考研仪器分析考研试题总汇

【关键字】考研仪器分析试题库在测定20%C2H5OH粘度的试验中，下列说法不对的的是A．该试验需在恒温槽内进行是由于液体的粘度与温度关系很大B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时体现出来的阻力C．测定期必须使用同一支粘度计D．粘度计内待测液体的量可以随意加入测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定期要注意A．保持垂直B．保持水平C．紧靠恒温槽内壁D．可任意放置在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．铂黑电极D．光亮电极在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到A．低周档B．高周档C．×102档D．×103档在电动势的测定中，检流计重要用来检测A．电桥两端电压B．流过电桥的电流大小C．电流对消与否完全D．电压对消与否完全在电动势的测定中盐桥的重要作用是A．减小液体的接界电势B．增长液体的接界电势C．减小液体的不对称电势D．增长液体的不对称电势在测量电池电动势的试验中，下列说法不对的的是A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B．在铜—锌电池中，铜为正极C．在甘汞—锌电池中，锌为负极D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极在H2O2分解反应动力学方程式的建立试验中，假如以对t作图得一直线则A．无法验证是几级反应B．可验证是一级反应C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应在摩尔气体常数的测定中，所用锌片A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C．称量后必须用纸擦净表面D．称量前必须用纸擦净表面

在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同步，下移水平管，保持水平管水面大体与量气管水面在同一水平位置，重要是为了A．防止压力的增大导致漏气 B．防止压力的减小导致漏气C．精确读取体积数 D．精确读取压力数在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法对的的是A．可用电极在大试管内搅拌 B．可以轻微晃动大试管C．可用移液管在大试管内搅拌 D．可用搅拌器在大试管内搅拌在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为A．通过电导率仪所直接测得的数值B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率在电动势的测定中，假如待测电池的正负极接反了，检流计的光标A．将只会向一边偏转 B．不会发生偏转C．左右轻微晃动 D．左右急剧晃动测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一种方向偏转，是下列哪一种原因引起的原则电池的正负极接反了Cu－Zn电池的正负极接反了检流计的正负极接反了工作电源的正负极接反了重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重A.没有重量B.不不小于0.2mgC.不小于0.2mgD.等于0.2mg沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加紧沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不停地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行下面有关重量分析不对的的操作是A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先通过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与后来灼烧沉淀时的条件相似对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有敏捷度高、精确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的敏捷度高得多电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度A.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调整到与指示剂电极的敏感部分中心在相似高度D.可在任意位置对电导率测定，下面哪种说法是对的的A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定原则溶液电导率时相似的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增长电极有效面积，增强电极的极化下列说法错误的是A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应当每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需精确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可

下面说法错误的是A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不一样电导范围，选用不一样电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度下面说法对的的是A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其他碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不对的pNa2表达A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表达一种序号，与浓度无关有关pNa测定，下面说法错误的是A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5，最佳选用pNa2和pNa4原则溶液来校准仪器有关碱化剂的说法错误的是A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同步还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰下面说法错误的是A.pNa值越大，阐明钠离子浓度越小B.pNa值越大，阐明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先到达一种较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数下列说法错误的是A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每变化0.059V，溶液的pH值也对应变化一种pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲

在自动电位滴定法测HAc的试验中，绘制滴定曲线的目的是A.确定反应终点B.观测反应过程pH变化C.观测酚酞的变色范围D.确定终点误差在自动电位滴定法测HAc的试验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀在自动电位滴定法测HAc的试验中，反应终点可以用下列哪种措施确定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法在自动电位滴定法测HAc的试验中，指示滴定终点的是A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪电导率仪的温度赔偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管已知待测水样的pH大概为8左右，定位溶液最佳选A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH9测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因受溶解气体的影响仪器自身的读数误差仪器预热时间不够玻璃电极老化在自动电位滴定法测HAc的试验中，搅拌子的转速应控制在高速中速低速pH电极玻璃泡不露出液面

常常不用的pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时常常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化纯水0.1mol/LKCl溶液pH4溶液0.1mol/LHCl溶液pH电极在使用前活化的目的是清除杂质定位复定位在玻璃泡外表面形成水合硅胶层测水样pH值时，甘汞电极是工作电极指示电极参比电极内参比电极pH电极的内参比电极是甘汞电极银－氯化银电极铂电极银电极原则甘汞电极的外玻璃管中装的是B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.纯水饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是0.1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液饱和KCl溶液纯水测水样的pH值时，所用的复合电极包括玻璃电极和甘汞电极pH电极和甘汞电极玻璃电极和银－氯化银电极pH电极和银－氯化银电极

测电导池常数所用的原则溶液是饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水测电导率时，通过温度赔偿可以校正电导池常数直接测得水样在25ºC时的电导率直接测得水样在目前温度下的电导率直接测得水样在20ºC时的电导率在重量法测定硫酸根试验中，恒重规定两次称量的绝对值之差B.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法测定硫酸根试验中，检查沉淀洗涤与否完全可用硝酸银氯化钠氯化钡甲基橙指示剂在重量法测定硫酸根试验中，过滤时采用的滤纸是中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸在重量法测定硫酸根试验中，硫酸钡沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀在重量法测定硫酸根试验中，恒重温度为100～105ºC600～800ºC600ºC800ºC吸光度读数在范围内，测量较精确。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5

分光光度计控制波长纯度的元件是：A．棱镜＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜分光光度计产生单色光的元件是：A．光栅＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜分光光度计测量吸光度的元件是：A．棱镜B．光电管C．钨灯D．比色皿用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：A．石英B．塑料C．硬质塑料D．玻璃用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：A．紫外光B．可见光C．紫外－可见光D．红外光分光光度计的可见光波长范围时：A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸取波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行持续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调整波长时不慎调过490nm，此时对的的做法是：A．反向调整波长至490nm处B．反向调整波长过490nm少许，再正向调至490nm处C．从400nm开始重新测定D．调过490nm处继续测定，最终在补测490nm处的吸光度值

已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190L·g－1·cm－1，已经有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制原则曲线最合适？(a＝190L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L待测水样中铁含量估计为1mg/L，已经有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L原则曲线，若选用10cm的比色皿，水样应当怎样处理？(a＝190L/g·cm)A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：A．a＝M·εB．ε＝M·aC．a＝M／εD．A＝M·ε一般分析仪器应预热A．5分钟B．10～20分钟C．1小时D．不需预热若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应A．精确移取200μg/mL的Fe3＋储备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度B．精确移取100μg/mL的Fe3＋储备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度C．精确移取200μg/mL的Fe3＋储备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度D．精确移取200μg/mL的Fe3＋储备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度用纯铁丝配制储备液时，要到达分析误差规定，至少应称A．0.01B．0.05C．0.1D．0.5

储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为A．20μg/mLB．200μg/mLC．20mg/mLD．200mg/mL测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：A．试剂空白B．纯水C．溶剂D．水样测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因也许是：A．参比液缸比被测液缸透光度大B．参比液缸与被测液缸吸光度相等C．参比液缸比被测液缸吸光度小D．参比液缸比被测液缸吸光度大测铁工作曲线时，规定有关系数R＝0.999，表明：A．数据靠近真实值B．测量的精确度高C．测量的精密度高D．工作曲线为直线测量一组工作溶液并绘制原则曲线，要使原则曲线通过坐标原点，应当A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差C．以试剂空白作参比D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差下述状况所引起的误差中，属于系统误差的是：A．没有用参比液进行调零调满 B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差 D．比色皿中的溶液太少用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组原则系列并绘制原则曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最终测得水样的铁含量会A．偏低 B．偏高 C．没有影响 D．以上均有也许下列操作中，不对的的是A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C．在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的次序进行以减小误差D．被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入：A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲下列措施中，那个不是气相色谱定量分析措施A．峰面积测量 B．峰高测量 C．原则曲线法 D．相对保留值测量选择固定液的基本原则是：A．相似相溶 B．待测组分分子量C．组分在两相的分派 D．流动相分子量气相色谱仪分离效率的好坏重要取决于何种部件：A．进样系统 B．分离柱 C．热导池 D．检测系统原子吸取光谱分析仪的光源是A．氢灯 B．氘灯 C．钨灯 D．空心阴极灯下列哪种措施不是原子吸取光谱分析法的定量措施：A．浓度直读 B．保留时间 C．工作曲线法 D．原则加入法原子吸取光谱分析仪中单色器位于A．空心阴极灯之后 B．原子化器之后C．原子化器之前 D．空心阴极灯之前精确度和精密度的对的关系是: A．精确度不高，精密度一定不会高； B．精确度高，规定精密度也高； C．精密度高，精确度一定高；D．两者没有关系

从精密度好就可判断分析成果精确度的前提是:A．偶尔误差小；B．系统误差小； C．操作误差不存在； D．相对偏差小下列说法对的的是: A．精密度高，精确度也一定高； B．精确度高，系统误差一定小； C．增长测定次数，不一定能提高精密度； D．偶尔误差大，精密度不一定差如下是有关系统误差论述，错误的是: A．误差可以估计其大小； B．误差是可以测定的； C．在同一条件下反复测定中，正负误差出现的机会相等； D．它对分析成果影响比较恒定精确度、精密高、系统误差、偶尔误差之间的关系是:A．精确度高，精密度一定高； B．精密度高，一定能保证精确度高；C．系统误差小，精确度一般较高； D．偶尔误差小，精确度一定高在滴定分析中，导致系统误差出现的是:A．未经充足混匀； B．滴定管的读数读错；C．滴定期有液滴溅出； D．砝码未经校正下列论述中错误的是:A．措施误差属于系统误差； B．系统误差具有单向性；C．系统误差呈正态分布； D．系统误差又称可测误差

下列原因中，产生系统误差的是:A．称量时未关天平门； B．砝码稍有侵蚀；C．滴定管末端有气泡； D．滴定管最终一位读数估计不准下列状况中，不属系统误差的是:A．指示剂提前变色； B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；C．称量时试样吸取了水分； D．蒸馏水中具有杂质下列状况所引起的误差中，不属于系统误差的是:A．移液管转移溶液后残留量稍有不一样；B．称量时使用的砝码锈蚀；C．天平的两臂不等长； D．试剂里具有微量的被测组分重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于: A．措施误差； B．试剂误差； C．仪器误差； D．偶尔误差若试剂中具有微量被测组分，对测定成果将产生: A．过错误差； B．系统误差； C．仪器误差； D．偶尔误差滴定终点与化学计量点不一致，会产生: A．系统误差； B．试剂误差； C．仪器误差； D．偶尔误差下列误差中，属于偶尔误差的是: A．砝码未经校正； B．容量瓶和移液管不配套； C．读取滴定管读数时，最终一位数字估计不准； D．重量分析中，沉淀的溶解损失可用于减少测定过程中的偶尔误差的措施是:A．进行对照试验； B．进行空白试验； C．进行仪器校准； D．增长平行试验的次数

下述说法不对的的是:A．偶尔误差是无法防止的； B．偶尔误差具有随机性；C．偶尔误差的出现符合正态分布； D．偶尔误差小，精密度不一定高用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定成果的影响是A．偏高；B．偏低；C．无影响；D．减少精密度101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O，因保留不妥失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是:A．精确； B．偏高； C．偏低； D．无法确定102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3的测定。下列成果（均为百分含量）表达合理的是:A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48； B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480； D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.测定次数一定期，置信度越高，则平均值的置信区间: A．越宽； B．越窄； C．不变； D．不一定104.下列有关置信区间的定义中，对的的是: A．以真值为中心的某一区间包括测定成果的平均值的概率； B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围； C．真值落在某一可靠区间的概率； D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围105.某人根据置信度为95%对某项分析成果进行了计算，分析成果汇报如下。体现措施合理的是(成果为百分数):A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)； C．(25.48±0.013)； D．(25.48±0.0135)106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的处理措施是: A．舍去可疑数； B．重做； C．测定次数为5-10，用Q检查法决定可疑数的取舍； D．不舍去107.一组平行测定的成果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，对的的处理措施是: A．舍去可疑数； B．重做； C．用Q检查法决定可疑数的取舍； D．不舍去108.常规分析一般平行测定次数: A．6次 B．3次 C．1次 D．20次109.下列论述对的的是:A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字； B．0.0150g试样的质量有4位有效数字； C．测量数据的最终一位数字不是精确值； D．从50mL滴定管中，可以精确放出5.000mL原则溶液110.化学分析试验规定精密度到达A．0.2%111.下列数据中，有效数字为四位数的是:A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L； C．0.0250；D．15.76112.下列有效数字位数错误的是: A．[H＋]=6.3×10-12mol／L(二位)； B．pH=11.20(四位)； C．CHCl=0.02502mol／L(四位)； D．2.1(二位)113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用NaOH溶液。如下四种计算成果，对的的是: A．17%； B．17.4%； C．17.44%；D．17.442%114.由计算器算得9.25×0.213341.200×100.的成果为0.0164449。按有效数字运算规则将成果修约为:A．0.016445；B．0.01645； C．0.01644；D．0.0164115.比色皿中溶液的高度应为缸的1/32/3无规定装满116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在漏斗的1/3高度漏斗的2/3高度滤纸的1/3高度滤纸的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用中速定量滤纸慢速定量滤纸中速定性滤纸慢速定性滤纸118.用分光光度法测水中铁的含量分析环节是还原－发色－调整pH－比色－酸化酸化－还原－调整pH－发色－比色发色－酸化－还原－调整pH－比色调整pH－发色－还原－酸化－比色119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是醋酸钠1，10氮杂菲盐酸羟胺刚果红试纸120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度用200ppb溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的环节是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的环节是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度123.原子吸取光谱分析中，乙炔是燃气－助燃气载气燃气助燃气124.原子吸取光谱测铜的环节是开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数125.原子吸取光谱光源发出的是单色光复合光白光可见光126.分光光度法测铁试验中，绘制工作曲线原则系列至少要几种点2个3个4个5个127.测量溶液pH的环节是直接测量设定温度－定位－复定位－测量设定温度－复定位－定位－测量复定位－定位－设定温度－测量128.测量溶液pNa的环节是A.直接测量B.设定温度－定位－复定位－测量C.设定温度－复定位－定位－测量复定位－定位－设定温度－测量129.pH、pNa测量都属直接电位法，测量前测pH要加碱化剂测pNa要加碱化剂测pH、pNa都要加碱化剂测pH、pNa都不加碱化剂130.测pNa时定位溶液和水样都要加碱化剂定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂定位溶液和水样都不要加碱化剂定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂131.分光光度法测铁中，假如用配制已久的盐酸羟胺溶液，则分析成果会无影响不一定偏低偏高132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调整溶液酸度的原因酸度过低，Fe2＋要水解保证显色反应正常进行掩蔽钙镁离子；控制铁络合物的颜色133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间局限性2分钟，则分析成果会A.无影响B.不一定C.偏低D.偏高134.分光光度法测铁中，原则曲线的纵坐标是吸光度A透光度T%浓度C浓度mg/L135.移液管上的标识“快”表达A.放完溶液后不用吹去最终一滴B.放完溶液后必须吹去最终一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球协助快放溶液136.100mL容量瓶上的标识Ex表达A.溶液不能超过刻度线B.溶液可以超过刻度线C.量入式D.量出式137.100mL容量瓶上的标识In表达A.溶液不能超过刻度线B.溶液可以超过刻度线C.量入式D.量出式138.100mL容量瓶的精度是B.1mLD.不确定139.对的操作移液管应当A.三指捏在移液管刻度线如下B.三指捏在移液管上端C.可以拿在移液管任何位置D.必须两手同步握住移液管1.D

2.A

3.C

4.B

5.C

6.A

7.D

8.B

9.B

10.A

11.B

12.D

13.A

14.B

15.B

16.C

17.D

18.C

19.B

20.A

21.B

22.B

23.A

24.C

25.C

26.D

27.C

28.B

29.A

30.B

31.A

32.D

33.B

34.D

35.B

36.C

37.A

38.D

39.C

40.A

41.D

42.C

43.B

44.A

45.C

46.B

47.B

48.B

49.B

50.A

51.D

52.B

53.D

54.B

55.A

56.A

57.B

58.D

59.B

60.B

61.B

62.D

63.A

64.A

65.B

66.B

67.A

68.C

69.A

70.A

71.D

72.C

73.D

74.C

75.B

76.D

77.B

78.D

79.A

80.B

81.D

82.B

83.B

84.B

85.B

86.B

87.C

88.C

89.D

90.C

91.B

92.C

93.A

94.A

95.A

96.A

97.C

98.D

99.D

100.B

101.C

102.C

103.B

104.B

105.B

106.C

107.C

108.B

109.C

110.A

111.D

112.B

113.B

114.D

115.B

116.D

117.B

118.B

119.B

120.A

121.B

122.D

123.C

124.A

125.A

126.D

127.B

128.B

129.B

130.A

131.C

132.C

133.C

134.A

135.C

136.D

137.C

138.C

139.B选择题（20分，10×2分）

1.原子吸取光谱分析仪的光源是（）

A．氢灯B．氘灯C．钨灯D．空心阴极灯

2.原子吸取光谱分析仪中单色器位于（）

A．空心阴极灯之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心阴