《临床生物化学检验》 诊断酶学

第五章诊断酶学卫生部“十二五”规划教材全国高等医药教材建设研究会规划教材首都医科大学王培昌教学内容一、酶的概念与特征（一）酶的组成、结构与功能1.酶的本质和特征2.酶的结构和功能（二）酶的催化作用机制1.酶活性中心是酶分子执行催化功能部位2.酶反应的诱导契合学说（三）酶的命名1.习惯命名法2.系统命名法（四）酶的分类与编号

第一节概述（一）酶的组成、结构与功能1.酶的本质和特征⑴酶的化学本质：绝大部分的酶是蛋白质，有些酶是核酸和酶蛋白组成的复合体，极少数酶是核酸。⑵酶除了具有蛋白质的理化性质、一般催化剂的共同性质外，还具有极高的催化效率、高度的特异性（specificity）及催化作用的可调节性等特点。

⑶由酶所催化的反应称为酶促反应。

酶促反应过程中的几个概念：

酶活性（activity）；底物（substrate）；

产物（product）；

激活剂（activator）；抑制剂（inhibitor）⑷核酶（ribozyme）：具有催化作用的核糖核酸。2.酶的结构和功能⑴酶和一般蛋白质一样，具有一、二、三乃至四级结构。

单体酶（monomericenzyme）寡聚酶（oligomericenzyme）多酶体系（multienzyme）多功能酶或串联酶（tandemenzyme）⑵单纯酶（simpleenzyme）：仅由氨基酸残基构成的酶。

结合酶（conjugatedenzyme）：除含蛋白质外，还含有非蛋白部分（金属离子或小分子有机化合物），前者称为酶蛋白，后者称为辅因子。（二）酶的催化作用机制1.酶活性中心是酶分子执行催化功能部位酶分子中能和底物特异结合并将底物转化为产物的区域称为酶的活性中心（activecenter），酶活性中心是由空间上彼此靠近的化学基团组成的具有特定空间结构的区域。2.酶反应的诱导契合学说（inducedfithypothesis）在酶促反应中，酶与底物结合时，底物首先和酶分子上的活性中心相结合，形成酶-底物中间复合物（ES）。在构象上相互诱导，致使活性中心与底物完全紧密结合，这一过程称为诱导契合学说。（三）酶的命名1.习惯命名法根据酶所催化的底物、反应的性质以及酶的来源等进行命名。此法虽较简单，但缺乏系统性，易造成混乱。2.系统命名法国际酶学委员会于1961年提出了酶的系统命名法（又称EC命名法）。规定每一酶均有一个系统名称，它标明酶的底物与反应性质，底物名称之间以“︰”分隔开。（四）酶的分类与编号1.

根据酶所催化反应类型可将酶分为六大类，即：

氧化还原酶类（oxidoreductases）

转移酶类（transferases）

水解酶类（hydrolases）

裂解酶类（或裂合酶类）（lyases）

异构酶类（isomerases）合成酶类〔synthetases或连接酶类(ligases）〕2.国际酶学委员会将每种酶用4个数字加以系统编号。数字前冠以EC，数字之间用黑点隔开。第一个数字表示酶的类别，第二个表示亚类，第三个表示亚-亚类，第四个表示酶的编号序数。二、同工酶的概念与特征(一)同工酶的概念与特征

同工酶是指催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。

同工酶存在于同一种属或同一个体的不同组织或同一细胞的不同亚细胞结构中，使不同的组织、器官和不同的亚细胞结构具有不同的代谢特征，这为同工酶用来诊断不同器官的疾病提供了理论依据。(二)同工酶分类与命名分类根据同工酶的来源和结构不同，从基因角度可将其分为：单基因决定的同工酶、复等位基因同工酶、多基因决定的同工酶和修饰的同工酶等四类。命名至今尚无确切的方法，常以组织名称、亚基的数目和组成或发现地地名等命名。酶同工酶种类相关疾病CKCK-BB,CK-MB,CK-MM(CK1,CK2,CK3)心梗、肌病、颅脑损伤、肿瘤LDLD1,LD2,LD3,LD4,LD5心梗、肌病、肺梗死、肝病、肿瘤ALP肝，小肠，骨，胎盘，肾肝胆疾病、骨病、妊娠、结肠炎、肿瘤ACP红细胞，前列腺，溶酶体前列腺癌、血液病、骨肿瘤γ-GTγ-GT1,γ-GT2,γ-GT3,γ-GT4肝癌、梗阻性黄疸AMYP-AMY(P1,P2,P3),S-AMY(S1,S2,S3,S4)急、慢性胰腺炎、腮腺炎ALTALTs,ALTm心梗、肝病ASTASTs,ASTm心梗、肝病GPGP-BB,GP-LL,GP-MM(GP1,GP2,GP3)心梗、脑损伤、肾病、肌病GSTGST1和GST2(GST-α),GST3(GST-μ),GST4和GST5(GST-π)肺癌、肝炎ALDALD-A,ALD-B,ALD-C肝癌、肝炎、神经细胞癌NAGNAG-A,NAG-B,NAG-I肝病、肾病人体中几种重要的同工酶三、工具酶（一）工具酶参与的指示反应（二）

酶循环法（三）代谢物浓度的酶法测定技术

1.终点法（1）直接法（2）酶偶联法2.动力学法(一)工具酶参与的指示反应

通常把酶学分析中作为试剂用于测定化合物浓度或酶活性浓度的酶称为工具酶。常用工具酶多为氧化还原酶类。

在临床生化检验中，许多项目的测定均有工具酶参与，最常用的有两类分光光度法：

一类是利用较高特异性的氧化酶产生过氧化氢（H2O2），再加氧化发色剂比色；另一类是利用氧化-还原酶反应使其连接到NAD(P)-NAD(P)H的正/逆反应后，直接通过分光光度法或其他方法测定NAD(P)H的变化量。(二)酶循环法

酶循环法（enzymaticcyclingmethods）采用两类工具酶进行循环催化反应，使被测物放大扩增，从而使检测灵敏度提高。目前临床上已应用于总胆汁酸的测定。

为了简化操作过程，并使酶试剂得以方便或反复使用，已有许多研究将水溶性的酶通过吸附、包埋、载体共价结合或通过酶分子间共价交联等方法固定在支持物上，并保持其原有的活性，这样制备的酶称为固相酶（或固定酶）（immobilizedenzymes）。（三）代谢物浓度的酶法测定技术1.终点法

在代谢物酶促反应中，随着时间的延续，待测物浓度逐渐减少而产物逐渐增多，一定时间后反应趋于平衡，测定反应达到平衡后待测物（底物）或产物变化的总量，即终点法（又称平衡法）。(1)直接法：如果待测物与产物在理化性质上有可直接进行检测的差异，如吸收光谱不同，则可直接测定待测物或产物本身信号的改变来进行定量分析.(2)酶偶联法：如果酶促反应的底物或产物无可直接检测的成分，则可将反应某一产物偶联到另一个酶促反应中，而达到检测的目的，即为酶偶联法。代谢物酶促终点法测定的基本条件是：①待测物浓度[S]应远小于其米氏常数Km，此时任何时刻的反应速率V=Vmax[S]/Km，呈一级反应；②反应配方中所用酶量（V）应足够大，而Km应小，以保证有较快的反应速度完成测定。※终点法测定的实验设计中，主要应考虑以下问题：

（1）工具酶的特异性：（2）Km大小要合适：（3）酶的用量（4）工具酶中的杂酶应低于允许限。（5）反应平衡点：（6）附加剂：应不抑制酶的活性2.动力学法

根据米氏方程，当[S]<<Km，一般[S]/Km<0.2，最好<0.05，[S]+Km≈Km，此时呈一级反应，反应初速度v=k[S]。如果能准确测定反应的初速度（v），采用标准浓度对照法即可求得待测物的浓度。酶活性测定酶学测定方法酶质量测定固定时间法（

fixedtimeassay

）连续监测法（continuousmonitoringassay）

第二节酶测定技术一、酶活性测定（一）定时法测定酶活性（二）连续监测法测定酶活性（三）干扰因素（四）血清酶活性浓度测定的条件的优化（五）部分分析前因素对酶活性测定的干扰

（六）酶活性浓度的单位（七）系数K值的计算与应用（八）临床酶学测定的标准化(一)定时法测定酶活性

定时法是根据固定时间内底物消耗量或产物的生成量计算酶活性，这是早期测定酶活性浓度的方法。用定时法准确测定酶活性浓度，必须了解不同酶促反应速率和时间的关系，应先做预试验找出酶促反应速率恒定的时期，确定线性时间，然后在这段时间进行测定，避开延滞期和一级反应。

定时法中可能引起的误差(二)连续监测法测定酶活性

连续测定酶反应过程中某一反应产物或底物的浓度随时间变化的多点数据，求出酶反应初速度，间接计算酶活性浓度的方法称为连续监测法。1.直接法在不终止酶促反应条件下，直接通过测定反应体系中底物或产物理化特性的变化如吸光度、荧光、旋光性、pH、电导率、粘度等计算出酶活性浓度。

只有底物与产物之间，在理化性质等方面有显著差异时，才能使用直接法。2.间接法

采用酶偶联反应是间接法测定酶活性的主要技术特点。(1)最简单的酶偶联反应（单底物反应且只有一个工具酶）模式为：

Ex：被测定酶C：被检测物质Ei：指示酶

Ex催化的反应称为始发反应，产生被检测物质产物C的反应称为指示反应。(2)如果一些酶促反应找不到合适的指示酶与其直接偶联，此时往往还可在始发反应和指示反应之间加入另一种酶，将二者连接起来，此反应称为辅助反应。模式为：一般习惯将最后一个酶称指示酶Ei，其他外加的酶称为辅助酶（Ea）。(3)偶联反应中存在几个时相：①预孵育期：反应一开始只存在底物A，不存在指示酶的反应。②延滞期：加入底物启动反应，在启动后的一段短时间内，产物B开始出现并逐渐增加，但仍处于较低水平，指示酶反应速度也较低，不能代表测定酶的反应速率Vx。③稳态期：产物B增加到一定程度时，Ex和Ei催化的反应速率相同，达到了稳态期。此阶段特定波长处（如340nm）吸光度才会有明显的线性变化。

酶偶联法测定ALT的吸光度变化(4)指示酶的选择①Vx/(Km)x=Vi/(Km)iVi：指示酶的用量

Vx：测定酶的测定上限

(Km)x：分别是测定酶(Km)i：指示酶的米氏常数②米-曼氏方程在酶偶联反应中，指示酶催化反应速率Vi的计算公式为：

式中Vx为测定酶的测定上限，(Km)i为指示酶的米氏常数，P为中间产物浓度。③McClure介绍的另一种近似计算法计算延滞期时所需指示酶的量。

假定酶偶联反应如下：

第一个反应为零级反应，第二个反应为一级反应。如测定时间很短，[C]浓度不高时，指示酶催化反应速率Vi可通过下列公式进行计算：式中t*表示延滞时间，(Km)i为指示酶的米氏常数，Fb是在t*时产物B为其稳态浓度的百分数，一般选用0.99。(三)干扰因素

1.其他酶和物质的干扰2.酶的污染3.非酶反应4.分析容器的污染5.沉淀形成(四)血清酶活性浓度测定的条件的优化

测定酶活性浓度方法所选择的测定条件应是酶促反应的“最适条件”，即指在所选择温度下能使酶促反应的催化活性达到最大。主要与下述一些因素有关：

①如底物、辅因子、活化剂、缓冲液和变构剂种类和浓度；

②指示酶和辅助酶的种类和浓度；

③反应混合液的pH和离子强度；

④其他可变因素，如已知抑制剂的去除。1.方法选择尽可能采用连续监测法；尽量减少操作步骤。2.仪器和设备明确规定仪器和设备的各种性能规范。3.试剂化学试剂必须具有一定纯度；试验用水最好是纯水或双蒸水。4.自动生化分析仪参数的设置（1）方法类型终点法或连续监测法。反应方向分正向/向上/+（吸光度增加）或负向/向下/-（吸光度减低）。（2）波长选择酶促反应体系吸光度最大的波长（3）样品量与试剂量应考虑测定的灵敏度和测定上限选用合适的样品与试剂体积比。一般推荐样品与试剂体积比为1:10。（4）稀释水量（5）反应时间线性反应时间范围愈宽者，愈适于临床应用。（6）孵育时间（7）延迟时间（8）监测时间酶活性测定的连续监测法至少90~120s或至少4点（3个

A），少于3个

A不能称为连续监测法，因为不能计算线性度（不知是否为线性反应）。（9）试剂吸光度上、下限（10）底物耗尽限额（11）线性度（12）试剂空白速率（13）线性范围按试剂质量而设置，超过范围应增加样品量或稀释后重测。（14）计算因子F值（或系数K）(五)部分分析前因素对酶活性测定的干扰1.溶血部分酶在红细胞膜或红细胞内的浓度远高于细胞外（如乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、己糖激酶等），少量血细胞的破坏就可能引起血清中酶明显升高。2.抗凝剂

草酸盐、柠檬酸盐和EDTA等抗凝剂为金属螯合剂，可抑制需Ca2+的AMY，也可抑制需Mg2+的CK和5’-NT；

草酸盐既可与丙酮酸或乳酸发生竞争性抑制，又能与LD及NADH或NAD+形成复合物，从而抑制催化的还原或氧化反应。

柠檬酸盐、草酸盐对CP、ChE均有抑制作用。3.标本储存温度大部分酶在低温中可稳定较长时间，标本如在离体后不能及时测定，应及时分离血清或血浆并置冰箱冷藏。酶室温（25℃）

冷藏（0~4℃）冰冻（-25℃）LD1周1~3d§1~3d§

-GT2d1周1月ALD2d2d不稳定*ALT2d5d不稳定*AST3d1周1月CK1周1周1月ChE1周1周1周ALP2~3d2~3d1月ACP4h※3d#3d#-NT24h1周3月AMY1月7月2月LPS1周3周3周LAP1周1周1周不同贮存温度时体液酶的稳定性（活性变化小于10%）*酶不耐融化；§与同工酶类型有关；※标本未酸化；#标本加枸橼酸或醋酸至pH5

(六)酶活性浓度的单位1.酶活性单位（1）惯用单位（2）国际单位（3）Katal单位1979年国际生化协会为了使酶活性单位与国际单位制（SI）的反应速率相一致，推荐用Katal单位（也称催量，可简写为Kat）。即在规定条件下，每s时间内催化转化1摩尔底物的酶量，1katal=1mol·s-1。

我国法定计量单位制中的酶催化活性单位为katal，其对血清中酶量而言显然过大，故常用单位为μkatal或nkatal。1katal=60×106U，1U=1μmol·min-1=16.67nmol·s-1=16.67nkatal。2.酶活性浓度单位临床上测定的不是酶的绝对量而是浓度。酶活性浓度以每单位体积所含的酶活性单位数表示。（1）表示方法目前在临床化学中，各国学者几乎都习惯用U/L来表示体液中酶催化浓度。1U/L=16.67nkatal/L。（2）酶活性浓度单位的计算用连续监测法进行酶活性测定时，不需作标准管或标准曲线，根据摩尔吸光系数很容易进行酶活性浓度的计算。摩尔吸光系数（ε）的定义为：在特定条件下，一定波长的光，光径为1.00cm时，通过所含吸光物质的浓度为1.00mol/L时的吸光度。

如用连续监测法测定在线性范围内每分钟吸光度的变化（

A/min），以U/L表示酶活性浓度时，则可按下式进行计算：式中：V—反应体系体积（ml）

ε—摩尔吸光系数（cm2·mol-1）v—样品量（ml）

L—比色杯光径（cm）△A—吸光度变化

106—将mol换算成μmol3.参考区间和正常上限倍数的应用（1）参考区间

由于临床实验室进行酶学测定时所选仪器、试剂和方法不同，加之生物学变异等对酶活性影响，常常导致实验室之间所得参考区间差别甚远，应根据各自情况对各种酶建立自己的参考区间。表5-4列举了几种临床常用酶的成人参考区间。（2）正常上限倍数的应用

正常上限倍数是指把酶测定值转换为正常上限值的倍数。在分析酶学报告时，除传统测定的报告方式（U/L）外，也提倡用正常上限（upperlimitsofnormal,ULN）倍数作为酶活性浓度的表示法。临床常用血清酶的测定方法与参考区间（37℃）

*国际临床化学联合会（IFCC）参考方法；

#实际为拟胆碱酯酶（PChE）酶方法参考区间ALT连续监测法底物中含磷酸吡哆醛

底物中不含磷酸吡哆醛男：≤45U/L；女：≤34U/L*5~40U/LAST连续监测法底物中含磷酸吡哆醛

底物中不含磷酸吡哆醛男：≤35U/L；女：≤33U/L*8~40U/LALP连续监测法（磷酸对硝基苯酚法）1~12岁＜500U/L；男：12~15岁＜750U/L，

＞25岁40~150U/L；女：＞15岁40~150U/LACP比色法（磷酸麝香草酚法）0.5~1.9U/LLD连续监测法

L→P，即LD-L法

P→L，即LD-P法≤252U/L*200~380U/LCK连续监测法（酶偶联法）男：≤169U/L；女：≤143U/L*γ-GT连续监测法（L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺法）连续监测法（L-γ-谷氨酰-对硝基苯胺法）男：≤55U/L；女：≤38U/L*男：≤50U/L；女：≤30U/LAMY连续监测法[对-硝基苯麦芽庚糖苷（4NP-G7）法]≤220U/LLPS固定时间法（乳化液比浊法）≤110U/LChE#连续监测法（丁酰硫代胆碱法）5000~12000U/L(七)系数K值的计算与应用在实际工作中，特别是用自动生化分析仪测定同一酶，条件固定时，从理论上来讲V、v和L均为固定值，ε为常数，则将上述公式可简化为：

K为酶活性浓度定量系数（或称为常数），主要用于临床酶活性测定的计算与校准。1.系数K值的意义与设置

系数K值对于酶的测定十分重要，过高虽然测定的线性较宽，但重复性差，反之，虽然精密度好，但检测线性窄。

K值的设置应考虑测定酶的参考范围上限及测定时间两方面，以保证测定结果的可靠。2.系数K值的类型与计算

系数K值只能供用户通过计算式及求实测K值时参考，不能直接用于酶活性浓度的计算。常用指示物的摩尔消光系数（cm2·mol-1）与用途指示物主波长次波长用途NADHε340nm6.22×103ε380nm1.33×103测ALT、AST、LD、α-HBD等NADPHε340nm6.22×103ε380nm1.33×103测G6PD、CK对硝基苯酚ε405nm18.5×103ε476nm0.20×103测ALP对硝基苯胺ε405nm9.9×103测γ-GT5-硫代-2-硝基苯甲酸ε405nm13.6×103ε476nm2.80×103测ChE(八)临床酶学测定的标准化1.标准化途径通过使用推荐方法和参考方法，以及使用公认的酶校准物或酶参考物等，使酶学测定标准化。（1）使用推荐方法和参考方法我国于1994年发表了《测定人血清（血浆）中酶催化浓度方法总则》，并于1995年、1996年相继通过了ALT、γ-GT、CK、LD、ALP、AST6项推荐方法草案。卫生行业标准《临床酶活性浓度测定方法总则》（编号WS/T222-2002）也已由卫生部批准实施。（2）使用公认的酶校准物或酶参考物酶测定中最理想的校准方法是用稳定的、定值准确的酶校准物或酶参考物对测定全过程进行校准。2.酶活性浓度测定的参考系统

IFCC于1998年决定建立包括下列要素的测定酶催化浓度的参考系统：①参考测定方法，以现有的IFCC30℃的参考方法作为基础，制定了一套37℃的标准操作方法（SOPs）；②参考实验室网络，选择一组参考实验室（包括厂家实验室），为之提供必要的技术和仪器，使之在计量学高水平上按参考测定方法（SOPs）进行测定；③参考物，参考实验室网络对现有的BCR参考物进行重新认证。建立原级参考方法制备原级参考物建立参考实验室网络二、酶质量测定（一）免疫化学法测定酶质量原理

利用酶蛋白的抗原性，制备特异性抗体，然后以免疫学方法测定酶蛋白质量。质量单位多以ng/ml、μg/L来表示。1.放射免疫测定（RIA）

分为直接法与间接法。

直接法是将放射性核素标记的酶分子与相应抗体作用产生沉淀，然后将沉淀分离并进行定量测定。2.其他方法

主要有免疫抑制法、化学发光免疫测定（CLIA）、酶免疫测定（EIA）、荧光酶免疫测定（FEIA）等。国内曾有用免疫沉淀法（单向扩散法）测定酶活性的报告，如超氧化物歧化酶（SOD）测定。

（二）酶质量免疫化学测定法的优缺点

与传统的酶活性测定法相比，免疫化学测定法的优点主要有：①灵敏度高，能测定样品中用原有其他方法不易测出的少量或痕量酶；②特异性高，几乎不受体液中其他物质，如酶抑制剂、激活剂等

的影响；③能用于一些不表现酶活性的酶蛋白，如各种酶原或去辅基酶蛋

白，或因遗传变异而导致合成无活性的酶蛋白的酶测定；④特别适用于同工酶的测定。酶免疫化学测定局限性：①要制备足够量的提纯酶作为抗原和具有免疫化学性质的抗血清常常是很困难的，且工作量较大；②测定步骤多，操作繁琐；③测定成本高。三、同工酶检测

临床同工酶（或亚型）的分析大致可分为两步，即首先精确地分离出某酶的各同工酶（或亚型）组分，然后测定酶的总活性和各同工酶（或亚型）组分的活性。常用同工酶（或亚型）的分析方法方法同工酶（或亚型）的性质差异同工酶、亚型电泳法（区带电泳、等电聚焦）电荷不同所有同工酶、亚型

层析法（离子交换层析、亲和层析）电荷不同CK、LD、ALP免疫分析法

免疫抑制法特异性抗体反应性不同CK、LD、ACP

免疫化学测定法

（RIA、EIA、FIA、CLIA）特异性抗体反应性不同CK、LD、ACP、ALP、AMY动力学分析法

底物特异性分析法底物Km、亲和力不同ACP、CK、LD（α-羟丁酸）

抑制剂分析法对小分子量的抑制剂的特异性抑制不同LD（草酸）、ACP（L-酒石酸）、ALP（尿素和L-苯丙氨酸）、ChE（氟和可卡因）pH分析法最适pH不同AST

热失活分析法热稳定性不同ALP（一）电泳法

同工酶氨基酸组成不同，等电点不同，电泳迁移率也就不同，据此可用电泳法分离鉴定。常用于分离同工酶电泳方法有醋酸纤维素薄膜电泳(CAE)、琼脂糖凝胶电泳(AGE)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等。

※以LD同工酶为例，H亚基含酸性氨基酸比M亚基多，在pH8.6的碱性缓冲溶液中带负电荷较多，电泳速度比M亚基块，电泳结束时由正极向负极依次有LD1、LD2、LD3、LD4、LD5共五条同工酶条带。电泳结束后，可用含乳酸、NAD+、酚嗪二甲酯硫酸盐(PMS)和氯化硝基四氮唑蓝(NBT)的染色液将区带染色，染色原理为：LD催化乳酸脱氢，脱下的氢由NAD+传递给PMS，再由PMS传递给NBT，NBT还原为紫红色的化合物而使区带染色。染色后洗脱支持介质背景染料，用光密度扫描仪扫描区带，或将区带切下洗脱比色测定。正常和几种病理状况时血清LD同工酶的琼脂糖凝

胶电泳分离图谱

用电泳法进行同工酶分析时，如显示的区带数与同工酶数不一致时，要特别注意巨分子酶的存在。巨分子酶形成的原因主要有：①酶与免疫球蛋白形成的复合物，如CK-BB-IgG、CK-MM-IgA、LD-IgA等；②酶与其他蛋白质形成的复合物，如LD-β-脂蛋白等；③酶亚基或酶分子之间形成的聚合物，如CK-Mt聚合物、LD亚基自身聚合等。现已有关于CK、LD、AST、AMY、γ-GT和ALP等巨分子酶的报道。如，将可疑血清进行琼脂糖凝胶电泳结合荧光染色扫描分析，发现巨CK1位于CK-MM与CK-MB之间，巨CK2位于CK-MM的阴极侧（图5-4）。正常和病理状况时琼脂糖凝胶电泳分析血清CK同工酶可能出现的酶带（二）层析法离子交换层析和亲和层析等常用于同工酶的提纯与制备，也可用于临床同工酶常规检测。同工酶分子荷电量不同是离子交换层析法分离的基础，常用的离子交换剂有二乙氨基乙基纤维素(DEAE-C)、二乙氨基乙基葡聚糖A-50(DEAE-SephadexA-50)、二乙二羟丙氨乙基葡聚糖A-50(QAE-SephadexA-50)等