目前市售Avermectin农药是以abamectin为主要杀虫成分(AvermectinBla十B1b，其中Bla不低于80％、B1b不超过20％)。另外，此类药剂还包括伊维菌素（Ivermectin）、埃玛菌素（emamectin）等。

主要品种及应用①阿维菌素(abamectin，齐螨素)主要理化性质：原药为白色或黄色结晶(含B1a80%，B1b＜20%，易溶于丙酮、甲苯、异丙醇等，常温下不易分解；作用方式：胃毒，触杀；为高毒品种。②埃玛菌素(emamectin)主要理化性质：外观为白色或淡黄色结晶粉末，熔点141℃~146℃;在通常贮存条件下稳定，对紫外光不稳定，溶于丙酮、甲苯、微溶于水，不溶于已烷；毒性：大鼠急性经口LD50126mg/kg，为中毒品种；作用方式：胃毒，触杀。杀虫谱有84种，我国多用来防治虫体小、世代多、易出现抗药性的害虫如梨木虱、棉蚜等，潜叶性的害虫如美洲斑潜蝇等，害螨如二斑叶螨、茶橙叶螨、山楂叶螨和寄主广，食性杂的害虫如小菜蛾等。还可防治蚜虫和多种肠道寄生虫安全性：对人、畜安全，对天敌安全杀虫活性作用于GABA受体，激发神经末梢放出神经传递抑制介质γ-氨基丁酸(GABA)，促使GABA门控的氯离子通道延长开放，大量氯离子涌入造成神经膜电位超级化，致使神经膜处于抑制状态，从而阻断神经末梢与肌肉的联系，其表现是导致中毒节肢动物无兴奋表现，行动迟缓，麻痹，停止取食，继而死亡。因其作用机制独特，所以与常用的药剂无交互抗性。作用机理第十二节专性杀螨剂杀螨剂是指用于防治蛛形纲中有害螨类的化学药剂。一类是专性杀螨剂，即通常所说的杀螨剂，指只杀螨不杀虫或以杀螨为主的农药；一类是兼性杀螨剂，指以防治害虫或病菌为主、兼有杀螨活性的农药，这类农药又叫杀虫杀螨剂或杀菌杀螨剂。理想的杀螨剂，应具有以下特点1、杀螨能力强，不但杀死成螨，对螨卵、若螨、幼螨也应具有良好的杀伤作用，即可防治螨类的各个虫态。2、作为理想杀螨剂，应具有较长的持效期长，即可以防治整个生长期间的螨。3、作为良好的杀螨剂，化学性质应相对稳定，可以与其他农药混用，以达到兼治其他病虫的目的。4、应该对作物安全，对高等动物安全且能保护不伤害天敌，又不造成环境污染。杀螨剂的重要品种１．敌螨丹(chlorfensulphide)

4-氯苯基2，4，5-三氮苯重氮基硫化物

主要理化特性：敌螨丹纯品为亮黄色结晶，不溶于水，溶于醇、苯、石油溶剂，极易溶于丙酮，对酸和碱稳定。小鼠急性口服LD50＞3000mg/kg（制剂混合性物）。主要制剂：50%敌螨丹可湿性粉剂。生物活性及使用技术：该药剂可渗透到植物叶组织内，并保持较长的时间。与杀螨醇混用，可杀死所有发育阶段的螨。对天敌昆虫无害，但混剂可伤害梨和桃。另外，混剂不可与有机磷农药混用。2．杀螨腙(banamite)杀螨腙是唯一商品化的具杀螨活性的肼衍生物，对果树红蜘蛛和柑桔红蜘蛛高效。杀螨腙3.克螨特(propargite)2-（4-特丁基苯氧基）环己基丙—2-炔基亚硫酸酯主要理化特性：工业品为深琥珀色粘性液体，微溶于水，溶于