2023年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷

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单选题（共110题，共110分）

1.影响药物肾脏排泄的因素不包括

A.药物的脂溶性

B.血浆蛋白结合率

C.基因多态性

D.合并用药

E.尿液pH和尿量

2.药物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.直肠

3.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转化

4.属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍

5.含有磺酰脲结构的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍

6.有51个氨基酸组成的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍

7.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

8.下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示

9.具有如下结构的药物的药名是

A.索他洛尔

B.胺碘酮

C.伊布利特

D.多非利特

E.卡维地洛

10.对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是

A.立体效应

B.电荷效应

C.空间位阻效应

D.代谢

E.解离

11.维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

12.塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

13.药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

14.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

15.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

16.在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物

17.在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物

18.具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键

19.阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键

20.属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟

21.属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟

22.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂

23.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是

A.在体内发生脱甲基化反应

B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C.在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应

D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应

E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

24.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物稳定性

D.组织相容性差

E.具有长效性

25.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核一巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG—DSPE为膜结合的脂质体属于

A.前脂质体

B.pH敏感脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.长循环脂质体

26.某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍

27.由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.氟伐他汀

E.西立伐他汀

28.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性

29.为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

30.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬

31.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

根据结构特征和作用，该药是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷

32.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

该药的主要不良反应是

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性

33.诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度

34.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

35.当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

A.电荷转移复合物

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

36.药物安全范围指的是

A.ED50与LD50的比值

B.LD50与ED50的比值

C.LD5与ED95的比值

D.ED95与LD5的比值

E.ED95和LD5之间的距离

37.化学结构为的药物属于

A.ACE抑制药

B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药

C.质子泵抑制药

D.钙离子通道阻滞药

E.HMG-CoA抑制药

38.下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃

39.当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积

40.表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积

41.吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环

42.醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环

43.格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环

44.格列喹酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环

45.下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

【处方】硼砂15g

碳酸氢钠15g

液化苯酚3ml

甘油35ml

蒸馏水加至1000ml

A.漱口液

B.口腔用喷雾剂

C.搽剂

D.洗剂

E.滴鼻液

46.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A.混悬剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂

47.结构如下的药物是

A.纳洛酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲马多

E.烯丙吗啡

48.对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片

49.关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

50.单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck

51.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤

52.属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是

A.

B.

C.

D.

E.

53.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平

54.磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

E.见图E

55.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍

56.油性药液的抗氧剂可选用

A.焦亚硫酸钠

B.维生素

C.亚硫酸钠

D.硫代硫酸钠

E.维生素E

57.进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是

A.药效学研究

B.药物动力学研究

C.临床研究

D.临床前研究

E.上市后研究

58.属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫黄洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂

59.适于制成经皮吸收制剂的药物是

A.离子型药物

B.熔点高的药物

C.每日剂量大于1000mg的药物

D.相对分子质量大于1000的药物

E.脂溶性药物

60.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.皮内注射

C.雾化吸入

D.肌内注射

E.肺黏膜给药

61.《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种

62.药物或Ⅰ相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是

A.葡萄糖醛酸结合物

B.硫酸结合物

C.氨基酸结合物

D.乙酰化结合物

E.谷胱甘肽结合物

63.因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（bERG），导致心脏Q—T间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是

A.阿司咪唑

B.西替利嗪

C.地氯雷他定

D.咪唑斯汀

E.苯海拉明

64.影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速度

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物

65.关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是

A.以原型排泄的大部分可经重吸收至血液

B.比硝酸异山梨酯的半衰期长

C.水溶性增大，生物利用度高

D.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物

E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统

66.下列处方的制剂类型属于

【处方】

贮库层：

可乐定2.9％

聚异丁烯MML-1005.2％

聚异丁烯LM-MS6.5％

液状石蜡10.4％

庚烷75％

液态二氧化硅适量

胶黏层：

可乐定0.9％

聚异丁烯MML-105.7％

聚异丁烯LM-MS7％

液状石蜡11.4％

庚烷75％

液态二氧化硅适量

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂

67.具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.凝点

B.旋光度

C.折光率

D.吸收系数

E.相对密度

68.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是

A.密封，在阴凉处贮存

B.密闭，在阴凉处贮存

C.密闭，在干燥处贮存

D.密封，在干燥处贮存

E.熔封，在凉暗处贮存

69.为黄体酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

E.见图E

70.艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

71.阿米替林的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

72.多塞平的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

73.氯米帕明的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

74.喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

E.见图E

75.属于吡咯烷酮结构，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

76.属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

77.1，4一苯二氮卓结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

78.原料药溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂为

A.涂膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片

79.经肺部吸收的剂型为

A.涂膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片

80.药物与适宜基质等制成供腔道给药的固体外用制剂为

A.涂膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片

81.罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：

【处方】罗替戈汀10g

吐温207.5g

PEG400060g

磷酸二氢钠0.4g

甘露醇2g

柠檬酸1g

注射用水加至1000ml

pH调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

82.罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：

【处方】罗替戈汀10g

吐温207.5g

PEG400060g

磷酸二氢钠0.4g

甘露醇2g

柠檬酸1g

注射用水加至1000ml

螯合剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

83.罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：

【处方】罗替戈汀10g

吐温207.5g

PEG400060g

磷酸二氢钠0.4g

甘露醇2g

柠檬酸1g

注射用水加至1000ml

等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

84.罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：

【处方】罗替戈汀10g

吐温207.5g

PEG400060g

磷酸二氢钠0.4g

甘露醇2g

柠檬酸1g

注射用水加至1000ml

润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

85.可作为油包水型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

86.可用于制备注射用乳剂的主要乳化剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

87.可作为水包油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

88.主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

89.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

90.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

91.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度使激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

92.与受体有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

93.分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.雷尼替丁

E.罗沙替丁

94.分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.雷尼替丁

E.罗沙替丁

95.将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到

A.血浆

B.血清

C.红细胞

D.血小板

E.白细胞

96.将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到

A.血浆

B.血清

C.红细胞

D.血小板

E.白细胞

97.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物免肝脏首关效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

98.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

99.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

100.可用作眼用液体制剂抑菌剂的是

A.硬脂酸

B.吐温80

C.西黄蓍胶

D.苯乙醇

E.聚维酮

101.栓剂为增加药物的亲水性可在基质中加入的是

A.硬脂酸

B.吐温80

C.西黄蓍胶

D.苯乙醇

E.聚维酮

102.可用作凝胶剂水性基质的是

A.硬脂酸

B.吐温80

C.西黄蓍胶

D.苯乙醇

E.聚维酮

103.检查注射剂中降压物质时，试验条件选择

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

104.检查注射剂的过敏反应时，试验条件应选择

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

105.检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

106.检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

107.一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

对于这种剂型阐述正确的是

A.该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高

108.一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒

109.一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

这种剂型一般常用下列何种材料制备

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.PLGA

E.PEG

110.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用