伴性遗传省赛一等奖

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系01一、性别决定雌雄性别是生物界最普遍、最引人注意的现象之一。性别决定方式多种多样：1、性染色体决定性别2、染色体的单双倍数决定性别例：蜜蜂蜂王和工蜂为雌性32条染色体，雄峰16条）3、环境条件（温度、光照、营养条件等）决定性别例：海生蠕虫后螠、线虫、乌龟、鳄鱼4、基因决定性别例：玉米、喷瓜、黄瓜（雌雄同株一般由基因决定）5、性反转现象例：黄鳝（胚胎到成熟雌性，产卵后性反转为雄性）一、性别决定1、染色体组成：2、性别决定方式：（有性染色体的生物）常染色体性染色体Y型W型雌：雄：Y雌：W雄：例：人、哺乳类、一些两栖类、大多数昆虫、一些鱼类、大麻、女娄菜等例：鸟类、某些爬行类、某些两栖类、少数昆虫等思考：1、人的性别何时决定？2、性染色体只存在性细胞吗？3、含染色体的一定是卵细胞？4、男性的染色体来自谁？可以传递给谁？练：人的下列各组细胞中肯定含有Y染色体的是（）A、受精卵和初级精母细胞B、精原细胞和次级精母细胞C、初级精母细胞和男性口腔上皮细胞D、精子和男性口腔上皮细胞C02二、伴性遗传和红绿色盲症正常人视觉红绿色盲患者视觉测一侧：你是色盲吗？红绿色盲：鹿正常：牛红绿色盲：5正常：—鹿眼中的老虎人眼中的老虎人类红绿色盲症道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。1766--1844红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。男性患者女性患者概念：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）二、伴性遗传病例：人类红绿色盲症、血友病、抗维生素佝偻病、外耳道多毛症XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：2红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因染色体上？活动一：分析红绿色盲家系图人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型BB正常Bb正常携带者bb色盲BY正常bY色盲尝试写出正常人与患者基因型（以B、b表示这对等位基因）活动二：书写遗传图解女性正常与男性色盲婚配女性色盲携带者与男性正常婚配女性色盲与男性正常婚配女性色盲携带者与男性色盲婚配1234写出以上1-4组合的遗传图解要求写出亲代基因型、配子类型、子代基因型及表现型女性正常与男性正常婚配女性色盲与男性色盲婚配56⑤BB×BY⑥bb×bY①BB×bY②Bb×BY④Bb×bY③bb×BY亲代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×正常女性与男性红绿色盲婚配男性的色盲基因只能遗传给女儿女性携带者×男性正常亲代X

XBbX

YB配子子代BX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY女性携带者与男性正常婚配儿子的色盲基因只能来自母亲B亲代：配子：子代：BbbYBYbBYBb1：1：1：1女性携带者男性色盲bbYbb女性色盲男性正常×bb×BY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常bBYBbbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？女病父子病红绿色盲症（伴染色体隐性遗传病）的遗传特点1、隔代遗传，交叉遗传；2、男性患者多于女性患者；3、母病子必病，女病父必病。（女病父子病）如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？

病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点霹栗镊爵蔑乖买貉钞沧周鲜腊猪艘译灭返臼芳猎釉哎锹鞭社旗啮饵寐赵耕第3节伴性遗传上课课件第3节伴性遗传上课课件03三、伴染色体显性遗传三、伴染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病患儿抗维生素D佝偻病：受染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：DD，Dd男性患者：DY

女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者

正常DDDdddDYdY1、女性患者多于男性患者；2、男病母女病；3、患者的双亲中必有一个是患者；4、具有世代连续性（代代有患者）。伴染色体显性遗传病特点：1、患者全部是男性，传男不传女2、“父传子、子传孙、”代代相传。四、伴Y遗传病：外耳道多毛症暂尖哨衰禽陀硕悔银融咒仗潍资呢夸杆休蛹爆粱斥炬扇栈夏尝数串第3节伴性遗传上课课件第3节伴性遗传上课课件鸟类W型性别决定：雄性雌性W非芦花鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b芦花：B五、伴性遗传在生产实践中的应用ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1G非芦花雌芦花雄深化探究·解决问题疑难人体内的、Y是一对特殊的同源染色体，和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：3一对等位基因A、a在、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？共七种：AA、Aa、aa、AYA、AYa、aYA、aYa。这对基因的遗传与性别有关联。学以致用：1有一对夫妇，男性正常，女性色盲，他们应该生男孩还是女孩后代才不患病呢？2有一对夫妇，男性患抗维生素D佝偻病，女性正常，他们应该生男孩还是女孩后代才不患病呢？女孩男孩六、伴性遗传与优生优育04随堂演练知识落实SUITANGYANLIANHISHILUOSHI1下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B遗传上总是和性别相关联C伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律D表现上具有性别差异√1234562下列有关性染色体的叙述中，正确的是A多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物体细胞中没有性染色体型√1234563已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的 B外祖母→母亲→弟弟C祖父→父亲→弟弟 D祖母→父亲→弟弟√12345642019·福建福州一中高二上期中抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于A常染色体 B、Y染色体C染色体 DY染色体√1234565如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病染色体显性遗传病染色体隐性遗传病√1234566已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状显性基因用A表示，隐性基因用a表示，直毛和分叉毛为一对相对性状显性基因用B表示，隐性基因用b表示。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇雌果蝇1控制直