内部审核检查表(模具QC部)_第1页
内部审核检查表(模具QC部)_第2页
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文档简介

内部审核检查表第2页共2页审核部门:模具QC组审核员:日期:2009相关标准条文相关程序审核内容现场记录7.4.3采购产品的验证《模具来料检验管理程序》抽查来料检验作业指导书(产品名称/规格、抽样标准、判定标准)。抽查检验员执行检验指导书的情况抽查来料检验报告(抽样的准确性、判定方法、结果、检验员签名及审核)检验结果是否通知了相关人员。7.5.3标识和可追溯性《标识和可追溯性管理程序》1.三种检验状态:待检、合格、不合格的标识?2.划区标识时,区域空间上有明显区分,体积很小的来料及半成品,无特别要求时,每种或每批物品按区域做整体标识。必要时每个独立包装上要有标识。3.未检的来料放待检区,检验后,做状态标识(放指定区域或在物料标签上做标识),合格与不合格来料是如何标识的?4.半成品不合格如何标识?5.发现标识不明确的物料或产品时,由标识责任人核实后重新标识。8.3不合格品控制《不合格品管理程序》1.相关人员是否明确不合格品处理对应的职责与权限。2.是否对不合格品进行记录,所作记录是否符合要求。3.是否对不合格品进行相应的处置,查不合格品处置的相关记录。4.必要时是否对不合格品采取了纠正预防措施。5、不合格品的处理是否符合文件的要求,对纠正后的产品是否再次进行验证,查相关记录。是否有例外放行发生,处理程序是否符合文件要求。是否定期对不合格品进行分析,查相关记录。8、是否对物料进行检验、标识以及用书面形式把品质异常反馈给相关部门并进行跟踪?审核部门:模具QC组审核员:日期:20097.2与顾客有关的过程《客户投诉处理程序》1.是否有项目部转达的客户退货或投诉?2.查看退货处理及投诉处理报告3.是否采取改进措施并跟踪执行效果?4.2.3文件控制《文件与记录管理程序》1.各岗位是否有正确版本的适用文件?2.文件是否清晰,易于识别?3.工作现场是否有作废的文件?4.是否有私自复印受控文件等违反程序文件的现象?4.2.4记录控制1.质量记录是否完整?2.质量记录是否清晰,易于识别、检索?3.检查质量记录的保存情况5.4.1质量目标《质量目标管理程序》1.公司及本部门的质量目标是什么?2.最近两个月本部门目标的实现情况如何,有没有进行统计?3.没有达到时是否采取改进措施?提供实施改进措施的记录。《模具加工和检验管理程序》1、是否对来料、外发检测及验收、模具的检验,并留下记录?2、是否对各各加工组已OK的零件进行上道工序的抽检?5.5.1职责与权限1.组织结构图2.工作职责5.5.

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