爱爱医资源-癫痫_第1页
爱爱医资源-癫痫_第2页
爱爱医资源-癫痫_第3页
爱爱医资源-癫痫_第4页
爱爱医资源-癫痫_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

我们先熟悉一个病例某男,16岁,发作性右侧肢体抽搐1年,共发作3次,每次约3分钟,发作时心里明白,无大小便失禁,家族中无类似病史。体格检查未见阳性体征。头颅MR未见异常,AEEG见棘波、棘慢复合波发放。问题该患者的诊断是什么?诊断依据?如何处理?该患者的诊断是什么?诊断依据?如何处理?WangWZ,WuJZ,WangDSetal,NeurologyTotalpopulation 1,306,313,812Lifetimeprevalence 7.0/1000Activeepilepsy 4.6/1000Totallifetimeepilepsy 9,000,000Totalactiveepilepsy 6,000,000中国癫痫病现状

概述

病因及影响发作因素

发病机制

分类及临床表现

辅助检查

诊断与鉴别诊断

治疗

预后

思考题内容

WHO与国际抗癫痫联盟(ILAE)定义:

不同病因引起的一种慢性脑部疾患,其特点是由于大脑神经元反复过度放电所引起的发作性、突然性、短暂性脑功能紊乱,伴有临床各型发作,脑电图呈痫性波及实验室检查异常。癫痫的定义亚力山大大帝、梵高、狄更斯、拜伦、亨德尔、乔伊娜(女飞人)、“张国荣”圣女贞德诺贝尔流行病学患病率:世界范围4‰~9‰→5千万中国4‰~6‰→600万年发病率:50~70/10万

75%~80%的病人起病年龄在18岁以前,因此儿童期癫痫的防治尤为重要。

40%的患者出现心理学、神经学和智能等方面的障碍,这进一部加重了癫痫本身的致残威胁。更为严重的是癫痫患者的死亡率比正常人群高2~3倍。癫痫是NS疾病中仅次于CVD的第二顽症遗传因素:遗传与癫痫关系相当密切父母一方患病,子女患病率为39.3%父母双方患病,子女患病率为80%单卵双生患病的一致率为80.2%双卵双生患病的一致率为13.2%临床上有明显遗传史者占1/3脑损伤病因影响发作的因素性别因素:报道不一男女无差别男女之比约2:1年龄因素婴儿痉挛症多在1岁内起病儿童失神多在6-7岁发病原发性强直阵挛多开始于12—17岁一般因素:发热、饮酒、过度疲劳、内分泌变化(月经、妊娠)应激状态、过度换气等。特殊诱因:某一感觉器官受某种生理或物理性刺激后,诱发癫痫发作,这类癫痫又称反射性癫痫。如光敏性、音乐性、阅读性癫痫等。诱发因素发病机制迄今尚未完全阐明,但不管是何种原因引起,其电生理改变是一致的,即表现大脑神经元异常的过度性同步放电。神经元兴奋性异常增高兴奋神经元异常同步化癫痫电发放与癫痫临床发作

病因分类

原发性(隐源性)癫痫:约占60%~70%

随着医学的不断发展,所占比例将日趋缩小。eg.灰质异位症,AA代谢异常。继发性(症状性)癫痫:约占30%~40%

病因明确,癫痫发作只是许多脑部疾病的症状之一。分类及临床表现国际分类

1981年国际抗癫痫联盟(ILAE)的分类与命名委员会提出了一个分类草案,1985年重新修改,1989年在权威杂志《Epilepsia》公布。为了便于国际交流,1985年我国参照国际分类,提出了一个适合我国国情的分类方案癫痫发作分类表

部分性发作

简单部分—不伴有意识障碍复杂部分—合并有意识障碍部分发作发展致全身性发作

全身性发作

失神强直阵挛强直阵挛失张力

不能分类的发作ManfordMetal.ArchNeurol1992;49:801癫痫发作的发生比例部分性发作(PartialSeizure,PS)单纯部分性发作(SimplePS,SPS)限局性运动发作Jackson发作扭转发作躯体感觉发作:刺痛、麻木或空间异常特殊感觉发作:幻嗅、听、味、视植物神经内脏发作:腹痛、头痛、出汗、皮肤潮红复杂部分性发作(ComplexPS,CPS)可出现SPS的所有发作形式自动症:在意识障碍的情况下,出现简单而重复的动作,如吸吮咀嚼吞咽摸索等,亦可出现似有目的的行为,事后遗忘。仅有发作性意识障碍部分性发作进展至全身性发作SPS→GSCPS→GSSPS→CPS→GS全身性发作(GeneralizedSeizure,GS)失神发作:持续数秒,每日数次或数十次,预后良好不典型失神强直阵挛:过去称大发作,典型表现:先兆期→强直期(10-30秒)→阵挛期(数分)→昏睡期(可伴有精神行为异常)强直发作阵挛发作肌阵挛发作失张力发作不能分类的发作

(UnclassifiedSeisure)

包括因资料不全而不能分类的各种发作,以及迄今所描述的类型不能包括者。癫痫持续状态定义:指频繁而持续的癫痫发作,形成一种固定而持续的状态。分类:强直阵挛持续状态----最常见部分发作持续状态失神发作持续状态常见诱因:突然停药、创伤、感染等癫痫状态是神经科常见急诊之一,其致残率和死亡率较高。辅助检查脑电图(EEG):

对癫痫病人必不可少,不仅对诊断十分有意义,而且有助于分型、估计预后及术前定位。脑电记录可以发现癫痫样波(棘波、尖波、棘慢复合波)常规EEG---阳性率较低动态EEG录象监测EEG(video-EEG):提供临床发作图象和同步的EEG异常放电资料

CT及MRI:有助于发现EP的病因,而无助于EP本身的诊断癫痫的诊断

性质诊断

临床表现:反复性、发作性、短暂性、刻板性

EEG痫样放电排除了其他发作性疾病

类型诊断

临床表现

EEG、EEG-Holter、Video-EEG

病因诊断

病史及查体、实验室、影像学

诊断要点确切的病史是获得正确诊断的关键首先要确定是否为癫痫其次要判断发作类型重视病因的寻找发作性疾病

癫痫诊断中应重视的问题癫痫的诊断十分重要,因为它将决定一个人的命运。目前国内外对EP的诊断存在着扩大化趋势,其后果是造成个人家庭社会的负担以及社会心理等问题。癫痫

癫痫诊断误区将发作性症状均视为癫痫将非特异性EEG所见误认为是癫痫的特异性所见将癫痫样波与癫痫的临床诊断视为同一概念CT、MRI仅对发现癫痫的病因有帮助,而无助于诊断癫痫本身SPECT及PET仅有助于癫痫灶的定位,也不能诊断癫痫鉴别诊断假性发作晕厥一过性脑供血不足偏头痛发作性腹痛热性惊厥夜游抽动秽语综合征低钙抽搐

假性发作

pseudoseizure多见于青年女性起病与终止与精神因素有关症状多样性与戏剧性意识存在、多无自伤、误伤及失禁AEDs无效、停药不诱发EEG无痫样放电,Video-EEG有助诊断可与癫痫并存特点癫痫发作假性发作发作突然可逐渐发生发作时意识清楚少见多见捶胸挺腹翻滚踢腿罕见多见面色紫绀潮红舌咬伤及其他外伤常见少见刻板式发作通常少见对抗被动运动及开睑动作无有发作持续时间短长暗示诱发发作罕见常见发作其EEG异常几乎均可见到常见发作后EEG异常通常罕见癫痫的治疗经典和近代AEDs治疗经典和近代外科治疗其它新技术(如迷走神经刺激术等)辅助治疗(丙种球蛋白,生酮饮食等)

传统的中药治疗(尚待开发有效药物配方)

(不包括“江湖医生”的“中药”或“秘方”治疗)新诊断癫痫无发作无发作多药考虑手术第1药第2药难治疗40%

47%

13%癫痫处置

一般原则BrodieMJandKwanP.CNSDrugs2001;18:1-12药物因素作用谱疗效耐受性安全性药物相互作用药代动力患者因素发作分类年龄性别体重其他疾病其他药物理想的抗癫痫药治疗针对患者选药BrodieMJandKwanP.CNSDrugs2001;15:1-12作用谱部分/继发

GTCS原发GTCS

失神

肌阵挛

?失张力/强直

有效加重BrodieMJandKwanP.Neurology2002;58(Suppl5):S2-8巴比妥苯妥英卡马西平丙戊酸乙琥胺

部分/继发

GTCS原发GTCS

?失神

??

肌阵挛失张力/强直

?

?

有效加重BrodieMJandKwanP.Neurology2002;58(Suppl5):S2-8加巴喷丁拉莫三嗪左乙拉西坦奥卡西平氨已烯酸妥吡脂唑尼沙胺作用谱抗癫痫药主要作用机理AEDs

钠通道钙通道增强谷氨酸受体 阻滞/调节阻滞/调节GABA阻滞/调节PHT + ---CBZ +---PB +-+-VPA +-+-ESM-+--VGB--+-GBP--+-LTG ++--TPM ++++TGB--+-FBM±-++癫痫持状态的处理

死亡率

10%

治疗原则:控制发作:首选静脉给药(安定、大仑丁、利多卡因等),其次肌注鲁米那或水

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论