1.2022年新发现的那些兽族成员们：合弓纲的新物种-1到6月 - 文献追踪

2022年新发现的那些兽族成员们：合弓纲的新物种知多中新抹香鲸MiophyseterChitaensis中新抹香鲸Miophyseter是抹香鲸超科Physeteroidea的干群成员，但相比与中新世中晚期的那些大型掠食性抹香鲸，它更靠近抹香鲸科它们。化石显示，这是一种已经适应了深潜的鲸类。1.古近纪的hystricognath啮齿动物1个新属新种原三脊齿维塞蒂奇鼠Vucetichimyspretrilophodoncia2个新种微小萨帕哈鼠Shapajamysminor阿玛瓦卡乌卡亚力鼠Ucayalimysamahuacensis这些新成员来自秘鲁圣罗莎的古动物群，这里的啮齿动物是南美洲低纬度地区已知的最古老和最多样化的古动物群之一。这是古老的啮齿动物们Hystricognath，在古近纪时期从非洲抵达南美洲，并在当地辐射演化的结果。ThehightaxonomicdiversityofthePalaeogenehystricognathrodents(Caviomorpha)fromSantaRosa(Peru,SouthAmerica)framedwithinanewgeochronologicalcontext/doi/abs/10.1080/08912963.2021.2017916?journalCode=ghbi202.无畏莫氏蜜獾Moralesicctisintrepidus这是一种生活在750万年前的大型鼬科动物。它的体型介于最大的鼬科动物（之下）始蜜獾Eomellivora和现代较小的蜜獾Mellivora之间。这是北美最古老的移民之一，主要生活在德克萨斯Texas。Moralesictisintrepidusgen.etsp.nov.,thelongjourneyofaMiocenehoneybadger´srelativetotheNewWorld/doi/abs/10.1080/08912963.2021.20231383.叠甲大师-卡氏岩尾兽Kelenkuracastroi这是雕齿兽亚科的成员，星尾兽Doedicurus的远亲，主要生活在中新世晚期的阿根廷。卡氏岩尾兽Kelenkuracastroi的体型中等，重160kg左右。正模标本显示，它的甲壳由35排骨皮组成，形成重复的玫瑰花状图案，高91厘米，长1.05m。卡氏岩尾兽Kelenkuracastroi的尾部由尾部装甲保护，尾部环由两排骨皮构成。4.恩吉迪尔绿猴Chlorocebusngedere生活在距今1700-1200万年前的长尾猴类，这是旧世界猴群在撒哈拉以南的非洲演化出来的后裔。Anewspeciesoffossilguenon(Cercopithecini,Cercopithecidae)fromtheEarlyPleistoceneLowerNgalobaBeds,Laetoli,Tanzania/science/article/abs/pii/S00472484210018835.阿拉德阿拉贡鼬Aragonictisaraid这是一种生活在伊比利亚半岛（西班牙）中新世的小型超级食肉动物。它的存在不仅进一步明晰了中新世鼬科在欧洲的演化过程，还告诉我们在中新世中期，伊比利亚内部的森林环境比预期的更茂密。Aragonictisaraid,gen.etsp.nov.,asmall-sizedhypercarnivore(Carnivora,Mustelidae)fromtheuppermiddleMioceneoftheIberianPeninsula(Spain)/doi/abs/10.1080/02724634.2021.20056156.洪帕塔岩兔Pronolagushumpatensis（82页）生活在安哥拉的一种小型岩兔成员，属于非洲上新世-更新世众多兔形目成员的一种。7.金氏纳米比亚犬熊Namibiocyonginsburgi阿努比斯犬熊Mogharacyonanubisi犬熊科在非洲的两种代表，均为饮食中肉类超过70%的超级食肉动物，一个生活在埃及，另一个在纳米比亚。8.棉因新乔拉基兽Neochorlakkiamyaingensis这是生活在中始新世缅甸的一种有蹄类动物，属于双锥齿兽科（Dichobunidae）。这一家族包括了一些已知最早的偶蹄类动物。但双锥齿兽科（Dichobunidae）的体型还很小，和兔子差不多大。9.比利牛斯雪豹Pantheraunciapyrenaica生活在更新世中期的法国南部，占据了不同于现代雪豹的生态位。它的化石结构显示，在中更新世晚期结束之前，现存雪豹高度特殊状态和复杂的功能适应模式还不完整。整个雪豹家族依旧在演化。10.纳斯卡印度克氏兽Indoclemensianaskalensis巨大印度克氏兽Indoclemensiamagnus印度最早的真兽类成员eutherians，生活在白垩纪末期(66.136–66.056Ma)的纳斯卡地区。该地区处在德干火山岩省(DTVP)的东南边缘，是白垩纪末期大规模灭绝和印度哺乳动物演化的关键区域。NewmammalsfromtheNaskalintertrappeansiteandtheageofIndia’searliesteutherians/science/article/abs/pii/S003101822200027X11.九佛堂传夔兽Cokotheriumjiufotangensis这是一种生活在早白垩世九佛堂组的新真兽类成员，它的骨骼化石中发现了真兽中麦氏软骨（Meckelian软骨）硬化的第一个证据。在真兽中，骨化的Meckelian软骨和中耳之间的潜在分离是与Meckelian软骨的逐渐减少同时发生的。这为我们了解早期兽类的演化，尤其是内耳的进化，提供了重要线索。AnewmammalfromtheLowerCretaceousJeholBiotaandimplicationsforeutherianevolution/doi/10.1098/rstb.2021.004212.金普冈巴佐格豹Pantheragombaszoegensisjinpuensis这是来自大连骆驼山金远洞的原古豹类成员。发现的是一块近乎完整的下颌骨化石.它的形态符合美洲豹的特征，牙齿状态最接近冈巴佐格豹Pantheragombaszoegensis和IrvingtonianP.onca古老的美洲豹（这不是中文译名）。冈巴佐格豹Pantheragombaszoegensis生活在距今200-35万年前的欧洲，又被成为欧洲美洲豹Europeanjaguar。众所周知，美洲豹是现存第三大猫科动物。冈巴佐格豹Pantheragombaszoegensis比美洲豹还要大，体重可以到体重在70到210公斤，是个猎杀大型猎物的好手。这次新发现的金普冈巴佐格豹Pantheragombaszoegensisjinpuensis有一个坚固的前臼齿，与欧洲的那些冈巴佐格豹们完全不同，是一个新的亚种。它最重要意义在于填补美洲豹谱系的空白。在早更新世时期，中国南部似乎被一种体型相似但分类学上不同的美洲豹所占据了。这也支持了，美洲豹大家族极有可能是沿着西亚-中亚-中国东北部到北美北部扩散了。只不过它们最后留在了新大陆。DiscoveryofjaguarfromnortheasternChinamiddlePleistocenerevealsanintercontinentaldispersalevent/doi/full/10.1080/08912963.2022.2034808《历史生物学》：大连骆驼山金远洞发现的豹化石填补美洲豹演化地理空白/kepu0350/vip_doc/22797256.html13.鼠袋鼠Gumardee基氏鼠袋鼠Gumardeekeari韦氏鼠袋鼠Gumardeewebbi鼠袋鼠Gumardee属于袋鼠亚目macropodiform，从渐新世晚期一直延续到了中新世早期，很可能在中新世之前就已经灭绝。这两个新种是该属最衍生的成员。它们的存在告诉了我们鼠袋鼠家族内牙齿的变化，从最高老的丘脊形bunolophodont向后来的双脊齿型bilophodont演化。14.格氏副蹊鼠Paraethomysgeraadsi没有资料15.克氏鼠Muskerati没有资料16.乌拉圭查鲁亚箭齿兽Charruatoxodonuruguayensis这是箭齿兽的新成员，主要生活在上新世到早更新世的乌拉圭南部。AnewToxodontidae(Mammalia,Notoungulata)fromtheupperPliocene–lowerPleistoceneofUruguay/doi/abs/10.1080/02724634.2021.2023167?journalCode=ujvp2017.Archaebalaenopteraeusebioi尤氏古须鲸这是发现字秘鲁皮斯科组AguadadeLomas的一种古须鲸。它们主要生活在距今885-793万年前的晚中新世（Tortonian）。尤氏古须鲸体长可达7m，重7-11吨。从形态上看，尤氏须鲸的吻部短而宽，后部呈现出典型的鲸鱼科的特征。这说明这种古老的须鲸成员就有可能有着和现代须鲸科类似的进食方式。它的发现还为鲸类的演化提供了重要的线索。古须鲸很有可能起源于北大西洋，并在随后的扩散中入侵了南太平洋和地中海。整体来看，北大西洋是许多鲸鱼辐射的起源中心，也是这些庞然大物们入侵其它海域的大本营。Archaebalaenopteraeusebioi,anewrorqualfromthelateMioceneofPeru(Cetacea,Mysticeti,Balaenopteridae)anditsimpactinreconstructingbodysizeevolution,ecomorphologyandpalaeobiogeographyofBalaenopteridae/doi/abs/10.1080/14772019.2021.2017363?journalCode=tjsp2018.西饼水豚Hydrochoerushesperotiganites这是目前在北美发现的唯一已知的水豚属成员，是现代的水豚的近亲。它们主要生活在距今13-8万年前的更新世。除了豪猪之外，水豚是仅剩的上新世和更新世阶段成功打入温带北美的啮齿动物。西饼水豚Hydrochoerushesperotiganites则是现存水豚属中仅有的进入了北美的成员。但遗憾的是，它们没能撑到现在。/wiki/Hydrochoerus_hesperotiganites/wiki/Hydrochoerus_hesperotiganites19.斯氏罗德岛鲸Rododelphisstamatiadisi这是一种生活在更新世的鲸类，和现代的伪虎鲸有着比较近的亲缘关系。它的化石发现于希腊罗德岛，身边残留了它们最后一餐的证据：鱼类耳石otoliths。在牙齿上，罗德岛鲸Rododelphis留下了细小的划痕和小碎屑，这些证据都表明斯氏罗德岛鲸Rododelphisstamatiadisi是以鱼类为主食。结合之前在虎鲸近亲（唯一已知的化石近亲Orcinuscitoniensis）上的发现。文章作者推断：虎鲸是在300万年内才变的食性，由食鱼为主，转而盯上海洋哺乳动物。伪虎鲸比它更晚，要等到150万年前。巨型鲸类初现于360万年前，虎鲸还有伪虎鲸这两大杀手在须鲸巨型化上，没有发挥太多作用。20.摩洛哥达赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis以前从摩洛哥已知的唯一海牛是来自DarBenHamri上新世的海牛Felsinotherium。这次新发现的是始新世晚期的Samlat地层的新成员-摩洛哥达赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis。特提斯洋Neotethys是地中海的古近纪前身，将南部的非洲和印度与北部的欧洲和中亚分隔开来。摩洛哥达赫拉海牛Dakhlasirenmarocensis就生活在这里。它和原海牛属Protosiren有着比较近的关系，但缺乏儒艮科动物特有的厚骨肋骨。达赫拉海牛Dakhlasiren还演化出了可以用来进行逆流热交换的胸椎网和可折叠的肋骨笼，这就表明达这类海牛目的先驱可以进行更深的潜水。这可以帮助达赫拉海牛Dakhlasiren获取离岸较远但较软的植被，从而在始新世晚期的特提斯洋Neotethys中发展壮大。Newprotosirenid(Mammalia,Sirenia)inthelateEoceneseacowassemblageofsouthwesternMorocco/science/article/abs/pii/S1464343X2200068121.范式迭戈猫兽Diegoaelurusvanvalkenburghae这是牛鬣兽科Oxyaenidae的新成员，主要生活在4620至3970万年前中始新世（Uintan晚期）时期的南加州地区。【元宵献礼】第一弹：“肉齿类”的拉丁学名与中文译名对照江氏巨颏虎/read/cv1526918922.豚形利齿猪Listriodondukkar利齿猪亚科Listriodontinae是一种常见且分布广泛的猪科动物，生活在从葡萄牙到中国再到南部非洲的地区。在这里，我们描述了来自Pasuda（印度古吉拉特邦）的新物种Listriodondukkar。它与Li.pentapotamiae具有相同的特征，由其演化而来，是该血统的最后代表。Listriodontinae繁盛了大约1000万年，在中新世气候最佳时期（约17-13.6Ma）达到了最大的多样性和地理范围，并且它们的最后记录在印度次大陆的年龄和日期接近约9.8Ma，欧洲9.78Ma，非洲~10Ma。我们回顾了最后一个listriodont谱系生存和灭绝的环境。它们的灭绝发生在季节性增加、植被变化、牛科动物多样性和丰富度增加以及当地事件（例如欧洲瓦勒斯危机和西瓦利克斯的角鲇属动物数量急剧下降）的背景下。然而，大气pCO2的变化可能导致了它们所有地理分布的衰落和灭绝。预计降低pCO2会降低叶子和果实的糖含量并增加蛋白质含量。后肠发酵的梭菌对蛋白质的需求更高，而前肠发酵的梭菌消化糖分的效率更高。Listriodontinae可能是前肠发酵罐，不太适应低pCO2的环境。Listriodondukkarsp.nov.(Suidae,Artiodactyla,Mammalia)fromthelateMioceneofPasuda(Gujarat,India):thedeclineandextinctionoftheListriodontinae/article/10.1007/s12542-022-00606-w23.哈氏默里舌兽Murrayglossushacketti-单孔目（Monotremata）进化综述原名Murrayglossushacketti巨型针鼹，是针鼹科Tachyglossidae已经灭绝的一个属。它长约1米，重约30公斤，是（已知）有史以来最大的单孔类动物。之前，Murrayglossushacketti巨型针鼹被视为一种长吻针鼹Long-beakedechidna，但在2022年它被重新分类，建立了自己的属默里舌兽属Murrayglossus。属名来自于古生物学家彼得·默里(PeterMurray)的姓氏和希腊语“舌头”(glossus)。Areviewofmonotreme(Monotremata)evolution/doi/full/10.1080/03115518.2022.202590024.费氏托宾旅鼠TobieniaFejfar没资料25.阿氏非洲鼷鹿Afrotragulusakhtari莫氏非洲鼷鹿A.moralesi博物馆非洲鼷鹿A.megalomilos这是来自巴基斯坦中新世（Siwaliks群的Chinji和DhokPathan）地层中的三种鼷鹿科的新成员。鼷鹿科Tragulidae是哺乳纲、偶蹄目、反刍亚目的一科，是反刍亚目下最原始的成员之一，对我们了解反刍亚目的早期演化至关重要。新发现的阿氏非洲鼷鹿Afrotragulusakhtari它们三个代表了代表了非洲鼷鹿Afrotragulus在非洲以外的第一个记录。这就极大地扩展了非洲鼷鹿在亚洲分部的历史，将该属的生物年代学范围从下中新世一下子扩展到上中新世晚期。非洲鼷鹿由此成为了鼷鹿科中最长寿的族群，前后延续了近1350万年（2000-650万年）。它们还在多样性上下足了功夫，在体型方面，涵盖了现存鼷鹿tragulids的各个类型。在饮食方面，非洲鼷鹿也做到了与自身优势相结合。最小的成员以果实为食frugivorous/browsers，较大型的成员，比如莫氏非洲鼷鹿A.moralesi和博物馆非洲鼷鹿A.megalomilos则转变成了机会主义饲养者opportunisticfeeders。ThefirstAsianrecordofthemouse-deerAfrotragulus(Ruminantia,Tragulidae)reassessitsevolutionaryhistoryandoffersinsightsontheinfluenceofbodysizeonAfrotragulusdiversification/doi/abs/10.1080/08912963.2022.2050719?journalCode=ghbi2026.西斯科齐菲力贼兽Cifellilestesciscoensis这是来自晚侏罗世的早期哺乳类动物，主要生活在距今1.5亿年前的莫里逊组MorrisonFormation。这是莫里逊组哺乳动物中中最年轻的成员之一，它的发现将北美摩根齿类Morganucodonta动物的记录延长了约3000多万年。一直可以追溯到最早的提通期Tithonian。摩根齿兽类Morganucodontans在晚侏罗世动物群里已经比较罕见了。这个家族表现出了牙齿多样性。这种骚操作是摩根齿兽类Morganucodontans现实的8000万年前，由先祖巴西齿兽科Brasilodontidae搞定的。这是一种生活在玩三叠世的犬齿类Cynodont，但不算哺乳动物。27.绍尔兰齐菲力兽Cifellieheriumsunderlandicum沉没小贼兽Minutolestessubmerses无沟贝库姆兽Beckumiasinemeckelia这是来自欧洲的两种新发现的“对齿兽”目（Symmetrodonta）成员。现生哺乳动物有近六千五百种，除了澳洲单孔类的五个种外，其它都归属于兽亚纲。在这之中，磨楔式臼齿的形成贡献极大。在整个哺乳动物的演化中，臼齿发生了多次改进。从三个主齿尖前后一线排列的三尖齿类型，演变成三齿尖呈三角形排列，再变化到磨楔式臼齿结构。“对齿兽”目（Symmetrodonta）就是那些长着齿尖呈三角形排列臼齿的中生代哺乳动物。这是兽类演化过程中的一个重要环节，有两个主要类群，相对原始的张和兽科（Zhangheotheriidae），还有鼹兽科（Spalacotheriidae）。两者的化石标本，都常见于热河生物群。新发现的绍尔兰齐菲力兽Cifellieheriumsunderlandicum就是鼹兽科（Spalacotheriidae），它发现的地点是德国西北部Balve地区。这是鼹兽科（Spalacotheriidae）在中欧的第一个记录。沉没小贼兽Minutolestessubmerses则是树兽超目Dryolestoidea的成员。这个仅在侏罗纪和白垩纪被发现过的演化支，我们了解的不多。这主要因为它的化石不太给力，主要以牙齿、破碎的牙齿和部分嘴巴为代表。但就在这些有限的材料中，通过对比Dryolestid牙列，这个家族的状态类似于有袋动物-真兽类分化之前的原始哺乳动物牙列。这是dryolestids极有可能是两大家族有袋类和真兽类分家前最后的共同祖先。【科研速报】热河生物群对齿兽新标本为兽类起源提供新证据/rain/a/20220406A07JF20028.四脊铲齿象Platybelodontetralophus铲齿象Platybelodon是中国北方中新世的主要长鼻类动物。但一直以来，对铲齿象头骨和颊齿形态学的研究并不充分,尤其是它们和嵌齿象属(Gomphotherium)的区别。在这项论文里，作者仔细研究了陕西嵌齿象(Gomphotheriumshensiense)的一件较为完整的头骨。这件标本上的牙无釉质带,吻部窄长,面部位置靠前且伸长,有一个很大的“鼻前斜坡”。这些形态特征不同于已知任何嵌齿象的头骨,但与铲齿象的原始类群,如同心铲齿象(P.tongxinensis)和达氏铲齿象(P.danovi)相吻合;这篇论文对中国铲齿象属做了一个全面的修订。之前被鉴定为陕西嵌齿象(Gomphotheriumshensiense)有一件较为完整的头骨。它的上牙无釉质带,吻部窄长,面部位置靠前且伸长,有一个很大的“鼻前斜坡”。这些形态特征不同于已知任何嵌齿象的头骨,但与铲齿象的原始类群,如同心铲齿象(P.tongxinensis)和达氏铲齿象(P.danovi)相吻合;臼齿也和同心铲齿象正型标本M3一样,具有四脊,齿脊间距离较宽,外轮廓弯曲,有白垩质型齿发育的倾向。这些证据都表明，陕西嵌齿象和归为同心铲齿象,可能为同物异名。这次发现的四脊铲齿象Platybelodontetralophus是从一批格氏铲齿象(P.grangeri)的化石中鉴定出来的。它与格氏铲齿象(P.grangeri)不同的是，M2和m2有4个齿脊。这是铲齿象中最进步的种，只生活在通古尔组的最上部层位（铁木钦(Tamuqin)动物群的PlatybelodonQuarry地点和WolfCampQuarry地点）。Attributing“Gomphotheriumshensiense”toPlatybelodontongxinensis,andanewspeciesofPlatybelodonfromthelatestMiddleMiocene/EN/abstract/abstract1365.shtml29.小副竹鼠Pararhizomysparvulus2018年5月，西北大学的野外考察队在甘肃广河县下杨湾附近的柳树组岩层的地表采得的一类啮齿类头骨的前部。该头骨的基本形态符合副竹鼠(Pararhizomys)的属征,但个体要比该属现已知的种都小,可能代表副竹鼠类一新种,命名为小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)。小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)的上臼齿具舌侧高冠，M3具横向延伸的内凹和中凹，这些特征和P.huaxiaensis相同，它们两家构成了姊妹群。不同的是，小副竹鼠(Pararhizomysparvulus)臼齿的齿冠更高，内凹垂向深度更深。这些特点也让小副竹鼠比副竹鼠Pararhizomys目前已知的种(包括P.huaxiaensis)都要进步。AnewspeciesofPararhizomys(Tachyoryctoidinae,Muroidea)fromLinxiaBasinofGansuProvince/EN/10.19615/ki.2096-9899.22040330.兴永龙川剑虎(Longchuansmilusxingyongi)Longchuansmilus是一种已灭绝的剑齿虎亚科（Machairodontinae）的成员，生活在中新世晚期的中国。这是陆丰古猿Lufengpithecus所在地区的一类危险的猎手。它们会经常去捕杀陆丰古猿Lufengpithecus，推动了类人猿们的快速演化。FossilFelidae(Carnivora:Mammalia)fromtheYuanmouhominidsite,southernChina(LateMiocene)anditssignificanceinthelivingenvironmentofthefossilape/zoolinnean/article-abstract/196/3/1156/6564212?redirectedFrom=fulltext&login=false31.小半驼(Hemiaucheniamirim)这是生活在巴西晚更新世的一种小型骆驼。自南北美生物大迁徙后GreatAmericanBioticInterchange(GABI)，骆驼们在上新世晚期抵达南美。更新世晚期，北美的骆驼走向灭绝。但南美的骆驼们在(南美洲的巴西、巴拉圭、乌拉圭、阿根廷和智利)南锥体SouthernCone和安第斯地区的高海拔地区幸存下来。这些幸存的骆驼们通常包括在Palaeolama和Hemiauchenia属中，其成员比现代物种大。这次发现的小半驼(Hemiaucheniamirim)就是其中一属Hemiauchenia的小型成员，它们生活在距今22345–21907年前，主要以C3植物为食。AnewspeciesofsmallCamelidaefromtheLatePleistoceneofBrazil/doi/10.1002/jqs.342632.赤道鲁辛加系兽(Rusingameryxaequatorialis)没资料33.孟菲斯南非海豹(Homiphocamurfreesi)全新阔齿海豹(Hadrokirusnovotini)西大西洋真正海豹的化石记录包括两个亚科的代表：僧海豹亚科Monachinae和海豹亚科Phocinae。在美国北卡罗来纳州晚中新世海相（7.0-6.0Ma）Eastover地层或早上新世（5.2-3.4Ma）约克镇地层发现了五种独特的下颌骨，呈现出混合特征，一直以来都很难区分。这篇文章里识别出了这些海豹成员。孟菲斯南非海豹(Homiphocamurfreesi)和全新阔齿海豹(Hadrokirusnovotini)都属于僧海豹亚科Monachinae，和食蟹海豹、威德尔海豹、和豹海豹亲缘关系比较近。但剩下的三个海豹成员Phocanellapumila、Leptophocalenis和phocinemandible依旧无法归入特定属或种。NewsealmandiblesbelongingtothesubfamiliesMonachinaeandPhocinaediscoveredintheNeogeneofNorthCarolina(USA)/doi/abs/10.1080/08912963.2022.206305334.卢基诺智叟疣猴(Sawecolobuslukeinoensis)这是一种新发现的小到中型的短脸疣猴，主要生活在晚中新世的肯尼亚，距今大约600-580万年前。它的出现证明中新世时期，猴科Cercopithecoidea就已经在部分地区多样化了。TheLateMiocenecolobinemonkeysfromAragai(LukeinoFormation,TugenHills,Kenya)/journals/geodiversitas/volume-44/issue-16/geodiversitas2022v44a16/The-Late-Miocene-colobine-monkeys-from-Aragai-Lukeino-Formation-Tugen/10.5252/geodiversitas2022v44a16.short35.莫氏伊维萨羊(Ebusiamoralesis)这是生活在新近纪的一种地方性的大型哺乳动物。化石发现的地方是西班牙巴利阿里群岛Eivissa(BalearicIslands,Spain)。这是一种生活在岛屿上的牛科bovid的新属新种，这个新种是人们目前描述过的最小的羊亚科caprine，有着类似大陆牛科成员们原始但复杂的牙列，以及细长的胫骨。36.波氏嵌征兽(Tessellatiabonapartei)进步颌兽属Probainognathia是犬齿兽类Cynognathia的衍生谱系，在这之中孕育出了哺乳动物的冠群。进步颌兽Probainognathia和哺乳形类Mammaliamorpha起源于冈瓦纳西南部（巴西巴拉那盆地BrazilianParanáBasin），这是三叠纪期间重要的多样化中心。中国禄丰盆地ChineseLufengBasin被确定为哺乳纲的祖先地区。波氏嵌征兽(Tessellatiabonapartei)的新发现，除了增加了对洛杉矶科罗拉多斯组中鲜为人知的诺利期犬齿兽类的了解外，对于提高我们对犬齿兽类动物多样性、演化和古生物地理历史的理解也具有重要意义。三瘤齿兽科（学名：Tritylodontidae）又名三列齿兽科三棱齿兽科Tritheledontidae也被称为鼬龙类（Ictidosauria）哈查尔兽Jachaleria是冈瓦纳最年轻的二齿兽类动物之一。阿根廷Ischigualasto-VillaUnión盆地的NorianLosColorados地层以其脊椎动物化石记录5、6而闻名。Jachaleriacolorata是冈瓦纳最年轻的二齿兽类动物之一，出现在单元7、8、9的下层。LosColorados地层的上层代表了不同的动物群10，它提供了最古老的海龟之一11,12；鳄鱼谱系的基础和派生代表5,13,14,15,16;以及一些相对代表性较好的恐龙5、17、18、19、20、21、22。______后者是了解这一群体兴起的关键，因为它是恐龙作为生态系统主要组成部分的最早组合23。来自上三叠统洛斯科罗拉多斯组（阿根廷、南美洲）的一种新犬齿兽揭示了哺乳动物祖先的新古生物地理背景/articles/s41598-022-10486-4Theradiationofcynodontsandthegroundplanofmammalianmorphologicaldiversity/pmc/articles/PMC3768321/37.刘氏梼杌剑虎(Taowuliui)这件头骨全长只有26~27厘米长，估计其主人生前仅80~100公斤重，在庞大的剑齿虎家族中只能算是个小不点儿。它属于剑齿虎亚科Machairodontinae—剑齿虎族Machairodontini该族的特点是上犬齿不是特别长，进步类群的上犬齿后缘有发达的锯齿，因而俗称“弯刀流”剑齿虎。西方学者一般认为该族是简单的线性演化：从不特化、比较多面手的剑齿虎属，到体型巨大、中等特化的近剑齿虎属，最后演化成为高度特化奔跑的锯齿虎属。然而，我们在确定这件头骨的主人时，却感到非常困惑。该件化石产自更新世初（~250万年前），与锯齿虎出自同一个时代，但颅骨及牙齿结构要原始得多。从结构上看，它应该处在剑齿虎族演化的第二个阶段——近剑齿虎阶段，但它的体型又非常小，体重还不到近剑齿虎的三分之一。而且那个时候近剑齿虎已经灭绝快300万年了。剑齿虎家族演化史剑齿虎族最早的成员是剑齿虎属Machairodus，发现于欧亚大陆。晚中新世早期（~900万年前），剑齿虎属分化产生了迅剑虎属Lokotunjailurus和近剑齿虎属Amphimachairodus。迅剑虎生活非洲，体型与豹子相近，适应捕杀中小型猎物；而近剑齿虎则产生于欧亚大陆，它的身形巨大，体重有300~400公斤，是当时陆地上的霸主。近剑齿虎是剑齿虎族发展史上的一代“雄主”，该属成员包括欧洲的巨（近）剑齿虎Amphimachairodusgiganteus、东亚的恐（近）剑齿虎Amphimachairodushorribilis和北美的科罗拉多（近）剑齿虎Amphimachairoduscoloradensis等成员，其中进入非洲的物种则演化为勇剑虎Adeilosmilus。Taowu是一种已灭绝的剑齿虎属，一种剑齿猫科动物。它生活在大约250万年前的东亚早更新世时期。硕勇剑虎(Adeilosmiluskabir)勇剑虎目前已知只有一个种，即Adeilosmiluskabir，过去常被音译为“卡巴尔剑齿虎”，我们建议译为硕勇剑虎，它的体型硕大，最大可以达到400公斤重，其种本名音译“卡巴尔”，在当地部落语言中就是硕大的意思。过去多数学者认为勇剑虎也是近剑齿虎的一员，这次研究发现它的头骨和牙齿结构特征介于近剑齿虎和锯齿虎之间，它的前臼齿退化，显示它已经开始向锯齿虎方向发展，是锯齿虎的直系祖先。考虑到它特殊的形态和极为重要的演化位置，我们为它建了一个新属——勇剑虎Adeilosmilus，取勇猛无畏之意。勇剑虎生活在晚中新世和上新世初，它很好地穿越了中新世—上新世边界，而北方多数近剑齿虎都在中新世末（~530万年前）的降温事件中灭绝了。勇剑虎就像一名无畏的战士，勇往直前，挺过了中新世末的严寒，将剑齿虎族的火种传承到上新世。从勇剑虎开始，剑齿虎族的演化中心从欧亚转移到非洲。早上新世，勇剑虎在非洲演化出剑齿虎族的“巅峰之作”——锯齿虎Homotherium。我们这次研究的刘氏梼杌剑虎就是“近剑齿虎—勇剑虎—锯齿虎”演化过程中产生的一个旁支。锯齿虎是一类高度特化的剑齿虎族成员，它的前腿比后腿还长，同时背部和腰部缩短，有些趋同于鬣狗。这种形态改变使它的力量和弹跳能力有所下降，但更适于奔跑，非常适应在草原上追逐猎物。在上新世—更新世气候渐冷、草原扩张的大背景下，锯齿虎取得了极大的成功，它在上新世中期（~400万年前）走出非洲，到达欧亚大陆，并很快又进入北美。留在欧亚大陆的锯齿虎仍保持了其祖先的形态，就是锯齿虎属最常见的成员——钝齿锯齿虎Homotheriumcrenatidens。进入北美的锯齿虎则演化为柯氏锯齿虎Homotheriumcrusafonti。锯齿虎（最新的复原认为锯齿虎在嘴巴闭合状态牙齿不外露）新大陆的环境与欧亚大陆不同，有很多行动迟缓且比较壮实的动物，如地懒和西貒类动物等。来到这里的锯齿虎为了适应取食这类食物资源，开始走“复壮”路线，特化为体格粗壮的壮剑虎Ischyrosmilus和异剑虎Xenosmilus，它们生态位就好比是大号的美洲豹。壮剑虎只有1种，魁梧壮剑虎Ischyrososmilusishyrus，生活在晚上新世的北美。该属是Merriam由1918定名的，但长期被作为无效名并入到锯齿虎属当中，因此魁梧壮剑虎在过去被叫做“魁梧锯齿虎Homotheriumishyrus”。我们经过对比发现，壮剑虎与锯齿虎属显著不同，牙齿极其粗壮，这点在整个剑齿虎亚科中都是独树一帜的。它的形态与异剑虎最接近，系统发育分析显示它是异剑虎的祖先。壮剑虎大概在早更新世（~180万年前）演化为异剑虎。异剑虎属有两种，模式种（命名中心种）是赫氏异剑虎Xenosmilushodsonae。另一种则是之前锯齿虎属的“委内瑞拉锯齿虎Homotheriumvenezuelensis”，我们经过分析，确定它的系统位置是赫氏异剑虎Xenosmilushodsonae的姐妹群，与锯齿虎属距离很远，因此将它归于异剑虎属才是正确的，它的名字应更正为委内瑞拉异剑虎Xenosmilusvenezuelensis。它实际上是赫氏异剑虎进入南美，适应雨林环境而进一步演化的产物。异剑虎最终在早更新世晚期（~100万年前）因环境变迁而灭绝，宣告了锯齿虎支系对新大陆第一次霸权的终结。虽然系统发育分析证实了壮剑虎和异剑虎无疑都是早期锯齿虎的后裔，但它们的形态已经与锯齿虎大大不同，有必要予以区分，因此我们提议将这两属单列。但由于3个属关系密切，我们在剑齿虎族下采用了一个锯齿虎亚族Homotheriina，包括这3个属成员。从晚上新世开始，锯齿虎的演化中心又回到了欧亚大陆。早更新世晚期，欧亚大陆的钝齿锯齿虎进一步演化成阔齿锯齿虎Homotheriumlatidens，并且在中更新世（~40万年前）再次通过白令陆桥进入北美，演化成为晚锯齿虎Homotheriumserum。这样一来，锯齿虎至少2次“殖民”新大陆。早在晚上新世，豹属的的一个分支迁入锯齿虎的龙兴之地——非洲大陆，并在这里崛起，这个支系后来演化为狮、豹和美洲豹。锯齿虎在与狮子的较量中渐渐落了下风，于早更新世晚期在非洲灭绝，但欧亚大陆和北美的锯齿虎可能一直生存到更新世末。过去我们常说，锯齿虎曾经遍布五大洲，实际上单就锯齿虎属而言，它并没有进入过南美，进入南美的是该属早期成员的后裔——异剑虎；锯齿虎属只出现在欧、亚、非、北美四大洲，并没有实现过横跨五大洲。但是，整个锯齿虎亚族构成了一个大支系，从锯齿虎亚族或者锯齿虎支系的角度来看，我们还是可以说锯齿虎曾经建立起一个横跨五大洲的“锯齿虎帝国”。综上，经过系统分析，我们发现剑齿虎族的多样性远超预计，剑齿虎族至少有9个属，而不是之前学者认为的只有4个属。剑齿虎族的演化历史也不是简单的线性演化，而是至少产生过3个旁支——迅剑虎为早期旁支，梼杌剑虎为中期旁支，“壮剑虎—异剑虎”一系为晚期旁支。在前一段时间，我还发表了来自云南的一件剑齿虎头骨，年代为800万年前，定名为兴永龙川剑虎Longchuansmilusxingyongi。龙川剑虎的体重估计有100公斤，从结构上看与迅剑虎有些相似，但较为原始，演化水平位于剑齿虎属与近剑齿虎属之间。龙川剑虎的具体系统发育位置，还有待于进一步研究确定。刃齿虎族Smilodontini，即“马刀流”剑齿虎，以中晚更新世生活在新大陆的刃齿虎Smilodon为代表，其特点是上犬齿非常长，长如马刀，且锯齿边不发育。该族其他成员包括刃齿虎的姐妹群巨颏虎Megantereon，它在晚上新世到中更新世生活在旧大陆；以及被认为是它们祖先的“原巨颏虎Promegantereon—副剑齿虎Paramachairodus”这个晚中新世支系。后猫族Metailurini的特点是剑齿特征不显著，介于典型剑齿虎和豹属之间，“伪剑齿虎”因此而得名。该族被认为主要包括晚中新世的后猫属Metailurus，以及上新世、早更新世的恐猫属Dinofelis，两者之间的演化关系尚不明确。后猫族自建立之初，就广为人所诟病，学者普遍认为这是个“分类垃圾桶”，将中等剑齿化的猫科动物都塞了进去。我们这次研究一并对后猫族、刃齿虎族的系统发育做了初步分析，证实了这种说法。我们发现恐猫与“巨颏虎—刃齿虎”支系亲缘关系较近，而与后猫较远。因此后猫族可能是不能成立的。梼杌剑虎身世之谜：中国博士后改写剑齿虎家族历史/s?id=1731350046285743289&wfr=spider&for=pc38.神猬(Dzavuilanderi)没查到39.西夏中意狗(Percrocutaxixiaensis)来自中国宁夏同心张恩堡组许多地方的化石。它的化石包括第一个完整的中鬣狗类Percrocuta头盖骨，代表了迄今为止已发表的该属的最佳材料。P.xixiaensis的大疱表明Percrocuta是真正的鬣狗，而不是“假鬣狗(percrocutids)”，后者被认为是独立于Stenoplesictis类祖先进化而来的。Stenoplesictictis是属于Aeluroidea的食肉猫科哺乳动物的一个已灭绝属，分布于欧洲（法国凯尔西）和亚洲（蒙古）（S.indigenus），距今渐新世33.9—28.4Ma，现存时间约550万年。同心张恩堡组地区的年龄为MN5（早中中新世）鬣狗科HyaenidaeNewspeciesofPercrocuta(Carnivora,Hyaenidae)fromtheearlymiddleMioceneofTongxin,China/doi/abs/10.1080/08912963.2022.206775740.新增大量啮齿类压缩曙三磨齿鼩(Noritrimyluscompressus)达科他曙三磨齿鼩(Noritrimylusdakotensis)中曙三磨齿齿鼩(Noritrimylusmetaxy)窄齿渐新掘兽(Oligoryctestenutalonidus)短齿壮鼠(Ischyromysbrevidens)苏氏苏柱齿鼠(Siouxlindrodonsullivani)蚁丘嵴牵鼠(Costepeiromysattasorus)古氏原半圆鼠(Protansomysgulottai)中型雪松鼠(Cedromusmodicus)帕氏副艾吉达默鼠(Paradjidaumopatriciae)梅氏约德尔鼠(Yoderimysmassarae)大型小约德尔鼠(Litoyoderimysgrossus)米氏科克鼠(Kirkomysmiriamae)蒙古博林鼠兔(Bohlinotonamongolica)见文章41.西氏翼行蝠(Volactrixsimmonsae)古老古蝠(Palaeochiropteryxsambuceus)汉氏回声蝠(Sonorhandae)基干类翼手目爪蝠科Onychonycteridae科我们报告了三个新的蝙蝠分类群，从晚始新世晚期到最早的中始新世（Bridgerian生物年代Br1b–Br2；约50–48Ma）美国内华达州东部伊根山脉的接骨木峡谷采石场，SheepPass地层。菝葜属。等SP。nov.,以两个齿牙为代表，暂定为Onychonycteridae科，并展示了一个比p2小得多的p3，一个半臼齿状的p4，以及具有介于necromantodonty和nyctalodonty之间的后嵴配置的下臼齿。古手龙属Palaeochiropteryx是一种古手龙科动物，也称为始新世早期和中期欧洲，是其属和古手龙科在欧亚大陆和印巴次大陆以外的第一个代表。Palaeochiropteryx在该地点的代表是一个部分骨骼，有一个压碎的头骨和两个左边的牙齿（一个未暴露在同一石灰岩块中，但通过显微计算机断层扫描显示）并且正式命名为Palaeochiropteryxsambuceussp.十一月第三个分类单元，Sonorhandaegen。等SP。十一月，是一个可能的vespertilionid，由具有双根p3和myotodont下磨牙形态的齿骨碎片证明，并提供西半球最早出现的Vespertilionidae科。尽管标本数量很少，但这三个新分类群构成了迄今为止在西半球单个采石场发现的最多样化的始新世蝙蝠组合。ThreeNewEarlyMiddleEoceneBats(Mammalia:Chiroptera)fromElderberryCanyon,Nevada,USA/articles/book/Three_New_Early_Middle_Eocene_Bats_Mammalia_Chiroptera_from_Elderberry_Canyon_Nevada_USA/1987467742.邦氏麦氏懒(Mcdonaldocnusbondesioi)假地懒科NothrotheriidaeMcdonaldocnus是一种已灭绝的地懒属，生活在中新世中期和上新世早期，即现在的玻利维亚和阿根廷。43.拉姆那加西瓦树鼩Sivatupaiaramnagarensis了一种类似于松鼠的小型哺乳动物的化石，这种松鼠被称为树鼩，属于查谟和克什米尔拉姆讷格尔的一个新属和新种。这只树鼩目前代表了Siwaliks中最古老的tupaiids化石记录，将它们在该地区的时间范围延长了250万到400万年，并有助于为位于Udhampur区（UT-Jammu&克什米尔）。位于查谟和克什米尔的拉姆讷格尔中新世（距今约2303至533.3万年前）遗址饮食分析表明，与其他现存的和化石的tupaiids相比，新的tupaiid可能适应了较少的机械挑战或更多的水果饮食。此外，在同一化石产地发现了新的刺猬和啮齿动物标本。鼠类啮齿动物特别重要，因为众所周知，不同的物种和牙齿特征对时间敏感，这一点在巴基斯坦波特瓦尔高原的连续、时间控制的Siwalik序列中都有记录。因此，在当前收藏中识别这些时间敏感的牙齿特征和物种有助于为这个Ramnagar地区提供更精确的年龄估计，估计在1270万到1160万年之间。NewgenusoftreeshrewfromRamnagarinJammuandKashmircanprovideapreciseageestimateforthelocality.in/PressReleasePage.aspx?PRID=183802144.埃格金根似转松鼠Homœtreposciurusegerkingensis始埃菲尔鼠Eoelfomys见文章45.何氏猞猁（Lynxhei）善勤近鼩（Plesiosorexshanqini）论文分别描述命名了产自早更新世龙担动物群的何氏猞猁（Lynxhei）与产自中中新世尕李家动物组合的善勤近鼩（Plesiosorexshanqini）。猞猁属（Lynx）是全北界分布的一类中型猫科动物，以耳朵末端有一撮毛，修长的四肢和较短的尾巴而著名。何氏猞猁个体不仅小于临夏盆地常见的伊西铎猞猁（Lynxissiodorensis），甚至小于现生短尾猫（Lynxrufus）。研究发现何氏猞猁与现生短尾猫具有很近的亲缘关系，接近后者的祖先类群，并支持短尾猫类起源于东亚地区。系统发育分析显示猞猁属在更新世时期两次自欧亚大陆迁徙至北美洲，在此过程中形态产生较大差异，以适应不同的生态位。近鼩属（Plesiosorex）是一类分布非常广泛，但数量相当稀少的食虫动物。虽然近年来在包括哈萨克斯坦和日本在内的亚洲不同地区也有所报道，但此前从未在中国发现。研究认为善勤近鼩兼具欧亚大陆和北美大陆近鼩的形态特征，并支持近鼩属起源自欧亚大陆，于早中新世扩散至北美洲。善勤近鼩在临夏盆地的出现表明中中新世早期，这里较现在更加温暖湿润。对于这类更适应温暖湿润气候环境的小哺乳动物而言，亚洲东部沿海地区是它们自欧亚大陆迁徙至北美洲的“前进营地”，也是自北美洲进入欧亚大陆的“新手村”。【科研速报】龙骨出河州，新名赠故人——记临夏盆地化石哺乳类两新种/s?__biz=MzAwMDIxMTQyNQ==&mid=2657271309&idx=1&sn=10ac59b23f4d6ff9d697a6b5f0b818bd&chksm=817a7e83b60df795c9c8aebc88a839f5c69b9f9a4c01e0fb71b08ce50bbefc51a7cd2e68df37&scene=2746.小齿牙兽Donodonminor圆齿阿玛齐齿兽Amazighodonorbis剪齿阿诺尔齿兽Anoualestesincidens摩洛哥尖齿树兽Stylodensamerrukensisgen。歧兽类Cladotheria演化支Donodon是一种已灭绝的哺乳动物属，来自摩洛哥Talssint的KsarMetlili地层，其年代可追溯到晚侏罗世至早白垩世时期（提通阶-贝里亚阶）。模式种D.prescriptoris于1991年由古生物学家DeniseSigogneau-Russell描述。第二个物种D.minor于2022年被命名。[1]Donodon是Cladotheria的成员，该类动物包括动物（有袋动物）和胎盘）和他们的一些最亲近的亲属。它与dryolestids的不同之处在于它的上臼齿没有被压缩。[2]一些研究表明，它与Meridiolestida进化枝中的各种南美枝兽类动物密切相关，与Mesungulatum（一种草食性mesungulatum）有特定的相似之处，值得注意。另一方面，一项2022年的系统发育分析发现它与meridiolestidans的亲缘关系较远，而更接近冠群兽类。47.獬xie豸zhi盘角鹿(Discokeryxxiezhi)已做过视频48.麦氏小杂猥OcajilaMacdonald拉氏小杂猥Ocajilarasmusseni猬科（学名：E