头孢氨苄简介及应用_第1页
头孢氨苄简介及应用_第2页
头孢氨苄简介及应用_第3页
头孢氨苄简介及应用_第4页
头孢氨苄简介及应用_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

孢氨苄的性质及工艺介绍头制药一班吴汉争2012.11.23孢氨苄的性质及工艺介绍头一、引语一、引语头孢氨苄是我们在日常生活中生病发炎会经常用到的一种可以口服的消炎类药物,我们在药店随处可见,但是其理化性质以及生产工艺流程却不是我们大家每个人都了解的,所以今天在这里非常荣幸也非常高兴能够站在这里给大家介绍一下头孢氨苄的基本性质以及其生产的工艺流程,本讲PPT中大部分的素材都是来自于我在网上所搜集到的一些资料,所讲述的内容仅供参考,如有不足之处还望大家多多批评指正…头孢氨苄是我们在日常生活中生病发炎会经常用到的一种可以口服的消炎类药物,我们在药店随处可见,但是其理化性质以及生产工艺流程却不是我们大家每个人都了解的,所以今天在这里非常荣幸也非常高兴能够站在这里给大家介绍一下头孢氨苄的基本性质以及其生产的工艺流程,本讲PPT中大部分的素材都是来自于我在网上所搜集到的一些资料,所讲述的内容仅供参考,如有不足之处还望大家多多批评指正…1.2.3.4.5.一代头孢菌素青霉素头孢菌素二代头孢菌素三代头孢菌素四代头孢菌素头孢菌素C氨7-基头孢烷酸头孢氨苄(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物又称先锋Ⅳ\头孢力新抗菌谱:对G+菌效果较好对G-菌效果较差,其通过抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,从而达到杀菌作用,为广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用,注射后吸收迅速而完全,生物利用率高。如加入增效抗炎因子,使该品具有标本兼治得效果,其杀菌能力比青霉素类大20倍,比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。适用部位:呼吸道泌尿道皮肤和软组织

适用症:流行性感冒,气肿疽、恶性水肿、坏死杆菌病、等所引起的败血性高热(41~43℃)或持续低温(37℃以下)喜喝冷水、无神嗜睡、行走拐跛、耳部变蓝、流泪等。同时用于治疗各种炎症病患。常用剂型

白色或乳黄色结晶性粉末,微臭;水中微溶,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶;在固态及干燥状态下比较稳定,遇热、强酸、

强碱和紫外线均易分解;pH3.5~5.5,其水溶液在pH8.5以下较稳定,

但在pH9以上则迅速被破坏。

白色或乳黄色结晶性粉末,微臭;水中微溶,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶;在固态及干燥状态下比较稳定,遇热、强酸、

强碱和紫外线均易分解;pH3.5~5.5,其水溶液在pH8.5以下较稳定,

但在pH9以上则迅速被破坏。1.2.3.DEAE-纤维素无色杆菌细胞7-ADCA0.5%D-苯甘氨酸甲酯头孢氨苄

微生物酶酰化路线的生产工艺多采用固相酶术,将无色杆菌细胞吸附在DEAE(二乙胺乙基)一纤维素载体上,将此固相装柱,通入0.1%七氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(7一ADCA)和0.5%D苯甘氨酸甲酯,5h后,85%的7-ADCA转化为头孢氨苄。苯甘氨酸无水酰化路线的生产工艺基本原理是以苯甘氨酸为原料,进行二次酰基化;将7-ADCA与三甲基氯硅烷反应得到二硅烷基化的产物;将上述两步反应的产物进行进一步反应得到头孢氨苄。苯甘氨酰氯与7-ADCA缩合路线的生产工艺以青霉素G为原料,通过扩环重排,裂解为7-ADCA,再与苯甘氨酸酰氯缩合。以下详细介绍这条工艺路线此法主要

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论