急性肾损伤病例分析

急性肾损伤病例分析患者基本情况女70岁150cm45kg入院日期：12.4（急诊）入院诊疗：后循环缺血否定高血压、糖尿病等基础疾病入院后给与阿司匹林肠溶片、丁苯酞软胶囊、瑞舒伐他汀钙片、舒血宁注射液、前列地尔注射液、头孢哌酮舒巴坦治疗。入院后患者体温高，间断给与退热药物，12.8患者转入感染科治疗；日期肌酐（41-81umom/l）12.664.912.103712.1535.112.2131112.22437.812.23539.812.24621.212.8转入感染科后患者应用药物如下表药品名称用法用量用药时间吸入用异丙托溴胺溶液2.5mlbid12.8—12.24盐酸溴己新葡萄糖100mlivgttbid12.8—12.23左氧氟沙星0.6givgttqd12.8—12.14五水头孢唑林2givgttq8h12.8—12.14哌拉西林他唑巴坦2.5givgttq8h12.15—12.21万古霉素1givgttq12h12.15—12.21日期肌酐（41-81umom/l）12.664.912.103712.1535.112.2131112.22437.812.23539.812.24621.2肾毒性-----是万古霉素常见不良反应之一，有文件报道在不同人群中万古霉素肾毒性的发生率为5%~43%。红人综合征------与药物纯度和输注速率有关。耳毒性其他------胃肠道反应、血细胞降低等万古霉素的主要不良反应1、吸收：口服不吸收，生物利用度可忽视不计。2、分布：蛋白结合率为30%~55%，终末期肾衰患者平均降低18%。除脑脊液外在多种体液中均广泛分布，涉及胸腔液、心包液、腹水、滑膜液、尿液等。3、代谢与排泄：万古霉素体内基本不代谢，所给剂量90%以原型经肾排出。正常肾功能时万古霉素t1/2成人为4~6h，小朋友为5~11h，早产儿为4.3~21.6h。肾衰竭者半衰期延长，无尿患者万古霉素t1/2为7.5d，但有个别报道长达17.8~19.8d。

一、万古霉素的药动学特点

1、高谷浓度2、高给药剂量3、低蛋白血症4、合用肾毒性药物5、个体差别（基础肾功能、用药时间、年龄等）二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因既往推荐万古霉素维持治疗血药谷浓度在5~10mg/L。后来发觉万古霉素血药谷浓度≤10mg/L能够诱导万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌株(VISA)的产生。为了防止耐药菌株的产生，2023年IDSA制定的万古霉素治疗指南和2023年IDSA制定的MRSA感染治疗指南推荐将万古霉素的血药谷浓度维持在15~20mg/L，以达成最佳治疗效果。然而，万古霉素的治疗窗较窄，万古霉素血药谷浓度升高与肾毒性发生有着明显的有关性，万古霉素血药谷浓度≥15mg/L是肾毒性发生的独立危险原因。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----高谷浓度伴随万古霉素的广泛使用，MASA对万古霉素的敏感性逐渐降低，万古霉素对MASA的MIC逐渐升高，这种现象被称为“万古霉素的MIC漂移”。某些临床医生为了达成上述目的，选择增长万古霉素的用药剂量。2023年IDSA制定的MASA感染治疗指南推荐万古霉素单次剂量不超出2g，日剂量不超出4g。高给药剂量：每天≥4g

二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----高给药剂量因为万古霉素高剂量给药的安全性还未得到证，故当常规剂量不能取得满意临床治疗效果时，可考虑更换其他药物（利奈唑胺、替加环素、达托霉素），不提议使用高剂量。阐明书提醒：一般用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每二十四小时1g，每次静滴在60分钟以上。2023年制定的万古霉素临床应用剂量中国教授共识常规推荐剂量是每天2g，每12h1g，可按年龄、体重、病情严重程度适量增减。2023年IDSA指南推荐：肾功能正常的成年患者给药剂量为每次15-20mg/kg（根据实际体重计算），每8-12h给药一次。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----高给药剂量目前临床检测的万古霉素血药浓度为总血药浓度，主要由2种形式构成，一部分与蛋白结合，另一部分以游离形式存在，万古霉素的平均蛋白结合率接近50%，但其在不同个体之间差别非常大。以游离形式存在的万古霉素能够到达感染部位发挥抗菌作用。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----低蛋白血症严重低蛋白血症(白蛋白＜25g/L)能够影响万古霉素的游离血药浓度，使万古霉素肾毒性的发生率明显增长。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----低蛋白血症当某个体本身万古霉素的蛋白结合率低再加上发生低蛋白血症，其体内游离万古霉素血药浓度将会大幅升高，而万古霉素90%经肾脏排出，所以体内游离万古霉素血药浓度越高，其对肾脏的毒性作用就可能就越大。日期12.0612.1012.1512.21白蛋白40-55g/L28.921.923.720.6有研究发觉，单独使用万古霉素时肾毒性的发生率为5%，与其他肾毒性药物合用时，肾毒性的发生率升高至35%，而且当万古霉素与其他肾毒性药物合用时，不但会使肾毒性发生率升高，还能够增进肾衰竭。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----合用肾毒性药物基础肾功能万古霉素有关的肾损伤常与多种因素有关，其中血肌酐基础值＞150μmol/L、肾小球滤过率降低和用药前即存在急性肾损伤是万古霉素肾毒性发生的危险原因。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----个体差别

用药时间万古霉素的治疗时间被觉得是造成肾毒性发生的一种独立危险原因，研究表白万古霉素肾毒性发生的时间大多集中在用药第6~14天，其中发生肾毒性最快者出目前用药后第3天。所以，2023年IDSA制定的万古霉素治疗指南推荐在第4次给药前监测万古霉素血药浓度是非常有必要的。二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----个体差别高龄：老年人存在生理性的肾功能减退，若忽视了内生肌酐清除率的变化，则会造成万古霉素给药剂量偏高。心衰：心衰的患者，因为对容量的监管要求非常高，会使得利尿剂呋塞米的使用量大为增长；对于多种原因的休克，常伴有低血压的过程，进而肾血流量下降灌注不足，造成肾脏近端小管上皮细胞缺血缺氧，出现细胞线粒体功能障碍。当这些患者合并感染时，为了治疗需求，使用万古霉素等有肾毒性或对肾功能有影响的抗感染药物时，发生AKI的风险增长。

二、万古霉素有关肾损伤的可能高危原因----个体差别1、连续泵入目前临床研究仍未能证明连续泵入可改善患者预后，但发觉连续泵入能够降低患