【公开课】伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3

伴性遗传

(第1课时)测一测：你是色盲吗？据统计，我国男性红绿色盲患者的比例是7%，而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%，即男性远远多于女性。

英国化学家道尔顿红绿色盲的发现道尔顿眼中的花别人眼中的花看一看：你是抗维生素D佝偻病吗？据统计，我国抗维生素D佝偻病发生的概率约为1/25000，且女性远远多男性。问题探讨问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上，因此，它总是和性别相关联。

决定它们的基因位于

上，所以遗传上总是和

相关联，这种现象叫做伴性遗传性染色体性别问题2：为什么有的男性多于女性，有的女性多于男性？性染色体

人体Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。XYY非同源区段伴Y遗传X和Y同源区段伴X和Y遗传X非同源区段伴X遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传色盲基因的分布在哪一区段呢？人类红绿色盲家族系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性还是隐性基因？色觉基因型五种情况(用B,b表示)性别女男基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常

正常（携带者）色盲正常色盲XBXB

X

XBYXbXb

X

XBYXBXb

X

XBYXBXB

X

XbYXbXb

X

XbYXBXb

X

XbY男女婚配方式有六种小组合作讨论情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲。情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者。情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常。情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常。XbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×XBXb

女性携带者男性正常1：1女性正常男性色盲（一）正常女性与色盲男性XBYXBXbXbYXBXbY亲代配子子代×XBXB

女性正常男性正常1：1：1：1女性携带者男性正常（二）女性携带者与男性正常XBXBXbXBY

女性携带者男性色盲XbYXBXbXbYXbXbY亲代配子子代×XBXb

女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者男性色盲（三）女性携带者与男性色盲XBXbXbXBY

女性色盲男性色盲XBYXbXbXbYXBXbY亲代配子子代×XBXb

女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常（四）女性色盲与男性正常分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112◎若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。1.III-6、III-7的色盲基因直接来源于哪些个体？可以传给各自的儿子吗？2.“II-2、II-3没有患病，是因为没有携带色盲基因”这种说法对吗？为什么？②交叉遗传③隔代遗传①人群中男患多于女患（一）伴X染色体隐性遗传－－红绿色盲2.3

伴性遗传

(第2课时)1，男性患者多于女性患者2，交叉遗传3，隔代遗传伴X隐性遗传病——红绿色盲的特点温故而知新

如果是X染色体上的显性致病基因——如抗维生素D佝偻病,情况会怎样?抗维生素D佝偻病的基因型(用D,d表示)性别女男基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDdddDDd患病

患病（发病轻）正常患病正常

IVIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图

◎若用D和d分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。思考.II-4、II-6的致病基因来源于哪个个体？可以传给各自的儿子吗？②交叉遗传③代代相传①人群中女患多于男患（二）伴X染色体显性遗传－－抗维生素D佝偻病I三、伴Y遗传——外耳道多毛症21患者全为男性，父传子，子传孙，无显隐性之分。伴性遗传总结遗传方式遗传特点伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、血友病）伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）伴Y染色体遗传（如外耳道多毛症）男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传女性患者多于男性患者交叉遗传代代相传患者全为男性，父传子，子传孙四、伴性遗传理论在实践中的应用1、指导优生优育，提高人口素质D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生四、伴性遗传理论在实践中的应用2、指导育种工作，用于生产实践已知芦花鸡（羽毛上有横斑条纹）是由Z染色体上显性基因B控制的，非芦花鸡（羽毛上无横斑条纹）是隐性基因b控制的。若要根据鸡羽毛的特征把雌雄性区分开，从而达到多养母鸡，多生鸡蛋的目的，该选择怎样的亲本杂交？性别决定方式①XY型雌性（同型）：XX雄性（异型）：XY类型：哺乳动物、大多数昆虫、大多雌雄异株植物②ZW型雌性（异型）：ZW雄性（同型）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅等）、蛾类、蝶类、③染色体数目决定性别（蜜蜂、蚂蚁等）蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。性别决定方式④环境条件决定性别（龟类、鳄类等）性别决定方式例1：乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性,在30～35℃时孵出的个体为雌性。例2：鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性,高于32℃时雄性则占多数。例3：蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。已知芦花鸡（羽毛上有横斑条纹）是由Z染色体上显性基因B控制的，非芦花鸡（羽毛上无横斑条纹）是隐性基因b控制的。若要根据鸡羽毛的特征把雌雄性区分开，从而达到多养母鸡，多生鸡蛋的目的，该选择怎样的亲本杂交？zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲2.3

伴性遗传

(第3课时)遗传病的遗传方式判断（四部曲）（1）首先确定是否为伴Y遗传（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。遗传病的遗传方式判断（四部曲）遗传系谱图中遗传病的判断（四部曲）（3）确定是否是伴X染色体遗传（假设法）常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显口诀:无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小或题目给出的已知条件推测。若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能是显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。最可能是伴X显性遗传遗传病的遗传方式判断（四部曲）常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传

例：判断下图最可能的遗传方式伴X显性遗传

伴X隐性遗传例：判断下图最可能的遗传方式1.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为______