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文档简介

医疗机构药事管理规定解读总则依据

《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》资质取得相应资格的药学专业人员方可从事药学专业技术工作约束(新增）不得将药品购销、使用情况与科室和个人经济分配挂钩医疗机构和个人不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益

组织机构药事管理与药物治疗学委员会（暂行：药事管理委员会）机构负责人为委员会主任委员，药学和医务部门部门负责人任委员会副主任委员（暂行：药学部门负责人任委员会副主任委员）职责：1.健全药事管理制度、贯彻执行药事管理有关法律、法规

2.制定处方集和基本用药供应目录

3.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施监测、评估药物使用情况、提出干预和改进措施，指导合理用药(较大改动）

4.分析评估用药风险和药品不良反应、药害事件并提供咨询与指导(较大改动）

5.建立药品遴选制度、审核新进药品、调整药品、供货企业和申报医院制剂

6.监督指导精、麻、毒、放射性药品的使用与管理。

7.教育培训——医务人员、公众组织机构药学部——三级医院职责：1.药品管理

2.药学专业技术服务和药事管理

3.参与临床药物治疗负责人资质：药学专业本科学历、高级专业职务任职资格。药物临床应用管理遵循安全、有效、经济、合理的用药原则尊重患者对药品使用的知情权和隐私权制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度临床治疗团队——医师、临床药师和护士适宜性审核——处方、医嘱依据：药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书配备临床药师：全职参与临床药物治疗、对患者进行用药教育药物临床应用管理处方和医嘱点评与干预药品不良反应、用药错误和药害事件监测报告制度临床科室→药学部→不良反应监测中心用药错误和

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