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药学基础知识单选题:1.有关药品的说法,错误的是?(E)A.药品对疾病含有防止、治疗或诊疗作用B.药品可调节机体生理功效、提高生活质量、保持身体健康C.规定药品有适应症、使用方法和用量D.药品可分为:中药和天然药品,化学药品,生化药品E.用于防病、治病及诊疗的药品粉末或药品结晶能直接供病人使用2.任何药品在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式,即剂型(A)A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.有关下列说法,哪项是错误的?(A)A.将药品用于临床使用时,能直接使用原料药B.必须将药品制备成含有一定形状和性质的剂型C.适宜的药品剂型可充足发挥药效D.适宜的药品剂型可减少毒副作用E.适宜的药品剂型便于使用与保存4.有关剂型,下列说法错误的是?(B)A.剂型为适应诊疗、治疗或防止疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最后形式C.剂型是药品的传递体,将药品输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.有关剂型的重要意义,哪种说法是错误的?(A)A.不同剂型不能变化药品的作用性质B.不同剂型变化药品的作用速度C.不同剂型变化药品的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快?(A)A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂?(C)A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药品制剂经口服用后进入胃肠道作用(A)A.起局部或经吸取而发挥全身B.起局部C.经吸取而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药品而制成的固体制剂(C)A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.有关胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的?(B)A.掩盖药品的不良臭味、提高药品的稳定性B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中快速分散、溶出和吸取,药品在体内起效慢C.液态药品的固体剂型化:软胶囊D.可延缓药品的释放和定位释药:缓释胶囊E.可使胶囊含有多个颜色或印字,便于识别11.片剂指药品与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂(C)A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.有关片剂的优点,下面哪种说法是错误的?(B)A.剂量精确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的多个片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供(D)A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.有关普通片剂局限性之处的说法,下列哪项是错误的?(D)A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料,有时影响药品的溶出和生物运用度C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分,久贮含量有所增加15.分散片在21℃?1℃下的水中即可崩解分散,并通过180μm孔径的筛网(A)A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.有关分散片的使用方法,哪项是错误的?(E)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药品释放速度,以药品作用时间的一类片剂(C)A.缩短B.不变化C.延长18.缓释片含有血药浓度的优点(B)A.波动B.平稳C.与普通制剂同样19.缓释片含有服药次数的优点(A)A.少B.多C.与普通制剂同样20.缓释片含有治疗作用时间的优点(A)A.长B.短C.与普通制剂同样21.有关缓释片的使用方法,哪项是对的的?(A)A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可如何服用?(D)A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可合用于哪些患者?(F)A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.普通患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功效的作用称为兴奋(B)A.削弱B.加强C.不变25.药品的选择性高是因药品与组织的亲和力,且组织细胞对药品的反映性(C)A.小,高B.大,低C.大,高D.小,低26.选择性高的药品,药理活性较,使用时针对性较(A)A.高,强B.高,弱C.低,强D.低,弱27.下面哪种说法不是选择性低的药品的特点?(D)A.作用范畴广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范畴小28.某些与治疗的作用有时会引发对患者不利的反映,称为不良反映(B)A.有关B.无关C.有关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反映的严重程度,不良反映按其性质不涉及:(G)A.副作用B.毒性反映C.变态反映D.继发性反映E.后遗效应F.致畸作用G.疗效30.有关不良反映的说法,哪些是错误的?(A)A.几乎全部的药品都有不良反映,每个用药者都会发生B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反映的发生D.发生了严重的不良反映,应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反映(B)A.用药剂量过大B.用药品的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面有关副作用的说法,哪种是错误的?(A)A.普通都较严重,是不可逆性的功效变化B.随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药品时出现的副作用,是难以避免的,故可事先向患者阐明,以免误认为病情加重D.有些药品的副作用能够设法纠正33.下面的说法,哪种是错误的?(C)A.药品的选择性低,作用范畴广B.治疗时运用了药品的一种或两种作用,其它作用则成为副作用C.药品的选择性低,作用范畴窄D.药品的选择性高,作用范畴窄34.下面的说法,哪种是错误的?(D)A.毒性反映:用药剂量过大或用药时间过长而引发的不良反映B.因服用剂量过大而立刻发生的毒性反映称为急性毒性C.因长久用药后逐步发生的毒性作用称为慢性毒性(致癌、致畸、致突变)D.毒性反映是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间,必要时应停药或改用其它药品35.受体的重要特性不涉及哪些?(A)A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的重要特性不涉及哪些?(A)A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特性D.构造专一性E.配体结合实验资料与药理活性的有关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范畴内,药品剂量的大小与血药浓度的高低成,亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系(A)A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为(C)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药品在体内的转运过程不涉及?(C)A.吸取B.分布C.代谢D.排泄40.药品被吸取入血后,与结合的药品量与被吸取入血的药品量的比率叫血浆蛋白结合率(A)A.血浆中特定蛋白B.血浆中全部蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中全部蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不涉及哪一种?(B)A.药品与血浆蛋白结合率的大小是药品在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药品与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药品在体内消除较慢,作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药品,应注意药品之间的互相作用42.有关药品的代谢,哪种是错误的?(D)A.药品代谢:是指药品在体内发生的构造变化B.多数药品重要在肝脏经药品代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药品代谢酶是细胞色素P-450C.药品代谢使药理活性变化D.全部的药品均会通过代谢43.有关下列说法,哪种是错误的?(C)A.由活性药品转化为无活性的代谢产物,称为灭活B.由无活性或活性较低的药品变为有活性或活性强的药品,称为活化C.药品转化的最后目的是促使药品留在体内D.排泄:药品在体内经吸取、分布、代谢后,最后以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药品在体内的变化(A)A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积(AUC):表达在服用药品某一剂量后一定时间内吸取入血的药品相对量如果服用一种药品同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸取率(A)A.不同B.相似C.恒定46.下面的说法,哪种是错误的?(D)A.潜伏期:用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达成的最高浓度C.药峰时间(Tmax)是指用药后达成最高浓度的时间D.持续期:药品维持有效浓度的时间,其长短与药品的吸取和消除速率无关47.有关残留期的说法,哪种是错误的?(D)A.残留期:体内药品已降到有效浓度下列,但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长,反映药品从体内消除慢D.残留期长,反映药品从体内消除快48.潜伏期重要反映了药品的什么过程?(A)A.吸取和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达成的最高浓度;与药品剂量成(A)A.正比B.反比C.不成比例50.有关生物运用度的意义,下列说法哪些是错误的?(A)A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸取的影响C.考察某一药品对另一药品吸取的影响D.考察不同生理、病理状态对药品吸取的影响E.评价药品的首过效应51.有关药品消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的?(D)A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度减少二分之一所需的时间B.药品的生物半衰期与药品本身的构造性质有关,还与机体消除器官的功效有关C.如果药品的生物半衰期有变化,表明消除器官的功效变化D.肝、肾功效低下者,药品的生物半衰期缩短E.药品的生物半衰期长,表达药品在体内消除慢,滞留时间长52.持续给药的状况下,需通过个半衰期(t1/2)才干达成稳态血药水平或坪值(A)A.4~5B.1~2C.2~3D.6~753.有关稳态血浆浓度的定义,对的的是?(A)A.稳态血浆浓度是指持续多次用药后,当用药量与消除量达成动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指持续多次用药后,当用药量不不大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指持续多次用药后,当用药量不大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动,称为稳态血浆浓度54.有关稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的?(A)A.临床用药上,力求服药后能缓慢达成稳态血浆浓度,使药品缓慢发挥效应B.临床用药上,力求服药后能快速达成稳态血浆浓度,使药品快速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药品既能发挥最大的效应,又极少出现不良反映55.合并用药后,作用的总称为协同作用(A)A.增强B.削弱C.不变56.合并用药后,作用的总称为拮抗作用(B)A.增强B.削弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?(D)A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸取的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?(A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?(B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?(D)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药品临床实验质量管理规范的英文缩写是什么?(C)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司,需要进行什么认证?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产公司,需要进行什么认证?(A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.有关不同剂型在体内的吸取途径,哪项是错误的?(C)A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药品分子从颗粒中溶出,药品通过胃肠粘膜吸取进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,快速分散后含有较大的比表面积,因此药品的溶出、吸取和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药品的溶解与吸取过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药品可直接被吸取入血液循环当中,从而使药品的起效时间更短66.有关口服制剂吸取的快慢次序,对的的是哪项?(B)A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂多选题:1.公司主打品种的剂型有等(A.B.C.D)A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片:遇水快速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有(A.C)A.吸取快B.吸取慢C.生物运用度高D.生物运用度低3.口腔崩解片有哪些特点?(A.B.C.D)A.吸取快、生物运用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,减少了药品对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药品代谢动力学是药品在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药品的体内过程(A.B.C.D)A.吸取B.分布C.代谢D.排泄5.药品的跨膜转运方式涉及(A.B.C)A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸取是指药品从用药部位进入血液循环的过程药品吸取的快慢和多少,常与等亲密有关(A.B.C)A.给药途径B.药品的理化性质C.吸取环境7.药品的吸取状况直接影响药品作用的(A.B)A.快慢B.强弱C.环境8.药品在体内的分布重要取决于哪些因素?(A.B.C.D.E.F)A.药品与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药品与组织的亲和力D.体液的pH值E.药品的理化性质F.血脑屏障9.药品的体内分布将影响药品的(A.B.C.D)A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物运用度的药品制剂方面的因素涉及哪些?(A.B.C.D.E)A.药品颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差别E.生产工艺的不同11.半衰期(t1/2)含有哪些重要意义?(A.B.D)A.拟定多次用药的给药间隔时间:多次用药的间隔时间最佳等于或靠近该药的t1/2B.在肝、肾功效受损时,调节剂量C.可预测持续给药达成稳态血药水平或称坪值的时间:通过1~2个t1/2才干达成D.停药后通过4~5个t1/2,血药浓度约下降95%12.药品在体内最后以原形或代谢产物从排出体外(A.B.C.D.E)A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药品作用有等重要的蛋白靶点(A.B.C.D)A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达成防治效果的作用称为治疗作用;药品的治疗作用涉及哪些?(A.B.C.D)A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引发药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为
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