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文档简介
2021-2022学年高考化学模拟试卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、已知:锂硫电池的总反应为2Li+xS=Li2Sx。以锂硫电池为电源,通过电解含(NHQ2SO4的废水制备硫酸和化肥的示
意图如图(不考虑其他杂质离子的反应)。下列说法正确的是()
A.b为电源的正极
B.每消耗32g硫,理论上导线中一定通过2moi8
+
C.N室的电极反应式为2H2O-4e=O2?+4H
D.SO」?-通过阴膜由原料室移向M室
2、苯甲酸钠(『jYOONa,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A1
已知25℃时,HA的Ka=6.25xl0-5,H2cO3的Kai=4.17xlOH^2=4.90x10".在生产碳酸饮料的过程中,除了添加
NaA外,还需加压充入CO2气体。下列说法正确的是(温度为25°C,不考虑饮料中其他成分)
A.相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低
B.提高CO2充气压力,饮料中c(A-)不变
c(HA)
C.当pH为5.0时,饮料中丁丁7=°」6
c(A)
D.碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为:c(H+)=c(HCO、)+c(COj)+c(OH-)-c(HA)
3、若用AG表示溶液的酸度,其表达式为:AG=lg[]»室温下,实验室里用O.lOmol/L的盐酸溶液滴定
10mL0.10mol/LMOH溶液,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是()
A.MOH电离方程式是MOH=M++OH
B.C点加入盐酸的体积为10mL
C.若B点加入的盐酸溶液体积为5mL,所得溶液中:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-)
D.滴定过程中从A点到D点溶液中水的电离程度逐渐增大
4、单质钛的机械强度高,抗蚀能力强,有“未来金属”之称。工业上常用硫酸分解钛铁矿(FeTiCh)的方法制取二氧化钛,
再由二氧化钛制金属钛,主要反应有:
①FeTiO3+3H2so4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2。
(2)Ti(SO4)2+3H2O=H2TiO31+2H2SO4
③HzTiCh'*TiO2+H2O
@TiO2+2C+2Ch—TiChT+COt
⑤TiCL»+2Mg—2MgeL+Ti
下列叙述错误的是()
A.反应①属于非氧化还原反应
B.反应②是水解反应
C.反应④中二氧化钛是氧化剂
D.反应⑤表现了金属镁还原性比金属钛强
5、向含有5Xl(f3moiHIO3与少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液变蓝且有S析出,继续通入溶液的蓝色褪去,
则在整个过程中()
A.共得到0.96g硫B.通入H2s的体积为336mL
C.硫元素先被还原后被氧化D.转移电子总数为3.0X10-2必
(d)、/](p)。下列说法正确的是
6、已知有机化合物〜COOH(b)、
A.b和d互为同系物
B.b、d、p均可与金属钠反应
C.b、d、p各自同类别的同分异构体数目中,b最多
D.b在一定条件下发生取代反应可以生成d
7、大气固氮(闪电时N2转化为NO)和工业固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列举了不同温度下大气固氮和
工业固氮的部分K值:
N2+O2-^2NON2+3H2^^2NH3
温度25℃2000℃25c400℃
K3.84x10-310.15xl081.88X104
下列说法正确的是
A.在常温下,工业固氮非常容易进行
B.人类可以通过大规模模拟大气固氮利用氮资源
C.大气固氮与工业固氮的K值受温度和压强等的影响较大
D.大气固氮是吸热反应,工业固氮是放热反应
8、部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不年确的是
:旦
Al:Si
^••・•,
G—e•As
弛:学.,
Po•At
A.B只能得电子,不能失电子
B.原子半径Ge>Si
C.As可作半导体材料
D.Po处于第六周期第VIA族
C(CH3COQ)
9、25℃时,将O.lOmokL-iCIhCOOH溶液滴加到lOmLO.lOmollTNaOH溶液中,,8与pH的关系
C(CH3COOH)
如图所示,C点坐标是(6,1.7)o(已知:lg5=0.7)下列说法正确的是
-s
A.Ka(CH3COOH)=5.0xlO
-6
B.Ka(CH3COOH)=5.0xlO
C.pH=7时加入的醋酸溶液的体积小于10mL
D.B点存在c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10_8)mol-L',
10、下列有关说法正确的是()
A.水合铜离子的模型如图,该微粒中存在极性共价键、配位键、离子键
B.CaF2晶体的晶胞如图,距离P最近的Ca2+组成正四面体
C.氢原子的电子云图如图,氢原子核外大多数电子在原子核附近运动
D.金属Cu中Cu原子堆积模型如图,为面心立方最密堆积,Cu原子的配位数均为12,晶胞空间利
用率68%
11、锂-铜空气燃料电池容量高、成本低,具有广阔的发展前景。该电池通过一种复杂的铜腐蚀一现象产生电能,其中
放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OIT,下列说法错误的是()
电解质体也解质电解质
A.放电时,Li+透过固体电解质向右移动
B.放电时,正极的电极反应式为O2+2H2O+4e=4OIT
C.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CU2。
D.整个反应过程中,氧化剂为02
12、下列说法正确的是()
A.C4HsBrCI的同分异构体数目为10
B.乙烯和苯均能使滨水褪色,且原理相同
C.用饱和Na2cCh溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯
D.淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物
13、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.4.0g由CO2和SO2组成的混合物中含有的质子数为2NA
B.lL0.5mol/LpH=7的CH3COONH4溶液中NH&+数目为0.5NA
C.常温下,0.1mol环氧乙烷(乙)中含有的共价键数目为0.3NA
D.22.4LCO2与足量Na2(h充分反应,转移的电子数目为NA
14、某小组利用如图装置研究电化学原理,下列说法错误的是()
A.K与a连接,则铁电极会加速锈蚀,发生的电极反应为Fe-2e-—Fe2+
B.K与a连接,则该装置能将化学能转变为电能
C.K与b连接,则该装置铁电极的电极反应2H++2e--H2T
D.K与b连接,则铁电极被保护,该方法叫牺牲阳极的阴极保护法
15、M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是
A.M的分子式为Cl8H20。2
B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应
C.1molM最多能与7molH2发生加成反应
D.1molM与饱和溟水混合,最多消耗5moiBn
16、下列实验操作、现象和结论正确的是
实验操作和现象结论
向浓度均为O.lmol•L'的FeCb和AlCb混合
AKsp[Fe(OH)3]<KSp[Al(OH)3]
溶液中滴加NaOH溶液,先出现红褐色沉淀
将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶
B样品已部分或全部变质
液,溶液变为红色
向lmL20%的蔗糖溶液中加入5滴稀硫酸,水
浴加热5分钟后,再向其中加入新制备的
C蔗糖水解不能生成葡萄糖
Cu(OH)2悬浊液,加热几分钟,没有砖红色沉
淀生成
D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色溶液中含Br2
A.AB.BC.CD.D
17、下列有关化学实验说法正确的是()
A.受强酸或强碱腐蚀致伤时,应先用大量水冲洗,再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗,最后用水冲洗,并视情况作
进一步处理
B.移液管吸取溶液后,应将其垂直放入稍倾斜的容器中,并使管尖与容器内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数
秒后,取出移液管
C.向某溶液中加入苛三酮试剂,加热煮沸后溶液若出现蓝色,则可判断该溶液含有蛋白质
D.检验氯乙烷中的氯元素时,可先将氯乙烷用硝酸进行酸化,再加硝酸银溶液来检验,通过观察是否有白色沉淀来
判断是否存在氯元素
18、钠硫电池以熔融金属钠、熔融硫和多硫化钠(NazS*)分别作为两个电极的反应物,固体AI2O3陶瓷(可传导Na+)为电
解质,总反应为2Na+xS:用NazS*,其反应原理如图所示。下列叙述正确的是()
>rJll
A.放电时,电极a为正极
B.放电时,内电路中Na+的移动方向为从b到a
C.充电时,电极b的反应式为S3-2e-=xS
D.充电时,Na+在电极b上获得电子,发生还原反应
19、根据实验目的,设计相关实验,下列实验操作、现象解释及结论都正确的是()
序号操作现象解杼或结论
在含01mol的AgNCh溶液中依次溶液中先有白色沉淀生
A心(AgCl)>KM(AgD
加入NaCl溶液和入KI溶液成,后来又变成黄色
取FeSO少许溶于水,加入几滴
B4溶液变红色FeSO,部分叙化
KSCN溶液
将纯净的乙烯气体通入酸性
C溶液紫色槌去乙烯具有还原性
KMnO.溶液
D在Ca(C!Oh溶液中通入SOz气体有沉淀生成酸性:H2SO3>HC1O
A.AB.BC.CD.D
20、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如图所示,其中元素Q位于第四周期,X的最高正价和最低负价之和为0,
下列说法不正确的是()
X
YZ
Q
A.原子半径(r):r(Y)>r(Z)>r(X)
B.分别含Y元素和Z元素的两种弱酸可以反应生成两种强酸
C.推测Q的单质可以和氢气、氧气、活泼金属等反应
D.Z的简单阴离子失电子能力比Y的强
21、钧瓷是宋代五大名窑瓷器之一,以“入窑一色,出窑万彩”的神奇窑变著称,下列关于陶瓷的说法正确的是()
A.“窑变”是高温下釉料中的金属化合物发生氧化还原反应导致颜色的变化
B.高品质白瓷晶莹剔透,属于纯净物
C.氮化硅陶瓷属于传统无机非金属材料
D.由于陶瓷耐酸碱,因此可以用来熔化氢氧化钠
22、化学与生活密切相关,下列说法错误的是()
A.硅胶、生石灰、氯化钙等都是食品包装袋中常用的干燥剂
B.厕所清洁剂、食用醋、肥皂水、厨房清洁剂四种溶液的pH逐渐增大
C.酒精能使蛋白质变性,预防新冠肺炎病毒使用的酒精纯度越高越好
D.使用氯气对自来水消毒时,氯气会与自来水中的有机物反应,生成的有机氯化物可能对人有害
二、非选择题(共84分)
23、(14分)如图中的I是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H80,D分子中有
两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。
溶液/△
)
已知:RCHO+R1CH2CHO^^^5*RCH=C(R1)CHO+H2O=
△
请回答下列问题:
(1)C的名称是,B的结构简式为,D转化为E的反应类型是o
(2)1中官能团的名称为,I的分子式为»
(3)写出E转化为F的化学方程式。
(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有一种(不包
括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式o
①遇FeCh溶液发生显色反应②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2-丁烯酸,写出相应的合成路线。
24、(12分)A、B、D是3种人们日常生活中熟悉的物质,它们所含的元素都不超过3种,其中D还是实验室常用的
一种燃料,它们之间的转化关系如下图所示:
试回答:
(1)写出上述有关物质的化学式:A;B;D
(2)写出反应①和②的化学方程式:o
25、(12分)I、研究性学习小组进行SO2的制备及性质探究实验,装置如图(a为活塞,加热及固定装置已略去)。
(1)连接仪器、一、加药品后,打开a,然后滴入浓硫酸,加热;
(2)铜与浓硫酸反应制备SO2的化学方程式是一;
(3)品红溶液中的实验现象是
(4)从高镒酸钾溶液中观察到的现象说明SO2具有一性。
II、上述实验中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2sCh,Na2sO3是抗氧剂。向烧碱和Na2sOj混合溶液中加
入少许滨水,振荡后溶液变为无色。
(1)写出在碱性溶液中Brz氧化Na2so3的离子方程式一
2-
(2)反应后的溶液含有SCV,SO4,Br,OH」等阴离子,请填写鉴定其中S(V-和Br-的实验报告。一
-,-,-,-,',
限选试剂:2molLHCl?lmolLH2SO4;lmo!LBaC12;lmol-LBa(NO3)2;0.1molLAgNO3;CC14;新制氯
水。
编号实验操作预期现象和结论
取少量待测液加入试管中,加入过量的
步骤①有一生成,证明待测液中Sth?-
2moi盐酸,再滴加—
取出步骤①中适量上层清液于试管中,
步骤②下层液体呈证明待测液中含Br二
加入适量氯水,再加入—,振荡,静置。
26、(10分)实验室以海绵铜(主要成分为Cu和CuO)为原料制取CuCI的主要流程如图所示。
已知:①CuCI微溶于水,不溶于乙醇,可溶于氯离子浓度较大的溶液中。
②CuCI露置于潮湿的空气中易被氧化。
回答下列问题。
(D“氧化”时温度应控制在60~70℃,原因是。
(2)写出“转化”过程中的离子方程式»
(3)“过滤fl”所得滤液经__________、、过滤等操作获得(NH02SO4晶体,可用作化学肥料。“过滤口”所
得滤渣主要成分为CuCI,用乙醇洗涤的优点是o
(4)氯化钱用量【黑与Cu"沉淀率的关系如图所示。随着氯化铉用量的增多Cu"沉淀率增加,但当氯化钱用
量增加到一定程度后CM+的沉淀率减小,其原因是.
/兴
流
渔
娱
§
mNH?l)/n(Cu2+)
(5)若CuCl产品中混有少量CaSCh,设计提纯CuCl的实验方案:。(实验中可选试剂:0.1mol・LT盐酸、
10mol1T盐酸、蒸储水、无水乙醇)
27、(12分)无水FeCh易吸湿、易被氧化,常作为超高压润滑油的成分。某实验小组利用无水FeCh和氯苯(无色液
体,沸点132.2C)制备少量无水FeCh,并测定无水FeCL的产率。
实验原理:ZFeCb+CeHsClA2FeCL+C6H4cL+HClt
实验装置:按如图所示组装好的装置,检查气密性后,向三颈烧瓶A中加入16.76g无水FeCL和22.5g氯苯。
回答下列问题:
①请从下列装置中选择必要的装置,确定其合理的连接顺序:a--上图中的j口(按气流方向,用小写字母
表示)。
ag
工业氮气储瓶NaOH溶液小苏打溶液
②实验完成后通入氮气的主要目的是.
(2)装置C中的试剂是(填试剂名称),其作用是
(3)启动搅拌器,在约126℃条件下剧烈搅拌30min,物料变成黑色泥状。加热装置A最好选用_(填字母)。
a.酒精灯b.水浴锅c.电磁炉d.油浴锅
(4)继续升温,在128〜139C条件下加热2h,混合物颜色逐渐变浅,黏度降低。该步骤中加热温度已经接近或超过
氯苯沸点,但氯苯实际损失量却非常小,其原因是。
(5)继续加热lh后放置冷却,在隔绝空气条件下过滤出固体,用洗涤剂多次洗涤所得固体,置于真空中干燥,得到
成品。若D中所得溶液恰好与25mL2.Omol•L-1NaOH溶液完全反应,则该实验中FeCb的产率约为(保留3位
有效数字)。
28、(14分)如图是元素周期表的一部分:
r""".......--------------
N
r
P
广…
①
…一______
Sb
(1)写出元素①的元素符号,与①同周期的主族元素中,第一电离能比①大的有种。
(2)基态铺(Sb)原子的价电子排布式为。此F]+[SbFJ(氟酸睇)是一种超强酸,贝!1田2玛+离子的空间构型
为,写出一种与[H2F]+互为等电子体的分子一。
(3)下列说法正确的是
a.N2H4分子中含5个。键和1个7r键
b.基态P原子中,电子占据的最高能级符号为M
c.Sb位于p区
d.升温实现一液氨T氨气T氮气和氢气变化的阶段中,微粒间破坏的主要的作用力依次是氢键、极性共价键。
(4)GaN、GaP都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,熔点如下表所示,解释GaN、GaP熔点变化原因
物质GaNGaP
熔点/c17001480
(5)GaN晶胞结构如图1所示,已知六棱柱底边边长为acm。
①晶胞中Ga原子采用六方最密堆积方式,每个Ga原子周围距离最近的Ga原子数目为
②从GaN晶体中分割出的平行六面体如图。若该平行六面体的体积为V2a3cm3,GaN晶体的密度为g/cm3(用
a、NA表示)。
图2
29、(10分)血红蛋白(Hb)和肌红蛋白(Mb)分别存在于血液和肌肉中,都能与氧气结合,与氧气的结合度a(吸附02
的Hb或Mb的量占总Hb或Mb的量的比值)和氧气分压p(O2)密切相关。请回答下列问题:
(1)人体中的血红蛋白(Hb)能吸附02、H+,相关反应的热化学方程式及平衡常数如下:
I.Hb(aq)+H+(aq)HbH+(aq)AMKi
++
II.HbH(aq)+O2(g)HbO2(aq)+H(aq)\H2K2
ID.Hb(aq)+O2(g)^^HbO2(aq)AftK
A%=(用AM、A%表示),Ki=(用Ki、K2表示)。
++
(2)Hb与氧气的结合能力受到c(H+)的影响,相关反应如下:HbO2(aq)+H(aq)^HbH(aq)+O2(g)o37℃,pH分别
为7.2、7.4、7.6时氧气分压p(()2)与达到平衡时Hb与氧气的结合度a的关系如图1所示,pH=7.6时对应的曲线为
(填“A”或"B”)。
(3)Mb与氧气结合的反应如下:Mb(aq)+O2(g)一一MbO2(aq)\H,37℃时,氧气分压p。)与达平衡时Mb与氧气
的结合度a的关系如图2所示。
c(MbO2)
①已知Mb与氧气结合的反应的平衡常数的表达式K=计算37℃时K=kPa"。
c(Mb)^p(O2),
②人正常呼吸时,体温约为37℃,氧气分压约为20.00kPa,计算此时Mb与氧气的最大结合度为(结果保留3
位有效数字)。
③经测定,体温升高,Mb与氧气的结合度降低,则该反应的A"(填“>”或“<”)Oo
④已知37℃时,上述反应的正反应速率脸)=k/c(Mb)-p(C>2),逆反应速率蜂>=k2・c(Mb()2),若ki=120s^kPa”,则
v11;
k2=______o37℃时,图2中C点时,—=
v逆
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
结合题干信息,由图可知M室会生成硫酸,说明OH-放电,电极为阳极,则a为正极,b为负极,据此分析解答问题。
【详解】
A.根据上述分析,b为电源负极,A选项错误;
B.根据电池的总反应为2Li+xS=Li2Sx,没通过2moi9需要消耗32xg硫,B选项错误;
C.N室为阴极,氢离子放电,电极反应式为2H++2e===H2T,C选项错误;
D.M室生成硫酸,为阳极,电解池中阴离子向阳极移动,原料室中的Sth?一通过阴膜移向M室,D选项正确;
答案选D。
2、C
【解析】
A.由题中信息可知,苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于公,充CO2的饮料中c(HA)增大,所以相比于未充CO?的饮料,
碳酸饮料的抑菌能力较高,故A错误;
B.提高CO,充气压力,溶液的酸性增强,抑制HA电离,所以溶液中c(AO减小,故B错误;
c(HA)c(H+)io"
C.当pH为5.0时,饮料中1=-----------=0.16,C项正确;
c(A)K“(6.25x105)
-
D.根据电荷守恒得c3)+c(Na*)=c(HC03-)+2C(aVD+C(01T)+C(A),根据物料守恒得c(Na,)=c(A-)+c(HA),两式联立,
消去c(Na)得cGT)=c(GIT)+c(HCOJ)+2c(CO产)-c(HA),故D项错误;
答案选C。
【点睛】
弱电解质的电离平衡和盐类水解平衡都受外加物质的影响,水解显碱性的盐溶液中加入酸,促进水解,加入碱抑制水
解。在溶液中加入苯甲酸钠,苯甲酸钠存在水解平衡,溶液显碱性,通入二氧化碳,促进水解,水解生成更多的苯甲
酸,抑菌能量增强。提高二氧化碳的充气压力,使水解程度增大,c(A-)减小。
3、C
【解析】
A、没有滴入盐酸时,MOH的AG=-8,旦2=1。*,根据水的离子积Kw=c(H+)xc(OH_)=1014,解出c(OH)=10
-3molL_1,因此MOH为弱碱,电离方程式为MOH=M++OH,故A错误;B、C点时AG=0,即c(H+)=c(OH~),
溶液显中性,MOH为弱碱,溶液显中性时,此时溶质为MOH和MCL因此消耗HC1的体积小于10mL,故B错误;
C、B点加入盐酸溶液的体积为5mL,此时溶液中溶质为MOH和MCI,且两者物质的量相等,根据电荷守恒,由c(M
+)4-c(H+)=c(CF)+c(OH-),根据物料守恒,c(M+)+c(MOH)=2c(CF),两式合并得到c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH
一),故C正确;D、随着HC1的滴加,当滴加盐酸的体积为10mL时,水电离程度逐渐增大,当盐酸过量,对水的电
离程度起到抑制,故D错误。
4、C
【解析】
A.由产物Ti(SCh)2和FeSCh可推出Ti的化合价为+4价,Fe的化合价为+2价,正好在反应物FeTiO3中符合化合价原则,
所以不是氧化还原反应,A正确;
B.H2O提供H+和OH,Ti*+和OH-结合生成H2TiO3,H+和SCh?-形成H2so4,所以是水解反应,B正确;
C.分析反应④,Ti的化合价反应前后都为+4价,所以不是氧化剂,C错误;
D.金属之间的置换,体现了还原性强的制取还原性弱的反应规律,D正确;
本题答案选Co
5、D
【解析】
A.HIO3与少量淀粉的溶液中通入HzS,HIO3具有氧化性,能将硫化氢氧化最终生成硫单质和HL根据电子守恒、
原子守恒,得到HIO3〜3112s〜3S,所以5X10-3molHg被消耗,就会得到硫单质是0.48g,故A错误;
B.没有指明标准状况,无法计算所需H2s的体积,故B错误;
C.不管是HIO3与H2s反应,还是碘单质与H2s反应,H2s都被氧化,故C错误;
D.整个过程中,根据电子守恒、原子守恒,得到HIO3〜3H2s〜3s〜「〜6旌,消耗5XlOfmolHKh伴随0.03mol电
子转移,转移电子总数为3.0X1(T2NA,故D正确;
故选D。
6、D
【解析】
A选项,b为竣酸,d为酯,因此不是同系物,故A错误;
B选项,d不与金属钠反应,故B错误;
C选项,b同分异构体有1种,d同分异构体有8种,p同分异构体有7种,都不包括本身,故C错误;
D选项,b在一定条件下和甲醇发生酯化反应生成d,故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
竣酸、醇都要和钠反应;竣酸和氢氧化钠反应,醇不与氢氧化钠反应;竣酸和碳酸钠、碳酸氢钠反应,醇不与碳酸钠、
碳酸氢钠反应。
7、D
【解析】
由表中给出的不同温度下的平衡常数值可以得出,大气固氮反应是吸热反应,工业固氮是放热反应。评价一个化学反
应是否易于实现工业化,仅从平衡的角度评价是不够的,还要从速率的角度分析,如果一个反应在较温和的条件下能
够以更高的反应速率进行并且能够获得较高的转化率,那么这样的反应才是容易实现工业化的反应。
【详解】
A.仅从平衡角度分析,常温下工业固氮能够获得更高的平衡转化率;但是工业固氮,最主要的问题是温和条件下反
应速率太低,这样平衡转化率再高意义也不大;所以工业固氮往往在高温高压催化剂的条件下进行,A项错误;
B.分析表格中不同温度下的平衡常数可知,大气固氮反应的平衡常数很小,难以获得较高的转化率,因此不适合实
现大规模固氮,B项错误;
C.平衡常数被认为是只和温度有关的常数,C项错误;
D.对于大气固氮反应,温度越高,K越大,所以为吸热反应;对于工业固氮反应,温度越高,K越小,所以为放热反
应,D项正确;
答案选D。
【点睛】
平衡常数一般只认为与温度有关,对于一个反应若平衡常数与温度的变化不同步,即温度升高,而平衡常数下降,那
么这个反应为放热反应;若平衡常数与温度变化同步,那么这个反应为吸热反应。
8、A
【解析】
同一周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性
逐渐减弱,因此图中临近虚线的元素既表现一定的金属性,又表现出一定的非金属性,在金属和非金属的分界线附近
可以寻找半导体材料(如错、硅、硒等),据此分析解答。
【详解】
A.根据以上分析,B元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,既能得电子,又能失电子,故A错误;
B.同一主族元素从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径Ge>Si,故B正确;
C.As元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,可作半导体材料,故C正确;
D.Po为主族元素,原子有6个电子层,最外层电子数为6,处于第六周期第VIA族,故D正确。
故选A.
9、A
【解析】
c(CH3coO)c(H+)c(CHCOO)
醋酸的电离常数Ka=,取对数可得到lgKa=lg3-pH;
c(CH3coOH)C(CH3COOH)
【详解】
A.据以上分析,将C点坐标(6,1.7)代入1gM=1g,个丈-PH,可得lgKa(CH3COOH)=L7-6=-4.3,
c(CH3coO2H’)-
5
Ara(CH3COOH)=5.0xl0,A正确;
B.根据A项分析可知,B错误;
11
C.当往10mLO.10mol•LNaOH溶液中加入10mLO.10mol•L醋酸溶液时,得到CH3COONa溶液,溶液呈碱性,
故当pH=7时加入的醋酸溶液体积应大于10mL,C错误;
Ic(CH3coO),pr-I“IC(CHCOO)
D・B点怆而百前=生又lgK«H3COOHE76=43,则由IgKEg冠遍3而-pTHIZH得,pH=8.3,
c(H+)=10'83mol-L1,结合电荷守恒式:c(CH3cOO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,
++57831
c(Na)-c(CH3COO)=c(OH)-c(H)=(10-10)mol-L,D错误;
答案选A。
10、B
【解析】
A.水合铜离子中水中的氧原子提供孤对电子与铜离子形成配位键,水中的H原子和O原子形成极性共价键,但不存
在这离子键,A选项错误;
B.CaF2晶体的晶胞中,F-位于体心,而Ca2+位于顶点和面心,距离口最近的Ca?+组成正四面体,B选项正确;
C.电子云密度表示电子在某一区域出现的机会的多少,H原子最外层只有一个电子,所以不存在大多数电子一说,
只能说H原子的一个电子在原子核附近出现的机会多,C选项错误;
D.金属Cu中Cu原子堆积模型为面心立方最密堆积,配位数为12,但空间利用率为74%,D选项错误;
答案选B。
【点睛】
本题考查了配合物、离子晶体、电子云、最密堆积等知识,解题关键是对所给图要仔细观察,并正确理解掌握基本概
念。
11、B
【解析】
A.根据图示及电池反应,CsO为正极,Li为负极;放电时,阳离子向正极移动,则Li+透过固体电解质向CU2O极
移动,故A正确;
B.根据电池反应式知,正极反应式为Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故B错误;
C.放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,可知通空气时,铜被腐蚀,表面产生CmO,故C正确;
D.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CsO,放电时C112O转化为Cu,则整个反应过程中,铜相当于催化剂,氧化剂
为。2,故D正确;
答案选B。
12、C
【解析】
A.C4H8BrCl可看作C4H9Br的一氯取代物,C4HgBr的同分异构体取决于丁基的数目,-C4H9异构体有:
-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H种类分别有4、4、3、1,则
C4H8BrCl共有12种,故A错误;
B.乙烯和苯均能使溟水褪色,前者为加成反应,后者为萃取,原理不相同,B错误;
C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可与碳酸钠反应生成气体,乙酸乙酯不溶于水,可鉴别,C正确;
D.油脂不属于高分子化合物,属于酯类物质,D错误;
故答案选Co
13、A
【解析】
A.CCh的摩尔质量为44g/mol,含22个质子;SCh的摩尔质量为64g/mol,含32个质子,即两者均是2g中含Imol
质子,故4g混合物中含2moi即2NA个质子,故A正确;
B.1L0.5moi-L"pH=7的CH3coONH4溶液中,筱根离子发生水解,根据物料守恒:c(NHZ)+c(NHyH2O)=0.5mol/L,
+
n(NH4)<0,5mol,故B错误;
C.一个环氧乙烷分子的共价键数目为7,所以O.lmol环氧乙烷中含有的共价键数目为0.7NA,故C错误;
D.未指明温度和压强,22.4LCO2的物质的量不一定是Imol,故D错误;
故答案为A。
【点睛】
选项A为难点,注意寻找混合物中质子数与单位质量之间的关系。
14、D
【解析】
A、K与a连接,在中性条件下,铁作负极、失电子、发生吸氧腐蚀,发生的电极反应为Fe-2e=Fe2+,故A正确;
B、K与a连接,石墨、Fe和饱和食盐水形成原电池,将化学能转变为电能,故B正确;
C、K与b连接,Fe作阴极,阴极上氢离子得电子,电极反应为2H++2&=%3故C正确;
D、K与b连接,Fe作阴极,Fe被保护,该方法叫外加电流的阴极保护法,故D错误。
故选:D。
15、B
【解析】
A.由物质的分子结构可知M的分子式为Cl8H20。2,正确。
B.该物质的分子中含有酚羟基,所以可与NaOH溶液反应,但是由于酸性较弱,所以不能和NaHCCh溶液反应,错
误。
C.在M的一个分子中含有2个苯环和一个双键,所以1molM最多能与7m01%发生加成反应,正确。
D.羟基是邻位、对位取代基,由于对位有取代基,因此1molM与饱和滨水混合,苯环消耗4moi的漠单质,一个双
键消耗Imol的溟单质,因此最多消耗5moiB。,正确。
本题选B。
16、A
【解析】
A.因Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3],Fe(OH)3的溶解度较小,故先和NaOH发生反应,产生红褐色沉淀,A正确;
B.Fe?+和NO3'H+在同一溶液中时,可以发生反应,Fe?+反应生成Fe3+,故加入KSCN后溶液会变红,但不能判断
为变质,B错误;
C.水浴反应过后应加入NaOH使体系为碱性,若不加NaOH,原溶液中未反应的硫酸会和Cu(OH”发生反应,不会
生成砖红色沉淀,C错误;
D.向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,该溶液中也可能含有Fe3+,Fe3+也能将r氧化为单质碘,D错误;
故选A,
17、B
【解析】
A.受强酸腐蚀致伤时,应先用大量水冲洗,再用2%NaHCO3溶液洗,A错误;
B.吸取溶液后的移液管,需将液体放入稍倾斜的容器中,并保持管壁的垂直,并将管尖与容器内壁接触后,才能松开
食指让溶液流出,B正确;
C.薛三酮试剂与蛋白质作用,应生成蓝紫色物质,C错误;
D.检验氯乙烷中的氯元素时,应先将氯乙烷用热的强碱水溶液或强碱的乙醇溶液处理,让其发生水解,D错误。
故选B。
18、C
【解析】
A.放电时Na失电子,故电极a为负极,故A错误;
B.放电时该装置是原电池,Na+向正极移动,应从a到b,故B错误;
C.充电时该装置是电解池,电极b是阳极,失电子发生氧化反应,电极反应式为:Sx2--2e-=xS,故C正确;
D.充电时,电极a是阴极,Na+在电极a上获得电子发生还原反应,故D错误;
故答案为Co
19、C
【解析】
A.开始要将银离子沉淀完全,再向新生成的AgCl浊液中滴入KI溶液,白色沉淀逐渐转化为黄色沉淀,才能说明Ksp
(Agl)<KsP(AgCl),故A错误;
B.加入KSCN溶液溶液变红,只说明有铁离子,不能确定亚铁离子是否完全被氧化,故B错误;
C.纯净的乙烯通入酸性高镒酸钾溶液,紫红色褪去,说明乙烯具有还原性,故C正确;
D.SO2被CKT氧化成CaSO4沉淀,不能说明酸性强弱,故D错误;
故选C。
20、D
【解析】
元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如图所示,其中元素Q位于第四周期,则X位于第二期,Y、Z位于第三周期;
X的最高正价和最低负价之和为0,则X位于WA族,为C元素,结合各元素在周期表中的相对位置可知,Y为S,Z
为C1元素,Q为Sc元素,据此解答。
【详解】
根据分析可知:X为C元素,Y为S,Z为C1元素,Q为Sc元素。
A.同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径r(Y)>r(Z)>r(X),
故A正确;
B.亚硫酸与次氯酸反应生成HC1和硫酸,HC1和硫酸都是强酸,故B正确;
C.Q位于VIA族,最外层含有6个电子,根据O、S的性质可推测Se的单质可以和氢气、氧气、活泼金属等反应,故
C正确;
D.非金属性越强,对应离子的失电子能力越强,非金属性C1>S,则简单离子失电子能力Z(Cl)<Y(S),故D错
误;
故选D。
21、A
【解析】
A.不同的金属氧化物颜色可能不同,在高温下,釉料中的金属化合物发生氧化还原反应导致的颜色变化,故A正确;
B.瓷器的原料主要是黏土烧结而成,瓷器中含有多种硅酸盐和二氧化硅,是混合物,故B错误;
C.新型无机非金属材料主要有先进陶瓷、非晶体材料、人工晶体、无机涂层、无机纤维等,氮化铝陶瓷属于新型无机
非金属材料,故C错误;
D.陶瓷的成分是硅酸盐和二氧化硅,能与熔化氢氧化钠反应,故D错误;
故选A。
22、C
【解析】
A.硅胶、生石灰、氯化钙均可以吸收水分,且都是固体,适合装进小包作食品干燥剂,A项正确;
B.厕所清洁剂中含有盐酸,食醋中含有醋酸,盐酸的酸性强于醋酸,肥皂水是弱碱性的,而厨房清洁剂为了洗去油污
一定是强碱性的,因此四种溶液的pH逐渐增大,B项正确;
C.医用酒精是75%的乙醇溶液,酒精浓度不是越高越好,浓度太高或浓度太低都不利于杀菌消毒,C项错误;
D.氯气消毒的同时可能会生成一些对人体有害的物质,因此现在多改用无毒的C102等新型消毒剂,D项正确;
答案选C。
【点睛】
注意75%医用酒精中的75%指的是体积分数,而我们一般说的98%浓硫酸中的98%指的是质量分数,二者是有区别
的。
二、非选择题(共84分)
23、对甲基苯酚或4-甲基苯酚C1—Q>YH3取代反应碳碳双键、竣基、酚羟基C9HSO4
go/0HCHO
+3NaOH+NaCI+2H8
-CH2Cl太NaO~
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