药理习题及解析

精选资料可修改编辑1.感染性休克用阿托品治疗时，下列哪种情况不能用

()

A:血容量已补足

B:酸中毒已纠正

C:心率60次／分以下

D:体温39℃以上

E:房室传导阻滞Ｄ

精析与避错：常见错选C或E，其原因是对阿托品的药理作用掌握不够。①阿托品治疗剂量(0．4～0．6mg)可使一部分病人心率轻度短暂地减慢。较大剂量(1～2mg)可阻断窦房结起搏点的M：受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。抗休克时常用较大量；②阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常；③阿托品抑制腺体分泌，尤汗腺敏感，会使体温升高，故对于休克伴有心动过速或高热者，不宜用阿托品。

2.对药物的毒性反应叙述正确的是

(

)

A:其发生与药物剂量大小无关

B:其发生与药物在体内蓄积无关

C:是一种较为严重的药物不良反应

D:其发生与药物作用选择性低有关

E:是一种不能预知和避免的药物反应Ｃ

解析：毒性反应是指药物在剂量过大或蓄积过多时对机体产生的危害性反应，一般较为严重，但可以预知及避免。毒性反应包括急性毒性及慢性毒性。3.广谱抗心律失常药是

(

)

A:利多卡因

B:普萘洛尔

C:胺碘酮

D:奎尼丁

E:普鲁帕酮Ｃ

解析】[考点]抗心律失常药的选择

[分析]抗心律失常药作用复杂，利多卡因只对室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。胺碘酮延长APD，阻滞#[Na^+]#内流，为广谱抗心律失常药，用于各种室上性和室性心律失常。

4.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是

(

)

A:抑制肾素活性

B:抑制血管紧张素I转换酶活性

C:抑制血管紧张素I的生成

D:抑制β-羟化酶的活性

E:阻滞血管紧张素受体Ｂ5.治疗闭角型青光眼应选择()A:毛果芸香碱B:新斯的明C:加兰他敏D:阿托品E:去甲肾上腺素Ａ

【解析】[考点]毛果芸香碱的临床应用

[分析]闭角型青光眼(急性或慢性充血性青光眼)患者的前房角狭窄、房水回流受阻，因而眼内压升高，毛果芸香碱滴眼后易透过角膜进入眼房，可使眼内压降低，从而缓解或消除青光眼症状。

6.治疗小儿遗尿的有效药物是

(

)

A:尼可刹米

B:山梗菜碱

C:甲氯芬酯

D:咖啡因

E:回苏灵Ｃ

精析与避错：①偶见错选B。可能认为山梗菜碱安全范围大，儿科多用。但山梗莱碱主要用于呼吸抑制；②甲氯芬酯又名氯酯醒，能促进脑细胞代谢，增加糖的利用，对中枢抑制状态患者有兴奋作用。临床用于脑外伤昏迷、脑动脉硬化及中毒所致的意识障碍、儿童精神迟钝、小儿遗尿等。

7.穿透力最强的局麻药是

(

)

A:普鲁卡因

B:利多卡因

C:丁卡因

D:布比卡因

E:罗哌卡因Ｃ

8.根据作用机制分析，奥美拉唑是()A:胃黏膜保护药B:胃泌素受体阻断药C:胃壁细胞#[H^+]#泵抑制药D:#[H_2]#受体阻断药E:M胆碱受体阻断药Ｃ

解析：奥美拉唑是胃壁细胞

#[H^+]#泵抑制药。

9.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是

(

)

A:直接降低心房的兴奋性

B:降低普肯耶纤维的自律性

C:减慢房室传导

D:缩短心房有效不应期

E:抑制窦房结Ｃ

【解析】地高辛有正性肌力作用，加强心肌收缩性；负性频率作用，可减慢窦房结频率；对传导的影响为减慢房室结传导而减慢心室率，用于心房纤颤、心房扑动，可缓解心功能不全的症状，但对大多数患者并不能制止房颤。

10.变异性心绞痛患者首选药物是

(

)

A:胺磺酮

B:ACEI

C:利多卡因

D:硝苯地平

E:普萘洛尔Ｄ

【解析】[考点]抗心绞痛药物

[分析]变异性心绞痛为冠状动脉痉挛所诱发，钙拮抗药能扩张冠状血管，降低心肌耗氧量，硝苯地平对变异性心绞痛最有效，故应首选。

11.硫酸镁的肌松作用是因为

(

)

A:抑制脊髓

B:抑制网状结构

C:抑制大脑运动区

D:竞争#[Ca^{2+}]#受点，抑制神经化学传递E:以上都不是Ｄ

12.药物的治疗指数

(

)

A:#[ED_{50}/TD_{50}]#的比值

B:#[TD_{20}/ED_{90}]#的比值

C:#[LD_{50}/ED_{50}]#的比值

D:#[ED_{95}/LD_{5}]#的比值

E:#[LD_{10}/ED_{50}]#的比值Ｃ

13.胺碘酮的作用是

(

)

A:阻滞#[Na^+]#通道

B:阻滞β受体

C:促#[K^+]#外流

D:阻滞#[Ca^{2+}]#通道

E:选择性地延长复极过程，延长APD和ERPＥ

精析与避错：错选A或D。胺碘酮减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度与阻滞#[Na^+]#通道、阻滞#[Ca^{2+}]#通道有关。但其抗过速型心律失常的主要作用是选择性地延长复极过程，延长APD和ERP。

14.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

(

)

A:骨质疏松

B:高血压

C:精神失常

D:多毛

E:向心性肥胖Ａ15.氯丙嗪不宜用于

(

)

A:精神分裂症

B:人工冬眠法

C:晕动症时的呕吐

D:顽固性呃逆

E:躁狂症及其他精神病伴有妄想症者Ｃ

解析】①偶有错选D者。氯丙嗪可以用于顽

固性呃逆，作用机制目前尚不清楚，但有人认为氯

丙嗪有强大的止吐作用，是作用于化学感受器触发

带(CTZ)和呕吐中枢，对CTZ和呕吐中枢的#[D_2]#受

体阻断而发生。呃逆中枢位于呕吐中枢的附近，故

对呃逆中枢也有抑制作用。②本组答案除c外均为

氯丙嗪的适应证，氯丙嗪有强大的止吐作用，但对

晕动症时的呕吐是无效的，这可能是它不影响前庭

神经功能。16.下列对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是()A:卡那霉素B:庆大霉素C:阿米卡星D:妥布霉素E:链霉素Ｄ

解析：妥布霉素对绝大多数肠杆菌科细菌、绿脓杆菌及葡萄球菌具有良好的抗菌作用，最突出的是对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强2～4倍。

17.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

(

)

A:具有抗焦虑作用

B:具有外周性肌松作用

C:具有镇静作用

D:具有催眠作用

E:用于癫痫持续状态B

解析：苯二氮卓类药物的作用特点是：①抗焦虑作用；②镇静催眠作用；③抗惊厥作用；④中枢性肌肉松弛作用。

18.胰岛素缺乏可以引起

(

)

A:蛋白质合成增加

B:机体不能正常发育

C:血糖利用增加

D:血糖降低

E:蛋白质分解降低Ｂ

19.极化液(GIK)治疗心肌梗死时，胰岛素的主要作用是

(

)

A:纠正低血钾

B:改善心肌代谢

C:为心肌提供能量

D:促进钾离子进入心肌细胞内

E:以上均不是Ｄ

精析与避错：错选C常见，可能是以为胰岛素的药理作用是加速葡萄糖的氧化分解。葡萄糖氧化分解释放能量，但这不是主要作用。心肌梗死时，心肌缺血缺氧，心肌细胞大量损伤，胞内钾离子外流，造成心肌细胞内缺钾，诱发心律失常，则是心梗的危险后果。此时极化液(包括胰岛素、葡萄糖、氯化钾)中胰岛素主要是促进钾离子进入心肌细胞内，纠正细胞内低钾状态，防止心律失常发生。

20.治疗肥厚性心肌病主要选用的药物是

(

)

A:尼莫地平

B:硝苯地平

C:维拉帕米

D:利多卡因

E:奎尼丁Ｃ

解析】心肌缺血时，钠泵、钙泵受抑，但钙的被动转运加强，可使细胞内钙蓄积，造成钙过度负荷，最终导致心肌细胞损害。钙拮抗药如维拉帕米可减少心肌细胞内#[Ca^{2+}]#量超负荷，故可用于治疗肥厚性心肌病。

21.吗啡禁用于

(

)

A:术后疼痛

B:急性心肌梗死

C:急性左心衰竭

D:支气管哮喘急性发作

E:癌性疼痛Ｄ

22.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是

(

)

A:尼莫地平

B:硝苯地平

C:维拉帕米

D:利多卡因

E:奎尼丁Ｃ

【解析】维拉帕米是钙拮抗药，对心脏的抑制作用最强，其次为地尔硫革、硝苯地平，可引起负性频率和负性传导作用，使房室传导减慢，不应期延长，折返激动消失，因此为房室结折返引起的阵发性室上性心动过速的首选药。23.香豆素类抗凝血作用显效慢的原因是()A:吸收慢B:生物利用度低C:药物与血浆蛋白结合的百分比高D:对体内原有的活化凝血因子无影响E:半衰期长解析】①常见错误为选A。本类药口服吸收完全，如华法林口服1小时血中即能测得，2小时可达高峰，吸收并不慢。②显效慢的原因与其作用机制有关。本类药是维生素K拮抗剂，在肝脏抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，从而阻止维生素K的反复利用，影响含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用，使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段，从而影响凝血过程。对已形成的上述因子无抑制作用，因此，抗凝作用出现慢。一般8～12小时后发挥作用，1～3天达高峰，停药后抗凝作用可持续数天。

Ｄ24.骨折剧痛应选用

(

)

A:地西泮(diazepam)

B:吲哚美辛(indomethacin)

C:哌替啶(又称度冷丁)(dolantin)

D:可待因(codeine)

E:苯妥英(dilantin)Ｃ

精析与避错：错选E较多。Dilantin是大仑丁，又称苯妥英，是抗癫痫、抗心律失常药；错误原因是dolantin与dilantin只有一个字母之差，容易产生混淆。

25.下列局麻药中毒性最大的药是

(

)

A:利多卡因

B:普鲁卡因

C:依替卡因

D:丁卡因

E:布比卡因Ｄ

【解析】局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因其代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应作皮试。常用的局麻药利多卡因安全范围较大。丁卡因毒性大。26.奥美拉唑的作用机制是

()

A:阻断#[H_2]#受体

B:阻断M受体

C:阻断质子泵

D:阻断胃泌素受体

E:阻断多巴胺受体Ｃ

解析】特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做“质子泵”，故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。27.可治疗小儿多动症，但6岁以下儿童避免使用的药物是

(

)

A:咖啡因

B:哌醋甲酯

C:甲氯芬酯

D:吡拉西坦

E:山梗菜碱Ｂ

精析与避错：①错选C或D。二者均有改善脑代谢和功能的作用。甲氯芬酯的临床应用已在上题中介绍；D吡拉西坦主要用于脑外伤后遗症、慢性酒精中毒、老年人脑功能不全综合征、脑血管意外及儿童行为障碍；②儿童多动症是由于脑干网状结构上行激活系统内NA、DA等递质中某一种缺乏所致，哌醋甲酯又名利他林，能促进这类递质的释放，从而发挥治疗作用，但该药可抑制儿童生长发育，故6岁以下不宜应用。

28.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是

(

)

A:拮抗维生素K

B:直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

C:增强抗凝血酶Ⅲ的活性

D:直接与凝血酶结合，抑制其活性

E:抑制凝血因子的生物合成Ｃ

29.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于

(

)

A:具有强大抗炎作用，促进炎症消散

B:抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

C:促进炎症区的血管收缩，降低其通透性

D:稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放

E:抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕Ｅ

30.当前治疗慢性粒细胞白血病慢性期首选的化疗药物是

(

)

A:马利兰

B:羟基脲

C:靛玉红

D:美法仑

E:高三尖杉酯碱Ｂ31.有关异烟肼抗结核作用叙述错误的是

(

)

A:抗结核作用强大

B:穿透力强，易进入细胞内

C:结核菌不易产生耐药性

D:对结核菌有高度选择性

E:有杀菌作用Ｃ32.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的()A:口服吸收迅速而完全B:生物利用度为60%～70%C:选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D:可用于治疗高血压及心绞痛E:可用于治疗心律失常Ｅ

解析】硝苯地平口服或舌下含化后，90%以上迅速地被吸收，选择性抑制心肌细胞、血管、支气管和子宫平滑肌细胞膜的钙内流。临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛以及各种类型的高血压，由于能降低后负荷，对顽同性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜长期服用。

33.治疗房室传导阻滞的药物是

(

)

A:肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:异丙肾上腺素

D:阿拉明

E:普萘洛尔Ｃ

精析与避错：常见错选A。肾上腺素对心脏受体有兴奋作用，可以使传导增快，但易导致心律失常。异丙肾上腺素对受体的激动强度大，对窦房结有显著兴奋作用，且促进传导作用比肾上腺素强。

34.新斯的明的作用机制是

(

)

A:激动M胆碱受体

B:激动N胆碱受体

C:可逆性地抑制胆碱酯酶

D:难逆性地抑制胆碱E:阻断M胆碱受体Ｃ

35.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是

(

)

A:左旋多巴

B:卡比多巴

C:金刚烷胺

D:溴隐亭

E:司来吉兰Ｃ

【解析】金刚烷胺适用于原发性帕金森病及多种继发性帕金森综合征。也可用于预防或治疗亚洲甲-Ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。36.吗啡戒断症状产生主要是由于()A:去甲肾上腺素能神经元活性增强B:胆碱能神经元活性增强C:多巴胺能神经元活性增强D:5-羟色胺能神经元活性增强E:脑啡肽能神经元活性增强Ａ

解析：吗啡连续应用易产生耐受性及成瘾。停药后出现戒断症状。表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、虚脱、意识丧失等，故应严格控制吗啡使用。与吗啡成瘾及戒断症状有关的中枢部位为蓝斑核，该核由去甲肾上腺素能神经元组成，并具有丰富的阿片受体。目前认为，戒断症状的出现与蓝斑核放电有关，吗啡或脑啡肽均可抑制蓝斑核放电。动物实验证明，吗啡耐受或成瘾后，蓝斑核放电也出现耐受，一旦停用吗啡，则放电加速，出现戒断症状，提示此症状出现与去甲肾上腺素能神经元活动增强有关。

37.硝酸甘油没有下列哪一种作用

(

)

A:扩张静脉

B:降低回心血量

C:增快心率

D:增加室壁肌张力

E:降低前负荷Ｄ

38.长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是

(

)

A:阿司匹林

B:苯妥英钠

C:地西泮

D:氯丙嗪

E:卡马西平Ｃ

【解析】[考点]地西泮的不良反应

[分析]地西泮及其他苯二氮卓类药物治疗指数大，毒性低。常见的副作用：头晕、乏力和嗜睡。大剂量可引起共济失调、言语不清，重者昏迷和呼吸抑制。长期大量服用可产生耐受性和依赖性，久用突然停药可引起戒断现象，包括焦虑、失眠、震颤甚至惊厥等精神症状1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是

答案解析

A

尼莫地平

B

尼群地平

C

硝苯地平

D

地尔硫卓

E

维拉帕米答案：E2.对脑血管扩张作用最强的药物是答案解析A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平答案：B解析：

尼莫地平舒张脑血管作用较强，增加脑血流量3.血浆半衰期最长钙拮抗剂是答案解析A硝苯地平B尼卡地平C氨氯地平D尼索地平E尼群地平答案：C

4.

维拉帕米对哪种心律失常疗效最好

答案解析

A

房室传导阻滞

B

室性心动过速

C

室性期前收缩

D

阵发性室上性心动过速

E

强心苷过量的心律失常答案：D解析：

减慢0相，4相去极化。降低窦房结自律性

5.

阵发性室上性心动过速首选

答案解析

A

维拉帕米

B

硝苯地平

C

尼卡地平

D

尼索地平

E

地尔硫卓答案：A6.

扩血管作用最强的钙拮抗剂是

答案解析

A

硝苯地平

B

尼卡地平

C

尼索地平

D

尼群地平

E

拉西地平答案：C

解析：

尼索地平：抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流，对血管平滑肌有高度选择性作用，扩张周围血管与冠状血管

全军覆没

记下这个题7.

L型钙通道中的主要功能亚单位是

答案解析

A

α1

B

α2

C

β

D

γ

E

δ答案：A解析：

钙通道蛋白由α1，α2，β，γ，δ等亚单位构成，其中α1是主要亚单位，是决定钙通道电压依赖性和药物敏感性的重要部分。各亚单位又可分出不同亚型，其中α1S，α1C，α1D构成L型钙通道。L型钙通道属电压依赖型钙通道，通道的开关主要取决于膜电位的变化，属长时程钙通道。其激活较慢激活电压相对较高，维持时间较长，主要分布在心肌细胞上。同样全军覆没8.

维拉帕米不能用于哪种疾病

答案解析

A

原发性高血压

B

心绞痛

C

慢性心功能不全

D

室上性心动过速

E

心房纤颤答案：C解析：

维拉帕米加重心功能不全9.

关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的

答案解析

A

可用于治疗心绞痛

B

可用于治疗高血压

C

可用于治疗阵发性室上性心动过速

D

禁用于有传导阻滞的病人

E

禁用于心房纤颤的病人答案：E解析：

维拉帕米可有效地控制心房纤颤。10.

关于硝苯地平，哪项是错误的

答案解析

A

是二氢吡啶类钙拮抗剂

B

口服吸收迅速而完全

C

主要的不良反应是低血压

D

可用于治疗心律失常

E

可用于治疗高血压和心绞痛答案：D解析：

硝苯地平舒张血管平滑肌的作用比较强，对窦房结和房室结的作用弱，并能反射性增强交感神经活性，使心率加快，因而不能用于心律失常的治疗。

11.

关于维拉帕米，哪项是错误的

答案解析

A

是治疗阵发性室上性心动过速的首选药

B

对肥厚性心肌病无效

C

能改善心室的舒张功能

D

禁用于严重心衰的病人

E

能增加缺血心肌的冠脉流量答案：B解析：

钙通道阻滞药：是治疗有症状性肥厚型心肌病的重要药物。该药可选择性抑制细胞膜Ca2

内流，降低细胞内Ca2

利用度和细胞膜与Ca2

的结合