手术室护理安全质量

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手术室护理安全质量（完整版）资料(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）手术室护理安全质量管理（一）严防手术患者、手术部位及术式错误1.建立使用腕带作为手术患者身份识别标示的制度。2.手术患者接送程序严格遵守《护理工作管理规范》的手术患者查对制度、交接班制度，提高手术患者基本信息掌握的准确性。运用《临床护理文书规范》的“术前准备单”，临床科室护士与手术室护士对患者身份、手术名称、术前准备及带入手术室物品等进行交接核对。3.按照制度与规范，术前有手术医师在手术部位做标示，并主动邀请患者参与认定，避免错误的患者、错误的部位、实施错误的手术。4.按照《手术安全核对单》内容，在麻醉、手术开始实施前，实施暂停程序，由手术医师、麻醉师、器械/巡回护士共同执行最后确认程序后，方可开始实施麻醉、手术。（二）严防手术物品遗留体内1.建立手术物品清点制度及工作指引。2.按照《手术护理记录单》中“手术器械敷料登记表”的内容，在手术开始前后，器械护士和巡回护士共同清点、核对手术包中各种器械及敷料的名称、数量（包括器械的螺钉、螺帽），并逐项准确记录。3.器械护士应做到在使用各种器械/敷料的前、后均检查其完整性。4.及时清点并记录手术中追加的器械/敷料。5.关闭空腔脏器，关闭切口前、后，器械护士交接时，器械护士和巡回护士共同清点手术器械、敷料，确认数量核对无误，告知医师，方可关闭切口。6.清点手术物品时，必须是两位护士按照相同次序，完整摊开纱布并同时发出声音，必须使用有X光显影的纱布，台上纱布不得剪切，不得拿出手术间外。7.建立严防手术物品遗留体内的应急预案，如发现器械、敷料数量与术前不符，立即告知医生，并仔细查找，必要时征求手术医师意见采取适当措施如借助X光查找，并在《手术护理记录单》的“术中特殊记录”栏中记录备案。8.记录手术单位时间内发生手术器械数量不符/遗失发生例数。（三）严防手术患者意外伤发生1.防坠床：建立手术患者安全运送工作指引，择期手术、病情稳定的患者必须由病房护士护送至手术室，急、危、重患者必须有手术医生、麻醉医生或病房护士共同护送；建立患者术前的坠床风险评估指引，不得让任何手术患者徒步走入手术室间，低风险患者以轮椅运送，中度风险以上患者以车床运送，并确保上好床栏，不得让有风险的患者独自留在等候室内；在全身麻醉的诱导期和复苏期这两个高危期，必须保证有人在患者身边看护。2.防管道脱落：严格遵守《临床护理技术规范》中的各管道护理原则；建立转移患者过床、全身麻醉诱导期、复苏期的三阶段管道评估及护理工作指引；转运患者时各级人员分工明确：如麻醉医师负责气管插管或鼻咽通气道、巡回护士负责其余各类管道，运输人员负责平车的安全；对护士做好妥善固定静脉通道及各种引流管道的相关培训。3.监测患者护理意外伤发生率（%）。（四）手术体位安全舒适1.建立各种手术体位摆放的操作规程指引及评价标准。2.摆置体位时使用合适的手术床配件及足够的抗压软垫。对糖尿病、婴幼儿、老人、消瘦、水肿手术时间较长等压疮高危患者，应采取抗压软垫保护受压部位。3.在不影响麻醉医生操作和麻醉效果的情况下，鼓励清醒患者参与体位摆放过程。4.截石位、侧卧位、俯卧位、牵引体位等特殊手术体位的患者恢复平卧位时应有2人以上协助；操作上述体位的护士必须接受过体位摆放的训练。5.正确使用压疮风险评估表，根据患者的病情、年龄营养状况、手术时间、术中可能出现的各种风险情况等对受压部位的皮肤进行评估并采取相应的保护措施。6建立压疮评估制度和程序。术后发生不可避免压疮时有记录及相应措施。建立围手术期的健康教育与评估，通过术前访视，了解并评估患者的病情、需求，针对性选择合适的体位及保护用具，通过术后随访评价手术体位的安全、舒适及并发症，达到持续质量的改进。监测手术体位摆放不合格率（%）。（五）提高用药安全1.建立、健全药品管理制度和安全用药管理制度。注射药、静脉输液、消毒液必须分开放置，标识清晰。看起来或听起来类似的药物分开放置。2.手术室使用的外用药物必须由医院药房直接领用，不得自行稀释。3.手术台上、台下所有药物和盛药物的容器（如注射器、杯子、碗）必须有明确的标签，标签上注明药物名称、浓度、剂量、有效期等。在第一种药物未做好标示前，不可加第二种药物上台。4.每台手术患者设立术中输液卡，记录输液时间、输液名称、量及加入输液中的药品名称剂量，双人核对并签名。5.落实口头医嘱管理规范。建立抢救用药记录本，记录抢救时执行口头医嘱的药物名称、剂量、用法及各项紧急处置的内容和时间，保留抢救用品，事后由医护双方进行确认核查。（六）严防手术患者低体温1.术前、术后转运患者过程中做好保暖工作。2.患者进入手术间前1h室温应适当调高（以26~28℃为宜），如非手术特殊需要，整个手术过程室温应恒定在22~24℃，湿度以50%~60%为宜。新生儿及早产儿室温宜保持在27~29℃。3.安全、有效使用各种保温用具，但应避免造成烫伤。4.设有液体加温（恒温）箱，温度设定为37℃。专人管理，定期清洁。5.输入液体、新鲜全血和成分血输入时应掌握温度，以37℃左右为宜。6术中有体腔大面积暴露的患者（如胸腔、腹腔手术等），如非手术特殊需要，冲洗液宜加温至36~37℃后才供应手术台使用。7.对护士进行手术患者保暖的相关知识及工具使用的培训。（七）手术植入物安全1.所有植入物使用必须符合《医疗器械和药品准入制度》及相关规定。建立外来器械及手术植入物的管理制度，所有植入物必须是经国家批准的人工假体，同时必须具备法人营业执照、医疗器械生产企业生产许可证或经营许可证、产品注册证、税务登记证。2.外来器械（包括厂商提供骨科植入物专用手术器械）必须在手术开始的24h前送到中心供应室（或手术室），中心供应室（或手术室）接到器械后必须重新清洗、包装、灭菌，并与手术室做好沟通。3.植入物的每一灭菌循环，应在生物监测结果阴性时方可使用。4.一般情况下快速灭菌、等离子灭菌均不能用于植入物灭菌。当出现紧急情况（如突发性创伤性患者需要骨钉、钢板等）时应记录备案后，在生物灭菌过程验证装置（PCD）中加入5类化学指示物，5类化学指示物合格才能在生物监测结果出来前使用植入物，待监测结果出来后也需追踪记录在案，记录保证完全的追溯性。在生物监测结果出来前使用植入物应视为特例，而不是操作常规。对紧急情况必须分析提前使用原因和填写改进措施，以便日后改善。5.植入物使用记录应可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商。以上资料一式两份，一份留病历（粘贴在《手术护理记录单》或其他指定位置），另一份保存于设备科或药械科。6.可植入物，每个包装只可一次使用，开包后未用或用后剩余部分，不可在包装使用。例如：可吸收吻合器、可吸收闭合夹。（八）安全正确留置手术标本1.建立标本留置、送检的制度及操作流程。2.标本储存间应具有独立功能，设立手术标本存放专柜，标本留置液应有医院药剂科或药厂统一配制。3.器械护士妥善保管手术中切下的任何职责，严防丢失或弄错标本。对不用送检的标本，按病理性废弃物处理。4.标本袋外粘贴标签，标签上应注明患者姓名、科别、住院号、标本名称及留置日期。5.冰冻切片或需要新鲜活体组织时，巡回护士应立即将标本放入密实袋或干净容器中，贴上标签。标签上注明患者姓名、科别、住院号、标本的名称、数量，连同病理单及时送病理科，并与病理科做好签收手续，立即送检。6.建立标本送检登记本，留置标本及送病理检查应有双人核对并签名，专人定时送检。7.监测手术标本漏送、遗失发生例数。（九）安全正确使用电外科设备1.建立电外科设备管理制度，专人保管、维修，建立操作规程，使用登记和维修登记。定期做好仪器设备的维修、保养。2.手术需要同事使用两支电刀笔时，必须使用两台电刀机；手术台上应备有绝缘胶套筒，以备电刀笔不用时存放。3.避免在有挥发性、易燃、易爆气体的环境中使用电外科设备，例如：肠道手术，气管内、头颈面部手术开放给氧时。4.对体内存放有心脏起搏器、金属植入物（钢板等）、人工电子耳蜗、脑部深层刺激器、脊椎刺激器等植入物的患者，应使用双电凝器。5.使用电外科设备后应在《手术护理记录单》上做好记录。6.对护士进行电外科原理、安全正确使用电外科设备等相关的理论知识及操作培训。（十）严防手术室的医院感染1.建立、健全手术室消毒隔离相关的各项规章制度，包括消毒隔离制度、医疗废物管理制度、医务人员手卫生管理制度等，并严格执行。2.新建、改建和扩建手术室，应遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求及相关法规，根据功能区域和消毒隔离要求划分为无菌区、清洁区、污染区。各区域之间有清晰标志，不同区域应设隔断门。3.手术器械应集中在医院的消毒供应中心清洗、消毒及灭菌处理。医院消毒供应中心不能集中处理手术器械室，手术室应建立规范的清洗、消毒灭菌工作流程。4.快速压力蒸汽灭菌器消毒的器械适用卡式盒或专用灭菌容器盛房裸露物品灭菌。4h内使用，不能储存。5.预防性应用抗生素用药起始时间、持续时间及给药方法要按照卫生部的《抗菌药物临床应用指导原则》有关规定：术前0.5~2h内，或麻醉开始时首次给药，手术时间超过3h或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不得超过24h。使用后应在《手术护理记录单》上做好记录。6.贯彻并落实医护人员手卫生规范，为执行手部卫生提供必需的保障与有效的监管措施。7.医护人员在任何临床操作过程中都应严格遵循无菌操作规范，确保临床操作的安全性。8.对特殊感染和耐药菌感染的患者，手术、术后手术间的用物按有关规定处理。9.手术患者皮肤准备时，其毛发不宜在术前日去除，应在手术当天去除，毛发的去除最好用电动发剪。根据手术患者年龄和手术部位不同，手术野皮肤消毒选用合适的消毒剂。10.人工关节、人工椎体、钢板、螺钉、髓内钉、人工血管、人工晶体等手术，手术室洁净度应达到百级以上的标准，人工关节置换手术间净面积建议不小于40m2。11监测不同风险指数手术部位感染发病率。洁净手术室培训教材张利群一、空气调节和空气净化的基础知识（一）空气调节的基本概念1、空气调节及其分类空气调节就是使房间或封闭空间的温度，相对湿度，洁净度，和气流速度等参数均达到给定要求的技术。也就是说，在人们的生活和工作以及生产和科研的某一个特定的空间内其环境空气的温度，湿度，洁净度，和气流速度等构成了该空间的空气环境。采取必要的技术手段来创造和保持该空间内要求的空气环境就是空气调节的任务。在空气调节系统中，空气处理设备即空调器是实现空气热，湿交换和空气过滤净化的核心部分。一个房间或一个空间，在一般情况下除了有来自该房间内部的围护结构，人员，照明灯具及设备产生的热，湿，粒子，微生物或其他有害物的干扰外，同时还有来自房间外部的大气，太阳辐射等的干扰。为了消除上述来自室内外的干扰，就必须采取必要的技术手段，用在空气处理设备中经热，湿和过滤处理过的空气来转移，置换，稀释和冲淡来自方方面面对房间空气的干扰，来保证房间内一定要求的空气环境。空气调节的原例图见图一和图二。图一空气调节原理图图二净化空调原理图空气调节按使用对象的不同又可划分为舒适性空气调节和工艺性空气调节。舒适性空气调节就是为了满足人们的舒适要求而设置的空气调节。工艺性空气调节就是为了满足生产工艺对环境空气参数的要求而设置的空气调节。环境空气的温湿度等参数均由生产工艺来决定。不同的生产工艺对环境空气参数的要求也不相同。2、湿空气焓湿图及其应用湿空气的焓湿湿空气就是我们生活和工作的环境空气，就是生产和科学研究的环境空气。其主要成份是干空气和水蒸汽。所谓干空气就是不含水蒸汽的空气，其中有78%的氮气，21%的氧气和不足1%的氩气，氖气等惰性气体和少量的二氧化碳。在湿空气中虽然水蒸汽的含量非常少，但是它的作用却非常大。从某种意义上说调节湿空气中水蒸汽的含量就是空气调节的重要任务之一。湿空气的焓湿图是用来表示湿空气的温度、相对湿度、含湿量和焓值等空气状态参数及其相互关系的线算图。是在一定的大气压力的条件下，以焓值为纵坐标含湿量为横坐标，其夹角为1350的线算图。图中有等温度线、等相对湿度线、等含湿量线和等焓值线。利用焓湿图可以表示空气调节处理过程中所发生的混合、加热、冷却、加湿、去湿等所有空气处理过程，并且利用焓湿图可以计算出空气处理过程中所需要的冷量、加热量、加湿量等各种用量。焓湿图见图三。图三湿空气的焓湿图②焓湿图中的名词定义：a.干球温度：就是用干球温度计测出的空气温度。b.湿球温度：就是用湿球温度计测出的空气温度。也就是说将温度计的水银球用浸水的纱布包裹起来，所测得的稳定的空气温度。从理论来说，湿球温度就是室内放置一盆水，水吸收空气中的热量后部分水蒸发成水蒸汽释放到空气中，增加空气的潜热，而空气失去了热量，温度降低失去了空气的显热。当这一热湿交换达到平衡以后，空气所得的潜热（水蒸汽）和所失的显热（温度降低）达到平衡后，其空气的总热量（焓值）不变时，此时的水面空气的温度就是空气的湿球温度<即增加的潜热等于失去的显热时>。湿球温度也就是相对湿度100%时的饱和温度。c.相对湿度：空气中实际的水蒸汽的分压力与同温度下饱和状态空气的水蒸汽的分压力之比。饱和水蒸汽的分压力为100%。d.饱和水蒸汽的分压力：空气中的水蒸汽不断增加达到饱和时，空气中的水蒸汽就会凝结成水由空气中分离出来，此时的温度为饱和温度，其相对湿度达到100%。e.露点温度：是在一定大气压力的条件下，某含湿量下的未饱和空气因温度不断地降低，相对湿度不断增加，达到饱和状态空气中的水蒸汽凝结成水珠，从空气中分离出来时的温度叫露点温度。也就是空气中的水蒸汽分压力随空气温度降低不断升高，达到饱和状态（100%）时的温度叫露点温度。f.含湿量：即环境空气中1公斤干空气所含有水蒸汽的质量（g）。g.热湿比线：空调房间内的全热负荷与全湿负荷之比。在电子工业产热量大、产湿量小的洁净厂房一般的热湿比8000~10000大卡/kg趋近正无穷大。对于医院的洁净手术部的洁净手术室的热湿比大约在1800~2400大卡/kg。因为人多，人的产湿量大，但热负荷较小。焓湿图的应用在焓湿图上可以划出空气调节系统中各种空气处理的过程线，并且可以在线算图上查出各种空气处理过程的空气参数和各种所需用量。a.等湿加热：空气含湿量不变条件下的加热。环境空气的干球温度升高，相对湿度降低。如：空气处理中用热水和蒸汽为热源的热交换器加热、电加热器的加热。为正的无穷大过程图线。见图四。b.等湿降温：空气含湿量不变条件下的降温。环境空气的干球温度降低，相对湿度增加但并未到露点，没有水凝结出来。如：空气处理中的干表冷。即送入表冷器中的冷冻水的初温高于空气露点。此时为负无穷大的过程线。见图五。图四等湿加热过程图五等湿降温过程c.等焓加湿：空气的焓值不变条件下的加湿。即空气和水直接并充分地进行热交换的过程。水吸收空气中的热量后部分水被蒸发成水蒸汽进入空气，空气失去热量温度下降。最终达到空气失去的热量等于空气中增加的水蒸汽的含热量。其空气的总热量（焓值）不变。过程线是135º线，=0，过程线见图六。空气处理过程中淋水室（淋循环水）湿膜加湿、高压喷雾加湿、超声波加湿等加湿的过程线。d.生温去湿：空气的温度不断升高含湿量不断降低的过程。固体化学去湿的过程就是生温去湿的过程。即：固体吸湿剂吸收空气中的水分发生化学反应放热使空气温度升高，绝对含湿量降低，相对湿度也降低。过程线近似等焓线。常见的分子筛、氯化锂、硅胶等固体吸湿就是生温去湿过程。过程线见图七。图六等焓加湿过程图七升温去湿过程e.等温加湿：空气干球温度不变条件下的加湿。向空气中喷入水蒸汽的过程就是等温加湿过程。空气的温度维持不变，直接将水蒸汽喷入空气变成空气中的水蒸汽。空气处理中常用的喷蒸汽、喷干蒸汽电极式、电热式的加湿器。过程线见图八。f.降温去湿（降温干燥）：空气的温度降低同时含湿量也减低的空气处理过程。向空气中喷淋低于空气露点的冷冻水，或将低于空气露点的冷冻水（冷媒）通入表面冷却器，与空气接触后，使空气温度降低而且还使空气中的水蒸汽遇冷凝结成水滴从空气中分离出来，使空气的温度降低,绝对含湿量减少。这是空气处理中最常用的降温去湿的方法，也是冷冻去湿的方法。过程线见图九。向空气中喷淋液体吸湿剂的处理过程也是降温去湿减焓过程，但工程中很少应用。图八等温加湿过程图九降温去湿过程g.升温加湿：向空气中喷热水的处理过程，是升温加湿的过程。在工程中很少应用。过程线见图十。h.空气的混合过程：两种不同状态的空气混合时，其空气的混合状态点在两种空气状态点的连线上。线段长度之比则为两空气质量之比。其过程线见图十一。图十升温加湿过程图十一混合过程焓湿图上几种典型的空气处理过程见图十二。湿空气状态的各种参数，如：干球温度，湿球温度，露点温度，相对湿度，含湿量和焓值等之间都是相互关连的，只要知道其中的两，三个参数在焓湿图上就可以确定湿空气的状态点。见图十三。图十二典型的空气处理过程图十三空气状态点参数的确定④焓湿图的应用举例一个洁净室的室内参数为N，送风参数为S，热湿比为，送风温差为。全新风系统。夏季室外计算参数为Ws，冬季室外计算参数为Wd。现需将室外空气处理到送风参数点S后，用风管送到洁净室内就能满足洁净室的温、湿度要求。可以采取下面多种方法，对空气进行热，湿处理都能达到同一个目的。见图十四。图十四焓湿图上的空气处理过程如：夏季空调空气处理过程可以有如下途径来实现：a.WS→L→S用表冷器或淋水室将室外空气降温去湿减焓处理后再等湿再热。b.WS→a→S用固体化学去湿将室外空气生温去湿再干冷降温。c.WS→S用喷淋液体吸湿剂做降温、去湿、减焓处理。又如：冬季空调空气处理过程可以有如下途径来实现：a.Wd→b→L→S先用加热器对室外空气预热再等温加湿（喷蒸汽）然后用加热器再热。b.Wd→c→L→S先用加热器对室外空气预热再等焓加湿（湿膜等）然后用加热器再热。c.Wd→d→S先用加热器对室外空气加热再等温加湿（喷蒸汽）。d.Wd→L→S先用喷热水对室外空气升温加湿然后再热。S用加热器加热+部分空气进行等焓加湿（用湿膜等方法）+再与未加湿部分空气混合Wd→e→L1S用加热器加热+部分空气进行等焓加湿（用湿膜等方法）+再与未加湿部分空气混合e3、空气调节的气流组织空气调节气流组织设计的任务就是要合理地组织室内空气的气流流动，使工作区的温度，湿度，气流速度和洁净度能很好地满足生产和科学研究以及人们舒适感的要求。气流组织不合理不仅直接影响空调房间的空调参数和空调效果，而且还要空调系统的能耗。空调系统送风口射出空气射流是影响室内气流组织的主要因素，而空调回风口，从流体力学角度是空气的汇流，起回风速度衰减很快，与其距离的平方成反比。因此回风口的位置对室内气流组织的影响比较小。空气调节系统的气流组织形式主要有：上送下回，上送下侧回，上送上回，侧上送侧下回等形式。见图十五。图十五空气调节的气流组织（二）空气净化的基础知识1．洁净室及其四大技术要素根据生产和科研的要求对室内空气环境的洁净度、温度、相对湿度以及压力、噪声、振动、静电等参数都进行控制的房间叫洁净室或洁净厂房。洁净室的四大技术要素就是：粗效，中效和高效三级过滤，足够的净化送风量，室内正压的建立和维持，以及終端高效或超高效过滤器的设置。2．洁净室的应用和分类当今洁净室已广泛地应用在电子、航天、机械、化工、制药、食品、医疗、生物工程……各行各业。而且，随着国民经济和科研事业的飞速发展，洁净室的应用将越来越广泛，越来越重要，洁净室可按气流流型和使用用途以及控制的主要对象来分类。=1\*GB2⑴、洁净室按气流流型来划分单向流（层流）洁净室，其中又分垂直单向流洁净室和水平单向流洁净室。图十六单向流气流流型非单向流（乱流）洁净室图十七非单向流气流流型混合流洁净室图十八混合流气流流型矢流（对角流）洁净室图十九矢流气流流型各种气流的特点、创造的洁净度、应用范围和投资运行费。▲单向流气流的净化原理是活塞和挤压原理，把灰尘从一端向另一端挤压出去，用洁净气流置换污染气流。包括有垂直单向流和水平单向流。垂直单向流是气流以一定的速度（0.25m/s~0.5m/s）从顶棚流向地坪的气流流型。这种气流能创造100级、10级、1级或更高洁净级别。但其初投资很高、运行费很高，工程中尽量将其面积压缩到最小，用到必须用的部位。水平单向流是气流以一定的速度（0.3m/s~0.5m/s）从一面墙流向对面的墙的气流流型。该气流可创造100级的净化级别。其初投资和运行费低于垂直单向流流型。▲非单向流气流的净化原理是稀释原理。一般型式为高效过滤器送风口顶部送风；回风的型式有下部回风、侧下部回风和顶部回风等。依不同送风换气次数，实现不同的净化级别，其初投资和运行费用也不同。▲混合流气流是将垂直单向流和非单向流两种气流组合在一起构成的气流流型。这种气流的特点是将垂直单向流面积压缩到最小，用大面积非单向流替代大面积单向流以利节省初投资和运行费。▲举例给出不同气流流型的送风量、耗冷量、初投资和运行耗电的具体指标见表一，此指标是以电子工业洁净厂房为代表，具体数据有参考价值，但不能随便套用。表一不同洁净级别洁净厂房的送风量、冷量投资耗电的指标气流流型洁净级别（级）送风量（m/s）（次/h）耗冷指标（W/m2）投资指标

（元/m2）耗电指标（W/m2）单向流垂直10100>0.25m/s1300~150010000~130001.25~1.35水平100>0.3m/s800~10005000~60000.9~1.0非单向流100050~60次/h600~7002800~30000.25~0.331000025~30次/h500~6002000~22000.22~0.2610000015~20次/h350~4001400~16000.13~0.16注：表中的送风量、单向流以断面风速表示，非单向流以换气次数表示。表中冷量指标一般指电子工业洁净厂房。表中的初投资包括洁净厂房的围护、冷冻供应系统、空调净化系统，不含土建结构和自动控制的投资。表中的耗电量系指制冷系统和空调送风系统耗电，不含电加热和电加湿的耗电量。=2\*GB2⑵、按使用的用途或控制的主要对象划分①工业用洁净室：以控制灰尘为主要对象。用于电子、航天、机械、化工、化学制药……。②生物洁净室：以控制细菌（微生物）为主要对象。用于生物制药、医疗、食品、生物工程、动物饲养、生物安全等……。3．洁净室与一般空调的差别见表二表二洁净室与一般空调的差别比较项目一般空调净化空调原理送风和室内空气充分混合以达到室内温湿度均匀乱流为稀释原理，层流为活塞原理，送出的洁净室空气先达工作区，罩笼洁净工作区目的为了控制温度、湿度、风速和空气成份的目的除了一般空调的目的之外，更重要的是控制粒子的浓度手段粗、中效过滤加热湿交换除空调手段外还要加高效、超高效过滤器，对微生物还要有灭菌措施送风量（次/h）一般降温空调8~10次/h一般恒温空调10~15次/h单向流400~600次/h非单向流15~60次/h初投资（元/m2）一般降温500元/m2一般恒温800元~1000元/m2单向流5000~15000元/m2非单向流1500~3000元/m2运行耗电（Kw/m2）一般降温0.04~0.06Kw/m2一般恒温0.08~0.10Kw/m2单向流0.9~1.35Kw/m2非单向流0.13~0.33Kw/m2冷量指标（W/m2）一般降温150~200W/m2一般恒温200~250W/m2单向流800~1500W/m2非单向流350~700W/m24．工业洁净室与生物洁净室的差别见表三表三工业洁净室与生物洁净室的差别表比较项目工业洁净室生物洁净室研究对象（主要）灰尘、粒子只有一次污染。微生物、病菌等活的粒子不断生长繁殖，会诱发二次污染（代谢物、粪便）。控制方法净化措施主要是采取过滤方法。粗、中、高三级过滤，粗、中、高、超高四级过滤和化学过滤器等。主要是采取：铲除微生物生长的条件，控制微生物的孳生、繁殖和切断微生物的传播途径。过滤和灭菌等。控制目标控制有害粒径粒子浓度。控制微生物的产生、繁殖和传播，同时控制其代谢物。对生产工艺的危害关键部位只要一颗灰尘就能造成产品的极大危害。有害的微生物达到一定的浓度以后才能够成危害。对洁净室建筑材料的要求所有材料（墙、顶、地等）不产尘、不积尘、耐磨擦所有材料应耐水、耐腐且不能提供微生物孳生繁殖条件。对人和物进入的控制人进入要换鞋、更衣、吹淋。物进入要清洗、擦拭。人和物要分流，洁污要分流。人进入要换鞋、更衣、淋浴、灭菌；物进入要擦拭、清洗、灭菌；空气送入要过滤、灭菌，人物分流，洁污分流。检测灰尘粒子可用粒子计数器检测瞬时粒子浓度并显示和打印。微生物检测不能测瞬时值，须经48小时培养才能读出菌落数量。5．洁净度的等级标准ISO-14644ISO-14644是国际标准，现在美国、欧洲、日本、俄罗斯和我国都采用此标准，美国原来应用的是美国联邦标准209A、B、C、D、E，现在美国也不用了。原来我们熟悉的100级、1000级、10000级和100000级都是源自美国联邦标准FS209B，现在它们分别被国际标准ISO-14644标准中的5级、6级、7级和8级所替代。ISO-14644的洁净度等级标准列表四如下。表四洁净室及洁净空气中悬浮粒子的洁净度等级ISO-14644空气洁净度等级（N）≥表中粒径的最大浓度限值（个/m3）0.1μm0.2μm0.3μm0.5μm1μm5μm1102////210024104//31000237102358/4100002370102035283/8100000237001020035208322962370001020003520083202937///3520008320029308///832000293009///293000注：①每点应至少采样3次。②本标准不适用于表征悬浮粒子的物理、化学、放射及生命性。③根据工艺要求可确定1~2粒径。④根据要求粒径D的粒子最大允许浓度由下式确定（粒径0.1μm~5μm）（个/m3）式中N为洁净度等级在1~9级中间可以0.1为最小单位递增量插入。国标洁净等级标准ISO-14644与各国洁净度等级标准的比较见表五。表五国际标准ISO-14644与各国标准的比较表国际标准ISO-14644中国标准GB50073美国标准FS209E俄国标准TOCT50766日本标准TIS9920德国标准///P0//11/P11122/P22233M1.5P33344M2.5P44455M3.5P55566M4.5P66677M5.5P77788M6.5P88899/P9/9二、洁净手术部的设计基础（一）洁净手术部的组成洁净手术室1级、2级、3级、4级、负压（正负压转换）洁净区洁净手术部洁净辅房非洁净区传染性疾病或对传染性病人作手术时，要在负压（或正负压转换）的手术室中进行。（二）手术室的级别划分级别控制粒径µm数量个/m3粒径µm工程控制值数量个/m35级（100级）0.5350~35005.0≤06级（1000级）0.53500~350005.0≤3007级（10000级）0.535000~350,0005.0≤30008级（100,000级）0.5350,000~3500,0005.0≤300008.3级（300,000级0.53,500,000~10,500,0005.0≤90000洁净手术室的级别级别洁净度级别（FS209标准）菌落数CFU沉降法（浮游法）用途Ⅰ级（特别）中心100级，周边1000级中心区0.2个/30min,90皿（5个/m3）周边区0.4个/30min,90皿（10个/m3）心、脑、眼器官Ⅱ级（标准）中心1000级，周边10000级中心区0.75个/30min,90皿（25个/m3）周边区1.5个/30min,90皿（50个/m3）胸、泌尿、肾、整形Ⅲ级（一般）中心10000级，周边100,000级中心区2个/30min,90皿（75个/m3）周边区4个/30min,90皿（150个/m3）普外、妇产Ⅳ级（准）300,000级5个/30min,90皿（15个/m3）肛肠外科洁净辅助房级别CFUColong-FormingUnits沉降法细菌浓度depositingbacterialconcentration浮游法细菌浓度airbornebacterialconcentration级别洁净度菌落数Ⅰ级特殊实验局部100级，其他1000级同手术室1级Ⅱ级体外循环10000级1.5个/30min,90皿（50个/m3）Ⅲ级刷手、消毒、麻醉、洁净走廊、暂存、ICU、护士站100,000级4个/30min,90皿（150个/m3）Ⅳ级苏醒、二更、清洁走廊300,000级5个/30min,90皿（175个/m3）洁净区的其他参数房间相对压力差级别FS209平均风速V/换气次数K自净时间分钟温度T℃相对湿度%最小新风量*噪声dB(A)分贝照度勒克司Lx1级810010000.25~0.3≤1522~2540~6060m3/人·≤52≥3502级810001000030~36≤2522~2540~6060m3/人·≤50≥3503级510000100,00018~22≤3022~2535~6060m3/人·≤50≥3504级5300,00012~15≤4022~2535~6060m3/人·≤50≥350体外循环510,00017~20/21~27≤6060m3/人·≤60≥150洁物暂存5100,00010~13/21~27≤6060m3/人·≤60≥150护士站5100,00010~13/21~27≤6060m3/人·≤60≥150消毒准备5100,00010~13/21~27≤6030m3/人·≤60≥150预麻醉-8100,00010~13/21~2730~6060m3/人·≤55≥150刷手>0100,00010~13/21~27≤6560m3/人·≤55≥150洁净走廊>0100,00010~13/21~27≤6560m3/人·≤52≥150更衣/300,0008~10/21~2730~6060m3/人·≤60≥200恢复0300,0008~10/21~2730~6060m3/人·≤50≥200清洁走廊0~5300,0008~10/21~27<6560m3/人·≤55≥200手术室工作区高度（800mm）要满足平均风速（v）和换气次数（k）。眼科手术室工作面高度的平均风速比其他低1/3（0.18~0.22m/s），与手术室相通房间的T·应与手术室相同。注：国外为100m3/人·h，德国要求最小新风1200m3/人·h（每间手术室），高级别手术室送风天花3m×3m，送风风速0.38m/sec（风量（三）压力控制1、高洁净度的压力>低洁净度的压力，但≯30Pa。2、相同洁净度房间之间的压差≥0Pa，向外流。3、产生有害气体（麻醉剂、严重污染）要相对负压（与相邻房间）。4、洁净区的压力>非洁净区压力，压差10Pa，洁净流向非洁。5、洁净区对室外压力≥15Pa。（四）手术室的平面布置及室内装修建筑：①②手术部分为洁净区和非洁净区，其中间应设缓冲间（传递窗），洁净区之内不同级别宜分区设置。③手术部的平面布置应：功能流程短捷、洁污分明、便于疏散。单廊式应具备污染物就地消毒打包措施，加强消毒灭菌。双廊（三廊式）分为洁净走廊和清洁走廊，可洁污分流，人物分流。④Ⅰ、Ⅱ级手术室应设在干扰最少的区域内，污染负压或正负压转换手术室应设在进口附近，有独立的缓冲间，应对周围干扰最小。⑤净化通道应连续，不应被非净化部分切断。⑥人、物电梯不应设在洁净区，若只能设在洁净区时，出口处应加缓冲间。⑦换车时应设缓冲间。缓冲间的净化级别与高洁净区相同。⑧刷手要适当集中，2~4个手术室设一间刷手间。装修：①踢脚与地面图纸R≥40mm，其他交界处应为小圆角或>90º角，踢脚凹进墙面或与墙面平。②通道两侧设防撞带。③手术室高度2.8~3.0m，手术室门净宽≥1.4m。④手术室地面应防静电。⑤手术室应无窗，洁净辅房Ⅲ、Ⅳ级可有双层密闭窗。⑥各种管线应暗装。（五）手术室内的配置①无影灯：1套/间，宜多头，调平板的位置应在送风面之上距送风面≥5cm。②手术台：1台/间，手术室中心接长轴布置。③计时器：1个/间，多用（麻醉计时，手术计时兼用，时、分、秒清晰，能控制，电源绝对保证，距地2m高，患者看不到的地方。④医用气源：2套/间，分别设在手术台病人头部的右侧顶棚和设在靠近麻醉机墙下面距地1~1.2m处。⑤麻醉气体排放装置：1套/间，设在病人手术台头部侧。⑥免提对讲机：1部/间。⑦观片灯：3联/小间、4联/中间、6联/大间，嵌在术者对面的墙上。⑧清洗、消毒、无菌装置：1套/两间，可放在手术室，也可集中设在手术室的准备室或消毒间。⑨药品柜、器械柜：1台/间，嵌入病人脚部侧墙内方便之处。⑩麻醉柜：1台/间，嵌入病人头侧墙内，方便操作的部位。eq\o\ac(○,11)eq\o\ac(○,12)记录板（书写台）：1个/间，暗装翻板式。长500（800）宽400，打开后距地1100，折后墙平。eq\o\ac(○,13)冷暖柜：根据需要设置，冷柜4±2℃；暖柜50±2℃。eq\o\ac(○,14)送风天花：≥2600×2400=6.24m2，Ⅰ级手术台正上方。≥2600×1800=4.68m2，Ⅱ≥2600×1400=3.64m2。Ⅲ注：极易误导，有些单位（工程公司）在投标书中Ⅰ级级手术室取6.24m2天花面积作为设计计算依据，送风量6.24m2×0.35m/sec×3600=（六）净化空调①系统方案：●新风集中处理，设粗、中、亚高三级过滤。●循环空调机组，Ⅰ、Ⅱ级手术室独立一对一（1拖1）。Ⅱ、Ⅲ级手术室可2~3间合一套（1拖2或1拖3）。●排风各手术室独立设置。●手术室空调与辅房空调系统应分间设置。●Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ手术室送风天花集中布置。②空调器：●三级过滤，粗放过滤器装在新风口，中效过滤器装在正压段，高效过滤器装在末端。●手术室专用空调，不能采用普通空调和盘管。●不能用淋水和水加湿，用电极电热加湿或蒸汽加湿。●耐腐耐消毒材料制（内表面为不锈钢），顺利排水，有防倒吸和顺利排水措施。●风速<2m/s，漏风率<1%。●不能用木柜过滤器。③新风：●新风量，Ⅰ级1000m3/h，Ⅱ、Ⅲ级800m3/h，Ⅳ级600m3●新风口有粗过滤，有防雨措施，进风速度<3m/s。●新风口设在高于地坪5m处，与排风口距>3m。●新风管设定风量阀和电加热器。④排风：●排风量>200m/h间。●排风管上装高中效（亚高效）。●排风口直通室外。●手术室内的排风口设在病人头部侧的顶上，排风速度<3m/s。⑤回风：●双侧下回风，上<500mm，下>100mm。●回风口风速<1.6m/s。●回风口百叶竖放，回风口设中效过滤器。三、昆明地区洁净手术室的负荷计算和比较（一）云南省各地的气象资料（摘自国家规范）地区大气压力冬空T冬空夏空干夏空湿冬风速夏风速风向昭通600-67227.119.62.91.9SW丽江60014525.117.93.92.2SW腾冲61047125.420.71.61.6SW昆明60016825.819.92.51.8SW蒙自61046930.022.04.02.5SW思茅61078028.622.31.01.0SW景洪700108534.325.80.40.7SW每人：显热90w/人，潜热150w/人，全热240w/人，人湿210g/人。（二）各级手术室的假定条件手术室级别人数人显热人全热人产湿设备显热总显热总全热热湿比Ⅰ12108028802.522000308048801700Ⅱ981021601.891800261039601800Ⅲ981021601.891800261039601800Ⅳ872019201.681600232035201800手术室级别面积高度体积净化风量显热送风温差新风量新风量/总送风量Ⅰ4531351100030800.84160010%Ⅱ403120450026101.7480020%Ⅲ353105250026103.1290036%Ⅳ30390150023204.6270046%（三）冷热量计算以昆明全年气象举例手术室级别送风温差℃新风比%表冷器焓差总冷量单位面积平均215w/m平均215w/m2送11000Ⅰ0.84106.29.5kw200w/m2新1100送4500Ⅱ1.74206.27.8kw195w/m2新900送2500Ⅲ3.12366.27.8kw222w/m2新900送1500Ⅳ4.62466.26.0kw200w/m2新700手术室级别冬季加热量kw冬季加湿量kg/h温差加热量热指标含湿量差加湿量湿指标g/m2hⅠ134.8106w/m25.5g/kg7.2160Ⅱ133.998w/m25.5g/kg5.9148Ⅲ133.9111w/m25.5g/kg5.9168Ⅳ133.0100w/m25.5g/kg4.6154平均105w/m2平均160g/m2（四）能耗与北京、上海、深圳等地之比较气象地点冬空t冬空夏空干夏空湿冬含湿夏焓焓差温差湿量差昆明168%25.819.92.8g/kg13.8大卡/kg6.2135.5上海-479%34.028.22.4g/kg21.6大卡/kg14.1185.8北京-1245%33.226.40.6g/kg19.6大卡/kg12.1267.6深圳670%33.527.94.2g/kg21.1大卡/kg13.684.0Ⅰ级手术室、冷耗、热耗、湿耗之比较地区冷耗冷指标热耗热指标湿耗湿指标昆明9.5kw211w/m24.8kw106w/m27.2kg/h160g/m2·h上海21.6kw481w/m26.6kw148w/m27.7kg/h170g/m2·北京18.6kw412w/m29.6kw212w/m210.1kg/h223g/m2·h深圳20.9kw464w/m22.95kw66w/m25.3kg/h118g/m2·h运行费用低，新风量可加大，初投资也会低一些（冷机投资减半）。四、院洁净手术室的设计(一)、写在前面2000年10月我国卫生部颁布了“医院洁净手术部建设标准”，接着在2002年12月我国建设部又颁布实施了“医院洁净手术部建筑技术规范”GB50333-2002；“标准”和“规范”的制订和实施不仅统一和规范了我国医院洁净手术部的设计建造标准，而且对我国医院洁净手术部的建设和发展起了相当大的推动促进作用。目前，国内各省、市的大医院都在建造或筹备建造洁净手术部，一些中、小医院也着手准备这一项目，具不完全统计全国县以及县级以上的医院大约有15500多个（其中省、部级医院有1000多个，地市级医院有3000多个），假定其中50%医院要新建或改建洁净手术部（这是一个大的趋势），就将有8000多家医院要进行洁净手术部的设计和建造。到目前已经新建、改建和扩建洁净手术部的医院大约只有1000多家，还有近7000家医院还要进行这一工程。假设每年有500家医院要建洁净手术部工程，每个洁净手术部有不同级别的洁净手术室10~15间和一系列配套的辅助洁净房间，每个洁净手术部的建造投资约800万人民币，那么每年全国洁净手术部的市场将达40亿人民币，而且要持续发展15~20年。因此，设计好、建造好、使用好、管理好医院洁净手术部不仅仅是医院广大医护人员的任务，而且是洁净手术室设计和建造人员的重要任务。（二）、洁净手术室的发展首先建造洁净手术室的目的就是采取适当的空调净化措施降低手术室空气中的细菌浓度，改善手术室的环境条件，减少手术的感染率。在18世纪以前，世界上还没有医院的概念，到了1731年法国建立了世界上第一个外科医院，做为外科医院的重要组成部分——手术室才正式产生了。为了提高手术的成功率、降低感染率，医学专家们进行了长期艰苦的奋斗和努力，到了1966年世界上第一个洁净手术室在美国新墨西哥州爱尔巴昆克市的巴顿纪念医院正式宣告建成。这一创举开创了洁净手术室的先河。它是一个垂直单向流的手术室，当时惠特康伯医生用一个10英尺×10英尺带有高效过滤器的天花板静压箱和一个围绕手术床的塑料帘子做成的垂直单向流洁净手术室。同年，在英国著名的查恩利医生为了避免髋关节手术过程中的感染，首先明确地提出了单向流在手术室中应用的理论，即在手术床的上方用一块带小孔的天花板来产生垂直单向流，使经过高效过滤器的洁净气流穿过带小孔的天花板覆盖手术区。后来又经过各国医学专家10多年的努力、改进和完善，其中包括手术服的型式改进和材质的变革，使手术的感染率由过去的31%下降到1%以下。到1980年美国已建成洁净手术部400多个；日本自1972年到1977年5年间建成洁净手术部100多个。我国第一个洁净手术室是1980年在黑龙江省人民医院改建成功的。是一间水平单向流的洁净室。1982年在沈阳军区总医院新建了有13间非单向流洁净手术室和洁净辅房的洁净手术部。开创了我国医院的手术部大规模地采用低级别非单向流洁净手术室的先例。接着1983年上海华山医院、辽宁省人民医院也先后建造了垂直单向流的洁净手术室。改革开放近20年是我国医院洁净手术部大发展的时期，到现在已有1000多家医院（大多在沿海发达的省市）建成了洁净手术部。（三）、洁净手术部的建设标准在1976年以前世界上还没有一个专门的洁净手术室的等级标准和建设标准，当时一般都参考美国宇航局（NASA）标准NHB5340.2。1976年美国外科学会手术室环境委员会制订了推荐性的标准，接着英国、法国、瑞士、日本等发达国家相继都制订了洁净手术室的标准和有关规范。在我国1996年颁布了“军队医院洁净手术部建设技术标准”；2000年颁布了“医院洁净手术部建设标准”，2002年又颁布了“医院洁净手术部建筑技术规范”GB50333-2002。表1.美国宇航局（NASA）标准NHB5340.2洁净室级别尘埃粒子数生物粒子数≥0.5μm≥5.0μm悬浮生物粒子落下生物粒子个/英尺3个/升个/英尺3个/升个/英尺3个/升个/m3个/Φ90·h1001003.5//0.10.00353.51200129000.48810,00010000350652.50.50.017617.6600646002.450100,000100,0003500700252.50.088488.43000032300012.200表2.美国外科学会手术室环境委员会推荐标准（1976年）手术室级别悬浮菌允许浓度应用场合Ⅰ35个/m3（1个/英尺3）洁净手术（人工器官移植）Ⅱ175个/m3（5个/英尺3）准洁净手术Ⅲ700个/m3（20个/英尺3）一般手术表3.日本手术室分级和设计要求（HEAS－02－1998）级别名称用房名称最小换气量终端空气过滤器效率浮游菌指标（个/m3）新风量断面风速，换气量Ⅰ高度洁净区域生物洁净手术室5次/h垂直0.35m/s水平0.45m/sDop>99.97%<10Ⅱ洁净区域一般手术室、辅助房间、洁净走廊等5次/h20次/hDop>95%<200Ⅲ准洁净区域手术部周边区域如：恢复室、ICU等3次/h10次/h比色法>90%<200Ⅳ一般洁净区域病人家属谈话室、医生办公室3次/h8次/h比色法>60%200~500Ⅴ污染管理区域更衣室内浴室、厕所部外污染处置室全排风12次/h比色法>60%/表4.瑞士、英国手术室菌落标准手术室级别瑞士标准SKI（1987）悬浮菌允许浓度（个/m3）英国标准DHSS（1983，1986）悬浮菌允许浓度（个/m3）Ⅰ1020Ⅱ200180Ⅲ500/我国洁净手术部用房分级如下（医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002）：表5.洁净手术室分级等级手术室名称手术切口类别使用手术提示Ⅰ特别洁净手术室Ⅰ关节置换手术、器官移植手术、脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术Ⅱ标准洁净手术室Ⅰ胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科、普通外科中的一类切口无菌手术Ⅲ一般洁净手术室Ⅱ普通外科（除一类切口手术）、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表6.主要洁净辅助用房分级等级辅助用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手室、消毒准备间、预麻室、一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室、护士站、洁净走廊、重症护理单元（ICU）Ⅳ恢复（麻醉苏醒）室、更衣室（二更）、清洁走廊、表7.洁净手术室的等级标准（空态或静态）等级手术室名称沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ手术室0.2个/30min·φ90皿（5个/m3）0.4个/30min·φ90皿（10个/m3）5100级1000级Ⅱ手术室1.5个/30min·φ90皿（50个/m3）51000级10000级Ⅲ手术室2个/30min·φ90皿（75个/m3）4个/30min·φ90皿（150个/m3）510000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min·φ90皿（175个/m3）5300000级注：1、浮游法的细菌最大平均浓度采用括号数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2、Ⅰ级眼科专用手术室周边按10000级要求。表8.洁净辅助用房的等级标准（空态或静态）等级沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度表面最大染菌密度（个/cm2）空气洁净度级别Ⅰ局部：0.2个/30min·φ90皿(5个/m3)其他区域：0.4个/30min·φ90皿(10个/m3)5局部100级其他区域1000级Ⅱ1.5个/30min·φ90皿(50个/m3)510,000级Ⅲ4个/30min·φ90皿(150个/m3)5100,000级Ⅳ5个/30min·φ90皿(175个/m3)5300,000级注：浮游法的细菌最大平均浓度采用括号数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。表9.洁净手术部用房主要技术指标名称最小静压差（Pa）换气次数（次/h）断面风速（m/s）自净时间（min）温度（℃）相对湿度（％）最小新风量噪声dB(A)最低照度（Lx）程度压差（m3/h·人）（次/h）特别洁净手术室特殊实验室+++80.25~0.3（m/s）≤1522～2540～60606≤52≥350标准洁净手术室+++830～36（次/h）≤2522～2540～60606≤50≥350一般洁净手术室++518～22（次/h）≤3022～2535～60604≤50≥350准洁净手术室++512～15（次/h）≤4022～2535～60604≤50≥350体外循环灌注专用准备室++517～20（次/h）/21～27≤60-3≤60≥150无菌敷料、器械、一次性物品室和精密仪器存放室++510～13（次/h）/21～27≤60-3≤60≥150护士站++510～13（次/h）/21～27≤60603≤60≥150准备室（消毒处理）++510～13（次/h）/21～27≤60303≤60≥200预麻醉室---810～13（次/h）/22～2530～60604≤55≥150刷手间0～+>010～13（次/h）/21～27≤65/3≤55≥150洁净走廊0～+>010～13（次/h）/21～27≤65/3≤52≥150更衣室0～+-8～10（次/h）/21～2730～60/3≤60≥200恢复室008～10（次/h）/22～2530～60/4≤50≥200清洁走廊0～+0～+58～10（次/h）/21～27≤65/3≤55≥150注：还应符合规范条规定，最小新风量产科手术室为全新风。（四）、洁净手术部的整体规划医院是一个整体是由多个部门科室组成。包括有：门诊部、住院部。又分内科、外科以及消化、呼吸、心血管、神经、血液、皮肤、眼、口腔、耳鼻喉、放射等科室，还有实验、化验和管理部门等。洁净手术部只是其中的一个组成部分。对洁净手术部而言它又是一个整体，它是由洁净手术室（包括有Ⅰ级特别洁净手术室、Ⅱ级标准洁净手术室、Ⅲ级一般洁净手术室、Ⅳ级准洁净手术室和正负压转换手术室等）和洁净辅助用房（其中包括Ⅰ级无菌操作特殊实验室；Ⅱ级体外循环灌注准备室；Ⅲ级刷手室、消毒准备室、预麻室、一次性物品、无菌敷料、器械、精密仪器存放室，护士站、洁净走廊、重症监护室（ICU）；Ⅲ级恢复室、更衣室（二更）和清洁走廊等组成。因为洁净手术部是医院的一个组成部分，而且是一个特殊的、重要的组成部分，因此为了防止术后的感染，减少交叉污染在医院整体布置时要使洁净手术部自成独立的一个区，而且使之远离污染源以保持洁净手术部的环境质量。但洁净手术部又不是孤立的与其他相关的科室如病理科、血库、外科病房、重症监护室（ICU）以及无菌器械敷料供应和废弃物的处置等部门都有着密切的联系，以保障手术部的必须。在洁净手术部进行整体规划时，要做到洁污分明、工艺便捷；人流、物流、洁流、污流明确，尽量减少交叉污染。洁净手术室尤其是Ⅰ级、Ⅱ级等高级别的洁净手术室要设在干扰少、人流少、污染少的部位，而且还要考虑到手术用洁净物品、器械等的供应和术后污物的处理的方便；而污染手术室和正负压转换手术室要远离高级别洁净手术室，不能给其他洁净手术室造成污染。在平面规划时要将洁净手术室、洁净辅助用房以及其洁净手术部的用房按：洁净区、一般洁净区、准洁净区和污染区严格分开；洁净区和污染区之间一定设有缓冲间隔断。这一点要使医院的各个部门和人员都能有充分的认识和理解。按避免交叉感染的要求，洁净手术部的人流、物流可按以下顺序布置：医护人员●医护人员用电梯→人身净化（换鞋、更衣、浴厕、二次换鞋、二次更衣）→洁净走廊或洁净辅助用房→刷手室→洁净手术室。手术患者●患者用电梯→换车间→洁净走廊→洁净手术室。洁净物品包括：一次性物品、无菌敷料、无菌器械、精密仪器等。污染物品包括：一次性使用污染物品和重复性使用的污物和器械。（五）、手术室的污染源和污染途径手术室的污染源主要有来自外部和来自手术室内部的两部分：1、来自外部的污染源主要是送到手术室的新风。具统计室外空气中的细菌和微生物的数量大约为1~1000个/英尺3，而且这些细菌和微生物大多都附着在灰尘粒子上，不同地区的污染程度也不相同。由于风沙、风暴、汽车、工业生产排出的浓烟、火山烟灰……等原因室外空气的污染日趋严重。而且，这一污染已给人们的生产、生活、健康、福利带来了极大的影响。因此，已不能认为室外空气尤其城市的室外空气就是比较洁净的空气了。有资料介绍，由于运输车辆、火力发电站、工业生产、垃圾焚烧、冬季采暖等因素，美国每天向大气中倾泻的废物大约高达4000吨，而且还不断地增加。这些废物绝大部分是一氧化碳（CO）、二氧化硫（SO2）、氮氧化物（NOx）和碳氢化合物（CxHy）……。其中颗粒状废物占10%，而细菌和微生物就附着在这些灰尘颗粒上。为此，“医院洁净手术部建筑技术规范”GB50333-2002要求送入洁净手术部的新风必须经过粗效、中效和亚高效空气过滤器三级过滤才能达到预净化目的，这是十分必要的。同时为了节能，充分利用循环风也是经济的、合理的、可靠的。2、来自洁净手术室内部的污染源，主要是手术的医生和护士、手术的患者以及手术过程的产菌产尘。=1\*GB3①、最大的内部污染源是手术医生、麻醉医生和护士等人，他们的衣服、皮肤和呼吸都会产生大量的尘埃和细菌，产生灰尘和细菌的数量与他们的着装、动作的强度和频度、医生的技能、消毒的程度以及全面管理的水平有关。手术室内医护人员产生的灰尘数量可高达1,000,000个/英尺3。其中不善的管理可能占产尘量的一半以上。因此，进入手术室的医护人员除穿贴身内衣外要全部更换手术室专用的服装、帽子、口罩和鞋。帽子要把头发全部覆盖并尽量减少外露的皮肤，手术的动作要轻，手术器械的传递要稳、准。日本东京大学教授都筑正和先生调查的资料给出了手术室医生的散菌量如表10所列。表10.手术室内医生的散菌量实测者姓名散细菌量RiemeSnider3000~50000个/分·人Austin4000~50000个/分·人Duguid打喷嚏5~60000个/次咳嗽一次0~710个/次从1数到1000~30个/次因此，要加强医护人员的管理，要制订“手术室行为指南”，医护人员要注意不能在送风气流的上风侧活动，不要破坏单向流的气流流型等。=2\*GB3②、患者也是细菌和微生物的散布者。=3\*GB3③、手术过程也会产生大量的细菌和灰尘，当手术人员用物品覆盖患者时以及手术过程中器械交接的时候，手术台附近的灰尘浓度就会高达170~1270个/英尺3，这些产尘量主要是无菌纱布产生的，如果无菌纱布稍稍潮湿其发尘会减少一半。当做“人工股关节置换”手术时产生的灰尘量大约为2000~7000个/英尺3（≥0.5µm），在用电钻时灰尘浓度可高达300,000个/英尺3（此数据为日本井上宇市先生测试）。=4\*GB3④、手术室内附着细菌灰尘大多聚集在地板上，它们随人员的活动和气流的拢动会上升到空气中成为二次污染源。3、医院的感染途径=1\*GB3①、外因感染：首先，由于接触灭菌不良的手术器械、麻醉器械、手术，巾和洗手用水造成感染；其次，由于管理不善手术室产生负压，污染的外气渗入造成的污染或送风过滤不善造成感染；第三，是医护人员的服装、皮肤、呼吸、飞沫等带给手术室空气的悬浮菌、落下菌、飞沫核等与患者接触造成感染。=2\*GB3②、内因感染：患者的自我感染。（六）、洁净手术室的气流流型洁净手术室送风气流的流型在国内外主要有垂直单向流、水平单向流和非单向流等。在我国“医院洁净手术部建筑技术规范”GB50333-2002中规定：Ⅰ级洁净手术室的100级洁净区域（手术区）的气流必须是单向流（垂直单向流），而且高效过滤器的满布率应为75%~85%；对于Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级洁净手术室的手术区是低于100级的洁净区，其气流流型为非单向流，但送风口宜设在手术区的上方，高效过滤器宜集中布置在手术区上方的送风口处，要求洁净的气流覆盖手术区，使手术区获得最佳的净化效果。1、单向流洁净手术室实验证明：在各种不同的送风速度情况下，垂直单向流比水平单向流手术室的细菌浓度低。断面风速在0.3~0.5m/s时较为理想。在这一断面风速的条件下，从手术创口处采集的带菌粒子来看垂直单向流是非单向流除菌率的35~90倍；而水平单向流的除菌率仅为非单向流的11倍。实验表明，如果再提高单向流的断面风速，其除菌效果的提高并不十分显著。单向流气流的目的主要是为了将手术台附近的微生物浓度降到很低，并使诱导来的未经消毒灭菌的污染空气最少，手术区空气污染造成的危险降到最低。为此，这种单向流气流应满足如下条件：=1\*GB3①、手术台附近的气流必须保持单向流。=2\*GB3②、到达手术区的气流必须是无菌的洁净气流。=3\*GB3③、经过手术台上方的气流速度宜在0.3~0.5m/s。=4\*GB3④、气流要保证手术区的温度和相对湿度在合适的理想的范围。通过实验表明，在垂直单向流洁净手术室内进行手术时，由于有手术台、患者、手术医生、器械、无影灯等对气流阻碍作用，使需要保持无菌条件的创口区域的气流产生了拢动，最大的阻碍是手术医生，而且手术医生还必须在创口旁进行手术。从浮游细菌的浓度来看，在手术医生稳定地散发细菌的情况下，垂直单向流在手术创口区受到干扰会产生横向甚至逆向的污染。因此，有了垂直单向流洁净手术室以后并非万事大吉了，在卫生学方面决不允许有任何放松，不仅要控制手术室内的人数，而且要限制手术室内医护人员的位置和动作，更重要的是加强管理，使进入手术室的人员按规定着装，进入手术室的物品、器械要灭菌和消毒。国外有关的医学专家认为：新建或大规模改造建筑的洁净手术室采用垂直单向流气流流型是适当的合理的，但是改造或改建的洁净手术室，由于受到某些限制以水平单向流为好，但水平单向流流型的净化效率较低，还尚须配有较好的专用手术服装。表11.不同断面风速下单向流比非单向流对手术室内细菌和灰尘的净化率的比污染物流型单向流断面风速（m/s）0.10.20.30.40.50.6细菌垂直单向流79.590.097.198.998.8/水平单向流79.579.490.290.594.693.9灰尘垂直单向流88.691.794.896.998.0/水平单向流74.887.790.191.192.094.52、非单向流洁净手术室最初在二十世纪60年代，医学专家发现，在手术室中采用高效过滤器过滤的强制气流对抑制和消除室内的细菌有很好的效果，用10次/h到40次/h换气的非单向流流型的洁净空气可较好地消除手术室内局部产生和散发的细菌和微生物。当非单向流洁净室的换气次数<20次/h时，不足以消除手术室内的余热，手术室内温度偏高，手术医生感到不舒服，令人满意的换气次数为22~25次/h，这一气流能保持手术室内较好的空气品质和较低的细菌浓度。美国Blower教授和J.ulrich医生提出非单向流洁净手术室的送风口布置在手术台的正上方的天花板上，回风口分别设在两侧墙上，回风口距地面40英寸（1000mm）高度洁净手术室的洁净度较好。而且还提出采用距地面40英寸（1000mm）的回风口比距地面6英寸（120mm）的回风口能保持手术室较低的微生物浓度。（七）、洁净手术部的净化空调系统设计1、洁净手术部净化空调系统的任务=1\*GB3①、洁净手术部净化空调系统要保证洁净手术室和各辅助房间的洁净度以及室内浮游菌和落下菌的数量要对应洁净手术室及其辅助用房的级别和用途。=2\*GB3②、净化空调系统要备有急诊手术和污染手术的净化空调设备，而且是独立的系统和设备。=3\*GB3③、净化空调系统要能确保手术室及其辅助房间的温度和相对湿度。并且能自动控制和自动调节。=4\*GB3④、净化空调系统要能确保洁净手术室及其辅助房间的静压差，以防止外气侵入和交叉污染。=5\*GB3⑤、净化空调系统的供电、供水等要有足够的备用以防停水、停电和其他突发事故。2、洁净手术室的送风量和新风量根据我国“医院洁净手术部建筑技术规范”GB50333-2002规定：Ⅰ级洁净手术室的单向流断面风速为0.2~0.3m/s；Ⅱ级洁净手术室的换气次数为30~36次/h；Ⅲ级洁净手术室的换气次数为18~22次/h；Ⅳ级洁净手术室的换气次数为12~15次/h。“规范”又给出了各级手术室的最小新风量。Ⅰ级洁净手术室最小新风量为1000m3/h；Ⅱ级、Ⅲ级洁净手术室的最小新风量为800m3/h；Ⅳ级洁净手术室的最小新风量为假定各洁净手术室的净高为3米，各级洁净手术室面积如下表；则各级洁净手术室的送风量和新风量也如下表12（按“规范”进行计算）。表12.各级洁净手术室的送风量和新风量洁净手术室级别和名称面积（m2）体积（m3）换气次数（次/h）送风口风速（m/s）送风量（m3/h）新风量（m3/h）新风比Ⅰ级特别洁净手术室45135500.3（6.24m26740100014.850150670.45（6.24m21010010Ⅱ级标准洁净手术室35105360.22（4.68m2378080021.140120360.25（4.68m2432018.5Ⅲ级一般洁净手术室3090220.15（3.64m2198080040.435105220.176（3.64m2231034.6Ⅳ级准洁净手术室257515/112560053.3309015/135044.43、洁净手术部专用空气处理设备（MAU、AHU）的特点（根据“规范”要求）=1\*GB3①、空调器的各级过滤段和冷、热、湿各功能均设在正压段，并设有压差指示计。=2\*GB3②、空调器箱体密封可靠，在箱体内静压为1000Pa时其漏风率小于1%。=3\*GB3③、加湿器应采用干蒸汽加湿器，而且不应产生冷凝滴水现象。=4\*GB3④、空调器内表面要耐消毒剂的腐蚀。内表面及内表面结构要平整光滑、不积水、不积尘、易擦拭、不易细菌滋生繁殖，并方便凝水排除。=5\*GB3⑤、滴水盘要1%坡度方便排水。排水口应设防倒吸和顺利排水装置。=6\*GB3⑥、空调器断面风速不大于2m/s，以免气流携带凝结水。4、洁净手术室的正压为了保证和维持洁净手术室的洁净度和细菌浓度，洁净手术室必须维持一定的正压，手术室的气流必须按规定的方向流动，决不允许其他房间和外部的污染空气流入洁净手术室。甚至，其他手术室、准备室、走廊的空气也不能流入洁净手术室，从细菌学的观点，高洁净无菌的物品（包括空气）决不允许与比它环境差的物品相接触。包括经过消毒的手术器械，执刀手术医生、护士也不应该与污染的空气接触。这就必须维持洁净手术室的正压。维持手术室的正压依靠调节新风量、排风量和回风量来实现。目前我国洁净手术室多用设在新风管、回风管和排风管上的定风量阀和双位定风量阀来保证洁净手术室在工作时和不工作时的室内正压。5、洁净手术室净化空调系统循环风的利用目前，国内外的洁净手术室除了污染手术室或特殊情况下采用全新风以外，大多都充分利用循环空气。但早在二十世纪60~70年代，美国和欧洲的洁净手术室为了防止麻醉气体的燃烧和爆炸，规定了手术室不仅要有一个最小的通风换气量（一般为8次/h）而且还必须采用全新风禁止利用循环风。后来随着麻醉技术的进步和发展，飞逸到空气中易爆气体的减少，达到不会引起爆炸的程度，在1971年美国加州才首次将循环风的利用写入了“医院建造法”的新建洁净手术室中。因为室外空气须经过粗、中、亚高效过滤器三级过滤清除灰尘和细菌，同时还要经过冷却、去湿、加热、加湿等热湿处理，而利用循环风不仅循环空气是洁净的，而且还省去了大量的热湿处理费用。据统计，采用90%循环风的单向流洁净手术室的空气热湿处理能耗只是全新风处理能耗的1/20。这时，不采用循环风已经不现实了。根据美国Journa医生对两个手术室进行实验证明：手术室内的细菌数量是随着换气次数的增加而减少，同时也随着循环风量的比例的增加细菌数量随之降低。同时也证明，附着在过滤器的滤料上和滤料内的细菌数量较低，这说明过滤器本身有较高的致死微生物的性能。6、洁净手术室内的温度和相对湿度据调查，洁净手术室内温度在18℃时有95%的手术医生感觉有些冷，当室温