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文档简介

药品集中招标采购管理制度为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品集中招标采购制度》等法律法规和医院的各项药品管理制度。把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。一、严格执行国家有关药品集中招标采购的制度和规定，将应招标药品全部纳入集中招标采购，做到公开、公正，严禁擅自采购应招标药品。二、业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格持证上岗。医院使用的所有药品有药事委员会负责统一采购。三、严格执行医院“药品购进质量管理程序”的规定，采购药品必须坚持“带量招标，择优采购”的原则，确保药品购进的合法性，购进药品时把质量放在首位。四、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资质、履行能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案。五、审核购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所使购药品的质量档案。六、对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员，进行合法资质的验证，并做好记录。七、对首次发生业务企业应确认其合法资质，并做好记录；购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。八、采购药品应与供应商签定《药品廉洁购销合同》，并在合同中明确质量条款及双方应承担的责任，购销双方应签订明确质量责任的《质量保证协议书》。九、购进药品必须有供货商提供的合法票据，并按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相符。十、购进记录内容包括国家食品药品监督管理局批准并公布的药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。十一、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。十二、药剂人员应及时了解药品的库存结构和药品使用情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。十三、药剂科会同有关部门每年应对购进药品的质量情况进行评审，将质量好、信誉好的企

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