口服固体制剂车间生产公用设备清洁验证风险评估报告506

精心整理精心整理来-源网络来-源网络精心整理精心整理来-源网络来-源网络验证报告验证报告名称口服固体制剂车间生产公用设备清洁验证风险评估报告起草部门质保部起草人刘秋香起草日期年月日验证报告审批表验证小组审核情况部门名称审核结果签名日期质保部生产部质控部工程部质量受权人批准日期验证报告目录概述范围验证组织及职责.验1证组织概职2责概内容概风1险管理使用评估工具风险指数（）的定级标准概风3险各因素评分标准概设4备最难清洁部位影响清洁验证效果的工艺参数 分析评估4.风6险评估后对高风险项目建议采取的措施4.高7风险项目采取措施后的重新定级5.本次风险评估结论附件1产品生产流程及设备使用情况来-源网络来-源网络-来源网络-来源网络1.概述口服固体制剂车间生产时有很多共用设备，位于口服固体制剂车间筛粉室、制粒室、压片室、铝塑包装室，主要用于阿司匹林缓释片、布洛伪麻缓释片、复方氨酚烷胺片、小儿氨酚黄那敏片、诺氟沙星胶囊的生产（附件1产品生产流程及设备使用情况）。由于各设备涉及多品种的生产，因而应对该设备的清洁进行风险评估，确定设备在清洁过程中可能存在的风险点，并针对风险点采取相应的控制措施，然后通过清洁验证的方式确定清洁效果是否符合生产实际需求，以防止药品交叉污染，保障产品质量，确保验证结果的可靠性。2范.围本方案适用于口服固体制剂车间 高效万能粉碎机、 抛射式分筛机、 湿法混合颗粒机、 摇摆式颗粒机、 槽型混合机、 沸腾干燥机、 多向运动混合机、旋转式压片机、 II型自动泡罩包装机（）的清洁验证；各设备清洁验证计划于 年月日至年月日完成。验证组织及职责验证组织：质保部、人力资源部；职责：:负责起草验证报告；验证领导小组：负责对验证报告审核汇签，由质量受权人批准。内容风险管理使用评估工具：失效模式与影响分析（ ）A风险指数（）的定级标准：风险主要由三个因素组成：伤害的严重性、发生频率、发现的可能性：风险指数 严重性（）X发生频率（）X发现的可能性，风险指数数值越高说明该风险越高。） 为低风险水平（级），存在一般性安全隐患，预计不会造成不良后果的风险等级；）< 为中等风险水平（级），存在比较严重安全隐患，可能造成不良后果的风险等级；）>为高风险水平（级），属红色预警范围；即存在重大隐患，可能违反有关法律法规，可能造成严重后果的风险等级；风险各因素评分标准:结果标准评分严重危害由于清洁不彻底导致发生严重污染及交叉污染，影响药品质量问题而使患者健康有很大损害，甚至可能导致死亡。高由于清洁不彻底导致发生污染及交叉污染，影响药品质量问题而使患者处于一定危害之中。中等由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但可能使产品质量受到一定影响，导致患者由于成品质量缺陷或药品不良反应以及副作所感到不满意。低由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但可能导致成品的一般缺陷，对产品质量影响不太明显。微小由于清洁不彻底导致发生轻微污染及交叉污染，但对产品质量影响不明显，可以忽略。发生频率标准评分

非常高肯定会发生，如：复杂手工操作中的未经培训人员的人为失误。高极易发生，如：复杂手工操作中的人为失误。中等偶尔发生，如：简单手工操作中因习惯造成的人为失误。低很少发生，如：需要初始配置或调整的自动化操作失败。微小发生可能性极低，如：标准设备进行的自动化操作失败。发现的可能性标准评分绝对不可能或极小目前的控制方法无法检测不出潜在的缺陷可能性较低潜在缺陷在抵达下一个过程前被发现的可能性非常小中等可能性潜在缺陷在抵达下一个过程前不大可能由过程控制发现或防止可能性较大潜在缺陷在抵达下一个过程前可能由过程控制发现或防止可能性非常大或几乎肯定能潜在的缺陷在抵达下一个过程前肯定可以被发现或被防止设备最难清洁部位:序号设备名称最难清洁部位（设备最差区域）高效万能粉碎机料斗边角、料斗盖盖边角、滚筒抛00分筛机筛网、盖内壁、密封圈湿法混合颗粒机切碎刀、锅盖的密封圈、锅盖侧内壁、锅底面摇摆式颗粒机筛网、滚筒、盖边角、出料挡板槽型混合机搅拌桨、混合罐内壁、盖的边角沸腾干燥机捕集袋、搅拌桨、料仓、气体分布板及密封圈多向运动混合机混合罐内壁、罐盖的密封圈旋转式压片机加料桶、刮粉器、可、出料口11型自动泡罩包装机（）上料器、加料器及毛刷、滚刷、操作台影响清洁验证效果的工艺参数 分析评估:公用设备清洁和清洁验证的风险评估表序号风险源风险发生模式风险可能导致的后果现在的控制措施设备按清洁操作难清洁部位清洁不彻底清洁效果达不到」要求，微生物与残留限度超限设备清洁 中规定难清洁部位的清洁步骤清洗员工未按清洁 操作清洁效果达不到」要求，造成污染或交叉污染加强操作人员的培训，现场监督检查设备使用较长时间后，清洁不等效清洁效果达不到」要求，造成污染或交叉污染周期性验证清洁剂选择不合适不能有效清洁，导致残留物超标清洁剂残留超标清洁残留量无法检测选择安全度高的清洁剂清洁工具选择不合适不能有效清洁不符合要求，造成二次污染根据设备结构特点，选择使用适宜的清洁工具使用材质符合 要求、清洁干净的清洁工具清洁部位拆卸不规范不能确保清洁效果清洁 中规定设备的拆卸要求对操作人员进行设备的拆卸培训和实际操作的监督清洁剂的温度、心、清洁方法、清洁次数、清洁顺序的选择等不合适残留物和微生物超标，污染下批产品清洁 中规定相关参数，并对此参数进行验证对清洁进行培训和考核，监督检查清洁操作没有相应的干燥设施或干燥设施不能有效的干燥清洁后的设备（部件）微生物容易滋生繁殖采用干燥洁净的抹布擦干清洁后的设备消毒剂的选择不合适不能有效消毒，导致微生物超标消毒剂残留超标消毒剂残留量无法检测使用易挥发无残留的 的乙醇、 石碳酸、过氧化氢溶液、来苏尔溶液作为消毒剂对微生物限度进行检测消毒操作方式不合适微生物超标清洁 作详细规定是擦拭消毒还是喷雾消毒消毒后自然干燥（晾干）对清洁 进行培训和考核，监督检查操作过程取样未选择到最难清洁的部位取样验证结果不能反映按清洁 执行后的清洁效果取样尽量选取最难清洁部位即设备最差区域取样人员未按 操作验证结果不能反映按清洁 执行后的清洁效果加强取样人员的培训和考核供试品未能代表取样部8位所有残留物验证结果不能反映按清洁 执行后的清洁效无来-源网络

果检测残留物检验方法、微生物检验方法不合理检验结果合格，但实际设备上仍有超过限度的残留；或者非人为因素造成检验结果不合格，实际合格无检验人员未按检验方法操作检验结果合格，但是实际设备上仍有超过限度的残留加强检验人员的培训考核风险评估后对高风险项目建议采取的措施：公用设备清洁和清洁验证高风险项目建议采取措施序号风险源风险发生模式建议采取的措施设备按清洁操作难清洁部位清洁不彻底设备清洁 中规定难清洁部位的清洁步骤通过清洁验证确认清洁 的有效性清洗清洁剂选择不合适不使用清洁剂，使用饮用水和纯化水，手工进行清洁，对清洁结果进行验证清洗剂的温度、心、清洁方法、清洁次数、清洁顺序的选择等不合适清洁 中规定各项参数，并对活性物质和微生物的残留进行验证对清洁 进行培训和考核，监督检查清洁操作消毒操作方式不合适清洁作详细规定是擦拭消毒还是喷雾消毒消毒后自然干燥（晾干）对清洁进行培训和考核，监督检查操作过程对消毒效果进行验证取样供试品未能代表取样部8位所有残留物取样回收率进行验证检测残留物检验方法、微生物检验方法不合理对残留物检验、分析方法、微生物检验、分析方法进行验证高风险项目采取措施后的重新定级:公用设备清洁和清洁验证高风险项目采取措施后风险降低序号风险源风险发生模式整改前改进措施整改后是否产生新的风险设备按清洁操作难清洁部位清洁不彻底设备清洁 中规定难清洁部位的清洁步骤通过清洁验证确认清洁 的有效性否清洗清洁剂选择不合适不使用清洁剂，使用饮用水和纯化水，手工进行清洁，对清洁结果进行验证否-来源网络

清洁剂的温度、用量、清洁方法、清洁次数、清洁顺序的选择等不合适清洁 中规定各项参数，并对活性物质和微生物的残留进行验证对清洁 进行培训和考核，监督检查清洁操作否产品高效抛湿法摇摆槽沸腾多向旋转2型自动设备万能粉碎机射式分筛机混合颗粒机式颗粒机型混合机干燥机运动混合机式压片机泡罩包装机（）消毒操作方式不合适清洁 作详细规定是擦拭消毒还是喷雾消毒消毒后自然干燥（晾干）对清洁 进行培训和考核，监督检查操作过程对消毒效果进行验证否取样供试品未能代表取样者B位所有残留物取样回收率验证否检测残留物检验方法、微生物检验方法不合理对残留物检验、分析方法、微生物检验、分析方法进行验证否本次风险评估结论:影响清洁验证效果的主要高风险点存在于人员操作、检验、分析方法的确定等。在清洁验证中应作为检查监控的重点，将其作为质量控制点，在验证方案及报告中检查记录。对所有已知的风险均应采取针对性的 措施：硬件方面，通过设备调试优化、加强维护保养来杜绝风险的发生；软件方面，通过参照相关指